Avadel Pharmaceuticals Jumped Higher Today

Am Freitag ging es über 30 Prozent hoch:
9,40USD +2,28USD +32,02%

https://www.fool.com/investing/2020/02/21/...s-jumped-higher-tod.aspx

https://www.avadel.com/  

Auch heute sieht`s gut aus.  

Hat denn jemand news dazu?
Man liest ja eher selten etwas zu dieser Firma  

https://www.benzinga.com/news/earnings/20/04/...euticals-shares-climb  

Das Medikament könnte sich auch als Blockbuster erweisen. Das Wachstum ist auf jeden Fall ansehnlich. In der Prognose gehen die Analysten im Jahr 2028 von einem KGV von 5 aus.
Und weitere positive news.
DUBLIN,31. Oktober 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --Avadel Pharmaceuticals plc(Nasdaq: AVDL), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Transformation von Medikamenten zur Transformation von Leben konzentriert, gab gestern bekannt, dass dieUS-Bezirksgericht für den
District of Columbia(„Gericht“) entschied zugunsten derLebensmittel- und Arzneimittelzulassungsbehörde(„FDA“) in einer Klage vonJazz Pharmaceuticals Inc.(„Jazz“) gemäß dem Administrative Procedure Act bezüglich der FDA-Zulassung von LUMRYZ TM , der ersten und einzigen Oxybat-Behandlung zur einmaligen Einnahme vor dem Schlafengehen bei Kataplexie oder übermäßiger Tagesmüdigkeit bei Erwachsenen mit Narkolepsie. Mit diesem Urteil wird die Zulassung von LUMRYZ aufrechterhalten, da die FDA feststellt, dass LUMRYZ den zweimal nächtlich einzunehmenden Oxybat-Produkten von Jazz klinisch überlegen ist.

Nach der endgültigen Zulassung durch die FDA und der Gewährung der Orphan Drug Exclusivity („ODE“) für LUMRYZ inJuni 2023Jazz reichte eine Beschwerde gegen die FDA ein und behauptete, dass die Zulassung von LUMRYZ nicht mit dem Orphan Drug Act im Einklang stehe.Avadel CNS Pharmaceuticals, LLC(„Avadel CNS“) intervenierte, um die Maßnahmen der FDA zu verteidigen, und argumentierte erfolgreich für die Aufrechterhaltung der Zulassung von LUMRYZ.  

Forum ist seit 4 Jahren Funkstille. Jetzt aber gibt es positive Neuigkeiten Umsatz steigt stark an, Breakeven 2025, erweiterte Zulassung nun auch für Jugendliche und die Zulassungsklage gewonnen.
Es sollte nun weiter aufwärts gehen.
Verwaltungsverfahrensgesetzes angestrengten Klage bezüglich der Zulassung von LUMRYZ TM durch die FDA entschieden hat . Dabei handelt es sich um die erste und einzige einmal vor dem Schlafengehen einzunehmende Oxybat-Behandlung gegen Kataplexie oder übermäßige Tagesmüdigkeit bei Erwachsenen mit Narkolepsie. Mit diesem Urteil wird die Zulassung von LUMRYZ bestätigt, da die FDA feststellt, dass LUMRYZ den zweimal nächtlich einzunehmenden Oxybat-Produkten von Jazz klinisch überlegen ist.

Nach der endgültigen Zulassung und Gewährung der Orphan Drug Exclusivity („ODE“) für LUMRYZ durch die FDA im Mai 2023 reichte Jazz eine Beschwerde gegen die FDA ein, in der sie behauptete, dass die Zulassung von LUMRYZ nicht mit dem Orphan Drug Act vereinbar sei. Avadel CNS Pharmaceuticals, LLC („Avadel CNS“) intervenierte, um die Maßnahmen der FDA zu verteidigen, und argumentierte erfolgreich für die Aufrechterhaltung der Zulassung von LUMRYZ.

 

für das 3 Quartal gibt es am 12 November, bin gespannt ob die das Wachstum beibehalten.
 

weiterhin hoch, doch es läuft ein Patentstreit mit Jazz Pharmaceuticals, der sich auf künftige Finanzzahlen auswirken könnte. Auch die Abbruchrate des Medikaments ist recht hoch.
Dies stellt eine gewisse Unsicherheit dar, die den Kurs entsprechend einbrechen lies.
Wenn der Umsatz aber weiterhin so wächst, wird dies keine große Rolle spielen.  

ich bestätigt sich meine Ansicht, dass trotz Abbruchquote von 50 Prozent im ersten Jahr, die behandelten Patientenzahlen in der Gesamtsumme weiterhin steigen.
Avadel Pharmaceuticals to Present at the Jefferies London Healthcare Conference
Und Divis und McHugh antworteten mit den richtigen Antworten. Divis erwähnte wiederholt, dass sie nach nur einem Jahr (fünf Quartale, um genau zu sein) 25 % auf dem Weg sind, Lumryze auf 1 Milliarde US-Dollar zu bringen. Divis sagte, dass sie 8000 aktive Benutzer benötigen, um 1 Milliarde US-Dollar zu erreichen (und im ersten Jahr bereits 2300 haben).
Zum Ende des 1 Quartals 2025 sollten sie dann ca. 3000 haben.  

at the Jefferies London Healthcare Conference
Ein Viertel des Weges zu einer 1 Milliarde Umsatz ist nach 1 Jahr bereits erreicht. Für mich ist Risiko/Ertrag bei dieser Biotech-Akte beim aktuellen SP äußerst günstig.
Es gibt keinen Grund dafür, dass die Aktien auf diesem Niveau liegen. Ich habe viel zu viele Anteile, um sie hier hinzuzufügen.