MOR: Pipelinefortschritte führen zu Neubewertungen
Erstens war die Studie sehr klein und auch osteuropäische Länder waren miteinbezogen, was die Güte der Studie nicht gerade erhöht. Deshalb werden m.E. die Pharmas nicht gerade um eine Verpartnerung Schlange stehen.
Zweites folgt in Kürze - Herbst 13 - die Auswertung der MS-Indikation. Da kann man ja noch etwas zu warten, denkt sich mancher.
Dann hat MOR sehr viel Cash und will sich noch mehr auf die Medikamentenentwicklung konzentrieren. Der extrem gute Aktienkurs beflügelt sicher auch die Vorstandsetage und man wird sich sagen, wir sind super erfolgreich, haben genug Cash, wenn die Pharmas nicht genug um eine Verpartnerung betteln, dann machen wir es halt alleine.
Die Wahrscheinlichkeit für eine Verpartnerung würde ich bei max. 30 % ansetzen.
Ganz schlimm übrigens, sich in der Studie zu 100% auf Patienten kaukasischen Types konzentriert zu haben.....
Die Wahrscheinlichkeit, eine RA-MOR103 Studie selbst zu machen würde ich unter 10% ansehen. Es wäre von Moroney ein Eingeständnis des totalen Versagens und ein Bruch mit jahrelang vorgetragenen Mantras. Auf jeder Konferenz, auch im Januar noch, hat er gesagt, es werde keine selbstfinanzierten Studien geben, man sei in guten Gesprächen.
Die cashsituation war auch 2012 schon hervorragend, man hätte auch damals schon eine weitere P2-Studie mit MOR103 selbst vorbereiten können. Man hat aber allen Investoren, also denjenigen die man mit diesen Aussagen überzeugen konnte, versprochen, kein erhöhtes Eigenentwicklungsrisiko zu gehen.
Es wäre ein extrem hohes Risiko, nicht nur finanziell, sondern gerade auch dem Finanzmarkt gegenüber, jetzt seine Verlässlichkeit und Glaubwürdigkeit einfach so zu ruinieren. Das würde den Kurs bis zur ersten Zulassung wahrscheinlich in den 20er-Bereich zurückführen, vielleicht auch noch tiefer. Denn dann hätte MOR einfach nur niedrige Umsätze und hohe Verluste. Ein hochriskantinvest, wie viele andere auch.
Wer also meint, nur weil Alex seine Optionsscheine verkauft, würde Moroney seine Taktik ändern, der ist schief gewickelt. Warum Alex aber auch noch verleumderisch eine mangelhafte Qualität der osteuropäischen Studie nachreicht ist richtig übel.
Dafür sind die Ergebnisse sicher ok.
Allerdings ist der Weg zur Zulassung weit, also geht es nicht um gigantische Konditionen. Aber Moroney braucht auch einen deal für die eigene Glaubwürdigkeit.
Und Morphosys braucht wirklich nicht den allerschnellsten Abschluss zu Sparkonditionen. Biotest hat z.B. seinen Antikörper auch auslizenziert zu (oberflächlich?) sehr guten Konditionen und jetzt sind die Investoren enttäuscht, das vom Partner so langsam und mit wenig Gas investiert wird.
Es kommt darauf an, ein wirklich gutes Paket zu verhandeln. Insbesondere soll GM-CSF ja noch in einer ganzen Reihe anderer Indikationen eine Rolle spielen. Hier gibt es bereits präklinische Studien. Wie kommt man da zügig weiter?
Ich halte von dem geunke nichts. Niemand von uns ist bei den Verhandlungen dabei. Und ein deal kommt irgendwann ohne jede Vorwarnung. Villeicht sogar am Dienstag um 10:28 MEZ.
Ich meine, ich hätte im Zusammenhang mit dem Scheitern der Phase III- Studie RENCAREX von einem User im w.o.-Thread gelesen, daß man bei Ergebnissen, die aus osteuropäischen Klinken kommen vorsichtig sein sollte. Es wurde diskutiert, warum die Ph. II so tolle Ergebnisse hatte und nun in Ph. III dieses nicht bestätigt wurde. Als ein möglicher Grund wurde von dem User angeführt, daß viele Patienten der Ph. II-Studie in osteuropäischen Kliniken behandelt wurden. Es sei - angeblich - bekannt, daß man bei Studien, die v.a. in osteuropäischen Kliniken durchgeführt werden, vorsichtig sein sollte.
Ich kann es im Endeffekt nicht beurteilen, aber seit dem Beitrag bin ich diesbezüglich etwas stutzig. Vielleicht völlig zu unrecht, aber .....
Nein, ich weiß es nicht, sitze natürlich auch nicht am Verhandlungstisch.
Ich schrieb auch nicht ich weiß, sondern ich schrieb "imo" was, aber ich ich bin mir sicher, eck, Du kennst die Abkürzung, "in my opinion" heißt.
zu der Meinung komme ich, weil ich die Ergebnisse beim ACR20 nicht schlecht, sondern einfach vieldeutig fand wegen der inkonsistenten Datenlage bei 1 und 1,5 mg Gabe.
Weiter heißt das (ich verzichte im folgenden auf "ich meine" oder "imo", weil es hier immer nur meine Meinung ist, die ich vertrete), dass eigentlich sogar nochmal die Dosis bestimmt werden muss und dass die Ergebnisse in größeren Studien weniger voraussagbar sind als wenn hier beim acr20 die 1,5 mg eine besseres Ergebnis gebracht oder bei Sättigung das 1mg Ergebnis bestätigt hätten. Als nächstes waren die acr50 -Werte nicht wirklich vielversprechend und wieso man nicht wenigstens eine 8 oder 12-Wochen-Gabe praktiziert hat, keine Ahnung.
Dann von tollen Ergebnissen zu sprechen und das (schlechte) 1,5 mg Ergebnis mit der kleinen Kohorte zu erklären, mit der man dann allerdings auch das gute 1mg Ergebnis in Frage stellen könnte, das alles finde ich nicht sehr vielversprechend und ich könnte mir denken, dass diese Fragen und Zweifel auch in Verhandlungen um die Auslizenzierung auftauchen (so wie ich Moroney's englische Aussage auf der Q3-BPK verstanden hab, ist man ja, zumindest zum damalifgen Zeitpunkt, wohl auch eher in Gesprächen denn in Verhandlungen gewesen).
und dann könnte man sich ja auf den Standpunkt zurückziehen, man macht es jetzt selbst, zumindest bis Phase 2b, weil so "mehr Potential für die Firma und die Aktionäre" zu heben wäre.
Inzwischen sind immerhin schon 6 monate seit Veröffentlich der Studienergebnisse rum, bei einem heißen Kandidaten stelle ich mir das anders vor.
Wie gesagt, nur meine meinung mit keinem anspruch darauf, damit auch richtig zu liegen.
Im Gegenteil, die aktie ist so im trend, dass ich es abgefahren fände (und die Möglichkeit auch nicht ausschließe), wenn dieser Trend jetzt von wirklich vielversprechenden Meldungen wie eine gute Mor103-Verpartnerung, einem oder 2 guten Ylanthia deals, ein oder 2 PIII-Meldungen in den nächsten 1 -3 Monaten weiter befeuert werden würde. Dann noch ein paar unvorhergesehene Dinge wie eine sinnvolle Einlizenzierung (das Geld kann auch mal etwas mehr arbeiten und sinnvoller als in FAK-Zukäufen investiert werden), dann noch ein sloning deal (auch überfällig) und I und PII und die Aktie geht ab wie Schmidts Katze.
Aber im Moment hab ich halt so meine Zweifel und die erlaube ich mir hier dann auch zu schreiben, ohne mir gleich wieder von Dir, eck, wieder so einen Spruch wie "was ditj nicht alles weiß" reinziehen zu müssen. Ich kann mein recht seltenes Geschreibsel auch hier ganz sein lassen.
Nur deinen letzten Abschnitt mit Hieb auf mich kann ich nicht nachvollziehen.
Wegen mir darfst du gerne selten oder auch häufiger was schreiben. Wie es beliebt. ;-)
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/...161511?term=Xmab5574&rank=1
Study of Fc-Optimized Anti-CD19 Antibody (MOR00208) to Treat Non-Hodgkin´s Lymphoma (NHL)
Study of Fc-Optimized Anti-CD19 Antibody (MOR00208) to Treat B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia(B-All)
Die hätten ja schon 2012 losgehen sollen, wurden dann Anfang Januar auf Februar geschoben. Mal sehen, obs klappt. Die NHL-Studie mit 120 Patienten ist die größte und längste Studie, die MOR bisher gestartet haben wird.
Und die Ergebnisse der P1 Dosisverlängerungsstudie könnten auch demnächst anstehen.
für das Teil oder warum sind deine letzten 10 Ariva Posts alle "Prior-Depot" bezogen? Und warum die Aktie ein Kauf sein soll, nur weil die die Aktie im Depot haben ist mir auch schleierhaft....
Soweit ich weiss ist das charttechnisch ungünstig: Kursverfall unter hohem Volumen. Ich hoffe mal dass das von den Käufern aufgefangen werden kann.
Grüßle, Biotechler
Es wurde nachbörslich eine SL-Welle losgetreten, bei der es keine aufnehmende Hand gab.
Tradesignal Online chart
SL Lawine gewesen sein. MOR ist ja gut gelaufen und so haben halt einige ihre Gewinne mitgenommen. Mit dem Unterschreiten der 38er wurde dann halt alles auf den Markt geworfen. Sollten wir heute aber über der 38er schießen gehe ich davon aus, dass die Konsolidierung im großen und ganzen durch ist. Zumindest wenn keine neuen News anstehen.
Kurs mittlerweile schon bei 33,62.
Es scheint wieder mal das einzutreten was vor einiger Zeit schon mal konstatiert wurde.
Bei (kurzfristiger) Schwäche gibt es sofort Interessenten die diese Schwäche zum Einstieg/Nachkauf nutzen.
TR ONE-News: Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 5. März 2013 zu den Ergebnissen des Geschäftsjahres 2012
Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 5. März 2013 zu den Ergebnissen des Geschäftsjahres 2012
MorphoSys AG /
Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 5. März 2013 zu den Ergebnissen des
Geschäftsjahres 2012
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) wird am 5.
März 2013 um 07:00 MEZ die Ergebnisse des Geschäftsjahres 2012 veröffentlichen.
Der Vorstand der MorphoSys AG wird anschließend im Rahmen einer Telefonkonferenz
(in englischer Sprache), die als Webcast im Internet übertragen wird, über das
abgelaufene Geschäftsjahr 2012 berichten und einen Ausblick für 2013 geben.
Datum: Dienstag, 5. März 2013
Zeit: 14:00 Uhr MEZ
Einwahlnummer: +49 (0) 89 2444 329 75
An der Telefonkonferenz werden teilnehmen:
Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender
Jens Holstein, Finanzvorstand
Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand
Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand
Bitte wählen Sie sich bereits 10 Minuten vor Beginn der Konferenz ein, um einen
pünktlichen Start zu ermöglichen.
Die komplette Präsentation sowie der Link zum Webcast sind auf der Internetseite
des Unternehmens unter www.morphosys.de/telefonkonferenzen verfügbar.
Im Anschluss an die Veranstaltung haben Sie die Möglichkeit, einen mit den
Folien synchronisierten Audio-Replay der Konferenz auf der Webseite des
Unternehmens abzurufen.
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek
der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und
weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im
Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden
Medikamenten-Klassen der Humanmedizin.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline
mit mehr als 70 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur
Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys
ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe
spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der
Frankfurter Börse unter dem Symbol 'MOR' notiert. Aktuelle Informationen zu
MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de.
HuCAL(®), HuCAL GOLD(®), HuCAL PLATINUM(®), CysDisplay(®), RapMAT(®), arYla(®),
Ylanthia(®) und 100 billion high potentials(®) sind eingetragene Warenzeichen
der MorphoSys AG.
Slonomics(®) ist ein eingetragenes Warenzeichen der Sloning BioTechnology GmbH,
einem Tochterunternehmen der MorphoSys AG.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und
Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122
Mario Brkulj
Associate Director Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454
Alexandra Goller
Specialist Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-332
investors@morphosys.com
Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/130295/R/1680823/549450.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
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originality of the information contained therein.
Source: MorphoSys AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1680823]
http://www.morphosys.com
Quelle: dpa-AFX
Wenn das alle machen, ist die SL-Lawine wieder gedreht :-)
Das ist ohnehin ein besondere Eigenart von MOR, dass der Kurs an solchen schwachen Vortagen des Gesamtmarktes dann am Folgetag vorbörslich extrem runtergeatxt wird, und dann startet der Kurs auf Xetra faktisch am Tief und geht dann stetig nach oben. Hab ich bei Morphosys über die Jahre schon extrem häufig beobachtet.
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09:03:50 32,53 150 16.071
09:03:50 32,53 50 15.921
09:03:50 32,53 15.871 15.871
09:03:50 32,53 0 0
Na gut, is ja nicht mein Problem, wenn die Leute ihre SLs so merkwürdig setzen und es über Nacht stehen lassen, wenn sich schon tags zuvor andeutet, dass der Dax 2% im minus beginnen wird. Das öffnet ja solch einer Abzocke Tür und Tor.