Biotech-Star BioNTech aus Mainz
Seite 364 von 2310 Neuester Beitrag: 14.07.25 17:14 | ||||
Eröffnet am: | 18.10.19 17:37 | von: raurunter | Anzahl Beiträge: | 58.746 |
Neuester Beitrag: | 14.07.25 17:14 | von: Highländer49 | Leser gesamt: | 23.018.787 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 7.105 | |
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Unter 60 jetzt - langsam reichts mal für heute. Das sind mal locker 10% Spanne an einem Tag.
Von Dir kam doch die gut argumentierte These dass der Kurs bis zur Kapitalerhöhung künstlich unten gehalten wird. Warum gehts denn jetzt nicht mal richtig hoch? Die Meldungen sind phantastisch. Und die Konkurrenten die heute mehr verlieren haben aber deutlich grössere Steigerungen an einem guten Tag als Biontech.
der dow und dax steigen , alle biotechwerte verlieren.
das geht schon seit wochen so.
wenn ich doch nur den zusammenhabg verstehen würde.
die fallzahlen steigen , das interessiert an der börse aber keinen. sehr spannend.
verliert dax und dow , dann werden biotechs interessant.
wenn man das konsequent hätte ausnutzen können dann hätte man geld verdienen können.
leider hab ich nicht die eier um einen put zu setzen , aber es läuft ja wie ein uhrwerk bis auf ganz wenige ausnahmen.
jemand ne meinung dazu ?
Das Rekonvaleszenzplasma, das seit langem zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt wird, ist der jüngste politische Brennpunkt im Wettlauf um Therapien für Covid-19.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist zurückhaltend, wenn es darum geht, die Verwendung des Plasmas von wiederhergestellten Covid-19-Patienten zur Behandlung von Kranken zu befürworten. Sie sagt, die Beweise, dass es funktioniert, seien nach wie vor von "geringer Qualität", selbst als die USA eine Notfallgenehmigung für solche Therapien erteilten.
Sogenanntes Rekonvaleszenzplasma, das seit langem zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt wird, hat sich zum jüngsten politischen Brennpunkt im Wettlauf um Therapien für Covid-19 entwickelt.
Die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigte am Sonntag den Einsatz des Plasmas, nachdem Präsident Donald Trump der Behörde die Schuld dafür gegeben hatte, dass sie die Einführung von Impfstoffen und Therapeutika aus politischen Gründen behindert hatte.
Die Technik besteht darin, antikörperreiches Plasma von Patienten, die sich von Covid-19 erholt haben, zu entnehmen und es in der Hoffnung auf eine schnellere Genesung denjenigen zu verabreichen, die an schweren aktiven Infektionen leiden.
Soumya Swaminathan, leitender Wissenschaftler der WHO, sagte, dass nur wenige klinische Studien mit Rekonvaleszenzplasma Ergebnisse gebracht hätten und dass die Beweise, zumindest bisher, nicht überzeugend genug gewesen seien, um es über den Einsatz als experimentelle Therapie hinaus zu befürworten. Zwar hätten einige wenige Studien einen gewissen Nutzen gezeigt, sagte sie, doch seien sie klein und ihre Daten bisher nicht schlüssig.
"Im Moment sind die Beweise noch von sehr geringer Qualität", sagte Swaminathan auf einer Pressekonferenz. "Deshalb empfehlen wir, dass Genesungsplasma immer noch eine experimentelle Therapie ist, es sollte weiterhin in gut konzipierten, randomisierten klinischen Studien evaluiert werden".
Die Beweise sind widersprüchlich: Eine chinesische Studie zeigte, dass Plasma von Menschen, die sich vom Coronavirus erholt haben, bei hospitalisierten Patienten keinen Unterschied machte, während eine andere, gepoolte Analyse zeigte, dass es das Sterberisiko senken kann.
Eine Herausforderung, fügte Swaminathan hinzu, sei die Variabilität des Plasmas, da es von vielen verschiedenen Menschen bezogen werde und ein Produkt erzeuge, das weniger standardisiert sei als monoklonale Antikörper, die im Labor hergestellt würden.
Der leitende Berater der WHO, Bruce Aylward, fügte hinzu, dass es neben der Wirksamkeit von Plasma auch potenzielle Sicherheitsrisiken gebe, die überprüft werden müssten.
"Es gibt eine Reihe von Nebenwirkungen", sagte Aylward, die von leichtem Fieber bis zu schweren Lungenverletzungen oder einer Überlastung des Kreislaufs reichen. "Aus diesem Grund sind die Ergebnisse der klinischen Studie extrem wichtig.
Die National Institutes of Health der USA gaben diesen Monat bekannt, dass sie mehrere Millionen Dollar für eine Plasmastudie im mittleren Stadium der Rekonvaleszenz zur Verfügung stellen werden.
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1.00 (1.80%)
AstraZeneca Stock Gets a Boost From Report of U.S. Fast-Tracking
By Josh Nathan-Kazis
Aug. 24, 2020 10:55 am ET
link:
https://www.barrons.com/articles/...-of-u-s-fast-tracking-51598280903
Gewiss sind für den großen Rutsch nach 15.30 immer die Amis schuld, aber auch schon vorher sind es doch auch die vielen Spekulanten, die mit ihren kleinen Gewinnmitnahmen dafür gesorgt haben, dass sich der Kurs nicht wirklich bleibend in die Höhe schrauben konnte. Ich mag die nicht, weil die mir auch die Chance nehmen, jemals wieder wenigstens meinen Einsteigspreis zu erreichen.
Die Computer Algoritmen brauchen doch auch was zum spielen ........
https://www.dw.com/de/...ma-therapie-wirklich-bei-covid-19/a-54676888
"Allerdings fehlt nicht nur ausreichend Plasma, es gibt vor allem kaum nachweisbare Erfolge, die den Einsatz der aufwendigen Therapie rechtfertigen würden."
Im Vergleich zum Rest (u.a. CVAC gerade -10,5%) halten sich BNTX und Moderna mit jeweils -3% noch richtig gut. Offensichtlich kann ein Teil des Marktes schon unterscheiden, welche Unternehmen realistische Impfstoffphantasie bieten. Jetzt warten wir noch mal ab, bis durchsickert, wieviel eine Plasma-Therapie so kostet (bei Eigenblut-Therapien wird so mit 100 und aufwärts gerechnet; Antikörper-Extraktion dürfte eher Richtung "aufwärts" gehen). Dann gehen wir wieder zurück auf "Los"..
https://m.investing.com/news/...ir-buy-rating-for-biontech-se-2274571
Neue Analyse von heute: Kursziel BNTX 97 USD
https://blogs.sciencemag.org/pipeline/archives/...ce-and-the-politics
"FDA Commissioner Hahn (..) makes him[self] look like a fool (and like someone trying to keep his boss smiling) to anyone whos capable of reading the actual paper. (..) The hype is not helpful. (..) So no, we dont need the whole process tied to electoral politics, but guess whos losing no chances to do just that? (..) The FDA is not supposed to be tied to any particular presidential administration and is not supposed to be shining anyones shoes. But hey, if youre going to have someone licking them, someone else has to step in with the rag right afterwards (..)
Well get back to some science tomorrow."
Ich weiss nicht, wie einflußreich der Gute bzw. seine Leser sind.
Anfang August hat er jedenfalls einen Deal der US-Regierung mit Kodak zur Produktion von Generika-Grundstoffen zerrissen, die Kommentatoren haben dann noch ein paar mit Trump befreundete Insider/ Profiteure genannt, und eine Woche später war der Deal wieder vom Tisch (und die Kodak-Aktie wieder im Keller, wo sie hingehört). Mag sein, dass auch andere Leute da dicke Fragezeichen gemalt haben - insofern will ich D. Howes Blog nicht überbewerten (und es stimmt generell hoffnungsfroh, dass Trumps Tendenz zur Konvertierung der USA in eine Bananenrepublik offensichtlich aufhaltbar/ umkehrbar ist).
Erster Fall von erneuter Infektion mit Sars-CoV-2 bestätigt
Ein Mann aus Hongkong hat sich nachweislich zum zweiten Mal mit dem Coronavirus infiziert: Nach einer Spanienreise wurde ein anderer Virustyp bei ihm nachgewiesen als bei seiner ersten Erkrankung.
Von Katherine Rydlink
24.08.2020, 17.16 Uhr
link:
https://www.spiegel.de/wissenschaft/...bd-d910-433c-bd3a-c7fcc1923bbd
Wenn wir uns heute den Zeitpunkt des Abverkaufs anschauen, wurden auch die Aktien von den anderen Impfstoff Kandidaten abverkauft und es ging nach der steilen bergab Eröffnung einige Zeit kontinuierlich bergab. Ich glaube deswegen heute waren es nicht mal die MIG Fonds, sondern die Eröffnungsauktion plus weiterer Abverkauf in der NASDAQ. In den letzten Wochen sieht es aber öfters wie Du beschreibst danach aus, das sehr große Pakete geworden worden sind, vermutlich MIG Fonds.
Wollte ich auch berichten. Interpretation hier:
https://twitter.com/VirusesImmunity/status/1297890418168860674
Die Infektion war offenbar asymptomatisch, d.h., die bei Erstinfektion erworbenen Antikörper/ T-Zellen haben das zweite Mal ihren Job wie erhofft/ erwartet erledigt. Bis es soweit kam, hat der Infizierte aber trotzdem potentiell andere infiziert. Damit sind alle Hoffnungen auf "natürliche" Herdenimmunität vom Tisch. Therapiefortschritte (Remesdivir, Plasma o.ä.) schön und gut - ohne erfolgreiche Impfung werden wir den Virus, und alle mit ihm verbundenen Einschränkungen, nicht los.
Mag durchaus sein, dass Auffrischimpfungen benötigt werden. Der HongKong-Fall gibt dies jedoch nicht her, eben weil die Erstinfektion zwar nicht für Immunität, aber für harmlosen (asymptomatischen) Verlauf gesorgt hat.
Nach dem von mir weiter oben verlinkten Artikel der Pharmazeutischen Zeitung mutieren Corona-Viren etwa drei Mal langsamer als Grippe-Viren. Wenn Grippe-Impfungen jährlich aufgefrischt werden müssen, mag dies spekulativ heissen, dass alle 3 Jahre eine Corona-Auffrischung erforderlich werden kann. Wohlgemerkt: Spekulativ - genaueres wissen wir in 2-3 Jahren. Aber Spekulationen werden ja gerne an der Börse schon im Voraus eingepreist...
Kannst Du das bitte mal erklären warum eine natürliche Herdenimmunität damit vom Tisch ist?
Ich verstehe den Zusammenhang zu dem Fall nicht. Vielen Dank im Voraus