Aeterna nach dem Split

AEZS Real-Time Quotes Live

Data last updated Mar 23, 2021 10:52 AM ET
NLS Volume 1,508,299
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Today's High / Low $1.32/$1.185
52 Week High / Low $3.62/$0.29

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einer Kohlen auflegen, damit der Ofen nicht ausgeht.

 

gerade im Erdgeschoss angekommen +/- 0 bei 1 Euro
Aber ich denke den Keller seh ich auch noch da die Ami's keine Ei.. haben um Aktien länger wie 3 Tage zu halten  

Darum geht das Teil ja auch nicht durch die Decke.

Zuviele Parasiten hier, Mitesser....

Ariad war da damals angenehmer,

stimmts!!!  

Ja, sehr schön
Hab meine 2.000 bei 4 Euro verkauft und ein paar Wochen später kam die Übernahme zu $21,xx

Ich greif immer ins Klo:)  

Das ist/war...

wurde immer geschrieben das da noch mehr drin ist.

Ging glaub ich zu 24$ an die Japaner.  

AEZS Real-Time Quotes

Data last updated Mar 23, 2021 04:05 PM ET
NLS Volume 3,190,661
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Today's High / Low $1.32/$1.17
52 Week High / Low $3.62/$0.29

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Hier schlägt nur der Blutdruck der älteren und Long-Generation nach oben.  

bewegen wir uns denn, wenn wir von der Long Generation reden? Hänge hier seit März 2016 drin...Gilt da das Prädikat Long schon?  

Möchte dir da jetzt keine User Aufzählung hier abgeben.

Frag den Warrant King aus dem Aeterna Haupt-Thread.  

Neuer Ansatz gegen Covid-19
24.03.2021

https://www.uni-wuerzburg.de/aktuelles/...euer-ansatz-gegen-covid-19/

Wissenschaftler der Universität Würzburg arbeiten mit einem Pharmaunternehmen an einem neuartigen Ansatz zur oralen Impfung gegen das Coronavirus.

 

Wenn es nach Professor Thomas Rudel und dem biopharmazeutischen Unternehmen Aeterna Zentaris GmbH geht, könnte es in Zukunft möglicherweise signifikante Verstärkung im Kampf gegen die weltweite Corona-Pandemie geben: eine Impfung, die nicht mit der Spritze verabreicht wird, sondern in Form einer Kapsel, die einfach geschluckt werden kann. Die präklinische Entwicklung, die den Weg zu ersten klinischen Studien an Menschen ebnen soll, hat bereits angefangen.

Thomas Rudel ist Inhaber des Lehrstuhls für Mikrobiologie an der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU). Vor gut einem Jahr hatte er die Idee für die orale Schutzimpfung. Sein Ansatz: „Wir verwenden einen Ansatz, der schon seit vielen Jahren, millionenfach als Schutz vor einer Typhus-Infektion im Einsatz ist“. Der orale Typhus-Impfstoff basiert auf einem speziellen Bakterienstamm, Salmonella Typhi Ty21a.
Potentiell starke Immunantwort

Mit dem gleichen Bakterienstamm arbeiten jetzt auch Rudel und die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler in seinem Labor. Allerdings mit einer bedeutenden Modifikation: „Wir haben die Bakterien so programmiert, dass sie SARS-CoV-2-Antigene produzieren“, erklärt der Mikrobiologe. Unterstützt wurde Rudel dabei von der Mikrobiologin Dr. Birgit Bergmann. In einer Kapsel vor dem Angriff der Magensäure geschützt, sollen die Bakterien nach der Passage durch den Magen im Dünndarm des Menschen ihre Wirkung entfalten. Der wissenschaftliche Ansatz geht davon aus, dass die Bakterien dort die Antigene dem Immunsystem präsentieren können.

„Spezielle Zellen in der Darmwand sollen dafür sorgen, dass Bakterien und die Antigene von Immunzellen aufgenommen und in lymphoides Gewebe weitertransportiert werden“, sagt Rudel. Dort könnten sie wiederum andere Zellen des Immunsystems aktivieren – sogenannte B- und T-Zellen – und eine Immunantwort in Gang setzen. Rudel hofft, dass diese Immunantwort im Erfolgsfall so stark ist, dass alle Schleimhäute des Menschen in Alarmbereitschaft versetzt werden, und in der Folge Coronaviren schon dort am Eindringen in den Körper gehindert werden.
Eingebauter Sicherheitsanker

Dass die von Rudels Team entwickelten Bakterien nicht ein, sondern gleich zwei Antigene produzieren sollen, hat einen einfachen Grund: Wie sich in den vergangenen Monaten gezeigt hat, mutiert SARS-CoV-2 häufig. Das könnte zur Folge haben, dass ein Antigen nur noch schwach wirksam ist, wenn das Virus sich entsprechend verändert haben sollte. Das zweite Antigen könnte deshalb als „Sicherheitsanker“ dienen: Es basiert auf einem Gen, von dem sich gezeigt hat, dass es nur selten mutiert.

Vergleichsweise günstig herzustellen, einfach zu verabreichen und relativ stabil auch bei normalen Temperaturen: Dies sind ein paar vorteilhafte Eigenschaften, die ein solcher, neuartiger Impfstoff besitzen könnte, wenn er es zur Marktreife gebracht hat. Das würde ihn im Erfolgsfall auch für den Einsatz in Ländern attraktiv machen, in denen es schwierig ist, eine Kühlkette mit Temperaturen von bis zu minus 70°C ohne Unterbrechung zu gewährleisten.
Erfahrung aus früherer Impfstoffentwicklung

Thomas Rudel und sein Team entwickeln mit finanzieller Unterstützung der Aeterna Zentaris GmbH die Impfstämme und werden präklinische Arbeiten absolvieren; nach erfolgreichem Abschluss der Präklinik würde für die nachfolgenden klinischen Tests das Pharmaunternehmen zuständig sein. Rudel ist zuversichtlich, dass die dafür nötigen Genehmigungen relativ schnell vorliegen könnten. Bereits vor ein paar Jahren hatte Aeterna Zentaris mit einem ähnlichen Verfahren an einem Impfstoff gegen Prostatakrebs gearbeitet, der kurz vor der Aufnahme klinischer Prüfungen stand und behördlich für die klinische Untersuchung abgesegnet worden war. Auf diesen Erfahrungen kann das Team jetzt aufbauen.

Trotz aller Euphorie: Eine Garantie dafür, dass schon bald eine orale Impfung gegen Covid-19 in den Apotheken liegt, gibt es nicht, warnt Rudel. Schließlich seien schon viele Wirkstoffe selbst in einem späten Entwicklungsstadium gescheitert, weil sie nicht ausreichend wirksam waren oder unerwartete und unerwünschte Effekte gezeigt haben. Dieses Risiko bestehe immer. Umso gespannter wird Rudel die kommenden Monate abwarten.
Unterstützung vom SFT

Unterstützung bei der Entwicklung des potenziellen Impfstoffs hat Thomas Rudel auch vom Servicezentrum Forschung und Technologietransfer (SFT) der Universität Würzburg erhalten. Dr. Iris Zwirner-Baier, stellvertretende Leiterin des Servicezentrums und Patentmanagerin, stand ihm bei allen Fragen rund um Patentierung und Lizensierung mit ihrer langjährigen Expertise zur Seite.

Von Gunnar Bartsch  

und...

Sorry, die Amis sind/waren noch nie der deutschen Sprache mächtig.  Obwohl ca. 15% der Amis deutsche Wurzeln (Ahnen) haben.


AEZS Real-Time Quotes Live

Data last updated Mar 24, 2021 11:53 AM ET

NLS Volume 1,391,248
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https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/aezs/real-time  

Die Amis haben doch jetzt Spring Break 2021

Quelle
https://info.gobluetours.com/


Spring Break 2021 Angebote

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Orale Corona-Impfung mit Bakterien: Neuer Ansatz gegen COVID-19

Verfasst von Diplom-Redakteur (FH) Volker Blasek, Medizinischer Fachredakteur

24. März 2021

https://www.heilpraxisnet.de/naturheilpraxis/...id-19-20210324535246/

 

AEZS After-Hours Quotes Live

Data last updated Mar 24, 2021 04:32 PM ET.

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AEZS After-Hours Quotes Live  

So geil wie früher gehts da momentan nicht ab Heron
Aber 2023 bin ich wahrscheinlich wieder dabei wenn es keine neue Seuche bis dahin gibt :)))
Die Mädels sind einfach nur.....


Atemberaubende Schönheiten  

Pass bloß auf, nicht das Du da eine langjährige Verpflichtung eingehst (Ali und Mente)  

Aeterna Zentaris berichtet über die Finanzergebnisse des vierten Quartals und des Gesamtjahres 2020

Aeterna Zentaris Inc.
Do, 25. März 2021, 05:05 Uh

https://finance.yahoo.com/news/...ports-fourth-quarter-120500126.html

- Unternehmen verfolgt Wachstumsstrategie zum Aufbau einer Pipeline von Entwicklungsressourcen

- Die zentrale Phase-3-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie AEZS-130-P02 („Studie P02“) wird voraussichtlich im zweiten Quartal 2021 beginnen

- Eine starke Bilanz ermöglicht eine erhebliche Option für das Wachstum und die beschleunigte Weiterentwicklung von Pipeline-Programmen

CHARLESTON, SC, 25. März 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) („Aeterna“ oder das „Unternehmen“), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt , gab heute seine Finanz- und Betriebsergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2020 endende Geschäftsjahr bekannt.

Das Unternehmen informierte auch über die jüngste Erweiterung seiner Entwicklungspipeline und seines klinischen Programms für Macimorelin zur Diagnose eines Wachstumshormonmangels im Kindesalter („CGHD“), einem Bereich mit erheblichem medizinischen Bedarf.

„Als Unternehmen war es eines unserer Hauptziele im vergangenen Jahr, unser Ziel, den Wert von Macimorelin zu maximieren, voranzutreiben und unsere Pipeline mit mehreren Entwicklungsprogrammen zu erweitern. Ich freue mich sehr, dass es uns gelungen ist, unsere Ziele über mehrere Fronten hinweg zu erreichen “, kommentierte Dr. Klaus Paulini, Vorstandsvorsitzender von Aeterna. „Wir bereiten uns nicht nur auf den Start der zentralen Studie P02 zur Diagnose von CGHD vor, sondern arbeiten auch mit der University of Queensland zusammen, um die mögliche therapeutische Verwendung von Macimorelin zur Behandlung einer schweren neurodegenerativen Erkrankung zu untersuchen. Darüber hinaus haben wir bei unseren Bemühungen zum Ausbau der Pipeline erhebliche Fortschritte erzielt und eine Reihe zuvor angekündigter Vereinbarungen mit Universitätspartnern geschlossen, die Aeterna das Recht einräumen, eine Reihe potenzieller Therapeutika und Impfstoffe zu entwickeln. Schließlich haben wir uns ein bedeutendes Kapital gesichert, von dem wir glauben, dass es uns Optionalität bietet, wenn wir unser Wachstum fortsetzen und unsere geplanten Pipeline-Entwicklungsmöglichkeiten in potenziell hochwertigen Indikationen beschleunigen. “  

Aktuelle Highlights:

   Wiedererlangung der Mindestgebotspreisanforderung für die weitere Notierung an der Nasdaq;

   Closed-Buy-Deal-Angebot von Stammaktien für einen Bruttoerlös von 34,2 Mio. USD;

   Erhielt 20,0 Mio. USD an Erlösen aus der Ausübung von Optionsscheinen im Jahr 2021;

   Abschluss eines Materialtransfervertrags mit der University of Queensland (Queensland University) zur Weiterentwicklung von Macimorelin als Therapeutikum zur Behandlung einer nicht genannten neurodegenerativen Erkrankung, das Aeterna die Möglichkeit bietet, eine Lizenz für geistiges Eigentum auszuhandeln, das von entwickelt wurde Queensland University verwendet Macimorelin als Therapeutikum für die unbekannte neurodegenerative Erkrankung;

   Ausführung beim Bau einer Pipeline zur Erweiterung der in der Entwicklung befindlichen Vermögenswerte für potenzielle hochwertige Indikationen durch mehrere Lizenzvereinbarungen mit Universitäten in Europa;

   Ankündigung einer exklusiven europäischen Lizenzvereinbarung mit Consilient Health Ltd. zur Vermarktung von Macimorelin; und

   Änderung des bestehenden Lizenzvertrags mit Novo Nordisk Biopharm Limited („Novo Nordisk“) für die Entwicklung und Vermarktung von Macrilen  (Macimorelin) in den USA und Kanada.

Aktualisierung des klinischen und präklinischen Macimorelin-Programms

Aeterna entwickelt derzeit in Zusammenarbeit mit Novo Nordisk Macimorelin für die Diagnose von CGHD, einem Bereich mit erheblichem ungedecktem Bedarf. Derzeit laufen die Vorbereitungen für die Einleitung der Studie P02, einer offenen, multizentrischen und multinationalen Einzeldosisstudie, an der voraussichtlich rund 100 Probanden weltweit teilnehmen werden. Es wird erwartet, dass mindestens 40 vorpubertäre und 40 pubertäre Fächer in den USA eingeschrieben sind und mindestens 25 Fächer in den USA eingeschrieben sind. Es wird erwartet, dass das Studiendesign geeignet ist, um einen Anspruch auf potenzielle eigenständige Tests mit Macimorelin zu stützen, falls dies erfolgreich ist. Das Unternehmen geht davon aus, dass die CGHD-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie, Studie P02, im zweiten Quartal 2021 beginnen wird.

Darüber hinaus hat Aeterna begonnen, die mögliche therapeutische Verwendung von Macimorelin in anderen Indikationen zu untersuchen. Das Unternehmen hat mit der Queensland University, einer der führenden Forschungs- und Lehrinstitutionen Australiens, einen Materialtransfervertrag abgeschlossen, um präklinische und klinische Studien durchzuführen, in denen Macimorelin als potenzielles Therapeutikum für die Behandlung einer unbekannten neurodegenerativen Erkrankung bewertet wird. Forscher der Queensland University wollen präklinische Studien in mehreren Modellen durchführen, um die therapeutische Reichweite von Macimorelin für das Fortschreiten der Krankheit und die krankheitsspezifische Pathologie zu demonstrieren. Wenn dies durch die Daten aus diesen Studien gestützt wird, planen sie eine nachfolgende, vom Prüfer initiierte klinische Studie.  

Pipeline-Erweiterung

Aeterna ist weiterhin bestrebt, Risiken auszugleichen und Wachstumschancen zu sichern, indem eine diversifizierte und dennoch fokussierte Entwicklungspipeline wiederhergestellt wird, von der wir glauben, dass sie das Know-how und die Erfahrung des Unternehmens am besten nutzt. Das Unternehmen konzentriert sich weiterhin auf die Nutzung seines Netzwerks mit Forschern in Europa und den USA, um nach Möglichkeiten für den Zugang zu innovativen Entwicklungskandidaten zu suchen, wobei der Schwerpunkt auf seltenen oder verwaisten Indikationen und dem Potenzial für die pädiatrische Anwendung liegt.

Gezielte immunsuppressive Therapeutika: Gezielte, hochspezifische AIM-Biologika zur potenziellen Behandlung von NMOSD

Im Januar 2021 schloss das Unternehmen mit der Julius-Maximilians-Universität Würzburg einen exklusiven Lizenzvertrag über weltweite Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung gezielter, hochspezifischer immunsuppressiver therapeutischer Proteine ​​(„AIM Biologicals“) zur potenziellen Behandlung von Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder („NMOSD“) befindet sich derzeit in der vorklinischen Entwicklung.  

Nächste Schritte

   Führen Sie weitere präklinische Forschungen durch, um einen auf AIM Biologicals basierenden Entwicklungskandidaten für die Behandlung von NMOSD zu identifizieren und zu charakterisieren.

   Treffen Sie sich mit den Aufsichtsbehörden, um die weiteren präklinischen Daten zu bestätigen, die für die Durchführung klinischer Studien am Menschen erforderlich sind.

COVID-19-Impfstoff: Potenzieller oral wirksamer COVID-19 -Impfstoff (SARS-CoV-2) mit abgeschwächtem Lebendimpfstoff

Im Februar 2021 schloss Aeterna eine exklusive Optionsvereinbarung mit der Julius-Maximilians-Universität, um einen an der Universität entwickelten präklinischen potenziellen COVID-19-Impfstoff zu evaluieren. Im März 2021 übte das Unternehmen seine Option aus und schloss eine Lizenzvereinbarung ab, in der dem Unternehmen eine exklusive weltweite Lizenz für bestimmte Patente und Know-how der Universität zur Erforschung und Entwicklung, Herstellung und zum Verkauf eines Potenzials gewährt wurde Covid19 Impfung.

Die Universität gewährte Aeterna auch die Option, bestimmte Patente und Know-how ausschließlich in einem zusätzlichen, nicht genannten Bereich zu nutzen. Das Unternehmen hat ab dem Datum der Lizenzvereinbarung sechs (6) Monate Zeit, um diese Option auszuüben. Darüber hinaus hat Aeterna eine Forschungsvereinbarung geschlossen, in deren Rahmen das Unternehmen die Universität gegen Entgelt beauftragt hat, ergänzende Forschungsaktivitäten und präklinische Entwicklungsstudien zum potenziellen Impfstoff durchzuführen, deren Ergebnisse in den Geltungsbereich des Lizenzvereinbarung.  

Nächste Schritte

   Wählen Sie aus einer Reihe von Impfstoffkandidaten aus, um eine weitere In-vitro- und In-vivo- Charakterisierung durchzuführen, bevor Sie den aktivsten und stabilsten Bakterienstamm für die weitere präklinische und möglicherweise klinische Entwicklung auswählen.

   Initiieren Sie Entwicklungsarbeiten an einer oralen Darreichungsform eines solchen COVID-19-Impfstoffs, der möglicherweise auch gegen mutierte Virusvarianten wirksam ist.

Primärer Hypoparathyreoidismus : Paryperoidhormon-Fusionspolypeptide mit verzögerter Clearance (DC-PTH) zur möglichen Behandlung des primären Hypoparathyreoidismus

Im März 2021 schloss Aeterna mit der University of Sheffield, Großbritannien, eine exklusive Lizenzvereinbarung für das geistige Eigentum in Bezug auf DC-PTH-Fusionspolypeptide mit verzögerter Freigabe für den gesamten Bereich der menschlichen Verwendung. Aeterna hat außerdem die Universität von Sheffield im Rahmen eines Forschungsvertrags mit der Durchführung bestimmter von Aeterna zu finanzierender Forschungsaktivitäten beauftragt, deren Ergebnisse in den Geltungsbereich der Lizenzvereinbarung aufgenommen werden.

Nächste Schritte

   In Zusammenarbeit mit der Universität wird Aeterna vor Beginn der formalen präklinischen Toxikologiestudien und der GMP-Entwicklung bestimmte zusätzliche Bestätigungsuntersuchungen durchführen, bevor die Pläne für die mögliche Einleitung klinischer Studien am Menschen abgeschlossen werden.
 

Finanzierungs- und Optionsscheinübungen

Zwischen dem 1. Januar 2021 und dem 24. März 2021 hat das Unternehmen einen Nettoerlös von ca. 31,0 Mio. USD aus einem registrierten öffentlichen Angebot und 20,0 Mio. USD aus Optionsscheinübungen erzielt. Am 19. Februar 2021 schloss die Gesellschaft ein öffentliches Angebot von 20.509.746 Stammaktien zu einem öffentlichen Preis von 1,45 USD je Stammaktie für einen Bruttoerlös von 29,7 Mio. USD ab, bevor die von der Gesellschaft zu zahlenden Zeichnungsrabatte, Provisionen und Angebotskosten in abgezogen wurden der Betrag von 2,8 Millionen US-Dollar. Aeterna gewährte dem Underwriter außerdem eine 30-tägige Gesamtzuteilungsoption (die „Underwriter-Option“) zum Kauf von bis zu 3.076.461 zusätzlichen Stammaktien zum öffentlichen Angebotspreis, abzüglich Zeichnungsrabatte und -provisionen sowie 1.435.682 Optionsscheine mit einem Ausübungspreis von 1,8125 USD und Ablaufdatum 17. Februar 2026.Der Netto-Cash-Erlös aus dem Angebot an das Unternehmen belief sich auf 26,9 Mio. USD. Am 22. Februar 2021 übte der Underwriter die Underwriter-Option vollständig aus und erhielt 3.076.461 Stammaktien für einen Bruttoerlös von 4,5 Mio. USD an das Unternehmen. Im Zusammenhang mit dem öffentlichen Angebot und der Ausübung der Underwriter-Option zahlte das Unternehmen Provisionen und andere Kosten in Höhe von 0,4 Mio. USD und gab 215.352 Optionsscheine mit einem Preis von 1,8125 USD aus, die am 17. Februar 2026 ausliefen.8125 und läuft am 17. Februar 2026 aus.8125 und läuft am 17. Februar 2026 aus.

Zusammenfassung der Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2020

Alle Beträge sind in US-Dollar angegeben

Ertragslage für den am 31. Dezember 2020 endenden Dreimonatszeitraum

Für den am 31. Dezember 2020 endenden Dreimonatszeitraum meldeten wir einen konsolidierten Nettoverlust von 1,3 Mio. USD oder 0,02 USD pro Stammaktie (unverwässert) im Vergleich zu einem konsolidierten Nettoverlust von 1,0 Mio. USD oder 0,05 USD pro Stammaktie für Der Dreimonatszeitraum endete am 31. Dezember 2019. Der Anstieg des Nettoergebnisses um 0,3 Mio. USD ist hauptsächlich auf einen Anstieg der Gesamtbetriebskosten um 1,8 Mio. USD, einen Anstieg der Nettofinanzierungskosten um 0,2 Mio. USD und eine teilweise Änderung der Steueraufwendungen um 0,6 Mio. USD zurückzuführen Dies wurde durch eine Umsatzsteigerung von 2,3 Mio. USD ausgeglichen.  

Erlöse

   Unser Gesamtumsatz für den am 31. Dezember 2020 endenden Dreimonatszeitraum belief sich auf 2,4 Mio. USD gegenüber 0,02 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Jahres 2019, was einer Steigerung von 2,4 Mio. USD entspricht. Der Umsatz im Jahr 2020 setzte sich aus Produktverkäufen in Höhe von 1,4 Mio. USD (2019 - null USD), Lizenzerlösen in Höhe von 0,9 Mio. USD (2019 - 0,02 Mio. USD), Lizenzgebühren in Höhe von 0,02 Mio. USD (2019 - 0,2 Mio. USD) und Lieferkettenerlösen in Höhe von 0,1 Mio. USD (2019) zusammen - (0,02 Mio. USD).

   Am 16. November 2020 gab das Unternehmen bekannt, dass es die Änderung seines bestehenden Lizenzvertrags mit Novo Nordisk abgeschlossen und im Dezember 2020 eine Vorauszahlung in Höhe von 5,0 Mio. EUR (6,1 Mio. USD) erhalten hat Das Unternehmen hat 0,6 Mio. USD für die Adult Indication als Umsatz erfasst und 5,5 Mio. USD zurückgestellt, die im Laufe der Zeit linear bis zum voraussichtlichen FDA-Zulassungsdatum im Juni 2023 erfasst werden sollen.

Betriebsaufwand

   Unser Gesamtbetriebsaufwand für den am 31. Dezember 2020 endenden Dreimonatszeitraum betrug 3,6 Mio. USD gegenüber 1,8 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Jahres 2019, was einer Steigerung von 1,8 Mio. USD entspricht. Dieser Anstieg resultiert hauptsächlich aus einem Anstieg der Umsatzkosten um 1,1 Mio. USD, einem Anstieg der Forschungs- und Entwicklungskosten um 0,4 Mio. USD, einem Anstieg der Vertriebskosten um 0,4 Mio. USD und einem Anstieg der Kosten um 0,5 Mio. USD im vierten Quartal 2019 und nicht im vierten Quartal 2020 (bestehend aus Restrukturierungskosten in Höhe von 0,3 Mio. USD und Wertminderung des Nutzungsrechtsvermögens in Höhe von ca. 0,2 Mio. USD), ausgeglichen durch einen Rückgang der allgemeinen Verwaltungskosten um 0,4 Mio. USD und eine Umkehrung der Abschreibung anderer Vermögenswerte in Höhe von 0,1 Mio. USD.

   Im vierten Quartal 2020 stiegen die Umsatzkosten durch den Verkauf einer Charge Macimorelin an Novo Nordisk. Der Anstieg der Forschungs- und Entwicklungskosten spiegelt die anfänglichen Pipeline-Erweiterungsaktivitäten des Unternehmens im Jahr 2020 wider, verglichen mit den Abschlussaktivitäten für Studie P01 im Jahr 2019.

Refinanzierungsergebnis

   Unser Nettofinanzgewinn für den am 31. Dezember 2020 endenden Dreimonatszeitraum betrug 0,3 Mio. USD gegenüber 0,6 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Jahres 2019, was einem Rückgang von 0,3 Mio. USD entspricht. Dies ist hauptsächlich auf einen um 0,5 Mio. USD geringeren Gewinn bei der Änderung des beizulegenden Zeitwerts der Optionsscheinverbindlichkeit zurückzuführen, der durch Änderungen der Wechselkurse um 0,3 Mio. USD ausgeglichen wurde. Bis zum 31. Dezember 2020 hatte die Gesellschaft alle Stammaktien registriert, die allen ausgegebenen und ausstehenden Optionsscheinen zugrunde liegen.