Epigenomics auf dem Weg zur FDA Zulassung?!
das ist ja erfreulich. vielen dank für diese info.
aber wir können doch unabhängig von u s a das thema diskutieren
" was ist zielführend um in e u r o p a den umsatz zu starten ".
noch einen schönen sonntag in die runde.
"wir haben eine europäische zulassung."
das problem in europa sind somit nicht zulassungsverfahren in verschiedenen ländern.
es stellen sich meiner meinung nach folgende fragen
- soll epi produktwerbung machen,
- soll epi über die politik druck auf die kassen machen,
- soll epi unmittelbar auf die kassen zu gehen,
- welche prioritäten gibt es für die länder in europa,
- wartet epi einfach die entwicklung in den usa ab und wird dann erst aktiv.
wo sind im forum unsere marketingexperten mit den überzeugenden konzepten.
#3282. Danke Bauchgefühl. Stelle mich auf jeden Fall für ein paar Stücke on top weiter unten erneut an.
glaube, dass im Hintergrund einige PR Maßnahmen
am Laufen sind .... m Meinung...
am 14.4 erschien ein interview in der börsen-zeitung.
beides waren ja wohl "PR-maßnahmen" auf hohem niveau.
was hat es genutzt ?
es spricht viel für die meinung von fifri, bei epi muß sich was
grundlegendes bezüglich marketing/vertrieb/akquise ändern.
auch lieber den Bluttest machen, als den Stuhltest oder Schlauchsonde.
Allerdings wird Epi nicht erwähnt.
Soviel zum "Zuschauen" und Marketing von Taapken
Eher löst VW sein Abgas- als Taapken sein Vermarktungsproblem.
Mein Rat: Immer nerven an entsprechenden Stellen, dann kommt man durch........
Verbände...Obergurus werden abgeklappert
... ( meine Vermutung )... werde aber Vertriebsstrategie
Explizit Anfragen ... während der Wartezeit
der FDA haben die sicher nicht nur das Reagenzglas
geputzt -:))
Abingworth LLP hat abgeladen !!
http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...le-Epigenomics-AG-4847616