Trevena - biopharmaceutical company +69,67 %
Verluste realisieren und mit den Gewinnen verrechnen. halten hat jetzt keinen Sinn da das Kommite auch mit 7 zu 8 Stimmen gegen eine Zulassung gestimmt hat.
Somit wird mit wahrscheinlicher Sicherheit eine Crl kommen, bis zur erneuten Einreichung vergeht mindesens ein Halbes Jahr wenn keine zusätzlichen Studien erforderlich sind. Erneuter zulassungstermin frühestens in 1 Jahr.
Akte ist schon jetzt unter einen Euro bei diesen Aussichten könnte auch noch Druck durch einen erforderlicher Resplitt entstehen und weiteren Kapitalerhöhungen, den der Chasburn verlängert sich mindestens um ein Jahr.
Qualität des Medikamentes Oliceridine gehapert hat und dann die
Zulassung nach einer 4. Entwicklungsstufe in etwa
6 Monaten erfolgen könnte.
Keine Kaufempfehlung !
Von der Einreichung bis zur Zulassung vergeht schon eine halbes Jahr.
Wenn die noch eine Studie haben wollen dann dauert es noch viel länger bis zur Einreichung.
Bei Xyosted von Antares hats von der Ablehung bis zur Zulassung ohne erforderliche Studien ein Jahr gedauert.
Total assets 72,328 Vs. Total liabilities 33,632 lt. letzten Augustbericht.
Paar Warrants wurden ja durchgetreten, weshalb da wohl etwas Cash on Top kommt.
Total operating expenses 11,095 war im letzten Quartal...linear betrachtet also 15 Mio runner
So übern Daumen sollten die wohl um die 30- 35 Mio Cash bzw. Securities haben...bei einer MK von immer noch knapp 60 Mio USD
Cash And Cash Equivalents 24,036
Short Term Investments 39,462
Net Receivables 2,250 - - -
Inventory - - - -§
Other Current Assets - - - -
Total Current Assets 67,291
Bei einen derzeitigen Chashburn reichen die Mittel höchsten 1 1/2 Jahre
Die werden wohl noch einige Finanzdeals dürchführen müssen, was den Kurs auch nicht stützen wird.
Egal wie hoch die Chancen sind, sehe ich hier leider eine massive Dillution vor einer evtl. Zulassung.
Wieviel ist dann eine Aktie noch wert?
Aber einem bestimmten Punkt dann sicher ein Investment wert, aber jetzt übe ich mich da noch in Zurückhaltung und beobachte. Drops gelutscht und solche Sprüche ist hier aber fehl am Platz, dafür wurde hier zu uneindeutig bewertet und die Relevanz bei bestimmten Patienten ist auch unbestreitbar, wenngleich kein Massenersatzprodukt, da dafür einfach zu teuer.
Und es könnte sein, das man bald einen Inverstor braucht wenn man weiter an der Nasdqu gelistet sein will.
ausgewiesen ist .
Wie kann man das deuten?
0.65€ ist hier kein dauerzustand warten wir den 2.11 ab...
Das Unternehmen ist nicht insolvent... Wer bei einem Durchschnittspreis von 1€ drin ist sollte erstmal ruhig bleiben...
Wer hier schnelles Geld machen möchte hat die falsche Aktie ausgesucht... bis ein Medikament auf dem Markt kommt können Jahre vergehen aber wehe dann wenn und man mit 1 € Durchschnittswert drin ist.
Dann hat man alles richtig gemacht...
ich denke die eine Stimme mehr werden die bekommen nicht umsonst waren 7 dafür... alles auch Politik ..
Denkt dran die Amis machen den Kurs
Das war wohl nix habt ihr noch ein anderen Tipp ?
Wir haben einfach nicht genügend Sicherheitsdaten, um zu sagen, dass wir den Menschen nicht versehentlich Schaden zufügen werden ", sagte Mary Ellen McCann, Mitglied des Gremiums und Dozentin der Anesthesia Harvard Medical School.
"Wenn diese Droge in einem weiteren halben Jahr oder einem Jahr mit besseren, mehr Daten aufgezogen wird, würde ich mich sehr freuen, mit Ja zu stimmen."
Die Entscheidung kommt zwei Tage nach der Beurteilung der FDA-Mitarbeiter, dass die Gesamtbewertung der missbrauchsrelevanten Daten darauf hindeutet, dass die Behandlung ein Missbrauchs- und Überdosierungspotential hat und zu einer ähnlichen körperlichen Abhängigkeit wie bei anderen Behandlungen führen könnte.
Die FDA wird bis zum 2. November über das Schicksal des Medikaments Oliceridin entscheiden. Der Regulator ist nicht verpflichtet, sich an die Empfehlungen des Gremiums zu halten, tut dies aber in der Regel.
Oliceridin gehört zu der gleichen Klasse von Opioiden wie üblicherweise verschriebene Schmerzmittel wie Morphin und Fentanyl.
Der Handel mit Aktien der Gesellschaft wurde eingestellt.
VON Reuters...das wird weitergehen, Phase 4 und dann Zulassung.
also auf die Watschlist setzen und die weitere Entwicklung abwarten.
Stimmt mit meiner Einschätzung ziemlich überein, das es noch länger als Jahr dauern wird bis ein erneuter Zulassungstermin ansteht. Und davor ist auch noch eine Kapitalmaßnahme erforderlich.
Börsennotierungen von weniger als 1 Dollar kann auch ein Problem darstellen.
Stelle die erst mal auf die Watchlist und wenn sich die lage im Laufe des nächsten Jahres stabilisiert kann ich ja wieder einsteigen.
Wer hier länger dabei ist, konnte aufgrund der Volatilität schon massig Gewinne einsammeln. Wer letzte Woche rein ist und nur auf den Termin gesetzt hat, ist ein reiner Zocker (Casino oder Lotto machen aber mehr Spaß)
Ich halte immer noch Aktien und werde sie selbstverständlich nicht mit Buchverlusten abstoßen. Warum auch?