MophoSys - ExtraChancen
09:54 27.01.06
Published: 09:52 27.01.2006 GMT+1 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505
Orphan Drug Designation Granted by European Commission for Anticancer Monoclonal Antibody 1D09C3 for Chronic Lymphocytic Leukemia
Martinsried/Munich (Germany), Waltham, Mass. and Princeton, N.J., January 27, 2006 - GPC Biotech AG (Frankfurt Stock Exchange: GPC; TecDAX index; NASDAQ: GPCB) today announced that the European Commission has granted orphan drug designation for the anticancer monoclonal antibody 1D09C3 for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL). 1D09C3 is currently in a Phase 1 clinical trial that is evaluating the antibody in patients with relapsed or refractory B-cell lymphomas, such as Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphomas including CLL, who have failed prior standard therapy.
The orphan drug program of the European Medicines Agency (EMEA) is designed to promote the development of drugs to treat rare life-threatening or very serious conditions that affect no more than five in every 10,000 people in the European Union (EU). The designation provides EU market exclusivity for up to ten years in the given indication. Other potential benefits include: a reduction in fees associated with various aspects of the regulatory process, including the application for marketing approval, and EMEA guidance in preparing a dossier for marketing approval.
About 1D09C3
1D09C3 is an anti-MHC (major histocompatibility complex) class II monoclonal antibody. 1D09C3 binds to MHC class II molecules on the cell surface and selectively kills activated, proliferating tumor cells, which include B-cell and T-cell lymphomas. In 2004, it was estimated that more than 54,000 people in the U.S. and about 64,000 people in the European Union were diagnosed with non-Hodgkin's lymphoma, the most common form of lymphoma. CLL is considered a sub-type of non-Hodgkin's lymphoma and is the most common form of adult leukemia in the Western world. In preclinical studies 1D09C3 has been shown to induce programmed cell death and does not require a functioning immune system for its cell-killing effect. A Phase 1 clinical program evaluating 1D09C3 in patients with relapsed or refractory B-cell lymphomas, such as Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphomas including CLL, who have failed prior standard therapy is currently underway at major cancer centers in Europe. 1D09C3 has also been granted orphan medicinal product designation for the treatment of Hodgkin's lymphoma. Additional information on 1D09C3 can be found in the Anticancer Programs section of the Company's Web site at www.gpc-biotech.com.
GPC Biotech AG is a biopharmaceutical company discovering and developing new anticancer drugs. The Company's lead product candidate - satraplatin - has achieved target enrollment in a Phase 3 registrational trial as a second-line chemotherapy treatment in hormone-refractory prostate cancer. The U.S. FDA has granted fast track designation to satraplatin for this indication, and GPC Biotech has begun the rolling NDA submission process for this compound. GPC biotech is also developing a monoclonal antibody with a novel mechanism-of-action against a variety of lymphoid tumors, currently in Phase 1 clinical development, and has ongoing drug development and discovery programs that leverage its expertise in kinase inhibitors. GPC Biotech AG is headquartered in Martinsried/Munich (Germany). The Company's wholly owned U.S. subsidiary has sites in Waltham, Massachusetts and Princeton, New Jersey. For additional information, please visit the Company's Web site at www.gpc-biotech.com.
This press release may contain projections or estimates about plans and objectives relating to our future operations, products, or services; future financial results; or assumptions underlying or relating to any such statements. These statements are forward-looking and are subject to risks and uncertainties, many of which are beyond our control. Actual results could differ materially depending on a number of factors, including the timing and effects of regulatory actions, the results of clinical trials, the Company's relative success developing and gaining market acceptance for any new products, and the effectiveness of patent protection. There can be no guarantee that the Phase 1 trials with 1D09C3 will be successfully completed nor that 1D09C3 will be approved for marketing in a timely manner, if at all. We direct you to the Company's Annual Report on Form 20-F, as amended, for the fiscal year ended December 31, 2004 and other reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission for additional details on the important factors that may affect the Company's future results, performance and achievements. The Company disclaims any intent or obligation to update these forward-looking statements or the factors that may affect the Company's future results, performance or achievements, even if new information becomes available in the future.
For further information, please contact:
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried/Munich, Germany
Martin Braendle (ext. 2693)
Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications
Phone: +49 (0)89 8565-2600 X2693
ir@gpc-biotech.com
Moin an alle.
"The move" 2. Teil läuft schon.
Möglicherweise gibts noch eine Abgriffschance um 47, aber das ist keinesfalls sicher. MOR ist mit unter 300mio MK weiterhin sehr günstig.
Grüße
ecki
Wie erklärt eigentlich die DB, dass bei den 45er und 50er Calls die implizite Vola bei 68% liegt, wo sie bei meinem 40er Call nur bei 48% liegt?
Ganz klar, die DB will nicht dass die nicht investierten Anleger günstig in die 45er und 50er Scheine einsteigen können, und da dort relativ wenig Anleger investiert sind, können die paar Leute ruhig günstig aussteigen (der Nebeneffekt bei teuren Scheinen). Andererseits können die Anleger, die vor Wochen bei den 40ern eingestiegen sind, nicht so günstig aussteigen, aber relativ billig einsteigen (im Vergleich). Nur weiß die DB ganz genau, dass die meisten Anleger derzeit bei der positiven Charttechnik eh in die 45er und 50er wollen, und deswegen rechnet es sich für sie mehr, wenn sie die Vola nur auf diese Scheine extrem anheben.
Trotzdem erklärungsbedürftig. Sowas könnten die bei Dax-Werten nie machen. Da gäbe es einen Aufschrei. Unter den Emmitenten gibts natürlich bezüglich Vola Unterschiede, aber das ein Emitent 20% Aufschlag bei seinen eigenen Scheinen aufs gleiche Underlying hat, ist schon fast kriminell.
Oder seh ich das falsch?
So werd ich wohl in meinem 40er Call bleiben.
In Frankfurt hat einer SL ausgelöst. und den Kurs gleich über 1,50€ gedrückt.
Normalerweise müssten sie hier den Schein 5ct-10ct runtertaxen, machens aber nicht, sondern ignorieren den Frankfurt Kurs.
Ich könnte verkaufen. Wenns auf Xetra morgen wirklich Kurse um 47 gibt, dann kommt mein OS auch runter.....
Grüße
ecki
Umsatzplus 2005 auf 2006 dürfte jetzt schon bei 60% sicherem plus liegen. Der Kurs ist nur knapp über Nov 2004......
Grüße
ecki
Insgesamt finde ich den Kursverlauf gemessen an Potenzial und Bewertung aber angemessen. Der Chart sieht mittelfristig nach steigenden Kursen aus, aber sicherlich wird es wieder ne längere Kosnolidierung geben können. Auf welchem Niveau hängt wohl von den Zahlen und Prognosen ab. Aber der 3-jährige Aufwärtstrend ist doch steil genug. Wenn der 3 Jahre so weitereght, weißt du wo die Aktie dann steht. Ich find ihn fast schon zu steil, um so lange erhalten zu bleiben.
Ich habs jedenfalls aufgegeben, mich bei meinen Werten aufzuregen, weil niemand sie zu entdecken scheint. Hab da einige Werte mit 30-40% Umsatzwachstum, die mit KGVs unter 15 bewertet sind. Na ja, das wird schon.
Intradaykurs: 48,12 Euro
Aktueller Tageschart (log) seit 15.06.2005 (1 Kerze = 1 Tag)
Diagnose: Die MORPHOSYS Aktie hat im Dezember 2005 den Abwärtstrend seit November 2004 gebrochen und damit die seitdem andauernde Korrektur beendet. Inzwischen hat die Aktie auch das Hoch aus dem November 2004 bei 46,70 Euro überwunden. Damit setzt die Aktie ihren langfristigen Aufwärtstrend nun wieder fort. Das nächste, größere Zwischenziel ergibt sich aus dem Bruch des benannten Abwärtstrends und liegt bei ca. 65,00 Euro. Kurzfristig befindet sich die Aktie in einem Rücksetzer zurück auf das überwundene Hoch bei 46,70 Euro, nachdem die Aktie vorgestern exakt bei 50,00 Euro ein kleines Zwischenhoch markiert hat. Die Aktie hat sich inzwischen auch oberhalb des Aufwärtstrendkanals seit April 2005 etabliert. Aus diesem Ausbruch ergibt sich ein kleines Zwischenziel bei 56,96 Euro.
Prognose: Nach Abschluss der aktuellen kleinen Konsolidierung sollte die MORPHOSYS Aktie zunächst bis 56,96 Euro anziehen. Dort ist dann eine kleinere Konsolidierung zu erwarten. Nach dieser sollte die Aktie bis ca. 65,00 Euro durchmarschieren, wo dann eine größere Pause im Aufwärtstrend wahrscheinlich ist. Die langfristigen Perspektiven sind unverändert klar bullisch (siehe Basischeck). Unter 44,80 Euro sollte die Aktie per Tagesschlusskurs aber nicht mehr abfallen.
https://ssl.godmode-trader.de/charts/28/2005/naboo997.gif
Grüße
ecki
Neues 4-Jahreshoch auf Monats-SK-Basis.
Der primäre Aufwärtstrend ist jetzt seit 3 Jahren intakt, das soll auch so bleiben.
Ausbruch über Fibomarke und Downtrend gelungen.
Der Januar 06 war einer der am handelsstärksten Monate der letzten Jahre.
65 sollten bei dem Dreiecksausbruch schon drin sein bis längstens Mai.
Grüße
ecki
50% Fibomarke der Gesamtbewegung geknackt heißt eben auch:
Morphosys hat in den letzten 3 Jahren die halbe Strecke zum ATH hinter sich gebracht.
Nochmal 3 Jahre und 1 Monat wäre Februar 2009.
Als dann Weltmarktführer FAKs, mit einer breiten Palette an P2 und P1 Kandidaten in der Klinik und mit dem Industriestandard zur AK-Identifizierung und -Optimierung im Rücken, warum nicht?
Von jetzt bis 400€ gibts noch viele Einstiegspunkte. ;-)
Grüße
ecki
wäre schon mal nicht schlecht und vor allem auch nötig, so unterbewertet wie sie zu all den cashburnern ist.
200 dann Ende 2007 und 400 Ende 2008. Das passt dann schon bis Februar 09. ;-)
Grüße
ecki
Hat auf WO einer zusammengetragen. Nur mal so, für die die denken, MOR hätte schon viel eingepreist:
#19884 von DitjvomDiyk 01.02.06 21:43:30 Beitrag Nr.: 20.001.833 Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben | MORPHOSYS AG | ||
Da kommt für die Pessimisten noch ein kleiner Nachschlag Seit dem 23.09.2005 (2. Kerze unten links)gabs inklusive Wacker 13 Meldungen, also alle 10 Tage eine. Bis zu Centocor gingen wir mit den ersten 10 Meldungen, darunter so Kleinigkeiten wie ein hier viel diskutierter Patentstreit, eine recht große Bayererweiterung, dazu neue Koop mit Merck, 2-maliger Prognoseerhöhung (250% mehr Gewinn) und noch ein paar news, von 36 zu 40, was bei etwa 4 -5 breaking news immerhin gigantischen 11 - 12 % entspricht (dass das jede Solarfirma ohne news und ohne Korrektur locker an einem Tag macht, soll nicht weiter stören). Mit Centrocon am 10.01., dann noch mit Serotec 2 Tage später (25% mehr Umsatz zugekauft) und schließlich mit dem Mor-AK mit dem größten Umsatzpotential gings dann immerhin von 40 auf knapp 50. Die 13 Meldungen, waren also immerhin (nach einer Konsolidierung) für einen Anstieg von 35% gut. Was passiert, wenn es nur noch eine relevante news alle 4 -6 Wochen gibt? Ok, ich hör schon auf, schließlich ist die Performance auf die letzten 3 Jahre gesehen mit 5-fachem Kursgewinn sehr gut. Und im Moment dürfte von den thread-teilnehmern kaum jemand im Minus sein. Selbst ich nicht mit meinem 48,5 Kauf vor 4 Jahren (Inflationsentwicklung nicht gerechnet ). Und heute 4 Jahres-High auf SK-Basis. Danke Lemus, Danke Claudia, Danke Tysabri |
Grüße
ecki
Und wie erkenn ich wann ich wieder einsteigen kann.
Bin ganz blutiger Anfänger.
G.Hartenuss
Und meinen Glückwunsch für dich
G.Hartenuss
Wenn du Geld anlegen willst, dann lass es einfach wein paar Jahre drin.
Und wenn du swingen willst, dann denke ich MOR sollte zunächst auf 60 bis 65 bis in ein paar Wochen steigen.
Grüße
ecki
Hat sich ja schon seit langem abgezeichnet.
mfg nf
Warum soll man ein Gap das aus der Einstellung eines jahrelangen und riskanten Patentstreits beruht unbedingt wieder stopfen? Oder bei einem Kurssprung der aus einer neuen Großkooperation beruht, die dauerhaft wieder 15% mehr Umsatz bringt?
Grüße
ecki
Alzheimer AK durch Roche in der klinik! Super Nachricht, auch wenns in der kurzlebigen Zeit niemanden interessiert.
Alleine der R1450 von Roche könnte in 8 bis 10 Jahren aufwandsfreie Tanitemerechte von 100mio€ jährlich bedeuten. Roche rechnet mit 30% Zulassungswahrscheinlichkeit.
Kurssprung 2€ oder 12mio Marktkapitalisierung. Die Börse preist also ein Zulassungswahrscheinlichkeit von unter 1 Promille ein.
Grüße
ecki
MOR /ISIN: DE0006632003
Ad hoc: MorphoSys veröffentlicht vorläufige Ergebnisse für das Jahr 2005
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment; TecDAX) gab
heute vorläufige und ungeprüfte Zahlen gemäß International Financial
Reporting Standards (IFRS) für das Geschäftsjahr 2005 bekannt.
MorphoSys hat seine Prognose für 2005 übertroffen.
MorphoSys erzielte Umsätze in Höhe von 33,5 Mio. Euro (2004: 22,0
Mio. Euro), und einen Jahresüberschuss in Höhe von 4,7 Mio. Euro.
(2004: 0,3 Mio. Euro).
Die bisherige Unternehmensprognose prognostizierte Umsätze in Höhe
von 31,5 Mio. Euro und einen Jahresüberschuss in Höhe von 3,5 Mio.
Euro. Die höher als geplanten Umsätze und der daraus resultierende
höhere Jahresüberschuss sind auf verschiedene Faktoren
zurückzuführen, wie früher als geplant erfolgte erfolgsabhängige
Zahlungen in bestehenden Partnerschaften, welche kurz vor Jahresende
2005 erreicht wurden.
Alle hier veröffentlichten Ergebnisse sind vorläufig und ungeprüft.
MorphoSys wird seinen geprüften Jahresabschluss am 24. Februar 2006
vorlegen.
ENDE DER AD-HOC-MITTEILUNG