Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

die großen Verkaufsorder her ? 2 x 50.000 und mehr ?

 

??  

auftauchenden Kauforder um die 30.000 Stück, die z.Zt. bei 2,46 € liegen!

mal wieder, die die MK nach unten ziehen!
Oder mit Martin aus "Zur Sache Schätzchen" "Es wird böse enden"  ;--)) !
Da geben sich einige redliche Mühe und arbeiten vor Börsenschluß noch eifrig am Kurs!

anscheinend ist Paion eventl. unterwegs die Gap´s bei 2,18 oder auch 1,55 zu schliessen. Ist aber nur eine von vielen Wahrscheinlichkeiten.  

klingt ja vielversprechend! Kannste nicht etwas weiter unten noch ein paar GAP's finden?

Ich hoffe mal das die Korrektur bei 2,39 -  2,31 endet.
Sie Unterstützung findet und in den kommenden Monaten spätestens mit der Marktzulassung ende 2020 in Südkorea den Widerstandsbereich zwischen 2,77 und 2,83 Euro überwindet.
Wird der Widerstand überwunden, kann der Anstieg bis auf das Hoch vom 11. August bei 3,08 Euro fortgesetzt werden. :-))
Positiv denken!

Zum Glück gleicht BURCON NUTRASCIE mein Minus mit Paion wieder aus. :-)
Wünsche allen ein schönes freies Corona Wochenende.  

sorry. Weiter unten habe ich kein Gap mehr gefunden. Weiter ober gibt es im Monatschart noch ein Gap bei 4,12 (alles Xetra). Nun kann man würfeln. 1,55, 2,18 oder 4,12. Ich bin heute für 4,12.  

Zum EU-Zulassungsverfahren:

Die EMA hat am 25.08.2020 die Agenda des CHMP-Meetings vom 17. - 20.08.2020 revidiert. Neu hinzugekommen ist:
"remimazolam -  EMEA/H/C/005246,  
indicated for procedural sedation
List of Questions adopted on 30.04.2020. "

https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...ten-procedure_en.pdf

Interessant wäre es nun zu wissen, bis wann Paion die gestellten Fragen beantwortet haben wird (denn dann wird m. W. der "Uhrenstopp" aufgehoben und der Zulassungsprozess geht weiter)


DEA (Drug Enforcement Administration)/ Vermarktungsstart USA:

Die DEA hat, seit April 2020 das erste Mal wieder, neulich (glaub letzten Montag war`s) 6 neue Stoffe klassifiziert und in ihre "Liste" aufgenommen. Remimazolam war leider noch nicht dabei.  

auf seite 51 ist ja der ablauf geschildert, wo sind wir mit remi da?

sind für mich die berühmten böhmischen dörfer

einen schönen tag  

Du meinst bestimmt auf S. 19 :

https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/...rised-medicine_en.pdf

M.M nach stehen wir da bei "first clock-stop":
1. Wegen EMA: " List of Questions"
2. Wegen dem "Omari-Radio-Interview", als er sagte, dass sie z.Zt. einen Fragenkatalog der EMA beantworten.  

erst gesehen, dass in meinem ersten link, der Zulassungsprozess auch dargestellt wird (S.51).
Wie geschrieben, denke ich, dass wir hier bei Tag 120 (first-clockstop, List of Question) befinden.  

hier sind die aktualisierte Daten der FDA zum Mangel an Propo und Mida:
(Bitte auf Datum achten und jede Firma anklicken; meiner subjektiven M.N. hat sich die Lage verschlimmert, seit ich diese Seite beobachte)

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/...ectable%20Emulsion&st=c

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/...20Injection,%20USP&st=c

Deshalb denke ich, dass die Analystenschätzungen für dieses Jahr, in Bezug auf die US-Umsätze, weit übertroffen werden könnten, sofern die DEA-Klassifizierung zeitnah erfolgt ! :

1. Durch den Mangel an Propo und Mida werden diese vorzugsweise in der AA und ICU eingesetzt, und somit gewinnt Remi, coronabedingt, sofort einen hohen Marktanteil in der KS.
2. First Berlin geht bei ihrer Schätzung von einer "Patient Pop." von 20 Mio. aus, Acacia von 25 Mio.

 

Klassifizierung,MUSS remi die Erhalten?können sie sonst nicht verkaufen oder wo ist dann das Problem?  

danke.

renegade71

ja die DEA  muss noch einordnen.....
ganz normal

aber wie m-o-d schreibt jeder tag zählt für den umsatz und  die hoffentlich  von der anwendung  profitieren....  

heist also, wenn noch nicht eingeordnet auch kein Umsatz?  

Zum Vermarktungsstart in China/Japan war doch mal die Rede von einem Werbespot ...
vielleicht war es dieser ???? :

https://www.youtube.com/watch?v=ebtqAj6ybVk  

Holla, ganz schön schnell das video !  

musst anhalten und die einzelnen Seiten lesen:

- das mit Zulassung Canada ....Dezember 2020 u.s.w. stimmt wohl nicht
- interessant: "Remimazolam TCI pumps are under development stage"
- hört sich gut an: " This new benzodiazepine is close to the ideal sedative drug  ... This molecule will become game chancher in anesthesia practice like other anesthetic agents."  

einzelne seiten lesen durch anhalten ! heute doch ekn wenig rauf !
aber für jemanden der schon bei cenes dabei war, hat zeit für die früchte die da kommen werden.
und die knappheit und lieferschwierigkeit die scheinbar anhalten wird für paion scheinbar etwas mehr an
umsatzentwicklung  ankommen !

stay long, und immer wieder kurse zum zukauf ansehen !  

 

https://www.sueddeutsche.de/wirtschaft/...k-optionen-boerse-1.5023284

so ist das leider,
dea ist voraussetzung für den verkauf  

habe mir das video mal näher angeschaut.

"autor" ist ein indischer arzt.

also bekannt scheint remimazolam überall bereits zu sein......

indien wäre noch einmal ein interessantes land zur auslizensierung......