Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.
Tippe eher auf die üblichen Verdächtigen, die vor Nachrichten im Januar versuchen
viele Kleinanleger von ihren Aktien zu befreien.
Indien wird ja schon mehr als die 130.000 Einheiten bedeuten in 2016, das bei der
unteren Preisspanne werden schöne EPS bedeuten.
Guten Rutsch
Gehe davon aus, dass Cyto nichts davon wusste und ein dritter die Studien durchgeführt hat und diese nicht klar dokumentiert hat.
In diesem Fall müsste Cyto Regressansprüche stellen.
Das würde erstmal einen Kurssprung auslösen und das vertrauen in Cyto wiederherstellen.
Wichtig wäre, dass man weiter an Europa festhält und die Phase III neu auflegt, dies wird dann natürlich bis 2017 andauern.
Eine News aus Indien kann jederzeit kommen, wenn dort die Markzulassung eintritt (Vorbestellung 130.000 Einheiten) dann sind wir wieder oberhalb der Absturzmarke.
Ich kann mir aber auch vorstellen, wenn ein lukrativer Investor gefunden wird, dass Cyto die Rechte an Dermapro abtritt und somit Einnahmen generiert.
Fazit:
Bei der aktuellen Marktkap. von ca. 20 Mio in Cyto in meinen Augen unterbewertet, alleine der Verkauf von Dermapro an einen Investor würde einen Gegenwert von 100 Mio in Aussicht stellen.
"unsere" Argumente:
- positive Nachrichten aus Indien
*Zulassung
*Abruf der 130.000 Einheiten
*Zusatzorders für die Zukunft müssen ja vorher generiert werden und hinzu die Prognosen
- Deutsche Nachrichten
* Gründe für die Falschdosierung
* Haftung (Einklagbarkeit?)
* Neue Phase III in EU starten unter guten Vorzeichen
-USA
* Updates
- Vielleicht zu Partnerschaft??
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Fakt ist, dass die Gesellschaft um Jahre zurückgeworfen worden ist. Nachdem man schon seit 10 Jahren ohne durchschlagenden Erfolg gearbeitet hat. Dass das Management - die einzigen Gewinner - hier weiter von Aktionären finanziert wird, das wundert mich schon. Man muss nur den ersten Beitrag dieses Forums lesen.
Da erwartete man schon für 2007 Ergebnisse und für 2008 die Markteinführung in Indien. 7 Wirkstoffe in der Pipeline. Das waren die Aussagen. Und jetzt kommen hier Threadteilnehmer und erwarten schon wieder eine kurzfristige Zulassung in Indien. Es wäre fahrlässig wenn die indische Behörde das tatsächlich machen würde nachdem die Ergebnisse aus Europa bekanntgeworden sind und nachdem scheinbar ja auch in Indien ein Haltbarkeitsnachweis fehlt. Den bekommt man ja nicht kurzfristig und vielleicht hängen die Dinge doch mehr zusammen als manche denken. Eins muss man dem Management allerdings lassen: Die haben es fast 10 Jahre lang geschafft immer wieder Leute zu finden, die trotz aller Fehleinschätzungen der Aktie treu bleiben.
http://www.cytotools.de/index.php/files/download/231
"Unter Auschluss des Bezugsrechts"
-eine Klage würde wohl nur ausgesprochen werden wenn man eine Aussicht auf Erfolg hat, stand so auch in der Pressemitteilung
-das Indien und die EU getrennt voneinander betrachtet werden müssen ist logisch,
ansonsten würden die Länder ja gemeinsame Studien machen und keine eigenen
benötigen.
Für einige Käufer unter 10 € scheint nun die Chance zu überwiegen im Vergleich zu den Risiken. Sollte wider erwarten bis Februar 2016 keine Meldung erfolgen kann man das neu überdenken.
Für den "Beipackzettel" geht es nicht um den Nachweis, sondern um die genaue Angabe, wie lange das Medikament haltbar ist.
Wir werden sehen, was uns das neue Jahr bringt.
Ich vertraue weiterhin in Cytotools und in Dermapro :-)
in diesem Sinne wünsche ich Euch eine wunderschöne
Silvesternacht!