Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
Seite 698 von 791 Neuester Beitrag: 29.01.25 17:10 | ||||
Eröffnet am: | 08.12.16 22:21 | von: HappyHarvey | Anzahl Beiträge: | 20.768 |
Neuester Beitrag: | 29.01.25 17:10 | von: Buntspecht5. | Leser gesamt: | 5.945.666 |
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Wenn von der großen Masse der Anleger gesprochen wird ist er da.
Ausserhalb dieser Blase hier habe ich erst einen Menschen gesprchen der mal etwas von Paion gehört hat, einen Mediziner btw.
Würde Remi ein AntiZockerdepressiva sein, hätte es seine Zielgruppe hier im Forum.
2023/07/17
https://cris.nih.go.kr/cris/search/...52&searchGubun=1&page=1
Seoul National University Dental Hospital Institutional
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der individuellen Verabreichung von Midazolam, Remimazolam und Dexmedetomidin im Rahmen einer patientengesteuerten Sedierung bei Patienten, die sich einer zahnärztlichen Behandlung unterziehen, zu analysieren und die Zufriedenheitsgrade zu vergleichen.
Die Patienten, die sich einer zahnärztlichen Behandlung in der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie unterziehen, werden über die Studie aufgeklärt und erhalten ihre informierte Zustimmung:
Insgesamt 90 Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in die Midazolam-Gruppe, die Remimazolam-Gruppe und die Dexmedetomidin-Gruppe eingeteilt, und während der zahnärztlichen Behandlung wird eine patientenkontrollierte Sedierung durchgeführt.
Die Bewertung der patientengesteuerten Sedierung umfasst die Bewertung der Knopfdrücke, der Gesamtmenge der verabreichten Medikamente, der Veränderungen der Vitalparameter und der Hirnstromindizes wie BIS.
Nach dem Eingriff werden Fragen zur Zufriedenheit der Patienten, der Anästhesisten und der Zahnärzte mit der patientenkontrollierten Sedierung gestellt.
gastrointestinalen Endoskopie der Deutschen Gesellschaft für
Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS)
https://register.awmf.org/assets/guidelines/...Endoskopie_2023-07.pdf
Neue Kapitel wurden zu den Medikamenten Dexmedetomidin, Remimazolam und Etomidat
eingefügt.
„ Neue Kapitel wurden zu den Medikamenten Dexmedetomidin, Remimazolam und Etomidat eingefügt. Während die aktuelle Datenlage für das Ultra-kurzwirksame Benzodiapin Remimazolam (10) sowie für Etomidat (11) derzeit keine Empfehlung rechtfertigen, wird der Einsatz von Dexmedetomidin jetzt als möglich (Kann-Empfehlung, Empfehlung 2.8) angeraten.“
DOI: https://doi.org/10.17085/apm.22252
Comparison of remimazolam-remifentanil and propofol-remifentanil during laparoscopic cholecystectomy
https://www.anesth-pain-med.org/journal/...php?doi=10.17085/apm.22252
Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Dong-A university Hospital, Busan, Korea
EINLEITUNG
Bei vielen Operationen, einschließlich der laparoskopischen Chirurgie, werden verschiedene Hypnotika für die Allgemeinanästhesie eingesetzt. Für einen Anästhesisten ist es sehr wichtig, unter Berücksichtigung des Patienten und der chirurgischen Merkmale das idealste Medikament auszuwählen. Insbesondere bei laparoskopischen Eingriffen, bei denen ein Pneumoperitoneum auftritt, hat sich gezeigt, dass der Beginn und die Aufrechterhaltung der Anästhesie mit einem intravenösen Anästhetikum vorteilhafter sind als eine Inhalationsanästhesie [1]. Propofol ist derzeit das am häufigsten verwendete intravenöse Anästhetikum. Es hat einen schnellen Wirkungseintritt, eine kurze Halbwertszeit und wird mit einer schnellen Erholung der kognitiven Fähigkeiten in Verbindung gebracht [2-4].
Propofol kann jedoch zu Schmerzen bei der Injektion, zum Propofol-Infusionssyndrom sowie zu hämodynamischer und respiratorischer Depression führen [4,5]. Midazolam ist mit einer relativ geringeren kardiovaskulären und respiratorischen Depression verbunden als Propofol [6]. Es hat jedoch einen langsameren Wirkungseintritt und aktive Metaboliten können eine längere Erholungszeit verursachen. Daher ist es relativ schwierig, die Tiefe der Anästhesie mit Midazolam zu kontrollieren [7]. Daher besteht ein Bedarf an neuen Narkosemitteln mit hoher Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen bei gleichzeitig stabiler und kontrollierbarer Anästhesie.
Remimazolam, ein neu entwickeltes Anästhetikum, ist ein ultrakurz wirksames intravenöses Benzodiazepin mit einer hohen Affinität für die Benzodiazepin-Bindungsstelle des γ-Aminobuttersäure-Typ-A (GABA-A)-Rezeptors. Es wird durch unspezifische Gewebeesterasen rasch zu einem inaktiven Metaboliten hydrolysiert. Diese Eigenschaften ermöglichen eine schnellere und besser vorhersehbare Erholung nach einer Sedierung mit Remimazolam im Vergleich zu anderen Benzodiazepinen, wie z. B. Midazolam [8]. Darüber hinaus besitzt Remimazolam die hämodynamisch stabilen Eigenschaften der Benzodiazepine und die schnelle Abklingzeit von Propofol [8-12]. Seit Remimazolam vor kurzem als Allgemeinanästhetikum zugelassen wurde, haben viele Studien die Wirksamkeit und Sicherheit von Remimazolam bei der Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie gezeigt [13-17]. Die Erholung nach Beendigung der Vollnarkose ist jedoch wichtig für die Prognose des Patienten. Es gibt nur wenige Studien zur Erholung von der Narkose nach der Verwendung von Remimazolam zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose. Ziel dieser Studie war es daher, die Erholungsprofile nach intravenöser Anästhesie mit Remimazolam und Propofol bei Patienten zu vergleichen, die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie unterziehen.
Schlussfolgerungen
Remimazolam und Propofol ermöglichten eine sichere Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie unterzogen. Die Erholungszeit von der Anästhesie war länger als bei Propofol. Mit Remimazolam wurden weniger hämodynamische Veränderungen beobachtet, doch sind weitere Studien erforderlich.
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Die vollständige Erholungszeit (22,72 ± 7,06 vs. 25,75 ± 6,84 min, P = 0,031), gemessen am Aldrete-Score, war in der Remimazolam-Gruppe länger als in der Propofol-Gruppe.
Der Injektionsschmerz war während der Medikamenteninjektion in der Propofol-Gruppe signifikant höher als in der Remimazolam-Gruppe (98% vs. 1,9%, P < 0,001).
Die Herzfrequenz war in der Remimazolam-Gruppe signifikant höher als in der Propofol-Gruppe
Es gab keine signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen hinsichtlich der Veränderungen des SBP oder DBP (Abb. 2). Allerdings war die Häufigkeit der Verabreichung von Vasopressoren in der Remimazolam-Gruppe geringer als in der Propofol-Gruppe (Tabelle 3). Der BIS war in der Remimazolam-Gruppe zu allen gemessenen Zeitpunkten höher als in der Propofol-Gruppe (P < 0,001) (Abb. 3).
Veröffentlicht am 20. Juli 2023
https://www.dovepress.com/...arch-peer-reviewed-fulltext-article-DDDT
Hintergrund: Obwohl Remimazolam ein beliebtes neuartiges Anästhetikum ist, fehlt es in der Literatur an Daten über aktuelle und zukünftige Trends. Ziel dieser Studie war es daher, aufkommende Trends und potenzielle Hotspots der Remimazolam-Forschung der letzten 15 Jahre mit bibliometrischen Methoden zu untersuchen.
Methoden: Relevante Artikel zu Remimazolam, die von 2007 bis 2022 und Propofol von 1997 bis 2001 veröffentlicht wurden, wurden aus der Datenbank der Web of Science Core Collection abgerufen. Die Daten wurden mit Microsoft Excel gesammelt und Grafiken wurden mit dem Bibliometrix-Paket in der R-Software erstellt. Visuelle bibliometrische Karten wurden mit dem VOS-Viewer und der CiteSpace-Software erstellt.
Ergebnisse: Insgesamt wurden 184 Artikel in die Analyse eingeschlossen. Die Forschung im Zusammenhang mit Remimazolam nahm tendenziell zu, insbesondere von 2020 bis 2022. China produzierte die meisten Publikationen (327), während die USA in der Qualität dominierten (h-Index = 16). Unter den Instituten produzierte die PAION Deutschland GmbH die meisten Artikel (Np = 21). Ähnlich wie bei der anfänglichen Forschung und Entwicklung von Propofol haben sich die Hotspots der Remimazolam-Forschung über die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik hinaus auf Nebenwirkungen, klinische Szenarien, spezifische Populationen und kompatible Therapien ausgeweitet, was durch eine große Anzahl gemeinsamer Referenzen und Schlüsselwörter bestätigt wird.
Schlussfolgerung: Die Remimazolam-Forschung hat sich in den letzten zwei Jahren rasant entwickelt. Remimazolam kann einen schnelleren Beginn und eine schnellere Genesung sowie eine stabilere Hämodynamik als Midazolam oder Propofol erreichen, was eine schrittweise Pilotierung von Anwendungen von der Endoskopie und Vollnarkose bis hin zur Sedierung von Intensivpatienten ermöglicht. Vorhersage einer bestimmten Bevölkerungsgruppe (Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und reduzierter kardiovaskulärer Reserve, ältere Menschen und Kinder) durch kompatible Anästhesieschemata, um optimaler und sicherer zu werden. Zukünftige Studien zu Remimazolam werden wahrscheinlich Nebenwirkungen, Auswirkungen auf verschiedene Organsysteme und die Identifizierung von Überwachungsindikatoren umfassen.
Einleitung
Remimazolam ist ein neuartiges ultrakurzwirksames Benzodiazepin-Derivat, das auf γ-Aminobuttersäurerezeptoren wirkt. Im Vergleich zu Midazolam wird Remimazolam schneller zu einem inaktiven Metaboliten (ZNS 7054) hydrolysiert, hat eine kürzere Halbwertszeit und einen schnelleren Wirkungsbeginn, der durch eine verlängerte Infusion ausgeglichen und durch Flumazenil umgekehrt wird.1 Im Vergleich zu Propofol hat Remimazolam eine überlegene klinische Sicherheit und verursacht bei der Injektion weniger wahrscheinlich Hypotonie, kardiorespiratorische Depression und Schmerzen.1,2
Bibliometrie sind mathematische und statistische Methoden für qualitative und quantitative Analysen von Publikationen in verschiedenen Bereichen, um die Beiträge und Kooperationen verschiedener Länder/Regionen, Institutionen, Zeitschriften und Autoren abzuschätzen, sowie Cluster- und Burst-Analysen von Schlüsselwörtern und Referenzen, um Forschungs-Hotspots zu identifizieren, die akademische Produktivität zu bewerten und Richtungen in der klinischen Forschung zu bewerten.3,4
Obwohl Remimazolam ein beliebtes neuartiges Anästhetikum ist, fehlt es in der Literatur an Daten über aktuelle und zukünftige Trends. Ziel dieser Studie war es daher, quantitative und visuelle Informationen über die aktuelle Verwendung von Remimazolam weltweit zu liefern, die Richtungen der aktuellen Forschung zusammenzufassen und zu vergleichen und aufkommende Trends zu untersuchen.
Veröffentlichungen nach Ländern/Regionen
Die Np der von 2007 bis 2022 veröffentlichten Artikel zum Thema Remimazolam nach Ländern/Regionen sind in Abbildung 2 dargestellt. In diesem Zeitraum veröffentlichten Autoren in China die meisten Artikel (Np = 61, 33,15%), gefolgt von Japan (Np = 45, 24,26%) und den USA (Np = 42, 22,83%). Die Top 10 Länder/Regionen mit den höchsten Gesamtwerten für Np, h-Index und Tc sind in Abbildung 3 dargestellt. Obwohl China den höchsten NP aufwies, wiesen die USA die höchste akademische Produktivität und die höchsten wissenschaftlichen Beiträge auf dem Gebiet der Remimazolam-Forschung auf.
Analyse von Institutionen
Insgesamt haben 335 verschiedene Institutionen von 2007 bis 2022 Artikel zum Thema Remimazolam veröffentlicht. Institutionen mit ≥ 4 Artikeln zum Thema Remimazolam sind in Abbildung 5 dargestellt. Die drei größten Institutionen waren die PAION Deutschland GmbH (Np = 13), die PAION UK Ltd. (Np = 9) und die Sapporo Medical University (Np = 7). Interessanterweise befinden sich die meisten Institutionen des Netzwerks in China (Capital Medical University, Chinese Academy of Medical Sciences, Chongqing Medical University, Huazhong University of Science and Technology und Nanchang University). Obwohl der NP dieser Institutionen bei 4:5 lag, gibt es in China ein starkes Interesse und eine große Begeisterung für die Forschung im Zusammenhang mit Remimazolam. Die Tc-Werte von PAION UK Ltd. und PAION Deutschland GmbH lagen bei 385 bzw. 300, was den Einfluss dieses biopharmazeutischen Unternehmens auf die aktive Förderung der Remimazolam-Forschung zeigt.
.....
Schlussfolgerung
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass in dieser Studie im Vergleich zu herkömmlichen Übersichtsarbeiten eine Vielzahl von bibliometrischen Werkzeugen (CiteSpace, VOS-Viewer, Bibliometrix-Paket in R) angewendet wurde, um die Verwendung von Remimazolam objektiver und mehrdimensionaler zu bewerten. Zwangsläufig gab es einige Einschränkungen bei dieser Studie, die angegangen werden sollten. Erstens wurde die Studie durch die spezifischen Suchstrategieeinstellungen der CiteSpace-Software und die Auswahl von Artikeln ausschließlich aus der WOSCC-Datenbank für die visuelle Analyse eingeschränkt, während andere Suchmaschinen wie das Web of Science und Scopus ignoriert wurden. Da die Remimazolam-Forschung ein aufstrebender Hotspot im Bereich der Anästhesiologie ist, nimmt die Zahl der Studien weiterhin rasant zu. Daher wurden relevante Studien wahrscheinlich ausgelassen. Zweitens beschränkte sich die Studie auf Originalforschungs- und Übersichtsartikel, die in englischer Sprache veröffentlicht wurden, und schloss somit potenziell wichtige Artikel aus, die in anderen Sprachen veröffentlicht wurden. Daher sollten zukünftige Studien diese Einschränkung überwinden, indem sie den Umfang der Literaturrecherche erweitern. Im Vergleich zu Midazolam kann Remimazolam einen schnelleren Wirkungseintritt und eine schnellere Genesung erreichen, und im Vergleich zu Propofol kann Remimazolam die Hämodynamik besser aufrechterhalten und die Inzidenz unerwünschter Ereignisse verringern, obwohl die Wirkung auf die Lebensqualität umstritten bleibt. Die aktuellen Szenarien für die Anwendung von Remimazolam gehen allmählich über die Endoskopie und Vollnarkose hinaus auf die Sedierung von Intensivpatienten. In naher Zukunft wird Remimazolam wahrscheinlich bei bestimmten Bevölkerungsgruppen eingesetzt werden, z. B. bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und reduzierter kardiovaskulärer Reserve, älteren Menschen und Kindern. Schließlich kann Remimazolam sicher mit kompatiblen Anästhetika kombiniert werden.
Published:July 20, 2023 DOI:https://doi.org/10.1016/j.bja.2023.06.056
Renin-angiotensin-aldosterone system dynamics after targeted blood pressure control using angiotensin II or norepinephrine in cardiac surgery: mechanistic randomised controlled trial - British Journal of Anaesthesia (bjanaesthesia.org)
Zusammenfassung
Hintergrund
Die Rolle der Renin-Angiotensin-Aldosteron-Achse bei Vasoplegie nach herzchirurgischen Eingriffen ist nach wie vor unklar. Wir untersuchten die Hypothese, dass eine Infusion von Angiotensin II, die so titriert ist, dass ein ähnlicher mittlerer arterieller Druck (MAP) erreicht wird, im Vergleich zu Noradrenalin die Plasma-Renin-Konzentration (PRC) unterdrücken und gleichzeitig die Aldosteronwerte aufrechterhalten würde.
Methoden
In einer randomisierten, kontrollierten Doppelblindstudie erhielten die Probanden entweder eine Angiotensin-II- oder eine Noradrenalin-Infusion, um den mittleren arteriellen Druck (MAP) von 70-80 mm Hg nach Einleitung der Anästhesie aufrechtzuerhalten. Wir verglichen die PRC-, Aldosteron-, Dipeptidylpeptidase-3- und Angiotensin-Converting-Enzym-2-Aktivität zwischen den Behandlungsgruppen vor der Operation, bei der Aufnahme auf der Intensivstation und 24 Stunden nach der Operation.
Ergebnisse
Bei 60 Patienten (11,7 % weiblich; mittleres Alter 68 Jahre [11 Jahre]) erhöhte Noradrenalin den medianen PRC-Wert bei der Aufnahme in die Intensivstation (mediane Differenz [MD] 46 [Interquartilsbereich, IQR, 3-88] μU ml-1; P<0,001), Angiotensin II jedoch nicht (MD -3 [IQR -62 bis 35] μU ml-1; P=0,36). Der Aldosteronspiegel stieg mit beiden Werten an. Das Verhältnis von Aldosteron zu PRC änderte sich nicht mit Noradrenalin (MD -0,01 [IQR -0,14 bis 0,03] μU ml-1 pro ng dl-1, P=0,76), stieg aber mit Angiotensin II (MD 0,05 [IQR 0,004-0,26] μU ml-1 pro ng dl-1, P<0,001). Das obere Quartil der PRC vor der Operation war mit einem höheren Bedarf an Vasopressoren verbunden, wenn Norepinephrin zur Aufrechterhaltung des MAP verwendet wurde, nicht aber Angiotensin II. Die Dipeptidylpeptidase-3-Spiegel und die Aktivitäten des Angiotensin-konvertierenden Enzyms 2 waren zu allen Zeitpunkten ähnlich.
Schlussfolgerungen
Angiotensin II unterdrückte im Vergleich zu Noradrenalin die Reninausschüttung bei gleichbleibenden Aldosteronspiegeln. Eine höhere Plasmareninkonzentration vor der Operation war mit einem höheren Bedarf an Vasopressoren für Noradrenalin, aber nicht für Angiotensin II verbunden.
Registrierung klinischer Studien
Australisches und neuseeländisches Register für klinische Studien - ACTRN12621000195853 23/02/2021.
https://www.ardmediathek.de/video/...YtNDAyYy1hMjZhLTE3NDIyN2E3ZTY2NA
Successful reversal of remimazolam anesthesia in a “cannot intubate, can ventilate” situation: a case report
https://jaclinicalreports.springeropen.com/...1186/s40981-023-00638-4
Abteilung für Anästhesiologie, Medizinische Fakultät, Jikei-Universität
Abstrakt
Hintergrund: Im Vergleich zu anderen intravenösen Anästhetika ist die Verfügbarkeit eines spezifischen Antagonisten Flumazenil ein klarer Vorteil von Remimazolam. Wir berichten von einer Patientin, die schnell geweckt werden konnte, wenn Laryngoskopie und Trachealintubation unerwartet schwierig waren.
Falldarstellung: Bei einem 62-jährigen Mann sollte ein kleiner Zahnfleischtumor resektioniert werden. Die präoperative Atemwegsuntersuchung war bis auf einen Omega-förmigen Kehldeckel unauffällig. Die Anästhesie wurde mit Remifentanil/Remimazolam-Infusion und Rocuronium induziert. Eine kleine Omega-förmige Ödematöse Epiglottis schloss die Identifizierung einer Stimmritze aus. Das Bewusstsein und die Spontanbeatmung wurden nach der Verabreichung von Flumazenil und Sugammadex rasch wiederhergestellt. Das Tracheostoma wurde unter örtlicher Betäubung durchgeführt, während der Patient spontan atmete.
Schlüsse: Remimazolam kann ein vernünftiges Induktionsmittel sein, wenn Bedenken hinsichtlich des Atemwegsmanagements bestehen. Die Vermeidung wiederholter Manipulationen der Atemwege ist äußerst wichtig, um eine Verschlechterung des Zustands zu einem Notfall zu verhindern, der nicht intubiert werden kann, kann nicht beatmet werden.
> fehlt und die Finanzierung als kompletter Posten erfolgen soll.
> Nun gibts 5 Mio als Kredit..als einzige Maßnahme.
Wo soll das Geld herkommen. Venture und Risiko-Finanzierung gehen zurück, kosten Zinsen/Geld und die Wunschkurse für Aktien sind auch vorbei.
Risiko ist aktuell halt nicht gefragt und Paion hat auch viel geliefert, aber vor allem halt Risiko, Ankündigungen und KEs aber wenig Sales oder Vertrauen und Umsatzprognosen und den Break-Even.
Das finden die neue Investoren nicht knusper und die alten schon einmal garnicht. Wieso sollte man eine KE machen, wenn man das Portofolio auch bereinigt um alle Altlasten noch der Inso schießen kann ? Aktuell läuft die Zeit gegen Paion und nicht dafür. KEs und Geld werden sicher deutlich teurer und mit strengern Covenants. Allerdings hat das bei Adler mit der UK-Verarsche auch nicht geholfen.
Paions Schuldenberg wächst damit weiter ohne nennenswerte Einnahmen.
Und der Kurs spiegelt das unternehmerische Fiasko wider.
.....Aktuell läuft die Zeit gegen Paion.....
veto,
mit jedem tag steigen die umsätze an.....
jeder tag, an dem wir (paion) kein neues geld brauchen, wird durch die umsätze abgedeckt....
jeden tag kommen wir den break even näher....
aktuell läuft die zeit für paion....
damit sich nicht der geschriebene schwachsinn weiter verbreitet oder verfestigt:
Die EIB ist die Bank der Europäischen Union. Ihre Anteilseigner sind die 27 EU-Mitgliedstaaten. Sie ist eine Bank und gleichzeitig eine Einrichtung der EU. Ihre Aufgabe ist es, Projekte zu fördern, die einen wesentlichen Beitrag zu Wachstum und Beschäftigung, zum wirtschaftlichen und sozialen Zusammenhalt und zu ökologischer Nachhaltigkeit in Europa und weltweit leisten. Ihr Sitz befindet sich in Luxemburg. Außerdem unterhält sie Außenbüros in Europa und in anderen Regionen der Welt.
die experten, welche bei der eib die kredite bewilligen, können aber manchen hier nicht ansatzweise das wasser reichen.....
Alles schön und gut. Wenn aber US nur Royalties gibt <5 Mio. pro Jahr. D nicht angegangen wird und der Rest auch im homöopathischen Bereich ist, hilft das nicht viel, da es noch viel Geld und Monate bis zum Breakeven braucht. Die anderen Produkte machen auch nicht genug Sales um die Grundkosten von Paion zu decken.
Wenn nicht bald Geld=KE=Fortführungsprognose da ist, dann muss der Vorstand anmelden, ansonsten persönliche Haftung. Das will aber vermutlich keiner.
Solange noch verhandelt wird muss man es vermutlich nicht, falls das Geld aber vorher alle ist oder die Verhandlungen scheitern wird direkt zappenduster. Die EIB sollte aber eher Fremdkapital sein, eventuell mit Rangrücktritt, bringt aber wenig.
Das ist halt das Prinzip Hoffnung:
https://www.paion.com/fileadmin/user_upload/GB2022.pdf
Risiko- und Chancenbericht
"
Hinweis auf das Bestehen eines bestandsgefährdenden Risikos
Vorsorglich wird darauf hingewiesen, dass die PAION AG unverändert auf die Zuführung von
zusätzlichen Finanzmitteln angewiesen ist, um die Fähigkeit zur Unternehmensfortführung zu
gewährleisten und die zukünftige Zahlungsfähigkeit sicherzustellen. Die
Unternehmensfortführung ist mit wesentlichen Unsicherheiten behaftet, da die Verhandlungen
über die Gewährung zusätzlicher finanzieller Mittel zwar weit fortgeschritten sind, jedoch im
Zeitpunkt der Berichterstattung noch keine rechtlich bindenden Zusagen vorliegen
"
"
aa) Finanzierungsrisiken
PAION führt eine kurz-, mittel- und langfristige Planung des Finanzmittelbedarfs durch
und aktualisiert diese fortlaufend, um so rechtzeitig zusätzlichen Finanzmittelbedarf zu erkennen
und entsprechende Maßnahmen zu ergreifen. Darüber hinaus steht PAION in regelmäßigem und
engem Kontakt zu Investoren sowie (potenziellen) Pharmapartnern und Lizenznehmern. Eine
Kapitalreduzierung als Basis für eine zukünftige potenzielle Kapitalerhöhung wurde von den
Aktionären genehmigt.
"
"
Hinweis auf das Bestehen eines bestandsgefährdenden
Risikos
Bezüglich bestandsgefährdender Risiken, denen der Konzern
ausgesetzt ist, verweisen wir auf den Abschnitt „Risiko- und
Chancenbericht“ des Konzernlageberichts. Die PAION ist
unverändert auf die Zuführung von zusätzlichen Finanzmitteln
angewiesen. Insofern besteht eine wesentliche Unsicherheit
hinsichtlich der Unternehmensfortführung, da die
Verhandlungen über die Gewährung zusätzlicher finanzieller
Mittel zwar weit fortgeschritten sind, jedoch im Zeitpunkt der
Berichterstattung noch keine rechtlich bindenden Zusagen
vorliegen.
"
WP:
"
Wie in den vorgenannten Abschnitten des Konzernlageberichts und des Konzernanhang dargelegt, zeigen diese Ereig-
nisse und Gegebenheiten, dass eine wesentliche Unsicherheit besteht, die bedeutsame Zweifel an der Fähigkeit der Ge-
sellschaft zur Fortführung der Unternehmenstätigkeit aufwerfen kann und die ein bestandsgefährdendes Risiko im
Sinne des
§ 322 Abs. 2 Satz 3 HGB darstellt.
"
Leistungen
Die Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen
belaufen sich zum 31. Dezember 2022 auf TEUR 8.005
(Vorjahr: TEUR 6.585 ). Diese Verbindlichkeiten sind nicht
verzinslich und haben in der Regel eine Fälligkeit von
30 Tagen nach Rechnungsstellung. Bei zum Stichtag
abgegrenzten Verbindlichkeiten kann die Fälligkeit je nach
Datum der Rechnungsstellung später als 30 Tage nach dem
Stichtag liegen.
was möchtest Du mit dem ungaren Eintopf belegen?
vermutlich, falls, könnte sein...
Also wenn Bayer seine Werke zumacht müsste, was vermutlich sein könnte falls Russland kein Gas mehr verkauft, würde es enge werden. Prinzip Hoffnung.
Also wenn Münchener Rück die Rücklagen aufbrauchte, was vermutlich sein könnte wenn ein Tsunami die Nordseeküste bis München überschwemmte, würde es für Paion eng werden. Prinzip Hoffnung
Also wenn... Fear Management ... einen Sinn macht, dann hier.
junge junge...
Ja, Ja, Ja ! Paion die ganzheitliche Rakete !
Also alle Stücke aufstellen und Körbchen sammeln ;) Die Nichtblicker gönnen euch den Erfolg mit dieser Super-Aktie halt einfach nicht. Ihr habts aber gecheckt und werden REICH, wie ein SCHEICH !
Ihr seit einem ganz, ganz, großen Ding und Geheimtipp auf der Spur. Nur durch Tricks der Banken wurden ihr von diesem Goldstück bis jetzt abgelenkt.
Jetzt aber schnell kaufen, wichtig ist, bis über die Halskrause verschulden und noch Mama und Oma und am besten die Kinder mit in die Grütze reiten !
Also frohes investieren Allen !
Die weißen Ritter waren bis jetzt eher sparsam unterwegs und nicht auf den Fährten von Paion.
Remi hat die Ritter halt eingeschläfert bevor sie Paion erreicht haben.
Jetzt hat man für einen Teil einen Bankkredit bekommen, da ist plötzlich die Verschuldung ganz furchtbar.
Sollte ein strategischer Investor bekanntgegeben werden, ist das sicher auch wieder ganz schrecklich wegen der Verwässerung.
Gibt es irgend ein Szenario, das für die Berufsbasher kein Zeichen des nahen Untergangs wäre?
Wenn jemand Paion das Geld schenken würde, wäre das sicher der Beweis dafür, dass man auf Almosen angewiesen ist, weil das Geschäft nicht läuft.
Ich vermute mal bis BE wirds noch 50-100% zusätzliche neue Aktien geben.
> st das sicher auch wieder ganz schrecklich wegen der Verwässerung.
Sollte Paion 1 Mrd. Umsatz im Quartal machen, dann ist Remi einfach super. Macht Paion aber nicht und deshalb gibts aktuell auch keine Kaufangebote. Gamechanger gabs viele.
Zulassung USA, EU, JAPAN, CHINA, Kurzsedierung, GA, ICU, Partner, Verkäufe, Raketen.
Unter dem Strich ist aber alles nix gewesen und der Kurs implodiert und nur mit einem Kapitalschnitt wieder angehoben worden.
Leider hat Zulassung bis jetzt keine nennenswerten Umsätze gebracht. GA, .... Paion braucht Sales und positive News. IMHO wirds aber eher noch düster, bevor es besser wird.