Epigenomics auf dem Weg zur FDA Zulassung?!
Epigenomics hat die Zulassung in Argentinien, Europa und China. Das Produkt ist marktreif und produziert Umsätze. Im Vergleich zu vielen anderen Biotechs hat Epigenomics ein zugelassenes Produkt und ist wesentlich geringer bewertet als andere Biotechs, die kein zugelassenes Produkt haben!
USA wird die viel privat im gesundheitssektor bezahlt.
bist du über 40? und hat dich dein Arzt schon mal gefragt, ob du für 30.- einen Bluttest machen willst?
würdest du die 30.- für den Test nicht auch ausgeben wollen - alle zwei Jahre oder so?
Wie verhalten sich die Krankenkassen in Sachen Bezahlung?
Ich werde mich mal bei meinen Ansprechpartnern erkundigen.
Einen guten Wochenstart wünscht
Pitchi
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/...2?term=epigenomics&rank=16
Februar 2015 nicht mehr weit entfernt
Der Chart lädt förmlich ein um auf diesem Niveau aufzustocken, kann mich aber nicht so recht entscheiden. Schließlich könnte es sein, dass wir nochmal die 4,80 testen. Mal sehen.
Keine Kaufs- oder Verkaufsempfehlung!
Nur meine Meinung
Ebenfalls ein schönes WE!
http://www.comtecmed.com/cigi/2014/Uploads/Editor/...n_H_Ying_Han.pdf
http://www.comtecmed.com/cigi/2014/Uploads/Editor/..._Bela_Molnar.pdf
Weiß da wieder jemand mehr wie wir Normalos ???
Mit den Meldefristen nehmen es viele nicht so genau, ist ja auch eigentlich niemand da , der ein Fehlverhalten bestraft.
Sollte die Zulassung in den USA also dann doch durchgehen, sind das hier eh Kurse,die dann der Vergangenheit angehören.
Ein weiterer Aspekt bei der EPI-Geschichte ist ja auch eine Übernahme des Unternehmens.
In den USA gibt es genug Leute, die sowas aus der Portokasse zahlen, möglich ist hier alles, natürlich auch scheitern.
BioChain Institute, Inc., USA ist als CRO unser Partner und Lizenznehmer für China. Sie möchten eben auch nach dem FDA Entscheid dies für den Nordamerikanischen Markt werden. Heutige DGAP zur Stimmrechtsverteilung nix Neues (war ja im Oktober bei KapErh klar), nur sehr, sehr spät die Schwellenüberschreitung gemeldet. Also keine Hektik, zuerst mal Studie beenden, Ergebnisse der FDA liefern und dann Entscheidung abwarten. Das dauert noch. Rechne nicht vor Mitte/Ende Q3. Das ist Spätsommer/Herbst, jetzt ist Februar gefühlt Mitten im Winter ;-)
"Das Biotechunternehmen Epigenomics wird im Rahmen einer neuen Kapitalerhöhung junge Aktien im Volumen von rund 4,2 Millionen Euro platzieren. Die Anteilsscheine kauft der chinesische Partner des Unternehmens, BioChain beide Unternehmen arbeiten im Bereich des Darmkrebstests Epi proColon bereits zusammen. Die Asiaten erwerben mehr als 1,35 Millionen junge Epigenomics Aktien zu einem Ausgabepreis von 3,08 Euro je Anteilsschein. Die eingeworbenen Mittel sind für uns sehr wichtig, um die Reichweite unserer Liquidität für die Durchführung der bedeutenden letzten Schritte in der Zulassung und Kommerzialisierung unseres Hauptprodukts Epi proColon(R) in den USA und in China zu erhöhen, .." http://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=85904
"Epigenomics strategischer Entwicklungspartner Biochain hat insgesamt knapp 1,4 Millionen Aktien zu einem Stückpreis von 3,08 Euro gekauft. Dies entspricht dem Xetra-Schlusskurs des letzten Handelstages vor Bekanntgabe der Maßnahme. Schätzungen zufolge könnte der Anteil Biochains an Epigenomics damit auf etwa 10% steigen. Ein erstes Aktienpaket hatte das chinesische Unternehmen 2013, bei Abschluss der Allianz, erworben." http://www.transkript.de/nachrichten/wirtschaft/...d-neue-studie.html
08.12.2014: Epigenomics und BioChain geben Zulassung von Epi proColon® in China bekannt - http://www.epigenomics.com/de/news-investors/...in-china-bekannt.html
16.10.2014: Epigenomics AG führt Kapitalerhöhung in Höhe von USD 5,3 Mio. mit ihrem strategischen Vertriebspartner BioChain durch - http://www.epigenomics.com/de/news-investors/...chen-vertriebspa.html
07.03.2013: Epigenomics unterzeichnet Lizenzvereinbarung mit BioChain für Septin9 in China - http://www.epigenomics.com/de/news-investors/...septin9-in-china.html
Dann wird es Zeit die Unterlagen der FDA einzureichen - und dann heißt es einmal mehr hoffen auf eine Zulassung, nachdem wir ja schon letztes Jahr enttäuscht wurden. Naja gut seit einigen Monaten hat EXAS die Zulassung und ich bin voller Überzeugung, dass Epi nun auch endlich an der Reihe ist.
Natürlich ist nach erfolgreicher Zulassung eine Übernahme bei der geringen Marktkapitalisierung durchaus denkbar.
In den nächsten Börsentagen kann die 6 durchaus nochmal angegriffen werden, denn jeden Tag kommen wir näher ans Ziel und charttechnisch könnte es wieder einen kleinen Schub geben.
Grüße
Pitchi
2. kein Labor in der Nähe, daher keine zuverlässige Aussage möglich
3. Er kannte das überhaupt nicht, keine Info in seinem Arzt-News-Letter