Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
das Paion'sche Standdardspargelgericht? :-)!
Nachdem meine Frau als Lerntherapeutin die letzten 2 Monate online via Zoom ihre kleinen Patienten
betreut hat, komme ich jetzt in den Genuß einer virt. HV. Bin gespannt!
du bist schon wenig ungerecht mit deinem urteil.
auf jeden fall war der nachtisch in den kleinen gläsern sehr, sehr lecker.
p. s. ob aachen bei der frage des direktvertriebes auch einen blick nach leverkusen geworfen hat.
und da wurden sie vl. vorsichtiger.
meiner Meinung nach ist der Kurs nicht trotz, sondern wegen Wandlung YV bei 2€ festgenagelt.
Eigentlich sind Käufer da, die auch mehr Zahlen wollen, doch YV schmeisst seine Stücke Scheibchenweise über Tradegate immer um 2 Euronen auf den Markt, um weiter sichere Gewinne einzustreichen und dann sofort wieder zu wandeln. Liesen sie den Kurs steigen, dann wäre der Kursgewinn nicht gesichert, da sie nicht mehr zu 1,91 wandeln könnten. Wäre der Kurs zum Beispiel bei 2,20 dann könnten sie nur zu 2,09 neu wandeln. Ob sie jedoch ihre jeweils 50000 Stück zu 2,20 loswerden würden ist fraglich. Zu 1,91 wandeln und zu 2 verkaufen ist da schon sicherer.
Nur meine Meinung, doch nicht ganz unlogisch.
Ansonsten werde ich dem Punkt 5 nunmehr zustimmen (entgegen meiner bisherigen Meinung) , all die weil sich das für Paion (und für Aktionäre) als Positiv entwickeln kann.
Noch ein schönes Wochenende.
Auszug aus : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31873765 moin, Format: Abstract Eur J Clin Pharmacol. 2020 Mar;76(3):383-391. doi: 10.1007/s00228-019-02800-3. Epub 2019 Dec 23. Safety, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of single ascending dose and continuous infusion of remimazolam besylate in healthy Chinese volunteers. Sheng XY1, Liang Y1, Yang XY2, Li LE3, Ye X3, Zhao X1, Cui YM4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31873765 Author information 1 Department of Pharmacy, Peking University First Hospital, No. 6, Da Hong Luo Chang Street, Xicheng District, Beijing, 100034, China. 2 Department of Anesthesiology, Peking University First Hospital, Beijing, China. 3 R&D, Yichang Humanwell Pharmaceutical Co. Ltd., Hubei, China. 4 Department of Pharmacy, Peking University First Hospital, No. 6, Da Hong Luo Chang Street, Xicheng District, Beijing, 100034, China. cui.pharm@pkufh.com. Kurzfassung ZUSAMMENSETZUNG: Ziel der vorliegenden Studie war es, die Sicherheit, pharmakokinetischen (PK) und pharmakodynamischen (PD) Eigenschaften von Remimazolambesilat nach einmaliger aufsteigender Dosis (SAD) und kontinuierlicher Infusion bei gesunden chinesischen Freiwilligen zu untersuchen. METHODEN: Dies war eine randomisierte Phase-I-Studie, die in zwei Teilen durchgeführt wurde. Teil I war eine doppelblinde, plazebo- und midazolamkontrollierte SAD-Studie an gesunden chinesischen Teilnehmern mit einer Remimazolam-Dosis von 0,025-0,4 mg/kg. Teil II war eine offene, Midazolam-kontrollierte, kontinuierliche Infusionsstudie. Zur Beurteilung der Eigenschaften der Parkinson-Krankheit wurden das Monitoring des Bispectral Index (BIS) und die Bewertung der Alertness und Sedierung (Modified Observers Assessment of Alertness and Sedation, MOAA/S) verwendet. ERGEBNISSE: Der Halbwertszeitbereich von Remimazolam lag in der SAD-Studie zwischen 34,1 ± 8,1 und 59,8 ± 20,5 Minuten. Die Sedierungsfunktion wurde zunächst bei der Dosis von 0,05 mg/kg Remimazolam beobachtet. Dosen von ≥ 0,075 mg/kg übten innerhalb von 1-2 min nach der Injektion einen maximalen Sedierungseffekt aus, was zu einer tieferen und schnelleren Sedierung führte. In der 2 h kontinuierlichen Infusion zeigte Remimazolam eine tiefere Sedierung und schnellere Erholung als Midazolam. Bei der Allgemeinanästhesie kann mit einer Induktionsdosis von 0,2 mg/kg/min und einer Erhaltungsdosis von 1 mg/kg/h ein zufriedenstellender Wirksamkeitseffekt erzielt werden. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Remimazolam war bei gesunden chinesischen Teilnehmern sicher und gut verträglich. Auf der Grundlage der klinischen Studie der Phase I gehen wir davon aus, dass Remimazolambesilat eine stärkere Sedierung und schnellere Erholung von der Sedierung zeigt als Midazolam. Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator
Paion "buy" | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/...-90701-90710/paion-buy
Mit China und US Zulassung würde kontinuierlich Geld reinkommen...dann wäre seine selbstständige Europa Vermarktung möglich. Aber besser mit einem weiteren Wirkstoff....nen Supermarkt mit Verkäufern bezahlen, um nur ein Produkt zu verkaufen ist riskant.
Cosmo sitzt im AR und ist der größte Aktionär bei Paion !!
Die Einreichung des Blauen läuft in der EU.
Hier passiert nichts plötzlich.
Die wissen genau wenn das und das kommt - wie es dann weitergeht ....
Normal geht in China doch immer alles ganz schnell, haben die evtl. doch durch Corona keine Kapazitäten frei um die Zulassungen durchwinken?
Das alles hier immer länger dauert liegt wohl daran das Paion einfach zu klein ist.Wenn Bayer den gleichen Zulassungsantrag laufen hätte wäre die Sache bestimmt schon längst gegessen.
Mit nur drei kreuzen machen kommt man hier nicht hin wenn die Zulassungen endlich durch sind:)
Kopieren und dann noch die Welt in die größte Krise aller Zeiten reiten ich liebe China:)
Und was ist jetzt in der Krise kommen alle wieder an und wollen unsere Steuergelder haben wie Adidas.
Ganz traurig das ganze, aber vielleicht sollte Paion auch nach China gehen evtl. geht es hier dann auch mal nach oben.Besser wäre noch USA da kaufen die Investoren jeden scheiss.
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Format: Abstract
J Anesth. 2020 May 16. doi: 10.1007/s00540-020-02788-6. [Epub ahead of print]
Efficacy and safety of remimazolam versus propofol for general anesthesia: a multicenter, single-blind, randomized, parallel-group, phase IIb/III trial.
Doi M1, Morita K2, Takeda J3, Sakamoto A4, Yamakage M5, Suzuki T6.
Author information
1
Department of Anesthesiology and Intensive Care, Hamamatsu University Hospital, 1-20-1 Handayama, Higashi-Ku, Hamamatsu-Shi, 431-3192, Japan. matsuyuki_doi@nifty.com.
2
Okayama University, Okayama, Japan.
3
Keio University, Tokyo, Japan.
4
Department of Anesthesiology, Nippon Medical School, Tokyo, Japan.
5
Department of Anesthesiology, Sapporo Medical University School of Medicine, Sapporo, Japan.
6
Department of Anesthesiology, Tokai University of Medicine, Isehara, Kanagawa, Japan.
Kurzfassung
ZWECK:
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Nichtunterlegenheit von Remimazolam gegenüber Propofol bei der Einleitung und Aufrechterhaltung der Vollnarkose bei chirurgischen Patienten zu bestätigen.
METHODEN:
Die chirurgischen Patienten (n = 375) wurden randomisiert und erhielten Remimazolam beginnend mit 6 oder 12 mg/kg/h durch kontinuierliche intravenöse (IV) Infusion bis zum Bewusstlosigkeitsverlust (LoC), gefolgt von 1 mg/kg/h, das bis zum Ende der Operation entsprechend angepasst wurde, oder IV-Propofol, das als langsamer Bolus von 2,0-2,5 mg/kg bis zur LoC verabreicht wurde, gefolgt von 4-10 mg/kg/h bis zum Ende der Operation. Die Wirksamkeit wurde über den kombinierten primären Endpunkt ohne intraoperatives Aufwachen/Rückruf, ohne Notwendigkeit von Beruhigungsmitteln und ohne Körperbewegungen gemessen. Unerwünschte Ereignisse und unerwünschte Arzneimittelwirkungen (ADRs) wurden auf ihre Sicherheit hin überwacht.
ERGEBNISSE:
Die Wirksamkeitsraten lagen in allen Behandlungsgruppen bei 100%, und die Nichtunterlegenheit von Remimazolam wurde nachgewiesen [95% Konfidenzintervall (- 0,0487; 0,0250)]. Die Zeit bis zur LoC war in den Gruppen Remimazolam 6 (p < 0,0001) und 12 mg/kg/h (p = 0,0149) länger als bei Propofol. Die Zeit bis zur Extubation war in beiden Remimazolam-Gruppen länger als in der Propofol-Gruppe (p ≤ 0,0001). Die Inzidenz von ADRs war in den Remimazolam-Gruppen (39,3% bzw. 42,7%) im Vergleich zur Propofol-Gruppe (61,3%) ähnlich. Bei 20,0% bzw. 24,0% der Patienten, die mit 6 bzw. 12 mg/kg/h Remimazolam behandelt wurden, trat eine Blutdrucksenkung auf, verglichen mit 49,3% der Patienten, die Propofol erhielten. Schmerzen an der Injektionsstelle wurden bei 18,7% der mit Propofol behandelten Patienten berichtet, nicht jedoch bei denjenigen, die Remimazolam erhielten.
SCHLUSSFOLGERUNGEN:
Diese Studie zeigte, dass Remimazolam gut vertragen wurde und dem Propofol in Bezug auf die Wirksamkeit als sedierendes Hypnotikum für die Vollnarkose nicht unterlegen war.
REGISTRIERUNG DER KLINISCHEN STUDIE:
Diese Studie ist beim Japan Pharmaceutical Information Center - Clinical Trials Information (JapicCTI) registriert. JapicCTI-Nummer: 121973.
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