BioXcel Therapeutics Announces FDA Acceptance
https://globenewswire.com/news-release/2018/11/05/...tate-Cancer.html
- Ergebnisse der Phase-3-Studie TRANQUILITY II mit BXCL501 zur akuten Behandlung von Alzheimer-bedingter Unruhe
https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/...e-topline-results
Die 60-mcg-Dosis von BXCL501 zeigte eine statistisch signifikante Verringerung der akuten Unruhe nach zwei Stunden im Vergleich zu einem Placebo, und das Medikament wurde gut vertragen. Die 60-mcg-Dosis war auch nach einer Stunde, einem wichtigen sekundären Endpunkt, statistisch signifikant, aber nicht nach 30 Minuten.
BioXcel gab das Problem der Datenintegrität in einem SEC-Filing bekannt, in dem drei Probleme aufgeführt waren, die die FDA bei einer Inspektion festgestellt hatte. Später stellte sich heraus, dass die für die Studie verantwortliche Person möglicherweise E-Mail-Konversationen im Zusammenhang mit rechtzeitigen Berichten über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse erfunden hatte.
Zahlen für Q2/23
- keine Umsätze
- Verlust 54 Mio. $
- Cash 128 Mio. $
- MK 116 Mio. $
- Cash runway post-strategic reprioritization, expected through mid-2024; discussions underway with existing strategic finance partners
https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/...er-2023-financial
in 4 wochen ist der termin.dürfte schwung reinkommen.gestern schon bis 2,8 hoch.jetzt schöne konso.bin rein um 2,3 euro.
Zahlen für Q3/23
- Umsatz 0,3 Mio. $
- Verlust 50 Mio. $
- Cash 90 Mio. $
- Company aligned with FDA’s recommendation to conduct additional Phase 3 trial of BXCL501
https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/...ion-phase-3-trial
Zahlen für Q2/24
- Umsatz 1,1 Mio. $
- operativer Verlust 17 Mio. $
- Cash 56 Mio. $
- MK 35 Mio. $
https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/...er-2024-financial