ALBO Polarstern Vorraus! Für Longies und Fakten!

Open Market Transktionen, steht doch im Appendix. Also ging der Dip im Wesentlichen auf deren Kappe.  

im Grunde 9 % mehr für den Freefloat  

weshalb steht hier bei ariva als erster kauf 38000 und komplett bei nasdaq nur 25000? Kann mir das jemand erklären.  

30000 stk.Stark  

http://ir.albireopharma.com/news-releases/...50-alagille-syndrome-and

BK  

Ist den der tread-Gründer 1SOJ noch unter uns?
Habe schon lang nichts mehr gehört?  

 

Du meinst rechtlich gegen solche Leute vorgehen zu können!?

Würde ich voll vestehen...  

Steh jetzt etwas auf den Schlauch, weiß nicht genau was du jetzt meinst?
War eigentlich nur neugierig ob derjenige noch dabei ist.  

nehme alles zurück - sorry  

Heute schon über 1,2 Millionen Euro über den Tisch gegangen.  

http://www.globenewswire.com/news-release/2019/06/...PFIC-Voices.html  

niemanden zu interessieren!  

kann mal jemand in ein paar Worten auf deutsch den Inhalt weitergeben?  

BOSTON, 20. Juni 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Albireo Pharma, Inc. (Nasdaq: ALBO), ein Unternehmen für pädiatrische Lebererkrankungen bei Waisen, das neuartige Gallensäuremodulatoren entwickelt, gab heute den Start von PFIC Voices bekannt, einer neuen globalen Kampagne zur Sensibilisierung und zum Verständnis der Last der progressiven familiären intrahepatischen Cholestase (PFIC), einer ultra-seltenen, genetischen, pädiatrischen Lebererkrankung. Durch PFIC Voices verbindet Albireo sich mit Führungskräften aus der Patientenvertretung, Familien und Klinikern, um Perspektiven über die Auswirkungen von PFIC und den kritischen Bedarf an Aufklärung, Behandlung und Unterstützung auszutauschen.

"Stell dir den Herzschmerz vor, ein Kind zu trösten, das sich so sehr Tag und Nacht kratzt, dass es bis zur Blutung durch die Haut reißt", sagte Emily Ventura, Leiterin des PFIC-Netzwerks (www.pfic.org) und Mutter eines PFIC-Patienten. "Dies ist die Erfahrung von Patienten, die mit PFIC leben, und sie betrifft die ganze Familie. Wir sind mit lebensverändernden Herausforderungen in der Gegenwart und einer unsicheren Zukunft konfrontiert. Obwohl wir in den letzten Jahren wichtige Fortschritte bei der Sensibilisierung gemacht haben, müssen wir uns alle an den Bemühungen zur Unterstützung der Forschung beteiligen, die zu einer Behandlung führen könnte. PFIC Voices ist eine Möglichkeit, Patienten- und Elternstimmen zu hören."

PFIC ist selten, aber verheerend, und die Betroffenen sind verzweifelt nach Hilfe für ihr Kind und für die ganze Familie. Es handelt sich um eine erbliche Lebererkrankung, bei der der normale Gallenfluss gestört wird und die Gallensäuren auf ein toxisches Niveau gebracht werden. In vielen Fällen entwickeln sich bei Patienten, bei denen PFIC diagnostiziert wurde, Zirrhose und Lebererkrankung im Endstadium im Alter von 10 Jahren. Schätzungen zufolge ist eines von 50.000 bis 100.000 weltweit geborenen Kindern von PFIC betroffen. Es ist gekennzeichnet durch Juckreiz (intensiver Juckreiz), Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut), Nährstoffmissbildung und schlechte Gewichtszunahme und Wachstum. PFIC ist schlafstörend, was zu Reizbarkeit und Tagesmüdigkeit für alle Familienmitglieder führt. Juckreiz kann so stark sein, dass er die Entscheidung, eine Lebertransplantation anzustreben, vorantreibt. Lebertransplantationen und andere chirurgische Eingriffe können scheitern, Komplikationen haben oder psychologische und soziale Probleme mit sich bringen.

"Es gibt keine zugelassenen Behandlungen für PFIC, und Gesundheitsdienstleister haben nur begrenzte Möglichkeiten, diese Krankheit zu bekämpfen", sagte Dr. Patrick McKiernan, Direktor des Pediatric Hepatology Program, UPMC Children's Hospital of Pittsburgh. "Diese Kinder brauchen in der Regel neben der Behandlung schwerer Symptome auch eine entstellende Operation oder eine Lebertransplantation. Die Bemühungen, das Bewusstsein für die Auswirkungen von PFIC zu schärfen, können eine wichtige Rolle spielen, sowohl bei der Verbesserung der Behandlungsergebnisse für Patienten als auch bei der Förderung der Forschung, die in den kommenden Jahren zu neuen Behandlungen führen könnte."

Albireo hat mit Eltern, Patienten und Ärzten auf der ganzen Welt gesprochen, um ihre Erfahrungen zu verstehen, die mit diesem lähmenden Zustand leben und ihn bewältigen. Viele sind begierig darauf, ihre Geschichten zu erzählen. PFIC Voices enthält eine neue Website, www.PFICvoices.com, die einen Einblick in das Leben mit der Krankheit geben soll. Die Website enthält derzeit die Geschichte einer Familie, weitere Informationen folgen. Darüber hinaus sponsert Albireo die allererste PFIC-Familienkonferenz, die am 21. Juni 2019 in Cincinnati, Ohio, in Verbindung mit dem 8. Internationalen Symposium und dem wissenschaftlichen Treffen der Alagille Syndrome Alliance stattfinden wird. Albireo ist ein Unterstützer des PFIC Advocacy and Resource Network, der einzigen Patientenorganisation, die speziell der PFIC-Gemeinschaft dient. Im Rahmen der Bemühungen von PFIC Voices gewährte Albireo der American Liver Foundation (www.liverfoundation.org) auch ein uneingeschränktes Bildungszuschuss zur Unterstützung eines PFIC-Webinars, das am Dienstag, den 9. Juli um 13.00 Uhr EDT veranstaltet wird.

"Albireo engagiert sich für die Forschung, die zu neuen und innovativen Therapien für seltene cholestatische Lebererkrankungen führen kann", sagte Ron Cooper, President und Chief Executive Officer von Albireo. "Wir engagieren uns für Patienten, Eltern und Therapeuten und bringen durch PFIC Voices ihre Erfahrungen ans Licht."

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator  

direkt übersetzen lassen, funktioniert auch ganz gut.  

 

Ich denke, es interessiert so ziemlich jeden...ausser aktuell die kurzfristigen Aktionäre und Zocker, die das vermutlich eher als "nett" verbuchen, wenn sie nur oberflächlich denken.

Unterstreicht aber meiner Meinung nach nochmal den Wert und die Ernsthaftigkeit, die im Dialog mit Erkrankten ,geschaffen wird.

Wüsste man nicht genau, was man da gerade erschafft, würde man nicht derartig offen mit den Gefühlen und Bedürfnissen der Zielgruppe umgehen wollen. Letztlich sind es die, die von A4250 profitieren sollen.  Cooper ist alles andere als ein Zocker...das kann man sich mit hoffnungsvollen Eltern und deren Kindern sicher nicht erlauben.  

Man 2 fliegen mit einer klappe schlagen,den Menschen wird geholfen und wir verdienen noch daran.wie lange mag es noch dauern bis das Medikament den Menschen zu Verfügung gestellt werden kann?  

ja soweit klar. Ende des Jahres erstmal die P3 Top lines und ca. Anfang  bis Mitte 2021 der  hoffentlich erwartete Aprroval. Heisst ja jetzt übrigens gar nicht mehr A4250 sondern als potentielles Handelsprodukt Odevixibat. Also grob 2 Jahre noch, bis Patienten davon profitieren.  

 

einen langen Atem hier, aber das wird ein schönes Ding hier. Greifbar ist es noch nicht aber kann mir gut vorstellen das es hier mal dreistellig wird in ein paar Jahren. Für meine Sicht bin ich hier long drin. Und werde immer mal wieder nachkaufen. Sehr solide Aktie  

...Albo ist eine der gaaaanz wenigen Dauerlong-Aktien im Biotechbereich. Die lasse ich auch tiefenentspannt liegen, weil hier mMn noch großes passiert. Man muß ja nicht immer zocken...

Gruß vom
Advamillionär  

im Grunde kaum existent , grad mal 0,1 % aller Aktien im Schnitt an "guten" Tagen werden hier gehandelt. Alles in festen Händen soweit, daher kurzfristige  Kursrichtung mit wenig Einsatz und aufgrund weiter Spreads stark beeinflussbar.

Grundsätzlich hats hier niemand gross eilig ausser Albo selbst, die es kaume erwarten können, den "medical Need" zu erfüllen bzw. die Patienten-Community, die ja jetzt auch verstärkt auf der Netzwerk-Ebene angesteuert wird.

Für mich hat das ganze auch eine gewisse Buy-Out Relevanz mit der bisher erfolgreichen und synergetischen PP und Mk auf "Augenhöhe". Aber das ist nur ein Speluation-Leckerli on top...sowas wäre für mich nie kaufentscheinend , da zu spekulativ.

Wer kauft für ca 6 Millionen albi aktien?