Diese Aktie verdient ein Forum

23,1   Mio. (Stand: 14.03.18)

71.04 Mio. (Stand: 28.08.18)

https://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/...cals-inc-CATB/stock-price

Hausse und Baisse definiert man danach, ob mehr Papiere oder mehr Dummköpfe an der Börse sind! (André Kostolany)

 

wie SMMT und Prosensa auch aus dem Rennen. Die Luft wird jetzt ziemlich dünn und wenn sich die FDA nicht für SRPT damals so verbogen hätte, wäre Deflazacort das einzig zugelassene Medikament  (und in Europa natürlich PTCTs Medi)
https://www.marketwatch.com/story/...ne-muscular-dystrophy-2018-08-30  

Genauso ist es..und die Alternativen auch nicht wirklich überzeugend...

https://musculardystrophynews.com/2018/08/22/...en-uk-study-suggests/
 

 

https://finance.yahoo.com/news/...asalonexent-clinical-120000859.html  

SLDBmit ihrem Phase 1/2 trial mittlerweile mit über 1,7 Mrd US $ bewertet (m.M.n. vollkommen überbewertet)  ..auch wenn man Gentherapie nicht mit EDASDA vergleichen kann....hier ist noch viel mehr drin.  

Gibt es Infos über die Kosten der Phase3?  

zur Presi.
Denke mal das sie sich zur KE Gedanken über die Kosten der P3 gemacht haben, das sie auch wirklich finanziert ist.
Momentan, mit dieser KE sehe ich den Kurs sehr günstig.  

 

die im Bereich von 0,7 US $ eingestiegen sind, können sich jetzt schonmal freuen.  Das war eine riesen Chance ...genauso wie der Abverkauf bei ACAD, TOCA und PTLA. Haben sich alle von den Tiefs massiv erholt. Die P3 ist durchfinanziert und CATB wird sicher keine schlechten 72 Wochen Daten präsentieren.  Wir werden sehen in welchen Bereichen wir Ende 2018 bzw im Verlauf 2019 stehen. Klar ärgere ich mich dass ich etwas zu früh rein bin hier, aber was soll jetzt schon noch groß passieren. Wir werden m.M.n. in den nächsten 12 Monaten zwischen 0,8 und 1,20 $ pendeln .. eine MKT Kap von 100 Mio US $ sollte mindestens drin sein. Es gibt immer noch nicht genug Medikamente in DMD ,  aber das Thema hatten wir schon. Ich sehe im DMD Markt bisher nur Rohrkrepierer....kann nur besser werden  

Als Rohrkrepierer zu bezeichnen, ist mutig. Das sehen die Eltern der Kinder und die Aktionäre sicher anders.  

http://ir.catabasis.com/news-releases/...-phase-3-polarisdmd-clinical

 

 

https://www.catabasis.com/patients-families/...dmd-clinical-trial.php
Für diejenigen, die es noch nicht mitbekommen haben, Vamolorone (im weitesten Sinne ebenfalls ein nf-KB Inhibitor wie EDASA)  ist jetzt in den Händen von Santhera. Santhera, CATB und so viele andere Phase3 Bios sind mittlerweile wieder so günstig geworden, dass man eigentlich gar nicht mehr weiß, wo man das Geld investieren sollte.  Ich denke Vamolorone (m.M.n überaus vielversprechend auch in anderen Indikationen) und EDASA werden sich ein Kopf an Kopf rennen liefern. Am Ende könnten beide Medikamente durchkommen und deswegen bin ich auch weiterhin in beide Unternehmen investiert. Mit etwas Glück schafft es vielleicht sogar Idebenone im zweiten Anlauf 2019, aber das Medikament ist sowieso außer Konkurrenz, da es den decline der Atemfunktion verzögert und darüber hinaus eine andere Altersgruppe anspricht. Deswegen muss man immer aufpassen, wenn ein Unternehmen schreibt, dass ihr Medikament die Gesamtpopulation DMD anspricht,  denn EDASA und Vamorolone sind eigentlich eher Medikamente für die 4 < 10 jährigen, wohingegen Idebenone eher erst bei den älteren Kindern zum Einsatz kommen dürfte.   Der große Vorteil vom EDASA trial ist m.M.n., dass die Kinder keine Corticoide in der Vergleichsgruppe nehmen müssen ( im Vamolorone trial setup schon , zumindest ein kleiner Teil von den Kindern ). Deswegen denke ich , dass beide Medikamente zeitgleich über die Ziellinie laufen werden (ähnlich ICPT/GNFT bei Nash) Auf jeden Fall  ist es Zeit zurückzukommen. Die Fondsmanager haben mehr oder weniger mit dem Jahr abgeschlossen und selbst wenn 2019 noch eine Durststrecke werden: kurz vor dem Polaris readout wird es hier m.M.n. ganz anderes aussehen. Deswegen denke ich auch, dass GNFT spätestens  Mitte/Ende 2019 (also vor dem Interimsreadout NASH) massiv hochgekauft wird.  

http://ir.catabasis.com/news-releases/...nnounces-reverse-stock-split
Meistens geht es nach einem RS erstmal weiter runter...mal sehen
aber viel besser gefällt mir, dass die clinical trial sites zügig mehr geworden sind
https://www.catabasis.com/patients-families/...dmd-clinical-trial.php
M.M.n. die einzige Chance  zu überraschen, ist für CATB  zu beweisen, dass das Interesse  an der P3 teilzunehmen höher ist, als es alle erwarten.
https://www.catabasis.com/pdfs/PPMD_PolarisDMD_Webinar_FINAL.PDF  

http://ir.catabasis.com/news-releases/...-3-polarisdmd-clinical-trial

Bei geplanten 40 Sites brauchen sie 3-4 Patienten im Schnitt . Ein hohes Interesse an der Teilnahme, heißt noch lange nicht dass die Einschlusskriterien erfüllt werden und um Mitte 2020 mit der Studie fertig zu sein, müssen alle Patienten Mitte 2019 rekrutiert sein. Knapp aber machbar ...  

in dem Artikel ...  

https://seekingalpha.com/article/...rmaceuticals-long-thesis-analysis
und eine reversesplitbereinigte Anpassung des PT von Oppenheimer auf 77,-$
https://www.streetinsider.com/Analyst+PT+Change/...plit/15002802.html
Ich hoffe dass CATB 2019 das Tal der Tränen endgültig verlässt, aber richtig spannend wird es wohl erst 2020.  

http://ir.catabasis.com/news-releases/...proposed-underwritten-public
 

20 Mio. $ Offering

• 4 Mio. Aktien zu je 5$ = 20 Mio. $
  

http://ir.catabasis.com/news-releases/...announces-pricing-20-million

 

 

Das war ja schon richtig schlecht was CATB da geliefert hat. Mal sehen, ob Santhera das hier noch toppen kann.  

liefern sich offensichtlich ein Kellerduell :-)))  

..ist allerdings SLDB setback
https://endpts.com/...tial-biopsies-spotlight-a-flop-for-duchenne-md/
...am Ende bleibt vielleicht doch nur noch Santhera und CATB  übrig...  

"Bevor das Unternehmen noch einmal den Kapitalmarkt anzapft, halten wir einen Lizenzdeal (insb. außerhalb der USA) oder gar einen kompletten Buyout für wahrscheinlich." (SD 17.1.2019)
Und was hatten wir knapp 3 Wochen später?
(Tip: der Lizenzdeal wars nicht...)