Aeterna nach dem Split
Quelle
https://www.ariva.de/aeterna_zentaris-aktie
Aktienanzahl 16,4 Mio. (Stand: 22.10.18)
Marktkap. 51,6 Mio. $
Quelle
https://www.ariva.de/aeterna_zentaris-aktie/historische_kurse
Performance Æterna Zentaris
1 Woche 3,02 $ +3,97%
1 Monat 1,32 $ +137,88%
3 Monate 1,80 $ +74,44%
Lfd. Jahr 2,36 $ +33,05%
1 Jahr 2,04 $ +53,92%
https://finance.yahoo.com/news/...eterna-zentaris-aezs-104110540.html
Zacks 30. November 2018
Die Anleger müssen mit Aeterna Zentaris Inc. AEZS und ihrer kurzfristigen Performance zufrieden sein. Immerhin hat die Aktie in den letzten 4 Wochen um 40,4% zugelegt und liegt auch über ihrem einfachen 20-Tage-Durchschnitt. Dies ist sicherlich ein guter Trend, aber die Anleger fragen sich wahrscheinlich, ob sich dieser positive Trend für AEZS fortsetzen kann.
Obwohl wir nie sicher wissen können, ist es ziemlich ermutigend, dass die Schätzungen für AEZS in den letzten Wochen gestiegen sind, was bedeutet, dass sich die Stimmung der Analysten in die richtige Richtung bewegt. Außerdem hat die Aktie tatsächlich einen Zacks-Rang 1 (Starker Kauf), so dass die jüngste Aufwärtsbewegung für dieses hervorgehobene Unternehmen in den nächsten Wochen definitiv anhalten könnte. Die vollständige Liste der heutigen Zacks # 1 Rank-Aktien finden Sie hier .
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Die größte Entdeckung in diesem Jahrhundert der Biologie befindet sich jetzt am Brennpunkt zwischen Theorie und Realisierung. Milliarden von Dollar in die Forschung sind hineingeflossen. Die Unternehmen erwirtschaften bereits Einnahmen, und es sind Heilmittel für eine Vielzahl tödlicher Krankheiten in Vorbereitung.
So sind große potenzielle Gewinne für frühe Anleger. Zacks hat einen aktualisierten Sonderbericht veröffentlicht, in dem dieser Durchbruch erläutert wird und die besten 3 Aktien benannt werden.
3.24 0.1 ▲ 3.18% 43,618 $3.14 3.24 / 3.20 $3.25 / $1.12
da fällt wo heute noch die drei € ??? da sieht dann sehr gut aus nmM
3 und mehr Jahre hier Gelder ohne Rendite zur Verfügung stellen, und dann sich mit Peanats abspeißen lassen?
Muß jeder für sich selbst wissen.
Na ja bis ich verkaufen könnte ohne Verlust müsste es auf 18 Euros kommen, das glaube ich nicht..............
und waren sehr enttäuscht was da ablief. Gut 5000 Eiros ist nicht die Welt, aber trotdem............ Und jetzt mit diesen Wachstumshormon
kommen wir vielleicht ins Grüne...... Manchmal sind die Wege komisch.............
beim Invest zu lesen ------------ man sollte doch geschriebenes hinterfragen ! nmM
und ein schönes WE und 1. Advent ..
Dann brauch sich nur noch der Vertrieb richtig reinhängen, das der Mac Umsatz sprudelt, und der Cash durch Lizenzeinahmen volle Kassen beschehrt.
Oder jemand anderer Meinung.
https://www.ariva.de/aeterna_zentaris-aktie/historische_kurse
3 Jahre 9,70 $ -65,17%
Performance Æterna Zentaris
1 Woche 2,92 $ +15,70%
1 Monat 1,30 $ +159,88%
3 Monate 1,84 $ +83,61%
Lfd. Jahr 2,36 $ +43,15%
1 Jahr 2,01 $ +68,08%
3 Jahre 9,70 $ -65,17%
Danke Centi, für deine Recherche.
Quelle
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30076951
G-Übersetzung
Format : Zusammenfassung
Senden an
Eur J Pharm. Sci. 2018, 15. Oktober; 123: 371–376. doi: 10.1016 / j.ejps.2018.08.002. Epub 2018 2. August
Experimentelle Therapie des Doxorubicin-resistenten humanen Uveal-Melanoms mit einem gezielten zytotoxischen luteinisierenden Hormon-Releasing-Hormonanalogon (AN-152).
Oláh G 1 , Dobos N 1 , Vámosi G 2 , Szabó Z 1 , Sipos É 1 , Fodor K 1 , Harda K 1 , Schally AV 3 , Halmos G 4 .
Informationen zum Autor
1
Abteilung für Biopharmazie, Fakultät für Pharmazie, Universität Debrecen, Debrecen, Ungarn.
2
Abteilung für Biophysik, Medizinische Fakultät, Universität Debrecen, Debrecen, Ungarn.
3
Endocrine, Polypeptide and Cancer Institute, Veterans Affairs Medical Center, Miami, Florida, USA; Abteilung für Pathologie, Universität von Miami, Miami, Florida, USA; Abteilung für Medizin, Abteilung für Hämatologie-Onkologie, Miller School of Medicine, Universität Miami, Miami, FL, USA; Sylvester Comprehensive Cancer Center, Universität von Miami, Miami, Florida, USA; Abteilung für Medizin, Abteilung für Endokrinologie, Miller School of Medicine, Universität von Miami, Miami, Florida, USA.
4
Abteilung für Biopharmazie, Fakultät für Pharmazie, Universität Debrecen, Debrecen, Ungarn; Hormon-, Polypeptid- und Krebsinstitut, Veterans Affairs Medical Center, Miami, Florida, USA. Elektronische Adresse: halmos.gabor@pharm.unideb.hu.
Abstrakt
HINTERGRUND:
Cytotoxische Analoga von LHRH (Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon) können erfolgreich zur Behandlung hormonabhängiger Krebsarten wie Prostatakrebs, Eierstockkrebs und Endometrium verwendet werden, unser Wissen über ihre Wirkung auf hormonunabhängige Krebsarten wie das humane Uveal-Melanom (UM) ist begrenzt. Zuvor haben wir gezeigt, dass 46% der UM LHRH-Rezeptoren mit voller Länge exprimieren. Dieser Befund hat uns dazu veranlasst, den Wirkungsmechanismus von auf LHRH-Rezeptoren basierenden zielgerichteten Therapien bei dieser Malignität weiter zu untersuchen.
ZIELE:
In der vorliegenden Studie untersuchten wir die zelluläre Aufnahme von Doxorubicin (DOX) und des zytotoxischen LHRH-Analogons AN-152 (AEZS-108, Zoptarelin-Doxorubicin) auf menschliche UM-Zelllinien (OCM3) und seine DOX-resistente Form OCM3 DOX320 mittels konfokaler Laserscanning-Mikroskopie. Die LHRH-Rezeptorexpression wurde durch RT-PCR und Immuncytochemie charakterisiert.
ERGEBNISSE:
Wir konnten eine neue, stabile und DOX-resistente menschliche UM-Zelllinie OCM3 DOX320 etablieren . Unsere Ergebnisse zeigten die Expression von Spleißvarianten und Isoformen des Rezeptors für LHRH in der UM-Zelllinie OCM3 und seiner Doxorubicin-resistenten Form OCM3 DOX320 . Durch den MTT-Test wurde gezeigt, dass AN-152 die Zellproliferation in OCM3- DOX320- Zellen dosisabhängig inhibiert . Darüber hinaus wurde die rezeptorvermittelte Aufnahme von AN-152 mit konfokaler Laser-Scanning-Mikroskopie in beiden Zelllinien nachgewiesen.
SCHLUSSFOLGERUNGEN:
Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die antiproliferative Wirkung von AN-152 auch dann nachgewiesen werden kann, wenn nur LHRH-Rezeptor-Isoformen exprimiert werden. Unsere Studie zeigt auch die LHRH-Rezeptor-vermittelte Aufnahme von AN-152 in DOX-resistenten OCM3 DOX320- Zellen . Unsere Experimente liefern neue Einblicke in eine potenzielle zielgerichtete Therapie von UM und geben weitere Details zur Akkumulation von AN-152 in hormonunabhängigen DOX-resistenten Zellen, die Spleißvarianten der LHRH-Rezeptoren exprimieren.
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SCHLÜSSELWÖRTER:
AN-152 (AEZS-108, Zoptarelin-Doxorubicin); Doxorubicin-resistenter Krebs; Humanes Uveal-Melanom; Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon (LHRH); Gezielte Krebstherapie; Gezieltes zytotoxisches LHRH-Analogon
PMID:
30076951
DOI:
10.1016 / j.ejps.2018.08.002
Sind wir noch vollumfänglich im Besitz der Rechte von Zopt nach der Geschichte mit Dodd?
Zum Zeitpunkt dieser Studienveröffentlichung :Ein Schelm wer böses dabei denkt......
Glaub, hier machen welche im Hintergrund richtig Kasse. Wie hieß der "unbekannte" Investor damals, welcher die letzte KE zu 20% gezeichnet?
Ja, ja
Schönes 1. Advent WE.
Gruß
Heron aus dem Dreiländer-Eck
Freistaat Sachsen