Heidelberg Pharma AG

u. a. wurde in der heutigen HV das potentielle
transaktionsvolumen mit huadong mit über 1 mrd euro angegeben.  

heute in der versammlung:
" wir arbeiten mit hochdruck an der weiterführung
 der eigenen studie zu hdp-101 ".

 

Weiterführung der eigenen Studie zu HDP-101 ...??  Das ist doch nur ein typisches BlaBla, was sollen die denn sonst schreiben? Sollen sie schreiben, dass wir soviel Geld haben und uns erst mal ausruhen wollen? Was heißt überhaupt "mit Hockdruck"? Klär uns doch mal auf, was das heißen soll, bevor Du wieder diese belanglosen Phrasen vom Management hier wiederholst und reinstellst.
Außer das eigene HDP101 haben sie kein vorzeigbares ATAC-Referenz-Projekt mehr zum Vorzeigen. Redhill hat bis dato nichts Konkretes und Vorzeigbares hervorgebracht. Die nächste KE wird  bei denen schon schwierig werden.
6 Jahre nach Restrukturierung des Unternehmens hat HDP bislang einen einzigen Medikamentenkandidaten in die klinische Phase geschafft und das auch erst in der Phase 1. Dabei war ja die Stunde 0 nicht erst vor 6 Jahren, sondern viel früher.
Aber Du muss ja in diesem Zusammenhang auch noch gerne erwähnen, dass das
"transaktionsvolumen mit huadong mit über 1 mrd euro angegeben" wird. Was schreibst Du eigentlich für ein unreflektiertes Zeug bei einem Stand von Mitte Phase 1 hier zusammen?
Du willst uns hier wohl hinters Licht führen, Du Fichten-Gärtner.  

ich habe lediglich 2 aussagen aus der hv eingestellt.
was hat das mit    " fichte "     zu tun ??

nebenbei:
bereits in der pressemitteilung zu der partnerschaft mit huadong am 28.2.22 steht:
" heidel gewährt huadong eine exklusive lizenz für die entwicklung und
 kommerzialisierung von HDP-101 und HDP-103 in asien1 ( ohne japan),
 zusätzlich exklusive optionen auf 2 weitere portfoliekandidaten, mit einem gesamtwert
 von bis zu 930 mio usd  ( 825 mio euro ). "

und punkt.
 

Mit „Hockdruck“ arbeiten sie sicher nicht. Die Formulierung Hochdruck wurde wohl gewählt weil sie 2-3 Monate Pause eingelegt haben wegen den Veränderungen bei der Patientenauswahlkriterien. Ansonsten könntest du ja dir aus der Firmen-Präsentation an der HV deinen eigenen Reim machen anstatt wie wild um dich zu schlagen. Warum bis du eigentlich bei HDP engagiert bei deiner ausschließlich negativen Kritik ??  

Wer stellt denn hier wie ein Lautsprecher von HDP Hurra-Aussagen des Vorstands ohne Zusammenhang und Bezug zum derzeitigen Entwicklungsstand hier rein? Was soll das? Soll das eine versteckte Pusherei sein? Wer bei 4,70 Euro verkauft hat, war ja nach Gurus völlig besoffen.

Zitat Guru:
Eigenkapital  rd.  66 %  der Bilanzsumme, wer von den vergleichbaren unternehmen steht ähnlich glänzend da ?"  Was soll auch diese Aussage??
Gemäß Bilanz sind die Verbindlichkeiten um 80 % (13 Mio) gestiegen. Die KE hat ein Bruttoerlös von 80 Mio Euro erbracht, eine Eigenkapitalquote von 66 % ist nach  dieser KE wahrlich nicht glänzend. Dies wäre anders, wenn ein Cashflow  in dieser Höhe erwirtschaftet werden würde. Außerdem haben andere forschende Firmen noch wesentlich mehr Cash zur Verfügung.
Hier braucht keiner die Firma zu pushen. Bei einem Stand von Phase 1 nicht abgeschlossen und einer MK von 185 Mio drängt sich ein Kauf nicht auf. Wie weit sich ein kommerzieller Erfolg bei TLX-250  einstellt, muss sich erst noch zeigen. Der bis dato ungedeckte medizinische Bedarf in diesem Bereich kann sich sehr schnell ändern, da viele Radioglianden zur Zeit in den Startlöchern stehen.  


 

In der Vorstandsrede werden meine Vermutungen zu MGTA-117 bestätigt. Es waren nicht die gierigen Aktionäre von Magenta, sondern Magenta hat bewußt MGTA-117 eingestellt. Auch HDP will MGTA-117 nicht weiter entwickeln.  Warum wohl? Weil nämlich von Seiten der Strahlentherapie große Konkurrenz droht. Da MGTA-117 sich in der Anfangsphase befand und auch einen Todesfall verursacht hat, wäre Magenta gegenüber der Konkurrenz die Zeit weggelaufen.
ATAC MGTA-117 sollte "für die gezielte Vorbereitung bzw. Konditionierung von Patienten für Stammzelltransplantationen oder Gentherapie eingesetzt werden".
In der Vorstandsrede ist ein entscheidender Punkt nicht erwähnt worden, der die Erfolgsaussichten von MGTA-117 sicherlich beeinflusst hat. Es liegen nämlich schon sehr fortgeschrittene Studien für die Behandlung mit Radioglianden für die Konditionierung für Stammzelltransplantationen im Bereich
rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) vor.
Das heißt hier sind die Radiotherapeutika recht viel versprechend.  

Nochmal, streng dein Hirn etwas an und mach dir deine eigene Analyse. Was soll bei einem Biotech eine Aussage zur  Bilanz? Die sollen Forschungsergebnisse liefern , der Rest ergibt sich dann von selbst. Du beantwortest die Frage wieder nicht, hast du Aktien von HDP oder nicht?  

So ein Quatsch. Wer ist oder war denn Magenta? Hat sich denn das Management selbst abgesetzt oder wurde es dazu gezwungen?  

Besser, Du schaltest mal Dein Hirn ein und nimmst mal wieder Deine rosarote Brille ab.
Guru hat sich zur Bilanz geäußert, ich habe nur darauf reagiert!
Du hast scheinbar überhaupt kein Hintergrundwissen und versteifst Dich hier mit Managementabsetzungen etc.
Du verwechselst hier Ursache (MGTA-117) und Wirkung (Management/Aktionäre).

Hast Du wenigstens Takeda besucht? Du wartest doch auf deren Meldung zur weiteren Entwicklung von deren ATAC-Antikörper?


 

heidel weist in der bilanz zum 30.11.22
bei einer  bilanzsumme von rd. 100,6 mio euro
zahlungsmittel in einer höhe von rd. 81,3 mio euro aus.
also rd. 80 %.

dann nenn doch einfach die dir bekannten vergleichbaren
unternehmen mit einer ähnlichen kennzahl.  

wie du das beschreibst entsteht der Eindruck HDP würde auf einem riesen Berg Geld sitzen.
Zur Wahrheit gehört aber auch das regelmässig erheblich mehr ausgegeben wird wie reinkommt!!
Mitte 2025 ist von dem Geld nichts mehr übrig!

Der grösste Hoffnungsträger ist doch meiner Meinung nach Telix.
Selbst wenn es hier optimal läuft dann soll eine Zulassung erst Ende 23 bzw. Anfang 24 erfolgen.
Somit stellt sich für mich die Frage ob Anfang 2025 eine weitere Kapitalerhöhung nötig wird?

 

optimal läuft?

Und selbst wenn es eine KE geben sollte … die letzte KE wurde damals 40% über dem Kurs vorgenommen.  

natürlich sitzt heidel auf einem großen batzen.
dies ist notwendig, schließlich beläuft sich
der aktuelle monatliche mittelverbrauch auf ca. 3 mio euro.

im bericht auf seite 70 zu dem thema finanzierung:
" der konzern ist auf basis der aktuellen planung
 bis mitte 2025 finanziert ".  

Lenk nicht ab und gib eine Antwort!! Hast du Aktien von HDP oder nicht??
Und von der Interaktion von Altionärsgruppen und Management hast du wohl keine Ahnung. Man kann vermuten dass ohne diesen Todesfall die Programme von Magenta, also auch 117 , noch laufen würden.  

Ende 2023 oder Anfang 2024 wird erst der BLA eingereicht. Dann dauert das noch bis zur Zulassung.  

Rosarote Brille, wo denn?? Ich habe die Risiken bei HDP hier schon öfters erwähnt.  

Takeda könnte ich noch besuchen, bin ja in Japan. Auf uns weht aber ein Taifun zu. Mal sehen in den nächsten Tagen was das bedeutet.  

ja mehr oder weniger einig.
Die Mittel um 2 Jahre weiterzumachen sind da!
Für den einen sind es notwendige Mittel für den anderen einen riesen Berg Geld.
Derzeit gibt es nach meinen Erkenntnissen ( innerhalb der 2 Jahre) keine Aussicht auf eine Verbesserung
der Einnahmesituation, damit die Kosten der Ausgaben gedeckt sind?!
Telix gibt an Ende 23 Anfang 24 eine BLA einreichen zu wollen.
Wann kommt da die Zulassung und wieviel Millionen werden da im ersten, zweiten, dritten Jahr umgesetzt, wenn es optimal läuft?
Wo kommen da die 30 Mio her die HDP ab 2025 erneut benötigt?

Da hoffe ich mal auf eine schnelle Zulassung bei Telix und riesen Umsätze ab Zulassung .
Bei HDP 101 gibt ja derzeit ein paar Aufgaben zu lösen.
Wie lange wird es da noch dauern bis man feststellt ob das Medikament auch eingesetzt werden kann?


 

1. der  " riesen berg geld " sichert in erster linie die
   finanzierung der nächsten zwei jahre ab.  so jedenfalls meine sicht.

2. zu   " weitere einnahmen  ".
   lies doch einfach mal im geschäftsbericht.
   z. b.  auf seite 70.
   "  in dieser planung sind weitere potentielle zahlungsmittelzuflüsse aus neuen
      lizenzierungsaktivitäten im rahmen der ATAC-technologie bei heidel  berücksichtigt. "

     

Das kann sich konkret ja nur um Meilensteinzahlungen von Huadong handeln.
Von Takeda ist noch nichts zu hören, ob die denn überhaupt die Forschung aufnehmen. Haben sich ja schon mit der Ausübung der Option schwer getan.
Magenta und Redhill sind da ja keine Hilfe mehr.
Es stellt sich somit die Frage,  ob diese Aussage zum 31.12.2022 und somit vor dem Magenta-Desaster gemacht wurde.  

ich poste hier Informationen, die unabhängig von meinem Depotbestand sind. Deine unterschwellige Frage ist in diesem Zusammenhang schon abwegig.
Dieser Thread soll ja dem Informationsaustausch dienen und nicht der Puscherei oder Basherei. Ich hoffe natürlich, auf diesem Wege genauso interessante Informationen zu erhalten.
Dein Verständnis für Foren scheint ein anderes zu sein: egal, wie die Entwicklung aussieht, immer schön die rosarote Brille auf und nur Positives pushen. Haste ja 12 Jahre bei Epi so praktiziert. KGM hat ja gerade wieder etwas über Deine Posterei geschrieben. Auf das Wissenschafts-Journal wartest Du ja noch als Einziger, die Epi NewGen-Werte waren ja nach Deiner Meinung genauso gut wie die von Guardant nach Abschluss der Studie. Aber Du beharrst ja weiterhin auf Deine einsame Meinung. Komischerweise hat Epi mit diesen nach Deiner Meinung tollen Werte keine Partner für die Studie gefunden. Bei HDP / Magenta versuchst Du es ja auch wieder mit Deinen Märchen.
Aber wenn Du etwas postet, muss man ja jetzt immer fragen, wie Dein Depotbestand ist.......ohweiohweia.
 

" .... ob diese aussage zum 31.12.22 und somit vor
 dem magenta-desater gemacht  ".

( nebenbei: nochmals und nur nur dich. bilanzstichtag ist der 30.11. )

und wieder stellt sich die schlichte frage:  dummheit oder bösartigkeit.

der geschäftsbericht trägt das datum 22.3.2023.
und natürlich werden neue info aus der zeit
vom 30.11.22 bis zum 22.3 eingebaut.
aber das ist dir doch bekannt. !!!

siehe seite 150,  " ereignisse nach dem bilanzstichtag ".

 

Zur Beurteilung eines Statements ist entscheidend wer aus welcher Position postet. Ich halte mich grundsätzlich an die Fakten allerdings , da ich Aktien halte, mit leicht positiver Einstellung. Sonst müsste ich ja verkaufen. HDP hat Chancen aber auch erhebliche Risiken. Diese Meinung von mir ist nicht neu. Die Entwicklung von EPI hängt am Geld. Die vorläufigen Werte von NextGen entsprechen denjenigen von Guardant Health, auch das ist Fakt. Ob sie diese Werte in einer Zulassungsstudie bestätigen würden ist Zukunft, also offen. Es ist aber richtig dass ich bei epi den rechtzeitigen Ausstieg verpasst habe. Es ist wie es ist.  

Ansonsten warten man hier auf den Taifun der morgen hier an Land treffen soll. Wir fliegen in 3 Stunden ab, hoffe ich mal.