Heidelberg Pharma AG
Selbst Hopp rechnet nicht mit einer kurzfristigen Änderung der Situation,
sonst hätte er nicht einen Partner an Bord genommen, der für die nächste Jahre die Portokasse füllt.
Gute Nachrichten bringen erst etwas wenn sich auch
reale Einnahmen entwickeln.
Das sollte inklsuive der Huadong-Gelder ja normalerweise ne Weile reichen.
technische anaylse / chartanalyse.
heidel hat nach der letzten KE vor einigen wochen rd. 46 mio aktien ausgegeben,
vorher ca. 34 mio.
das tagesvolumen der gehandelten aktien beträgt seit längerem bereits lediglich einige tausend stück.
an ganz ganz wenigen tagen auch mal 10 t stück.
wie kann eine techn. analyse in einer solchen situation deutlich außerhalb der norm
noch eine aussagekraft besitzen ?
vielen dank.
Ladenburg, Deutschland, 4. Oktober 2022 – Die Heidelberg Pharma AG (FSE: HPHA) gab heute bekannt, dass sie ihre am 24. März 2022 veröffentlichte Prognose für das laufende Geschäftsjahr angepasst hat. Die Lizenzvereinbarung mit dem strategischen Partner Huadong Medicine Co., Ltd. Hangzhou, China, und die entsprechende Lizenzzahlung steigerten die Umsatzerlöse von Heidelberg Pharma deutlich. Die Entwicklungsaufwendungen blieben aufgrund der späteren Fertigung von Zwischenschritten für die Folgekandidaten hinter der Planung zurück. Beide Faktoren haben einen Einfluss auf das operative Ergebnis, das sich verbessern und den Finanzierungsbedarf für das Geschäftsjahr 2022 verringern wird.
Die Heidelberg Pharma Gruppe erwartet für das Geschäftsjahr 2022 Umsätze und sonstige Erträge zwischen 18,5 Mio. Euro und 20,5 Mio. Euro (bisher: 7,5 Mio. Euro bis 9,5 Mio. Euro). Die Betriebsaufwendungen werden zwischen 35,0 Mio. Euro und 39,0 Mio. Euro liegen (bisher: 41,0 Mio. Euro bis 45,0 Mio. Euro). Auf Basis dieser Anpassungen wird ein operatives Ergebnis (EBIT) zwischen -16,0 Mio. Euro und -20,0 Mio. Euro erwartet (bisher: -32,5 Mio. Euro bis -36,5 Mio. Euro).
Für 2022 rechnet Heidelberg Pharma mit einem Liquiditätsbedarf von 8,0 Mio. Euro bis 11,0 Mio. Euro (bisher: 33,0 Mio. Euro bis 37,0 Mio. Euro). Der monatliche Bargeldverbrauch wird voraussichtlich zwischen 0,6 Mio. Euro und 0,9 Mio. Euro pro Monat liegen (bisher: 2,8 Mio. Euro und 3,1 Mio. Euro). Auf Basis der bestehenden Planung und der nach Ende des Berichtszeitraums abgeschlossenen Kapitalerhöhung geht die Gesellschaft von einer Finanzierungsspanne bis Mitte 2025 aus.
Die Zwischenmitteilung zu den ersten neun Monaten 2022 wird wie geplant am 13. Oktober 2022 veröffentlicht, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen zu berücksichtigen.
alte spanne: - 32,5 mio bis - 36,5 mio euro.
neue spanne: - 16,0 mio bis - 20 mio euro.
Das EBIT würde ich daher nicht überbewerten.
Wichtiger ist die Aussage der gesicherten Finanzierung bis Mitte 2025.
Wären die Einnahmen ohne diese Zusatzeinnahmen innerhalb der Erwartung?
Gibt es in den nächsten Jahren weitere Einnahmen gem. Lizenzvereinbarung Huadong
oder war das eine einmalige Zahlung.
Hängt man bei den Kosten (Erreichen von Zwischenschritte) wegen Corona zurück,
oder gibt es auch andere Probleme?
Fragen über Fragen.
wenn du mit etwas konzentration die ad-hoc meldung von heidel
und die forumsbeiträge der letzten tage durchliest,
kannst du dir die fragen selbst beantworten.
na dann, frisch ans werk.
( insbesondere einen kleineren beitrag von bicypapa auf WO ).
Hierzu liegen dann jetzt auch schon Ergebnisse vor. Die TNBC Studie liefert schon Ergebnisse.
Preliminary results of a prospective pilot study, assessing imaging performance of 89Zirconium-labelled Girentuximab PET-CT in metastatic triple negative breast cancer patients (OPALESCENCE).
Top Rated Oral Presentation (TROP).
Date & Time: Monday, October 17, 2022, 15:40 - 15:50 CET.
Insider sollten sich doch mal den Vortrag anhören.
[urlhttps://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2022-10/5725945…[/url]
Telix Pharmaceuticals Limited: EANM Presentations to Showcase New Data and Developments in Telix's Theranostics Pipeline
Congratulations to all the other finalists!
Both studies have been led by Dr. Caroline Rousseau at the Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO) in St Herblain, France, and explore this asset in new indications beyond kidney cancer.
OPALESCENCE is evaluating TLX250-CDx PET imaging for the diagnosis and staging of triple negative breast cancer.
PERTINENCE, in collaboration with Atonco, is evaluating the safety, biodistribution and dosing properties of TLX250-CDx directly into the bladder in patients with non-muscle invasive bladder cancer, with the aim to establish CAIX as a potential therapeutic target in this condition.