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die Spezialisten hier. Interpretiere ich den timetable richtig: Beginn 2. Quartal 2018 und 12 monatige Behandlung, d. h. Ende 2019 kann man dann mit headlinedaten rechnen. Und die open label Studie dauert dann bis 2020?

 

Habe auf ein Interimsreadout oder ähnliches gehofft. Nein Beginn 2. Hälfte  bedeudet, dass es wohl erst im Q4/17 hier losgeht und  dann brauchen sie 125 Patienten. Wenn sie es schaffen bis Ende Q1/19 zu rekrutieren, dann ist der letzte Patient Q1/20 draußen und dann bleiben 3 Monate für die topline Daten. Die OLE interessiert nur, wenn die Ergebnisse nicht eindeutig sind. Enger Zeitplan, die müssen Gas geben . CATB und Reveragen rekrutieren nämlich zeitgleich.  

Der nächste Katalysator ist hier neben einem schnellen Start, die vollständige Rekrutierung.  

Statt H1 ist es jetzt H2. Ist das denn so schwierig den Start einer Studie genauer festzulegen? Vielleicht, aber es ist schon auffällig, das Verzögerungen in dieser Branche die Regel sind. Und mit der KE hat das wohl kaum was zu tun.

Der Readout dürfte dann wohl frühestens Ende 2020 kommen :))))  

https://seekingalpha.com/article/...3-start-regulus-slashes-workforce  

Ich freue mich über jeden  S.A. Artikel , aber so richtig auskennen tut sich der Autor nicht wirklich. SRPT und CATB sind alles andere als Wettbewerber. Egal, hilft uns hier nicht weiter....  

Hält jetzt über 10% an Catb . Mittlerweile 4 neue Großaktionäre. Denke es kommen hier noch ein paar dazu und dann sind die neu ausgegebenen Aktien verteilt.
https://fintel.io/so/us/catb  

...dann 50% Kursverlust binnen ca. 6 Wochen erreicht - ohne eine nennenswerte schlechte Meldung - einzig ausgelöst durch die miserabelste KE, bei welcher ich in den letzten Jahren aktiv investiert war.
Hat meine durchaus gute 2018 Performance um 10% gesenkt;(
Was für ein Saftladen...das war wohl mein letzter Ausflug in den Micro Cap Biotechbereich in USA, so nach dem Motto vielleicht wird "aus diesem Wurm mal eine veritable Firma..."  

...von ca. 50Mio $ liegt bald unter der aktuellen Cashposition...
D.h. der Unternehmenswert nach dieser grausamen KE wird inkl. der Pipeline mit NULL
bewertet;(
Da haben sich die Damen ein Meisterstück geleistet - der Ruf der Company ist aus Investorensicht massiv beschädigt worden, als nächstes wohl der Resplitt...wie Wüstenfloh schon schrieb, der med. Wert wird mit null, wohl eher schon MinusX bewertet, kein(e) CFO an Bord, nur eine" Legal Officer ".
Das ist keine börsennotierte Company, das ist eine von Großinvestoren gestützte Stiftung in einem rare disease Nischenbereich;( Sorry, musste mich nochmals ausk.....  

Ich hab auch schon die ein oder andere schlechte KE erlebt. Aber die von catb schlägt die anderen um Längen. Und nachdem weitere Meldungen bisher ausgeblieben sind kann man daraus vielleicht schliessen, das noch gar nicht alle Aktien weg sind. Was für ein Graus.

Ich hab meine Verluste realisiert, da DOVA wieder günstig zu haben war. Ich hatte zudem einfach auch keine Lust jetzt zwei Jahre auf dieser Katastrophen-Aktie zu hocken. Mein Geld schlechtem Management anzuvertrauen geht einfach gar nicht, da hilft auch Edasa nix sowie die Aussicht auf einen Run im Vorfeld des Readouts der P3. Kommt noch die ein oder andere Verzögerung bei der P3 braucht catb ja vielleicht sogar nochmals Geld, und das will ich nun wirklich nicht mehr miterleben. Seit meinem Verkauf ist die Aktie nochmals etwa 15% gefallen. Diese Bauchschmerzen sind mir nun wenigstens erspart geblieben.

Im Nachhinein war es wohl ein Fehler nach Ankündigung der KE nicht zu verkaufen. Aber ein solches Desaster hätte ich mir nie und nimmer ausmalen können und so nehme ich meine Verluste und kehre dieser Aktie den Rücken zu. Seither geht es mir besser, auch wenn der Verlust natürlich weh getan hat.

Viel Glück allen mit catb
 

Kann deine Entscheidung nachvollziehen. Ich realisiere meine Verluste allerdings meistens erst am Jahresende und habe deswegen meine CATB Position heute wieder etwas ausgebaut (nicht zum Nachmachen empfohlen). Normalerweise investiere ich Bios genau in solchen Situationen, ich war eben bei CATB leider etwas zu früh dran. Die KE ist durch, Cash reicht jetzt für die  Phase 3 und das Medikament ist m.M.n. besser, als es der Markt momentan bewertet. Das outcome von solchen Studien kann sowieso keiner Vorhersagen (s.a SMMT). SMMT ist bereits draußen. Santhera ist trotz "erfolgreicher" P3  (vorläufig ?) draußen. Im DMD Markt verdienen jetzt hauptsächlich SRPT und PTCT und  alle diese Firmen stehen nicht wirklich in Konkurrenz zueinanander, bzw bedienen nur Teilpopulationen. Ein potentielles Nasdaq delisting/  Reversesplit steht wenn erst 2019 an und bis dahin kann noch einiges passieren. Klar, die 1,50$ werden wir jetzt sobald nicht mehr sehen, aber vielleicht eine Spanne zwischen 1$-1,20$ und das sind 30%++ die Performance die Perceptive seit Jahren kontinuierlich abliefert. Der Markt bewertet EDASA mehr oder weniger mit 0 $.    

catb präsentiert also auf der Wedbush Konferenz. Das ist wirklich ganz großes Kino. Ein Jahr hockt man in seinem Zimmerchen und wartet auf Angebote und als dann nix Genehmes kommt und die Zeit drängt, macht man die schlechteste KE ever. Und jetzt da aus Shareholder Sicht erstmal alles in Trümmern liegt geht man sich hübsch machen.

Sorry aber das musste jetzt sein. Ich verstehe das alles hinten und vorne nicht.

 

http://ir.catabasis.com/static-files/...1-1d28-41c6-a621-b4204ef32597  

23,1   Mio. (Stand: 14.03.18)

71.04 Mio. (Stand: 28.08.18)

https://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/...cals-inc-CATB/stock-price

Hausse und Baisse definiert man danach, ob mehr Papiere oder mehr Dummköpfe an der Börse sind! (André Kostolany)

 

wie SMMT und Prosensa auch aus dem Rennen. Die Luft wird jetzt ziemlich dünn und wenn sich die FDA nicht für SRPT damals so verbogen hätte, wäre Deflazacort das einzig zugelassene Medikament  (und in Europa natürlich PTCTs Medi)
https://www.marketwatch.com/story/...ne-muscular-dystrophy-2018-08-30  

Genauso ist es..und die Alternativen auch nicht wirklich überzeugend...

https://musculardystrophynews.com/2018/08/22/...en-uk-study-suggests/
 

 

https://finance.yahoo.com/news/...asalonexent-clinical-120000859.html  

SLDBmit ihrem Phase 1/2 trial mittlerweile mit über 1,7 Mrd US $ bewertet (m.M.n. vollkommen überbewertet)  ..auch wenn man Gentherapie nicht mit EDASDA vergleichen kann....hier ist noch viel mehr drin.  

Gibt es Infos über die Kosten der Phase3?  

zur Presi.
Denke mal das sie sich zur KE Gedanken über die Kosten der P3 gemacht haben, das sie auch wirklich finanziert ist.
Momentan, mit dieser KE sehe ich den Kurs sehr günstig.  

 

die im Bereich von 0,7 US $ eingestiegen sind, können sich jetzt schonmal freuen.  Das war eine riesen Chance ...genauso wie der Abverkauf bei ACAD, TOCA und PTLA. Haben sich alle von den Tiefs massiv erholt. Die P3 ist durchfinanziert und CATB wird sicher keine schlechten 72 Wochen Daten präsentieren.  Wir werden sehen in welchen Bereichen wir Ende 2018 bzw im Verlauf 2019 stehen. Klar ärgere ich mich dass ich etwas zu früh rein bin hier, aber was soll jetzt schon noch groß passieren. Wir werden m.M.n. in den nächsten 12 Monaten zwischen 0,8 und 1,20 $ pendeln .. eine MKT Kap von 100 Mio US $ sollte mindestens drin sein. Es gibt immer noch nicht genug Medikamente in DMD ,  aber das Thema hatten wir schon. Ich sehe im DMD Markt bisher nur Rohrkrepierer....kann nur besser werden  

Als Rohrkrepierer zu bezeichnen, ist mutig. Das sehen die Eltern der Kinder und die Aktionäre sicher anders.  

http://ir.catabasis.com/news-releases/...-phase-3-polarisdmd-clinical