Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge


Seite 762 von 797
Neuester Beitrag: 29.03.24 13:24
Eröffnet am:19.06.10 22:38von: starwarrior03Anzahl Beiträge:20.913
Neuester Beitrag:29.03.24 13:24von: RichyBerlinLeser gesamt:4.138.697
Forum:Börse Leser heute:1.465
Bewertet mit:
63


 
Seite: < 1 | ... | 760 | 761 |
| 763 | 764 | ... 797  >  

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlin2 Poster auf der AACR

 
  
    #19026
2
10.03.21 22:55
POSTER AUF DEM AACR 2021 ANNUAL MEETING
10.03.2021 22:35:00
https://www.medigene.de/investoren-medien/...aacr-2021-annual-meeting
Planegg/Martinsried - Die Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, wird zwei Poster auf dem American Association for Cancer Research Virtual Annual Meeting (AACR) 2021 präsentieren, das vom 10. Bis 15. April 2021 stattfinden wird.

Die Arbeit bezieht sich auf zwei präklinische Forschungsprogramme von Medigene. Erstens, das Kooperationsprojekt mit der Université de Montréal zur Evaluierung von T-Zell-Antworten auf tumorspezifische Zielantigene, die aus nicht-kodierenden Regionen des Genoms stammen. Und zweitens, in vitro- und in vivo-Antitumoraktivität von T-Zellen, die einen PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor (T cell receptor, TCR) und den PD1-41BB Switch-Rezeptor tragen.

Die vollständigen Abstracts für die Forschungsarbeiten, die auf dem Meeting präsentiert werden, wurden heute online veröffentlicht: https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2021/abstracts/. Die Poster werden am 10. April 2021 online verfügbar sein.

Poster
# 1520 Targetable immunogenic tumor specific antigens can be identified in non-coding regions of the genome
Tiziana Franceschetti, Qingchuan Zhao, Krystel Vincent, Claude Perreault, Slavoljub Milosevic und Daniel Sommermeyer
Session: Immunology; Adoptive Cell Therapy; E-Poster

# 1521 Combining a PRAME-specific TCR showing potent in vitro and in vivo anti-tumor reactivity and a favorable preclinical safety profile with a PD1-41BB switch receptor results in highly efficient T cells
Ina Fetzer, Nadja Sailer, Melanie Salvermoser, Manon Weis, Christian Krendl, Maja Bürdek, Doris Brechtefeld, Isabella Rampp, Julian Rydzek-Wiesner, Monika Braun, Christian Ellinger, Christiane Geiger, Daniel Sommermeyer und Susanne Wilde
Session: Immunology; Adoptive Cell Therapy; E-Poster  

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlinAbstract 1520 / AACR 10.04.2021

 
  
    #19027
4
11.03.21 18:46
Session PO.IM02.01 - Adoptive Cell Therapy
1520 -
"Targetable immunogenic tumor specific antigens can be identified in non-coding regions of the genome
April 10, 2021, 8:30 AM - 11:59 PM
Presenter/Authors
Tiziana Franceschetti, Qingchuan Zhao, Krystel Vincent, Claude Perreault, Slavoljub Milosevic, Daniel Sommermeyer. Medigene Immunotherapies GmbH, Planegg, Germany, Institute for Research in Immunology and Cancer, Université de Montréal, Montreal, QC, Canada
Disclosures
 T. Franceschetti: ; Medigene Immunotherapies GmbH. Q. Zhao: None. K. Vincent: None. C. Perreault: None. S. Milosevic: ; Medigene Immunotherapies GmbH. D. Sommermeyer: ; Medigene Immunotherapies GmbH.
Abstract
CD8+ cytotoxic T cells are the main mediators of immune responses during cancer immunotherapy. Effective T cell functionality depends on the specific interaction with major histocompatibility (MHC) class I-bound peptide antigens.
Significant efforts are being dedicated to the identification of novel tumor specific antigens (TSAs), investigating not only the known proteome, but also non-coding regions of the genome, that would allow for improved discrimination between cancer cells and healthy tissues.
Through extensive comparisons of tumor and healthy tissues at the transcriptional and MHC-presented peptidome levels, TSAs were identified that derived from the translation in canonical and non-canonical reading frames of non-mutated non-coding genomic regions, including 5’- and 3’-untranslated regions (UTRs), introns and intergenic regions.
A remarkable feature of these TSAs is that they are shared among patients and solid tumor types, thus representing ideal targets for cancer immunotherapies, including vaccines and adoptive cell therapies. To identify TSAs that can elicit T cell responses, a high throughput screening procedure was used to investigate the immunogenicity of 47 TSAs in the context of five common HLA types.
Constructs harboring the TSA sequences were developed and transfected into HLA-matched monocyte-derived dendritic cells (mDCs) that were used to stimulate autologous CD8+ T cells. TSA-reactive T cells were enriched upon stimulation with antigen-positive and -negative cells using the T cell activation marker CD137 and sorted as single cells. Reactivity of individual T cell clones towards specific TSAs was confirmed by measuring cytokine release upon co-culture with HLA-matched TSA-positive and negative cell lines.
Ten immunogenic TSAs were identified with this procedure, including at least one immunogenic TSA for each of the five analyzed HLAs. For some of these antigens, specific T cells were found in multiple healthy donors. The identified immunogenic TSAs derive from a variety of non-coding regions, such as introns, 5’-UTRs and non-coding RNAs.
The T cell receptor (TCR) α and β chain sequences of TSA-reactive T cell clones were identified by NGS, engineered into a retroviral expression construct and transduced into CD8+ T cells.
The reactivity of TCR-transgenic T cells against TSA-positive target cells was confirmed by recognition of TSA-peptide-loaded cell lines and target cells internally processing and presenting the TSAs.

In conclusion, our high throughput screening approach successfully detected immunogenic TSAs. Furthermore, it can be used for the identification of TSA-reactive TCRs, thus representing a key tool in the development of novel TCR-based cancer immunotherapies targeting this novel class of TSAs."
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9325/presentation/2622  

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlinAbstract 1521 / MDG1014

 
  
    #19028
3
11.03.21 18:53
Session PO.IM02.01 - Adoptive Cell Therapy
1521 -
Combining a PRAME-specific TCR showing potent in vitro and in vivo anti-tumor reactivity and a favorable preclinical safety profile with a PD1-41BB switch receptor results in highly efficient T cells
April 10, 2021, 8:30 AM - 11:59 PM
"Presenter/Authors
Ina Fetzer, Nadja Sailer, Melanie Salvermoser, Manon Weis, Christian Krendl, Maja Bürdek, Doris Brechtefeld, Isabella Rampp, Julian Rydzek-Wiesner, Monika Braun, Christian Ellinger, Christiane Geiger, Daniel Sommermeyer, Susanne Wilde. Medigene Immunotherapies GmbH, Planegg-Martinsried, Germany, Medigene AG, Planegg-Martinsried, Germany
Disclosures
 I. Fetzer: ; Medigene Immunotherapies GmbH. N. Sailer: ; Medigene Immunotherapies GmbH. M. Salvermoser: ; Medigene Immunotherapies GmbH. M. Weis: ; Medigene Immunotherapies GmbH. C. Krendl: ; Medigene Immunotherapies GmbH. M. Bürdek: ; Medigene Immunotherapies GmbH. D. Brechtefeld: ; Medigene Immunotherapies GmbH. I. Rampp: ; Medigene Immunotherapies GmbH. J. Rydzek-Wiesner: ; Medigene Immunotherapies GmbH. M. Braun: ; Medigene Immunotherapies GmbH. C. Ellinger: ; Medigene AG. C. Geiger: ; Medigene Immunotherapies GmbH. D. Sommermeyer: ; Medigene Immunotherapies GmbH. S. Wilde: ; Medigene Immunotherapies GmbH.
Abstract
The development of effective adoptive T cell therapies to treat cancer patients has two main challenges. The first is identifying an antigen that is highly expressed in tumors with limited or no expression in normal tissues. The second is to develop a receptor that specifically binds to this antigen inducing potent anti-tumor activity without cross-reactivity to healthy cells. An additional challenge in the treatment of solid tumors is the hostile tumor microenvironment (TME) including the T cell inhibitory PD-1/PD-L1 axis.
The cancer/testis antigen PRAME is an attractive target for immunotherapies of solid tumors using TCR-modified T cells as it is highly expressed in several solid tumor indications while its expression in normal tissues is mainly restricted to the testis. TCR candidates with high specificity for a PRAME-derived peptide presented on HLA-A2 were isolated from a non-tolerized T cell repertoire using our well-established high-throughput TCR generation process. Based on multi-parameter screening a lead TCR candidate was selected from more than 30 analyzed specific TCRs. T cells genetically modified to express the lead TCR (MDG1014) were characterized using a dedicated set of multi-parameter in vitro assays to evaluate specificity and activity. Favorable preclinical specificity was confirmed by analysis of the potential cross-recognition of partially homologous peptides presented on HLA-A2 and the allo-cross-recognition of common HLAs. In addition, no off-target toxicity was observed when testing a set of normal cells. Specific effector functions were confirmed by cytotoxicity and cytokine release assays using a panel of PRAME-positive tumor cell lines from various solid tumor types. Furthermore, the efficacy of MDG1014 was corroborated in a xenograft melanoma mouse model.
To prevent the inhibition of T cells via the PD1-PD-L1 axis in the TME, we developed a switch receptor fusing the extracellular domain of PD1 with the intracellular signaling domain of 4-1BB. Co-expressing the switch receptor on MDG1014 in vitro led to enhanced proliferation and increased effector function against PRAME/PD-L1-positive tumor cell lines, including after repeated exposure, suggesting increased T cell fitness under chronic antigen stimulation.
To confirm this effect in vivo, we have established a xenograft mouse model with tumor cells expressing PRAME and high PD-L1 levels, mimicking the TME of hard to treat solid tumors.

In summary, we developed a TCR specific for an HLA-A2-restricted PRAME-epitope with high natural anti-tumor reactivity and specificity. Its favorable preclinical profile qualifies the TCR for evaluation in clinical trials. Combining this potent TCR with our PD1-41BB switch receptor results in a very promising T cell product, especially for the treatment of solid tumors."
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9325/presentation/2623

--
MDG1014

na, dann hat das Kind jetzt wenigstens einen Namen...klingt doch -solide-

 

23 Postings, 1160 Tage gwardarMDG1014

 
  
    #19029
4
11.03.21 19:41
Glückwunsch Medigene, da ist man  jetzt ein großes Stück weiter gekommen.

Es liegen in vivo Ergebnisse für eine Prame TCR-T-Zelle vor, die mit dem PD1-41BB Switch Rezeptor kombiniert wurde.  Die neue MDG1014 T-Zelltherapie ist im präklinischen Model sicher und wirksam.

Diese Publikation ist ein großer Schritt in Richtung klinische Studie. Jetzt geht es darum, die Auflagen der Genehmigungsbehörden zur Durchführung einer klinischen Studie zu erfüllen.

Schaut sehr gut aus, was Medigene da in den letzten 9 Monaten erreicht hat. Aber wie man am Kurs sieht, checken das die meisten Anleger nicht oder sie warten eben auf die Details bzw. Kommentierung durch die Fachpresse.

Wie auch immer, meine Erwartung wurde  erfüllt. Nächstes Ziel dieser Entwicklung ist die Zulassung der klinischen MDG1014 Phase I Studie durch die Behörden.

Gespannt bin ich auf den Studienaufbau und die Qualität der in vivo Ergebnisse im Maus Modell.  

23 Postings, 1160 Tage gwardarAbstract 1520 / AACR 10.04.2021

 
  
    #19030
5
11.03.21 20:14
Wenn ich das richtig deute, dann hat Medigene die potentiellen TCRs der IRICoR und Université de Montréal Kooperation bereits validiert und potentielle Kandidaten für einer klinische Entwicklung gefunden.

Der Validierungsprozess steht und hat einen weiteren Proof-of-Concept Erfolg erzielt.  Auch das ist ein Entwicklungsschritt der belegt, welches Potential das Medigene Vertfahren für die Untersuchung weiterer potentieller Zielstrukturen und die Entwicklung passender TCRs hat. Mal schauen was da noch so alles an Kooperationen kommen wird.

Interessant auch, dass eine ehemalige Immunocore Mittarbeiterin die nun in Diensten von Medigene steht die Autorenliste anführt.

Ich meine: Es könnte sich hier ein großes Marktpotential der neuen Medigene T-Zellen besonders in Kombination mit dem PD1-41bb Switch eröffnen.

Weitere vorklinische Studie müssen nun zeigen, ob die Anwendung im Modell sicher und wirksam ist.  

864 Postings, 4753 Tage SchlussmitderlügeÄußerst merkwürdig

 
  
    #19031
12.03.21 14:25
Anstatt vielleicht  um 10% Rauf
Gehts erstmal wieder kräftig nach unten
Keinerlei Vertrauen mehr da
 

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlinRentschler

 
  
    #19032
1
14.03.21 12:25
(CEO Frank Mathias)
Habe das gerade erst einen Artikel von endpoints per EMail bekommen, obwohl die Story schon 1 Monat alt ist.

"Rentschler Biopharma steigt in die Zell- und Gentherapie ein
Rentschler Biopharma baut neue Produktion für Zell- und Gentherapie in UK auf..."
https://www.rentschler-biopharma.com/de/aktuelles/...gentherapie-ein/
Bei/mit Catapult https://ct.catapult.org.uk/about-us

Passt gerade auch etwas zu dem was iTD im Kursthread gepostet hatte. Das schon seit Jahren die Zellen in die USA geschickt werden müssen und die auf 2 Jahre ausgelastet sind. https://www.ariva.de/forum/...eiler-u-s-w-522032?page=363#jumppos9088 (Ich glaube, Medigene betrifft das aber nicht).

Trotzdem ist es schon auffällig, wie gut Rentschler überall im Geschäft ist
https://transkript.de/news/...produziert-jetzt-auch-fuer-curevac.html
und vielleicht gibt es doch einen tieferen Grund, dass FM wieder im Unternehmen/im AR sitzt..!?

 

864 Postings, 4753 Tage SchlussmitderlügeTCR + Co / personalisierte Krebstherapie

 
  
    #19033
14.03.21 12:45
War schon immer sein Hauptthema...
Muss man schon sagen
Siehe Interviews vor ca 5 Jahren.  

835 Postings, 4735 Tage FtnewsBei BBB

 
  
    #19034
14.03.21 19:59
Scheint es zu Rumoren.
Leuni Viren im Zusammenhang mit Krebserregend.klassifiziert
Studien ausgesetzt....
Beabsichtigte Aufspaltung des Unternehmens bei der yGrösse wohl für einen M&A gedacht.
 

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlin?

 
  
    #19035
14.03.21 20:53
Meinst du das hier aus Mitte Februar ?
https://www.ariva.de/forum/...-beitraege-414078?page=761#jumppos19048
oder gibt es neue Erkenntnisse ?

Mein neuester Stand ist, dass es sehr unwahrscheinlich sei, dass es AML verursacht hat.
https://www.genengnews.com/news/...of-clinical-trials-adverse-events/
 

835 Postings, 4735 Tage FtnewsScheint mir noch nicht abgeschlossen

 
  
    #19036
14.03.21 21:51

Yesterday (March 10), BLUE announced that its lentiviral vector medicine is unlikely the cause of the acute myeloid leukemia ("AML") incident in one of the patients in its SCD trial but didn't give an update on the myelodysplastic syndrome ("MDS") case. The company refused to provide a timeline of its investigation in the MDS case, reversing its previous stance on February 16, when it told analysts that technological advancements and previous experience in a similar situation would allow the outlining of results within weeks. In 2018, the company quickly exonerated its lentiviral vector in a Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction ("SUSAR") MDS case. This time it is taking much longer, pointing to possible trouble. Investors should keep their eyes and ears open on developments regarding this issue.

Once the MDS case's internal investigation is complete, BLUE will discuss its findings with the Food and Drug Administration ("FDA") and the European Medicines Agency ("EMA") to gain authorization to resume its operations that were halted in connection with the incidents. The news concerning these discussions can create volatility in the market; so again, manage your exposure accordingly  

835 Postings, 4735 Tage FtnewsRichy, habe gesehen daß Dein Link auch

 
  
    #19037
15.03.21 10:02
auf den 10.3. und nicht auf  Feber zurückreicht.
Interessant ist aber auch die Feststellung  bei Seeking Alpha, dass der Spin off bei BBB für die Onkologie Sparte  auf einen  M&A (Mit BMS?)  hinweist. Der CEO von BBB  verläßt jedenfalls die Original  Sparte  (mit Zynteglo ect.  Dort wird auch nicht so ein großes Geschäft erwartet.
Die neu gegründete Gesellschaft (Oncology Newco) wird als das "Potential" gesehen, bei dem sich auch der CEO von BBB wiederfinden wird.  

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlinJa,

 
  
    #19038
2
15.03.21 11:43
(meine persönliche) Hoffnung bleibt, dass MDG in 1 Jahr ein Teil von BLUE ist. MDG ist jetzt komplett verschlankt, bereitet eine offenbar vielversprechende solideTumore-Studie vor und BLUE müsste dann für ihre supersexy-MAGE-A4-Studie keine MSt. mehr bezahlen und hätte Zugriff auf alles andere.
Und das für vielleicht 400-500Mio.€... Klingt doch nach einem netten Happen um die neue Onko-Sparte medizinisch und an der Börse interessant zu machen.

(400-500Mio ist nicht gerade das was ich für richtig halte. Aber MDG würde wohl aus eigener Kraft noch einige Jahre brauchen um das entscheidend dauerhaft toppen zu können)
--

BLUE heute mit guten News
https://www.businesswire.com/news/home/...l-Adrenoleukodystrophy-CALD
 

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlinDingDong- Charite- MAGE-A1 läuft

 
  
    #19039
1
18.03.21 23:22
https://www.berliner-sonntagsblatt.de/...ischen-Pruefung--224890.html
18. März 2021 - 17:11 Uhr
Charité - Neue Immuntherapie gegen Krebs in der klinischen Prüfung!
"Damit das Immunsystem Krebszellen wirksam erkennen und bekämpfen kann, haben Forschende des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) und der Charité – Universitätsmedizin Berlin eine neue Gentherapie auf Basis eines speziellen T-Zell-Rezeptors entwickelt. Sie wird nun in einer Phase-I-Studie bei Patientinnen und Patienten mit Knochenmarkkrebs auf ihre Sicherheit hin überprüft.

Nach 20 Jahren Vorarbeit in den Laboren des MDC und der Charité, aus der unter anderem die Biotech-Ausgründung T-knife entstanden ist, kommt nun die Idee von einer neuen Gentherapie gegen Krebs erstmals in der Klinik zum Einsatz. Vor einigen Wochen hat die erste Patientin mit Multiplem Myelom eine Infusion mit ihren T-Zellen bekommen. Die körpereigenen Immunzellen waren zuvor gentechnisch so verändert worden, dass ihre Rezeptoren den Krebs erkennen und bekämpfen können. Das Multiple Myelom ist eine der häufigsten Tumorerkrankungen der Knochen und des Knochenmarks.

Zwölf Patientinnen und Patienten sollen in der auf zwei Jahre angelegten Phase-I-Studie behandelt werden..."
-
Medigene wird nicht erwähnt, aber waren ja auch nur an den Vorbereitungen zur Studie/Studienprotokoll o.ä. beteiligt.. T-Knife kümmert sich jetzt um das fachliche..

"..Neben MAGE-A1 hat das Team weitere vielversprechende Antigene entdeckt, die bei anderen Krebserkrankungen auftreten. T-knife wird nun passende Rezeptoren herstellen und testen. So sollen zukünftig immer mehr Patientinnen und Patienten von der Gentherapie von MDC und Charité profitieren können.."

--
Schon 5 Jahre her.. ? Wie die Zeit vergeht..
https://www.medigene.de/investoren-medien/...cr-studie-in-deutschland
29.06.2016
"Medigene steht dem MDC und der Charité unterstützend zur Seite, übernimmt Teile der regulatorischen Angelegenheiten zur Erlangung der Studiengenehmigung und berät sowohl bei der Entwicklung von Analytik als auch der GMP-Produktion.
Im Gegenzug erhält Medigene das Erstverhandlungsrecht für eine ausschließliche Lizenz an den Studienergebnissen zur kommerziellen Verwertung des untersuchten TCR-Produktkandidaten in der Indikation Multiples Myelom und ist auch an möglichen Erlösen zu unveröffentlichten Konditionen beteiligt, falls eine spätere Verwertung durch Dritte erfolgt..."

Hoffentlich hat das "Berliner Sonntagsblatt" (noch nie gehört) jetzt nicht die Schubladenmeldung-für-vor-dem-GB- versaut !? Ist aber vermutlich eh nicht der Rede wert..
Trotzdem, Glückwunsch an die Beteiligten zum Studienstart
 

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlinDingDong2

 
  
    #19040
1
18.03.21 23:30
Bei der Überschrift hatte ich eigentlich anderes im Sinn...

VERÄNDERUNG IM VORSTAND
18.03.2021 22:30:00
https://www.medigene.de/investoren-medien/...veraenderung-im-vorstand

"Planegg/Martinsried - 18. März 2021. Dr. Kai Pinkernell, Vorstand für die klinische Entwicklung und Produktentwicklung (CMO&CDO) der Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime Standard), einem Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, verlässt zum 31. März 2021 den Vorstand der Gesellschaft aus persönlichen Gründen. Dr. René Goedkoop wird funktional die Rolle des CMO übernehmen und für die Fortführung der klinischen Projekte von Medigene zuständig sein, primär die Finalisierung des Phase-I-Teils der laufenden klinischen Studie mit MDG1011 in Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom voranzubringen. Dr. Goedkoop hatte zuvor mehrere CMO-Positionen in internationalen biopharmazeutischen Unternehmen wie Sensimed S.A., Lausanne, Schweiz, EryDel S.p.A., Bresso (Mailand), Italien, oder Pharnext S.A., Paris, Frankreich, inne und ist bereits seit Januar 2019 als Vice President Clinical Affairs federführend mit Medigenes klinischen Studien vertraut. Dr. Pinkernell wird Medigene noch für sechs Monate in beratender Funktion unterstützen..."
 

835 Postings, 4735 Tage FtnewsDr. René Goedkoop wird funktional ....

 
  
    #19041
1
19.03.21 09:35
wird also nicht ernannt zum Vorstand und CMO.
Ist nur Platzhalter?
 

835 Postings, 4735 Tage FtnewsDr. Gary Waanders

 
  
    #19042
24.03.21 14:09
hat bis 2019 Im Juli bei Bryan, Garnier & Co gearbeitet. Das Betätigungsfeld dieses Unternehmens sind
Mergers & Aquisitions
Auf dem Werbefilm der Fa. wird MDG als Kunde angeführt.
(Übrigens war der  Finanzanalyst für MDG bis zum Geschäftsjahresbericht 2019, Gary Waanders von der Fa. Bryan, Garnier &Co)
Was mich noch überrascht, diese Investmentbank berichtet, für seinen Kunden MDG ein IPO in der Höhe von 48 MIO € gemacht zu haben
siehe: nach ca. 1 min.
https://youtu.be/RmRFTkcHESk

Ich finde den letzten ganz großen IPO im Jahr 2018 / Mai über "nur" 32,3 MIO €
https://www.medigene.de/investoren-medien/...hneter-privatplatzierung

Hat vielleicht Taapken noch 16 MIO € wo versteckt gehabt?

 

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlinFt,

 
  
    #19043
24.03.21 14:33
den letzten Satz solltest du vielleicht noch als Scherz markieren, bevor dir das jemand übel nimmt..
--
https://www.bryangarnier.com/portfolio/...ne-48-millio-euro-offering/
Lies das einfach bis zu Ende;
"Bryan, Garnier & Co acts as Lead Manager on Medigene’s EUR48.3 million offering
Bryan, Garnier & Co acted as Lead Manager alongside Guggenheim Securities and Baader Bank.

EUR32.3 million raised in an oversubscribed Accelerated Bookbuild targeting institutional investors in Europe and in the US.
Offering priced at EUR 14.5 per share representing a discount of 2.3% to the last market closing price.

Strong demand enabled QVT Financial LP, a major shareholder of Medigene, to sell c. 1.1 million shares in a secondary offering as part of a general restructuring across its funds.
--
Zu der eigentlichen KE (32,3Mio.€) kam also gleichzeitig noch die Verkaufsabwicklung für 1,1Mio-Aktien aus dem QVT-Anteil (15,95Mio.€) ,

macht zusammen 48 Mio.€
 

835 Postings, 4735 Tage FtnewsDie Differenz hast Du wohl geklärt

 
  
    #19044
24.03.21 14:55
Nicht durchsichtig scheint mir doch die Rolle von Waanders zu sein.
Der hat ja MDG als Analyst lange genug studiert und dann der Wechsel zu MDG.
Das läßt zumindest Vermutungen zu M&A zu  

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlin.

 
  
    #19045
24.03.21 15:12
"Die Differenz hast Du wohl geklärt.." Ja, gern geschehen.
-

Was soll er denn deiner Meinung nach bewirken wenn er bei MDG in der "IR" tätig ist ?
Doch vermutlich nur einen guten (besseren) Kontakt zu den Analysten.

Es wäre was anderes, wenn er im "Business Development" tätig wäre

Meine Meinung  

835 Postings, 4735 Tage FtnewsDen Posten bei der IR

 
  
    #19046
24.03.21 15:50
darf man nicht so eng sehen.
Er präsentiert  Studienergebnisse bei Veranstaltungen.
ER ist bei den Studien, Poster Präsentation ect. immer wieder angeführt, daran zu beteiligt sein.
Er "verkauft" die Studienergebnisse und knüpft die Kontakte zu den großen  Investoren.
ER scheint ziemlich zur gleichen Zeit eingetreten zu sein als Malkolmes kam, sieht so aus als ob die beiden eine gemeinsame Mission zu bewältigen haben.
Sicher ist auch, die gesamte  IR wurde von Malkolmes ausgetauscht. Die letzte war damals noch die Burmeister.
Ist selbstverständlich nur eine Vermutung von mir, dass die beiden einen Job gemeinsam abwickeln.

 

9106 Postings, 4166 Tage iTechDachsFolien für heute Nachmittag

 
  
    #19047
25.03.21 10:23

Medigene Präsentation zum Annual Report 2020 (Englisch) 


Key information
- COVID-19 Situation Update Personnel Work from home and on-site
- Partner Programs Continued R&D activities at Medigene support partners
- Clinical Development Largely unaffected
- Company Martinsried, near Munich, Germany ~80 employees as of 1 Apr 2021; 
-- ~€30 m cash  as of 31 Dec 2020;  
- Listing Frankfurt Stock Exchange (MDG1) ~24.6 m shares outstanding
 -- ~€95 m market cap as of 24 Mar 2021;


Outlook
- MDG1011 Phase I trial dose escalation top-line data expected in 2021
- TCR discovery against novel antigens progressing (UdeM/IRICoR UdeM: Université de Montréal;
IRICoR: Pan-Canadian drug discovery research commercialization center)
- Publication of clinical and preclinical data at conferences
- Supporting partnered programs progressing towards first clinical trials


 

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlinMDG - GB2020

 
  
    #19048
1
25.03.21 10:36
https://www.medigene.de/fileadmin/download/...tsbericht-2020_SAFE.pdf

Rhudex -  Buchwert jetzt -0-, Abschreibungen beginnen

Aettis -     38,21% / Weiterhin keine Aktivität

TABs -       Im GB nicht mehr genannt

Immunocore - Anteil unterliegt nun einem 180-Tage-Lockup (ab Börsengang IMCR am 05.02.2021)

Mitarbeiter; 121 (114 FTE) zum 31.12.2020 - Per 01.04.2021 sind es ca. 80

Pinkernell; "Der Aufsichtsrat hat entschieden, zunächst kein neues Vorstandsmitglied zu bestellen. Stattdessen wird Dr. René Goedkoop funktional die Rolle des CMO übernehmen und für die klinischen Projekte von Medigene zuständig sein.

Veregen -     muss ich nochmal lesen/verstehen

DC Oslo; (Seite 13) "Im Dezember 2020 hat Dr. Yngvar Floisand, Chefarzt der Abteilung für Hämatologie am Universitätskrankenhaus Oslo und leitender Prüfarzt der abgeschlossenen Studie, genauere Analysen der Ergebnisse in einem mündlichen Vortrag auf der virtuellen ASH 2020 präsentiert. Diese Analysen haben ergeben, dass vermehrtes Vorhandensein von T-Zell-Aktivierungsmarkern im Knochenmark mit einem Rückgang der Krankheit (Remission) assoziiert zu sein scheint.
Im Gegensatz dazu stand eine vermehrte Mutation verschiedener Gene in den Leukämiezellen mit
Wiederausbruch der Krankheit im Zusammenhang.
...
"..Kürzlich wurde ein konkurrierendes Produkt als Erhaltungstherapie für Patienten mit AML von der FDA in den USA zugelassen und Medigene geht davon aus, dass demnächst ähnliche Zulassungen auch in anderen Regionen einschließlich China erteilt werden. Medigene beobachtet die Zulassungsverfahren im Hinblick auf die weitere Entwicklung.
Für den asiatischen Raum besteht eine Entwicklungspartnerschaft mit Cytovant Sciences HK Limited, einem von Roivant Sciences gegründeten biopharmazeutischen Unternehmen (Roivant/Cytovant).
Die aktuellen Geschehnisse beeinflussen die Entwicklung des DC-Impfstoffs im Rahmen dieser Partnerschaft sowie Medigenes weitere Verpartnerungsbestrebungen bezüglich des DC-Impfstoff-Projekts..."

Cash bis Q3/2022, sprich in spätestens 6 Monaten wird neues Kapital benötigt. (Man kann ja schlecht nochmal 30% des Personals abbauen)

--Zitate und/oder meine Meinung oder meine Interpretation. Link zum Bericht siehe oben--

Präsentation;
https://www.medigene.de/fileadmin/download/...Mar_Medigene_AnnRep.pdf
 

283 Postings, 3207 Tage gralco# 19087

 
  
    #19049
1
25.03.21 10:59
Ein Fussballtrainer mit so einer Erfolgsbilanz wäre schon längst beurlaubt. Vielleicht sollte Frau Schendel ihrem Alter entsprechend die Führung des Unternehmens einer Person überlassen, die ein Konzept hat und noch voller Power ist. Sie sollte dem Unternehmen aber weiterhin mit Ihrem umfangreichen Wissen in anderer Position weiterhelfen.  

13132 Postings, 5834 Tage RichyBerlin#19078

 
  
    #19050
25.03.21 12:04
Charite/MDC-Studie - Im GB nicht erwähnt.
Und auch noch keine PM zum Studienstart.
--
Da muss sich das Berliner Sonntagsblatt also wohl geirrt haben...
Scheint noch kein Patientin behandelt worden zu sein. ("Vor einigen Wochen hat die erste Patientin mit Multiplem Myelom eine Infusion mit ihren T-Zellen bekommen")

Wie sonst lässt sich erklären, dass mir die IR noch am 05.10.2020 geschrieben hatte; "...Wir werden die Studie für uns erst als gestartet betrachten, sobald der erste Patient eingeschlossen ist. Dieses Ereignis würde natürlich auch eine Pressemitteilung mit sich bringen.."
(!)

Vermutlich ist also die in #19078 genannte, 5 Jahre alte, Vereinbarung nicht mehr gültig ?!
Na, das passt doch.. Danke für nichts, Frau Niedl

 

Seite: < 1 | ... | 760 | 761 |
| 763 | 764 | ... 797  >  
   Antwort einfügen - nach oben