Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
vielleicht neue Infos
Ich denke wir warten nur noch auf die Freigabe und die kommt sehr bald!
Weil wenn es dann nicht innerhalb ein paar Tagen kommt wäre es ja mit Skepsis und Verunsicherung in der Bevölkerung verbunden. Das kann sich momentan kein Staat leisten. Somit denke ich alles safe und wirklich kurz vor Start.
Aber denken kann man ja leider immer viel und man hat schon Pferde kotzen sehen. Na ja - mein Bauchgefühl sagt es klappt :-)
aber was wird der kurs machen? Wir denken alle er wird steigen, aber initial könnte es auch runtergehen? Was meint ihr?
Er könnte aber auch unverändert bleiben.:)
Im Ernst, die Notfallzulassung in der EU ist für BioNTech ein Meilenstein. Ich kann mir nicht vorstellen, daß der Markt das anders sieht. Aber wer kann das schon wissen.
Da kommt neue Anleger ins Spiel, denn dann ist hier so gut wie kein Risiko mehr vorhanden, da dann garantierte Einnahmen in Milliardenhöhe als Fix angesehen werden können.
Aber hinterher ist man immer schlauer... ;-)
Ab der ersten Zulassung greifen Funds stärker zu und die werfen nicht permanent ab...
Und die LV müssen auch noch eine Exit Strategie haben... ;-)
Dafür brauchen Sie natürlich auch einen Impfstoff..
Leute ist es ein Mistjahr. Gestern starb noch Diego.
Habe eben eine Nachricht von Freunden erhalten. Respekt für Diego.
Morgen um 10:10 eine Minute inne halten egal wo man ist. Bin dabei!
https://job-openings.monster.co.uk/...tional-health-service/222324236
Deine Aufzählung bestätigt doch, was ich geschrieben hatte "Da ist bis auf ein Mittel alles noch in Phase 1 oder früher."
Nochmal, bis auf BNT122 (in Phase 2) sind alle anderen Krebsmittel noch in Phase 1 oder sogar erst davor. Es ist sicherlich richtig, das in 2021 die ein oder andere Phase 2 gestartet werden soll, aber so eine Studie daueret eben bei Krebsmitteln lange und dann muß auch anschliessend noch eine Phase 3 Studie folgen.
Konkret zu BNT111, da schreibst du :
"Zulassungsstudie mit BNT111 FixVac bei Hautkrebs soll in der zweiten Jahreshälfte 2020 beginnen"
Wäre ja wünschenswert, nur hat Biontech da nicht mehr viel Zeit in 2020 die Studie 2 zu starten, und wie gesagt, danach kommt dann noch erst eine Studie 3.
Ansonsten schaue doch einfach mal hier, offizielle Seite von Biontech zu deren Pipeline.
https://biontech.de/science/pipeline
Ihr könnt es gerne selbst probieren +44 1225428331
Auch wenn wir hier jetzt eine "Einlernzeit" von 1-2 Tagen dazurechnen würden, wird die Impfung in GB Mitte nächster Woche starten.
Moderation
Zeitpunkt: 27.11.20 13:53
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Moderation auf Wunsch des Verfassers
Zeitpunkt: 27.11.20 13:53
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Wirbel um AstraZeneca: US-Experten vertrauen Daten nicht
US-Experten kritisieren die Impfstoff-Studie von AstraZeneca und der Universität Oxford als wenig vertrauensvoll.
"...Laut Experten würden dadurch die Chancen auf eine schnelle Genehmigung sinken: "Ich denke, dass sie das Vertrauen in ihr gesamtes Entwicklungsprogramm wirklich geschädigt haben", sagte Geoffrey Porges, Analyst bei der Investmentbank SVB Leerink...."
"...Schlamperei oder glücklicher Zufall? "Ich kann einfach nicht herausfinden, woher alle Informationen stammen und wie sie miteinander kombiniert werden", kritisierte Natalie Dean, Biostatistikerin und Expertin für das Design von Impfstoffstudien an der Universität von Florida...."
Quelle: https://kurier.at/wissen/gesundheit/...ertrauen-daten-nicht/401110116
davon ausgehen keine Zulassung bei der FDA zu erhalten !!
Der Hammer ist:
Der CEO von Astrazeneca erwartet dennoch aufgrund der jetzt vorliegenden Daten eine Notfallzulassung
in anderen Ländern bis Jahresende !!
Wer rührt denn das Zeug jetzt noch an ?? Gemischte Studienergebnisse aufgrund von Dosierungsfehlern !!??
https://www.bloomberg.com/news/articles/...vid-vaccine-trial-ceo-says
Morgen muss es doch einen Run auf die Aktien geben. Wer am Wochenende keine Höchstmenge besitzt gehört zu den Verlierern. Verstehe nicht warum es so viele blinde gibt, wenn hier doch schon alles klar ist.
AZ zurückgeworfen und Vertrauen verspielt, Moderna ohne Zulassung und ohne Produktionskapazitäten, Curevac kommt erst wenn Covid längst Geschichte ist.
Warum reisst man sich nicht um den ultragünstigen Einstieg der jetzt möglich ist?
Kostet jetzt Zeit und spielt Biontech in die Karten. Mache mir aber in dem Sinne echt Sorgen wegen der Lockdown Sache, das wird mit März nicht das Ende wie es aussieht. Biontech und Moderna alleine schaffen nicht die weltweite Nachfrage zu decken. Dann wird China noch anklingeln, die neuen Abfüller werden hoffentlich für die EU produzieren, was wieder meiner These nach einer Kapazitätenmenge von 2 - 2,5 Mrd unterstützt.
Quelle: https://www.n-tv.de/panorama/...-vorne-beginnen--article21626512.html