Gilead Sciences mit starken Zahlen ! WKN : 885823

Chicago − Der antivirale Wirkstoff Remdesivir, einer der wichtigsten Hoffnungsträger in der Coronakrise, hat bei 125 COVID-19-Patienten an der Universitätsklinik von Chicago offenbar eine überwiegend positive Wirkung gezeigt, wie das auf Medizinnachrichten spezialisierte Internetportal Stat berichtet.

Die meisten der größtenteils schwer erkrankten Patienten konnten bereits nach 6 Behandlungstagen wieder entlassen werden. Fieber und respiratorische Symptome hatten sich rasch gebessert. Nur in sehr wenigen Fällen war eine 10-tägige Behandlung mit Remdesivir-Infusionen erforderlich. Obwohl insgesamt 113 Patienten als schwer erkrankt galten, starben nur 2 von ihnen.

Diese Informationen stammen allerdings nicht aus einer offiziellen Publikation der Daten, sondern aus einer internen Videoaufzeichnung der Universitätsklinik. Studien­leiterin Kathleen Mullane bestätigte allerdings auf Nachfrage die Authentizität der Aufzeichnung.

Derzeit führt die Klinik als federführendes Studienzentrum mit Unterstützung des US-Pharmakonzerns Gilead, der Remdesivir ursprünglich zur Behandlung von Ebola entwickelt hatte, 2 Phase-III-Studien durch – eine mit 2.400 schwer erkrankten COVID-19-Patienten und eine mit 1.600 mittelschwer erkrankten COVID-19-Patienten. Beide Studien sind multizentrisch und multinational, auch deutsche Studienzentren sind beteiligt.

Verglichen wird eine 5-tägige und eine 10-tägige Infusionsbehandlung mit Remdesivir (bei den mittelschwer Erkrankten auch gegen den Standard-of-Care). In der Studie mit schwer erkrankten Patienten gibt es keinen Kontrollarm. Die Verbesserung der Patienten wird auf einer7-Punkte-Skala beurteilt, die vom Tod des Patienten über verschiedene Grade des Sauerstoffbedarfs und der Intubation bis hin zur Entlassung reicht.

In Tiermodellen hat Remdesivir bereits eine relativ breite antivirale Wirkung gezeigt, unter anderem auch gegen andere Coronaviren wie SARS-COV und MERS-COV. In einer kürzlich erschienenen Studie mit Rhesusaffen schwächte Remdesivir die Lungenschäden einer COVID-19-Erkrankung ab.

Auch die Auswertung einer kleinen Gruppe von Patienten, die im Rahmen von Härtefall­regelungen mit Remdesivir behandelt wurden, zeigte erste ermutigende Ergebnisse

Offizielle Ergebnisse werden in wenigen Tagen erwartet

Offizielle Ergebnisse der Gilead-Studie mit schwer erkrankten COVID-19-Patienten sollen noch in diesem Monat veröffentlicht werden. Bis dahin sei es zu früh und wissenschaft­lich nicht vertretbar, irgendwelche Schlüsse zu ziehen, heißt es in einer Stellungnahme des Universitätsklinikums.

Als einer der wichtigsten Kandidaten zur Behandlung von COVID-19 wird Remdesivir derzeit in mehreren großen Studien untersucht. Dazu gehören neben den beiden Studien von Gilead die von der WHO initiierte Studie Solidarity und die vom französischen Forschungsinstitut IINSERM koordinierte Studie Discovery. 


 

es wäre nicht nur für eine Firma toll, nein die Welt würde endlich durchatmen, was heilbar ist wird dann auch bald impfbar sein.

Mindestens WVL!

 

Bekomme schon einen Lagerkoller im meinem Homeoffice. Soll ja noch was kommen diesen Monat. Hatte mal den 27. Gelesen.  

Report München Remdesivir  

Es rappelt in der Kiste......

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/...46e1-89f8-f76524bc23b8


Hydroxychloroquin („Malaria-Mittel“) scheint nicht zu funktionieren, das hatte sich ja schon abgezeichnet

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Bleibt noch Remdesivir  

https://www.n-tv.de/panorama/...ona-Studie-durch-article21730679.html


War ne kleine Studiengruppe mit 3 Unterguppen.......endgültige Auswertung kommt noch, aber die Tendenz ist schon eindeutig


Und NOCAP:

1. Gruppe A: nur Hydroxychloroquin

2. Gruppe B: HydroxyChloroquin + Azithromycin

3. Gruppe C: weder Hydroxychloroquin noch Azithromycin (Das ist die Kontrollguppe ohne Therapie, NOCAP) und wennn die Ergebnisse in Gruppe C besser sind als in A und B, dann ist das nicht so jut für die Testsubstanz, in diesem Falle Hydroxychloroquin  

hatte man laut dem Doc zum Teil positive Entwicklung gesehen, und zum Teil gar keine Effekte.
Die Studie ist in DE noch am laufen und man kann zum jetzigen Zeitpunkt noch keine Ergebnisse präsentieren.

Das zieht sich wie Kaugummi.

Dabei wurden damals alle Infizierten von der Diamond Princess alle mit Remdisivir behandelt und keiner von denen ist gestorben.  

GEDULD ist die Mutter der Geburtshilfe

Da wird sogar schon mal Kaugummi zur Wohltat (für den Kindsvater)

die Ergebnisse der Doppelblindstudien werden kommen

EHRENWORT !!!!  

https://www.n-tv.de/panorama/...ona-Studie-durch-article21730679.html  

....interessant, aber im Moment versuche ich mein Glück erst einmal woanders!

Habe hier natürlich ein Auge drauf und werde die Entwicklungen weiter verfolgen - aber ihr braucht nicht drei! mal die gleiche Info posten. :o)

 

Beeinflusst den Kurs von Gilead nicht. Ist doch auch schonmal ein gutes Zeichen.  

Immer auf Sascha von ShareDeals hören:

https://www.finanznachrichten.de/...entscheidender-durchbruch-486.htm


Ich bin so unendlich dankbar, dass es in dieser an Nachrichten für Gilead momentan doch eher ereignislosen Zeit den Sascha gibt!!

Sascha, auf are a great one!  

Ganz unten auf dem Paper: „Unser Sascha erkannter als einer der ersten das besondere Potential von Amazon, Apple, Facebook und Tesla!“

Das ist ein gaaaaaaaaanz ganz Pfiffiger, den sich ShareDeals da an Land gezogen hat.......  

 

https://www.faz.net/aktuell/rhein-main/...nd-zugelassen-16736367.html


Momentan laufen unzählige Impfstoffentwicklungen, hpts in US-amerikanischen Biotech-Unternehmen

Bis die ersten Impfstoffe zugelassen werden ( Phase I bis III der klinischen Prüfungen), dürften weitere 9 bis 12 Monate vergehen, mindestens!!

Das wäre DIE Zeitspanne für den Einsatz von Rem, falls es denn zugelassen wird.......
 

The White House tonnenweise Hydroxychloroquin im Keller und dann so schlechte Ergebnisse......?

Jetzt schaut sich El Präsidente aber mal höchstpersönlich die Studienprotokolle an:

https://www.dailymail.co.uk/health/...touting-hydroxychloroquine.html

Sowas aber auch........

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Take care guys......es wird von Tag zu Tag spannender........


 

von "Dr. Yo"  in dem er Remdesivir kurz vorstellt und auch auf die neusten Papers (z.B. die hier bereits  schon genannte Affen-Studie und den NEJM Artikel) eingeht ;  auch 2 andere vielversprechende Covid19  Medikamante (Tocilizumab  und Leronlimab)  werden  kurz angesprochen :

https://www.youtube.com/watch?v=b3Kgooz7jAw




 

Eine deutsche Mainzer Firma startet die erste von 3 Phasen zur Zulassung eines Impfstoffes. Da bin ich mal gespannt was dazu die USA antwortet. Wer ist schneller? Biontech wird wohl erst nächstes Jahr wissen ob sich der Einsatz gelohnt hat. Aufgrund der Dringlichkeit wird DT die Zulassungsbedingungen herabsetzen im Wahljahr.

Es bleibt weiter spannend und Hauptsache es kommt was sinnvolles dabei raus für alle.  

...soll denn da nun irgendwas zu den Studien veröffentlicht werden?  

...bin jetzt wieder drin! WDI war zu reizvoll die letzten Tage.
Trump ist mein Trumpf in der Causa Gilead!  

https://www.business-standard.com/article/...asis-120042300851_1.html
 

die Fahrt
Keine News über die Ticker
Handel ausgesetzt  

habe alles durchforstet, finde keine news und plötzlich steigt der Kurs wieder
 

Gilead's stock drops after FT report that drug remdesivir flops in first trial  

https://www.cnbc.com/2020/04/22/...rbulence-await-jobless-claims.html