Heidelberg Pharma AG

HV am 18.05.2021  

Sicher nicht an der HV. Das geht so wie immer. Irgendwann wird Hopp den Betrag in Aktien zum Preis x umtauschen.  

Dann hilft nur abwarten..........  

der hier nicht hingehört?

Danke!  

Bei den Zahlen am Donnerstag sind vor allem die Umsätze aus den den Partnerschaften und der sog. Materiallieferung interessant.    

http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/...i-monate/?newsID=1439908  

Institutionellen Investoren und Partnern. stark gestiegen ist  wurde in letzter Zeit häufig erwähnt und steht auch wieder in der Zwischenmitteilung.  Im Zusammenhang der kürzlichen Aussage dass es kein Geheimnis sei, dass die ganze Welt drauf wartet dass der erste Patient die erste Dosis verabreicht bekommt“, kann man schon starke vermuten dass damit dann auch die ersten institutionellen Investoren einsteigen und möglicherweise zeitnah auch weitere Partner an Land gezogen werden. Am Zeitplan des klinischen Starts im 2. Quartal hat sich nichts geändert also wird es bis Ende Juni spannend bleiben insbesondere auch mit Fokus was nach Studienstart kommt...
VG  

Moin,
die Meldung ist vom 28.04.2021 das die ersten 300 Patienten mit RHB 107 behandelt werden. Lg

https://eu.detroitnews.com/story/news/local/...at-rhb-107/4853098001/

Metro Detroit residents needed for oral COVID-19 treatment clinical trial
SARAH RAHAL   | The Detroit News
Metro Detroit residents who have been recently diagnosed with COVID-19 or are currently ill after being exposed are needed for a clinical trial for a new virus treatment.

Phase 2/3 of the national study will examine the safety and efficacy of Raleigh, North Carolina-based RedHill Biopharma's drug RHB-107, or upamostat. The medication is an orally administered serine protease inhibitor with antiviral and potential tissue-protective effects that target human cells rather than the COVID-19 virus itself

Researchers are enrolling 300 patients with symptomatic COVID-19 who do not require hospital care in a randomized, double-blind study with placebos.
 

Wenn ich richtig auf „Clinical Trials“ lese dann bleibt es bei den 300 Patienten. Das Prozedere dort ist mit 57 Tagen beschrieben. Das Ende der Datenerhebung ist mit September 21 angegeben. Man darf gespannt sein.    

HDP nimmt nächste Woche in Shanghai am „ChinaBio Forum 2021“teil. Die könnten doch auch mal Moleküle bei HDP kaufen.  

es Gründe für 10 % minus oder normales Marktgeschehen?
Umsatz ist dennoch ja sehr dünn...
Die Freunde des Aktionärs dürften Heidelberg wieder verlassen haben...  

Keine News. Erwartet werden in nächster Zeit gute News. Normales auf und ab, wahrscheinlich mit ausgelöst durch Stopp-Loss Order.  

Hängt vielleicht mit den Patenten zusammen und natürlich das die 7€ bewusst mit einigen Stoploss gerissen wurde, Lg


https://www.tagesschau.de/wirtschaft/...na-impfstoff-patente-101.html  

wahrscheinlichkeit haben heute insbesondere biontech und curevac heidelberg runtergezogen.
stopp-loss hat das dann noch verstärkt.

 

gerundet  130 t stück gehandelt.  

Kurs aktuell an der Begrenzunglinie und dem 50er Retracement der letzten großen Aufwärtbewegung.  

negativen Marktgeschehen, kann es problematisch werden, dass
die Bgl gerissen wird.

Das die 7 EUR-Zone einen Scheitelpunkt darstellt war klar, und dem zur Folge
wohl auch SL platziert. Dann rutscht das schon mal 10% ab, somit wäre zu
hoffen, dass das nicht noch weiter geht.  

Vielen Dank für die Erfahrung hier aus diesem Board mit meinem Kunstprojekt. Seit etwa zwei Wochen habe ich eine Broschüre an alle Interessenten auch hier im Board über mich und mein Kunstprojekt geschickt.

Seitdem befinde ich mich in Gesprächen bei zwei Veranstaltern für größere Ausstellungen für die Zeit nach Corona.

Dies kurz zum Stand des Projektes.

Liebe Grüße
BICYPAPA  

Moin,
im Mai und Juni stehen einige Termine an, die sollten uns über die 7€ verhelfen...LG

#587 Mogli: HDP nimmt nächste Woche in Shanghai am „ChinaBio Forum 2021“teil.

PEGS The Essential Protein Engineering Summit   11. - 13. Mai 2021

AACR Annual Meeting   17. - 21. Mai 2021

Ordentliche Hauptversammlung  18. Mai 2021   11:00

https://investor.magentatx.com/node/8321/pdf
Program Highlights:
MGTA-145 Upcoming Scientific Conference Presentations:
Magenta will present preliminary MGTA-145 Phase 2 data in Multiple Myeloma patients at the upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, to be held virtually June 4-8, 2021, and at the European Hematology Association (EHA) Congress, to be held virtually June 9-17, 2021.
MGTA-145 Stem Cell Mobilization and Collection Recent and Planned Activity:
Phase 2 clinical trial in Multiple Myeloma is ongoing at Stanford University, evaluating the ability of MGTA-145, in combination with plerixafor, to mobilize stem cells for collection prior to autologous stem cell transplant. This 25-patient, investigator-initiated trial will also measure engraftment and disease outcome measures, with stem cell mobilization as the primary endpoint. Preliminary results will be presented at ASCO and EHA and final clinical data from this trial are expected in the second half of 2021.
Phase 2 clinical trial in collaboration with the National Marrow Donor Program®/Be The Match®, evaluating MGTA-145, in combination with plerixafor, in the mobilization and collection of stem cells from allogeneic donors for transplant in patients with Acute Myeloid Leukemia (AML), Acute Lymphocytic Leukemia (ALL) and Myelodysplastic Syndromes (MDS). Initial data from this trial are expected in the second half of 2021.
Initiate Phase 2 clinical trial in Sickle Cell Disease in collaboration with bluebird bio in the second half of 2021 to evaluate the utility of MGTA-145, in combination with plerixafor, for the mobilization and collection of stem cells in patients with Sickle Cell Disease where mobilization and collection is difficult and there is a clear unmet medical need.
MGTA-117 and CD45-ADC Targeted Conditioning Programs Recent and Planned Activity:
MGTA-117 Investigational New Drug (IND) filing anticipated mid-2021. If the IND is accepted by the FDA, Magenta plans to initiate a Phase 1/2 clinical trial evaluating MGTA-117 in patients with AML and MDS. Magenta expects to assess initial safety and pharmacokinetic data internally in the fourth quarter of 2021, and also expects to be able to provide an update regarding the study’s progress within the dose escalation study design.
Magenta recently completed its GLP toxicology studies, its GMP manufacturing process and has finished its pre-IND

 

https://telixpharma.com/news-media/...nce-to-include-lutetium-supply/

Telix and Monrol Expand Alliance to Include Lutetium Supply
Melbourne (Australia) and Istanbul (Turkey) – 11 May 2021. Telix announces global clinical supply agreement with Monrol for the supply of no carrier added lutetium-177 for use in Telix’s MTR products.

Telix is pleased to announce that it has entered a global clinical supply agreement with Istanbul-based Eczacıbaşı-Monrol Nuclear Products Co. (Monrol) for the supply of no carrier added (NCA) lutetium-177 (177Lu), a key therapeutic isotope used in Telix’s portfolio of Molecularly Targeted Radiation (MTR) products.

This new activity expands an existing master services and distribution agreement concluded with Monrol in 2019 to support the ZIRCON Phase III trial of Telix’s TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab) investigational product for imaging of renal cell carcinoma with positron emission tomography (PET). Under the terms of the agreement, Monrol will supply 177Lu, for clinical and commercial use, in support of Telix’s drug development programs.

Telix CEO Christian Behrenbruch stated, “Monrol is a leading nuclear medicine company in the countries in which it operates and has proven to be a reliable isotope supply, manufacturing, and distribution partner during the course of the ZIRCON study. We are pleased to expand our validated and trusted collaboration to include the supply of lutetium, an important radioisotope with broad utility in the treatment of human cancers.”

Monrol General Manager Aydın Küçük added, “Since we started collaborating with Telix in 2019, the Company has continued its rapid growth and is now recognized as a leading global company in the radiopharmaceutical field. We are very pleased to be working with Telix to supply 177Lu in support of Telix’s mission to help patients with cancer live longer, better quality lives.”

Telix expects to use Monrol 177Lu, both for the pending STARLITE Phase II (177Lu-DOTA-girentuximab for the treatment of metastatic renal cell carcinoma) and ProstACT Phase III (177Lu-DOTA-rosopatamab for the treatment of metastatic castrate-resistant prostate cancer) studies. Telix and Monrol will also validate the use of Monrol’s 177Lu production to support the commercial roll-out of Telix’s products in Monrol’s commercial territories, subject to completion of clinical studies and the relevant regulatory approvals.

VG  

Die  Heidelberg Pharma Studie ist bei Clinical Trials gelistet.

Study to Assess Safety of HDP-101 in Patients With Relapsed Refractory Multiple Myeloma

Weitere Einzelheiten: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/...=hdp-101&draw=2&rank=1  

Aber dass die Studie erst im May 2025  beendet sein soll ist doch wohl ein Schreibfehler, oder??  

Es sind ja praktisch zwei Studien, die aufeinander aufbauen. Es ist ein normaler zeitlicher Ablauf.  August 24 ist gar nicht soweit bis Rekrutierungsende und vielleicht reicht es bis dahin für den Sonderstatus durch die FDA  

Es ist ja eine offene Studie. Man hat also sofort und laufend  Zugriff auf die Ergebnisse der Studie. Mehr kann ich jetzt auch nicht dazu sagen.  

Die Dosierungsstudie dürfte ja relativ schnell gehen mit 78 Probanden. Wie lange würde dann erst eine Phase IIb und Phase III dauern! Magenta will ja mit ihrer Studie schon nach 4-5 Monaten Resultate haben.