Idorsia - mehr Forschung, mehr Ideen, mehr Chancen

Wer sich nicht ärgern will, sollte es nicht lesen...
https://www.cash.ch/news/top-news/...-aktie-noch-bei-1-franken-651476  

Gute Nachrichten vom Blutdrucksenker.
Die Aktie steigt 35% auf 2,88 CHF
https://www.cash.ch/news/top-news/...en-zu-bluthochdrucksenker-653587  

Ist das schon ein Nachruf auf die Clozels?
https://www.tagesanzeiger.ch/...wirtschaft-in-geldnoeten-797060448692  

wird, da das Ehepaar Clotzel die AG eventuell privat übernimmt, gibt es dann ein Abfindungsangebot für die Aktionäre oder läuft das unter Insolvenz und anschließendem Asset Deal  und die Aktionäre bekomen dann nichts? Das Geld reicht ja anscheinend nur noch bis 1.April 2024  

bei delisting => verpfichtendes Abfindungsangebot
bei Insolvenz => asstes gehen an meistbietend - und dass sind nicht zwingend die Clozels....  

wie es laufen wird? weiß nicht, ob ich meine Anteile noch verkaufen soll, bevor sie gar nichts mehr wert sind bei baldiger Insolvenz  

- ich kann mir nicht vorstellen dass die Clozels dass hier bankrott gehen lassen (sollte ihre Firma für immer sein, niemals verkaufen etc.)
- wenn man betrachtet wass der verkauf China/Asia im sommer gebracht hat dann ist der restwert EU/US etc gerade lächerlich niedrig

ich rechne entweder mit Verkauf der ganzen Firma (für 3-4 CHF) oder going privat mit angebot von 2.5 - 3 CHF.

Man hat halt zu lange zu viel geld ausgegeben - jetzt ist es schon sehr spät für "shareholder value"  

Deal mit Viatris

• globale Forschungs- und Entwicklungskooperation
  
• Ziel der Zusammenarbeit sei die weltweite Entwicklung und Vermarktung der beiden Idorsia-Kandidaten Selatogrel (akuter Herzinfarkt) und Cenerimod (Autoimmunerkrankung SLE), die sich beide in der späten klinischen Entwicklung der Phase-III befinden
  
• Vorauszahlung von 350 Millionen Dollar
  

https://www.cash.ch/news/top-news/...en-finanziellen-spielraum-687945

 

aber wenn Idorsia es schlau anstellt kommt noch eine weitere Verpartnerung vor dem Aprocitentan Approval - dann müssen sie auch nix davon an J&J abgeben...
und wenn das so hinhaut (Partnering Daridorexant, dann US approval Apro...) - dann sieht die sache schon wieder anders aus.....  

Mahlzeit zusammen. Ich bin erst seit ein paar Monaten mit Idorsia zugange. Es war schwierig, den Werdegang der Firma zu finden, danke diesem Forum konnte ich mir ein perfektes Bild machen. Ich war vor einigen Jahren z.B. in den Partner Antares (leider zu früh übernommen) investiert und hatte mich eigentlich auf Selatogrel gefreut. Der Absturz des Kurses in den letzten 2 Jahren ist bitter für einige hier, ist aber im gesamten biotrc small cap Markt nahezu identisch passiert. Ich verfolge mehr als 100 solcher kleinen -firmen, mit ganz wenigen Ausnahmen identisch. Also keine Sorge, es wird wieder bergauf gehen. Denke die Zeit hat gerade begonnen. Da ist Idorsia für 2€ der perfekte long-Kandidat. Gerade die letzte News zeigt wieder, wie viel Kohle große Player hier vorinvestieren und an die erfolgreichn FDA-Zulassungen glauben. Viele Blockbuster, die den Kurs langfr. bestimmt wieder über 10/20€ bringen können.  

https://www.finanznachrichten.de/...tor-antagonist-for-the-tr-382.htm

US FDA OKs Idorsia's Hypertension Treatment in Combination with Other Antihypertensive Drugs
March 20, 2024 at 02:39 am EDT
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(MT Newswires) -- Idorsia (IDIA.SW) secured the US Food and Drug Administration's approval for its hypertension treatment Tryvio in combination with other antihypertensive drugs, according to a Wednesday release.
The approval is based on data from phase 2 and phase 3 trials, which evaluated Tryvio as a monotherapy and as an add-on therapy in patients with confirmed resistant hypertension. The results showed Tryvio's effectiveness in lowering blood pressure in the fourth week, with a sustained effect at week 40.

The Swiss pharmaceutical research company aims to make the drug available to US patients in the second half of 2024.

https://www.marketscreener.com/quote/stock/...tensive-Drugs-46237733/  

https://www.idorsia.com/our-innovation/portfolio/portfolio-overview  

https://forum.cash.ch/forum/thread/1070710-idorsia-n/?pageNo=90  

... vermag die heutige Generalversammlung bei den Anlegern nicht auszulösen:
Die Aktie fällt um 20% auf 2.0 CHF zurück.  

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/...iditats-Deckung-46410240/  

ein letztes mal noch die finanzen aufbessern bevor die firma alleine laufen kann, in etwa das soll am montag beschlossen werden bei idorsia.

die dauer der wandelanleihen soll um ein halbes jahr verlängert und deren umwandlungskurs stark gesenkt werden, die anleihenbesitzer bekommen dafür insgesamt 8 mio aktien als bezahlung.
https://www.cash.ch/news/top-news/...ung-fur-anleihenglaubiger-708168

wie wird sich das auf den kurs auswirken?
+ die finanzierung bis zum erreichen grüner zahlen ist gesichert
- es gibt institutionelle anleihenhalter, welche aus prinzip keine aktien halten. diese werden sie umgehend bestens auf den markt werfen.

fazit: nach kurzen turbulenzen sollte es langfristig hoch gehen (nehme ich an).  

 

 

eine überaus hohe leerverkaufsquote und ein grossaktionär, welcher auch bei stark steigenden kursen nicht ans verkaufen denken würde?

wird aus dem aktuellem kursanstieg mehr oder ist es nur ein sturm im wasserglas? ich hol mal popcorn..  

Idorsia’s JERAYGO (aprocitentan) approved in Europe as first and only ERA for the treatment of resistant hypertension (A2DTEB)  

nur hier über LS handelbar ansonsten hauptbörse schweiz.

 

mit ziel 3 euro.  

RT 2,3 euro.  

https://www.idorsia.com/media/news/news-archive/...details?id=3258668

Bin da nicht ganz so optimistisch.

Jeraygo ist das erste in Europa für resistenten Bluthochdruck zugelassene ERA und wurde kürzlich von der FDA unter dem Markennamen Tryvio zugelassen.
In den USA wurde Jeraygo aufgrund des Risikos einer Flüssigkeitsretention allerdings nur in der Dosis von 12,5 mg für eine breitere Indikation zugelassen, nämlich die Behandlung von Bluthochdruck in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln.

Die EMA weist auch darauf hin, dass bei einer Umstellung auf die 25-mg-Dosis das Risiko einer Flüssigkeitsretention insbesondere bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder kardiovaskulären Erkrankungen besteht.

Weiterhin wird auf dem US-Lable hervorgehoben, dass die 25-mg-Dosis im Vergleich zur 12,5-mg-Dosis keine signifikante Verbesserung der Blutdrucksenkung bewirkte.

Der Zeitpunkt der Markteinführung in der EU steht bisher nicht fest.
Zudem könnten die Preisverhandlungen in vielen EU-Märkten nach der Zulassung viel Zeit in Anspruch nehmen.
Idrosia gab bekannt, dass das Unternehmen Finanzierungsmöglichkeiten und potenzielle Kooperationen für die Vermarktung von Aprocitentan prüft, um die Markteinführung in den USA und der EU vorzubereiten.

Der Behandlungseffekt von Aprocitentan auf den systolischen Blutdruck ist allerdings im Vergleich zu der vielversprechenden neuen Klasse von Aldosteron-Synthase-Hemmern (derzeit in Phase 3) bescheiden.
Daher bin ich hier vorsichtig.  

Ok, ich glaube hier ist der Bankrott zum Greifen nah. Kurs unter 1 CHF, das Management schweigt wie ein Grab. Es gibt wohl nichts mehr zu sagen.