Sarepta Therapeutics -Thread-

https://seekingalpha.com/article/...nchise-buys-sarepta-second-chance  

 

 

 

positive SRP-9001 Daten (DMD)

https://seekingalpha.com/news/...ositive-data-from-srp-9001-dmd-study

 

wann ist denn das Ende der Abwärtsbewegung in Sicht? Seit Tagen, Wochen nur eine Richtung.
Rot reicht nicht mehr - dunkelrot!  

"Inmitten von Schwierigkeiten liegen oft Möglichkeiten" (Albert Einstein)

Wenn du überzeugt bist von SRPT, dann wären die aktuellen Kurse doch eine gute Kaufmöglichkeit,oder?

 

 

https://www.analystratings.com/articles/...ents-ctso-mgm-resorts-mgm/





 

500 Mio. $ Offering

• 6,17 Mio. Aktien zu je 81$
  

https://investorrelations.sarepta.com/...s-pricing-500-million-public

 

hü - oder hot, das ist die spannende Frage!  

• die FDA plant kein Beratungsgremium für ihre Duchenne-Gentherapie SRP-9001 einzuberufen
  

https://investorrelations.sarepta.com/...h-quarter-and-full-year-2022

 

Diese Biotech-Bude könnte die Gentherapie revolutionieren: Rallye intakt!
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...tionieren-rallye-intakt  

Die FDA plant nun doch ein Expertengremium für SRP-9001 am 29.Mai einzuberufen.
https://investorrelations.sarepta.com/...isory-committee-meeting-will
 

Puh, die News von heute gefallen mir nicht - Anscheinend gibt es bei der FDA kontroverse Diskusionen, ob SRP-9001 überhaupt zugelassen werden sollte


Bin derzeit nicht in Risikostimmung und habe meinen Bestand sicherheitshalber verkauft  

Sarepta shares tumble as concerns mount over FDA approval on gene therapy

https://www.cnbc.com/video/2023/04/13/...pproval-on-gene-therapy.html  

• FDA Panel am 12. Mai
  
  

https://investorrelations.sarepta.com/...first-quarter-2023-financial

https://www.bnnbloomberg.ca/...s-are-unclear-fda-staff-says-1.1918335

 

Ist da etwas "im Busch?"  

FDA-Panel

• Das FDA Expertengremium stimmte mit 8 zu 6 Stimmen dafür, dass die vom Unternehmen bereitgestellten Daten ausreichen, um eine beschleunigte Zulassung zu empfehlen
  
• das wäre die erste derartige Behandlung für die Muskelschwundstörung
  
• die Zulassungsentscheidung wird am 29. Mai erwartet
  

https://investorrelations.sarepta.com/...ositive-vote-us-fda-advisory

 

Die knappe Empfehlung des Expertengremiums kommt vorbörslich gut an.
https://ca.investing.com/news/stock-market-news/...9001-432SI-2993317  

• Zulassungsentscheidung wird auf den 22. Juni verschoben
  

https://investorrelations.sarepta.com/...e-regulatory-review-srp-9001

 

FDA Zulassung für Elevidys (DMD-Therapie)

https://www.cash.ch/news/top-news/...ulassung-fur-dmd-therapie-613550

 

 

https://seekingalpha.com/news/...-drug-fails-to-meet-primary-endpoint

 

Was steckt hinter dem Kursbeben des US-Biotech-Unternehmens?
https://www.finanznachrichten.de/...steckt-hinter-dem-absturz-486.htm