Heidelberg Pharma AG
Wenn nun keiner mehr seine Anteile für 3 Euro verscherbelt, dann kann
es in den nächsten Tagen wieder deutlich höher gehen.
Freue mich auf die 4 vor dem Komma.
Mal abwarten ob wir die noch im Dezember sehen?!
ELAHERE® is a first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) approved for platinum-resistant ovarian cancer
ImmunoGen's late-stage development programs for ELAHERE provide opportunity to expand into earlier lines of therapy and additional patient populations
ImmunoGen's follow-on pipeline complements AbbVie's oncology portfolio, which has the potential to be transformative across multiple solid tumors and hematologic malignancies
Transaction valued at $31.26 per share in cash, for a total equity value of approximately $10.1 billion
AbbVie to hold an investor conference call at 8:00 a.m. CT
NORTH CHICAGO, Ill., and WALTHAM, Mass., Nov. 30, 2023 /PRNewswire/ -- AbbVie Inc. (NYSE: ABBV) and ImmunoGen, Inc. (NASDAQ: IMGN) today announced a definitive agreement under which AbbVie will acquire ImmunoGen, and its flagship cancer therapy ELAHERE® (mirvetuximab soravtansine-gynx), a first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) approved for platinum-resistant ovarian cancer (PROC). The acquisition accelerates AbbVie's commercial and clinical presence in the solid tumor space. Additionally, ImmunoGen's follow-on pipeline of promising next-generation ADCs further complements AbbVie's ADC platform and existing programs.
Under the terms of the transaction, AbbVie will acquire all outstanding shares of ImmunoGen for $31.26 per share in cash. The transaction values ImmunoGen at a total equity value of approximately $10.1 billion. The boards of directors of both companies have approved the transaction. This transaction is expected to close in the middle of 2024, subject to ImmunoGen shareholder approval, regulatory approvals, and other customary closing conditions.
Dank BigBen bin ich auch über AbbVie informiert. Die shares halte ich seit längerer Zeit als Dividendenaktie. Da kommt immer was.
Telix announces positive topline results from the Phase II OPALESCENCE investigator-initiated trial (IIT) of its carbonic anhydrase IX (CAIX)-targeting positron emission tomography (PET) imaging candidate, TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab), in patients with triple negative breast cancer (TNBC). Results will be presented today at the 2023 San Antonio Breast Cancer Symposium® (SABCS).
Auch die Dosierung ist hier ganz entscheidend. In dieser Gruppe kommt man etwa mit einem Viertel des Wirkstoffes aus, der sonst in der normalen Gruppe verabreicht werden müsste Das heißt, dass hier die toxische Wirkung der Amanitine doch um einen hohen Faktor reduziert ist.
Man hat dann nicht nur die Überlegenheit in dieser Patientengruppe, sondern auch eine reduzierte Wirkstoffgabe durch eine schnellere Ansprechrate der Patienten.
Vielleicht noch zur Del(17p) Gruppen. Etwa 40-60% der Krebskranken zeigen dieses Merkmal. Außerdem hat HPHA dazu den Test, nach dem man die Gruppen separieren kann. Dies käme dann zusätzlich zur Behandlung noch als weitere Einnahmequelle dazu. Das Patent dazu liegt vor. Zum Entwicklungsstand kann ich im Augenblick leider nichts sagen. Ich hab es nicht mehr weiterverfolgt.
Soviel noch zur Thematik Studien und Test der Del(17p) Gruppe
:)
wünsche jetzt schon ein frohes Fest und ein gesundes erfolgreiches 2024