Epigenomics auf dem Weg zur FDA Zulassung?!
Evtl erholt sich Epi nun ja doch.
Was Tradegate wert ist weiss jeder, der seit 1, 2 Jahren an der Börse ist.
Ich warte auf einen Tradingeinstieg, fundamental gibt es hier derzeit keinen Blumentopf zu gewinnen.
G8! Fühlt euch nicht persönlich angegriffen, eine gesunde Distanz bei Geldanlageenscheidungen kann durchaus hilf"reich" sein.
Nun wieder auf den neuen Böckelberg
Epigenomics AG erhebt Einspruch gegen FDA-Forderung nach zusätzlichen Daten
Berlin, Deutschland, 25. November 2015 - Die Epigenomics AG, Berlin,
(Frankfurt Prime Standard: ECX, ISIN: DE000A11QW50) gab heute bekannt, dass
die Gesellschaft nach Gesprächen über den Zulassungsantrag
("Premarket-Approval", PMA) für ihren Bluttest Epi proColon(R) zur
Früherkennung von Darmkrebs mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA
("Food and Drug Administration") Einspruch gegen die Entscheidung der
Behörde in Bezug auf die Forderung nach zusätzlichen klinischen Daten
erhebt. In ihrem Einspruch beantragt Epigenomics eine aufsichtliche
Überprüfung ("Supervisory Review") der jüngsten Entscheidung.
Epigenomics ist der Auffassung, dass eine Zulassung von Epi proColon(R) für
die Anwendung des Produkts unter der vorgeschlagenen Produktkennzeichnung
auf Basis der bisher eingereichten Daten gerechtfertigt ist. Das
Unternehmen hat im Rahmen seines Zulassungsantrages ein umfangreiches
Datenpaket vorgelegt und erhielt im März 2014 eine positive Empfehlung des
FDA-Expertengremiums für Medizinprodukte ("FDA Medical Device Advisory
Committee"). Darüber hinaus hat Epigenomics in ihrem Einspruch auf die
Schwierigkeiten hingewiesen, unter den bestehenden regulatorischen
Rahmenbedingungen die Teilnehmerrate in der avisierten Patientengruppe zu
bestimmen. Epigenomics ist außerdem bereit, nach der Zulassung des Produkts
gemeinsam mit der FDA eine angemessene Studie zu konzipieren.
Die FDA-Regularien bieten Antragstellern mehrere Möglichkeiten, um
Entscheidungen der Behörde zu überprüfen. Ein Antrag auf Supervisory Review
wird an die nächst höhere Organisationsebene gerichtet, die eine Ebene über
der Ebene liegt, auf der die Entscheidung getroffen wurde. Auf der
Grundlage bestehender Empfehlungen und nach Gesprächen mit der Behörde
erwartet Epigenomics eine Entscheidung über den Einspruch im Laufe des
ersten Quartals 2016.
Jegliche Entscheidung über den Einspruch des Unternehmens beeinträchtigt in
keiner Weise das Recht von Epigenomics, den PMA-Antrag in der Zukunft zu
ergänzen.
- Ende der Ad-hoc Mitteilung -
Jetzt bleibt es spannend, vielleicht geht doch noch was bei Epi? Wobei das Risiko die Chance meiner Meinung nach immer noch stark überwiegt. Mit der adhoc bin ich erstmal wieder bereit, meine Position weiterhin zu halten! Ein Urteil über einen möglichen Positionsausbau werde ich die nächsten Wochen fällen. Auch wenn der aktuelle Kurs verlockend erscheint, Aufstocken kann ich in ein paar Wochen zu einem ähnlichen Kurs wohl immer noch.
Bingo - so könnte es vor einer KE zur Zulassung ohne weiter Studie kommen!
das MUSS der Turbo sein !!!
Entscheidung im Q1, da ist viel Luft nach oben, Hoffnung und Phantasie lebt !!
Reine Spekulation - Keine Handelsempfehlung.
ist noch ein fettes Gap, das gerne geschlossen werden möchte um die 3,30 !!
heute glaube ich zwar nicht aber vielleicht bis Ende des Jahres möglich