Heidelberg Pharma AG
Riesige Sache, bei der Zukunft dabei zu sein.
Telix Pharmaceuticals Limited and Mauna Kea Technologies Announce the "Imaging and Robotics in Surgery (IRiS) Alliance"
The IRiS Alliance is an exclusive scientific and clinical research collaboration that combines two highly complementary technologies to deliver greater precision in the diagnosis and surgical management of urological cancers.
Regulatory News:
Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, 'Telix') abiopharmaceutical company developing diagnostic and therapeutic products using Molecularly Targeted Radiation (MTR) and Mauna Kea Technologies (Paris:MKEA) (OTCQX:MKEAY) (Euronext: MKEA, 'Mauna Kea') inventor of Cellvizio, the multidisciplinary probe- and needle-based confocal laser endomicroscopy (pCLE/nCLE) platform, today announced an exclusive scientific and clinical research collaboration in the field of molecular imaging guided urologic oncology.
The Telix and Mauna Kea scientific and clinical research collaboration is called the "Imaging and Robotics in Surgery (IRiS) Alliance," or "IRiS Alliance," and was created to further develop the combined technological capabilities of both companies. The IRiS Alliance was formed based on the belief that the use of cancer-specific Positron Emission Tomography (PET) imaging agents, including dual-modality tracers that combine PET and fluorescent (optical) techniques, in conjunction with confocal laser endomicroscopy, may significantly improve surgical techniques and clinical outcomes in patients with urologic cancers.
The IRiS Alliance aims to demonstrate that pre-operative planning, intra-operative guidance, surgical margin assessment and other surgical parameters may be improved by combining these modalities. The initial focus of the IRiS Alliance is to develop and evaluate the use of Telix's dual-modality PET and optical imaging tracers, together with Mauna Kea's unique near-infrared version of the Cellvizio endomicroscopy platform to facilitate fluorescence-guided surgical interventions for prostate and kidney cancers.
"We are excited to announce this exclusive scientific and clinical research collaboration with Telix in the field of urologic oncology," said Robert L. Gershon, Chief Executive Officer of Mauna Kea Technologies. "The IRiS Alliance endeavors to combine the strengths of Telix's molecular targeting, together with Cellvizio's real-time in vivo cellular imaging, to bring dual modality molecular imaging to the operating theatre for the first time. The IRiS Alliance aims to significantly transform how the urologic surgeon will evaluate, target, excise, and confirm surgical margins at the cellular level. Our collaboration will further empower surgeons to fight cancers and save lives. We expect to begin pre-clinical and clinical feasibility studies in 2021."
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"The cutting-edge techniques our respective companies have developed in molecular targeting and real-time in vivo cellular imaging have a natural synergy and we are extremely pleased to have formalized this ground-breaking partnership," said Christian Behrenbruch, Chief Executive Officer and Managing Director of Telix Pharmaceuticals Limited. "Through the IRiS Alliance, Telix and Mauna Kea together aim to deliver quantum improvements in surgical techniques and clinical outcomes in patients with urologic cancers, starting with prostate and kidney cancers, with the ultimate objective of improving the lives of the patients we serve."
About Telix Pharmaceuticals Limited
Telix is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of diagnostic and therapeutic products using Molecularly Targeted Radiation (MTR). Telix is headquartered in Melbourne, Australia with international operations in Belgium, Japan and the United States. Telix is developing a portfolio of clinical-stage oncology products that address significant unmet medical need in prostate, renal and brain cancer. Telix is listed on the Australian Securities Exchange (ASX: TLX). For more information visit www.telixpharma.com
About Mauna Kea Technologies
Mauna Kea Technologies is a global medical device company focused on eliminating uncertainties related to the diagnosis and treatment of cancer and other diseases thanks to real time in vivo microscopic visualization. The Company's flagship product, Cellvizio, has received clearance/approval in a wide range of applications in more than 40 countries, including the United States, Europe, Japan, and China. For more information on Mauna Kea Technologies, visit www.maunakeatech.com
Der Kurs ist im Keller und muss schnell hoch!
Durchaus denkbar ist alles über 10
https://www.prnewswire.com/news-releases/...ical-model-301193097.html
Sehr vielversprechend
HP hat zwar "upamostat" an RedHilll auslizenziert, aber mW. nicht "opaganib".
Somit dürfte sich ein erfolgreiches Ergebnis zu "opaganib" nicht auf HP auswirken.
Oder habe ich da einen Denkfehler?
"RedHill also plans to add a third arm to the study, evaluating opaganib in combination with RHB-107"
Quelle: https://www.redhillbio.com/RedHill/Templates/...p;PID=0&IID=13253
Aus Beitrag: https://www.ariva.de/forum/...erg-pharma-ag-551254?page=28#jumppos705
Freuen uns aber genauso, dass hier bislang ein fachlich hochwertiger Austausch erfolgte.
Kursprognosen sind immer erwünscht, aber bitte nicht diese plakativen Aussagen.
Dazu ist reichlich Platz im anderen Foren.
Es gibt keine weitere Warnung mehr.
Vielen Dank für euer Verständnis.
BICYPAPA
Die Ergänzung des NBI wird vor der Marktöffnung am Montag, 21. Dezember 2020, wirksam.
https://www.presseportal.de/pm/116273/4791252
und Verweise auf HDP-Lizenzen:
RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich hauptsächlich auf Magen-Darm- und Infektionskrankheiten konzentriert. RedHill vermarktet die Magen-Darm-Medikamente Movantik® zur opioid-induzierten Verstopfung bei Erwachsenen mit Nicht-Krebs-Schmerzen[1], Talicia® zur Behandlung von Helicobacter pylori (H. pylori) Infektion bei Erwachsenen[2], und Aemcolo® zur Behandlung von Reisedurchfall bei Erwachsenen[3]. Zu den wichtigsten klinischen Entwicklungsprogrammen von RedHill im Spätstadium gehören: (i) RHB-204, mit einer geplanten Phase-3-Studie für pulmonale nicht-tuberkulöse Mykobakterien (NTM) Infektionen; (ii) opaganib (Yeliva®), ein selektiver SK2-Inhibitor der ersten-Klasse für mehrere Indikationen mit einem Phase-2/3-Programm für COVID-19 und laufenden Phase-2-Studien für Prostatakrebs und Cholangiokarzinom; (iii) RHB-104, mit positiven Ergebnissen aus einer ersten Phase-3-Studie für Morbus Crohn; (iv) RHB-102 (Bekinda®), mit positiven Ergebnissen aus einer Phase-3-Studie für akute Gastroenteritis und Gastritis und positiven Ergebnissen aus einer Phase-2-Studie für IBS-D; (v) RHB-107 (upamostat), ein Serinprotease-Inhibitor der ersten Klasse in der Phase 2, der auf Krebs und entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen abzielt und auch für COVID-19 untersucht wird, und (vi) RHB-106, ein verkapseltes Darmpräparat. ...
Zu dem Nierenkrebs bieten sich auch andere Krebsformen an, die mit Girentuximab detektiert werden können. Eine äußerst spannende Geschichte mit Girentuximab (Redectane) als eine Hauptsubstanz in dieser Anwendungsgeschichte.
https://www.mskcc.org/news/...eople-with-cancer-avoid-robotic-surgery
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27103404/
Targeted Dual-Modality Imaging in Renal Cell Carcinoma: An Ex Vivo Kidney Perfusion Study
Marlène C H Hekman 1, Otto C Boerman 2, Mirjam de Weijert 3, Desirée L Bos 2, Egbert Oosterwijk 3, Hans F Langenhuijsen 3, Peter F A Mulders 3, Mark Rijpkema 2
Affiliations expand
PMID: 27103404 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2937
Free article
Abstract
Purpose: Antibodies labeled with both a near-infrared fluorescent dye and a radionuclide can be used for tumor-targeted intraoperative dual-modality imaging. Girentuximab is a chimeric monoclonal antibody against carbonic anhydrase IX (CAIX), an antigen expressed in 95% of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). This study aimed to assess the feasibility of targeted dual-modality imaging with (111)In-girentuximab-IRDye800CW using ex vivo perfusion of human tumorous kidneys.
Experimental design: Seven radical nephrectomy specimens from patients with ccRCC were perfused during 11 to 15 hours with dual-labeled girentuximab and subsequently rinsed during 2.5 to 4 hours with Ringer's Lactate solution. Then, dual-modality imaging was performed on a 5- to 10-mm-thick lamella of the kidney. Fluorescence imaging was performed with a clinical fluorescence camera set-up as applied during image-guided surgery. The distribution of Indium-111 in the slice of tumor tissue was visualized by autoradiography. In two perfusions, an additional dual-labeled control antibody was added to demonstrate specific accumulation of dual-labeled girentuximab in CAIX-expressing tumor tissue.
Results: Both radionuclide and fluorescence imaging clearly visualized uptake in tumor tissue and tumor-to-normal tissue borders, as confirmed (immuno)histochemically and by gamma counting. Maximum uptake of girentuximab in tumor tissue was 0.33% of the injected dose per gram (mean, 0.12 %ID/g; range, 0.01-0.33 %ID/g), whereas maximum uptake in the normal kidney tissue was 0.04 %ID/g (mean, 0.02 %ID/g; range, 0.00-0.04 %ID/g).
Conclusions: Dual-labeled girentuximab accumulated specifically in ccRCC tissue, indicating the feasibility of dual-modality imaging to detect ccRCC. A clinical study to evaluate intraoperative dual-modality imaging in patients with ccRCC has been initiated. Clin Cancer Res; 22(18); 4634-42. ©2016 AACR.
Einen schönen Abend noch
Michale
Wenn ich mir
a) die recht weit fortgeschrittene Pipeline von Redhill Biopharma anschaue (das Unternehmen hat bekanntlich RHB107 von HP einlizenziert) und überdies
b) den aktuellen Chart von Redhill Biopharma mit dem Chart von HP vergleiche,
dann frage ich mich als Laie, ob ein Investment in Redhill Biopharma aus kurzfristiger Sicht (6-12 Mte.) ggf. vielversprechender sein dürfte als ein Investment in HP.
Klar, wir haben alle keine Glaskugel! Mich würde dennoch deine Meinung hierzu interessieren, sofern möglich! Danke dir im voraus! Hier noch die homepage von Redhill, wo u.a. deren pipeline dargestellt ist:
https://www.redhillbio.com/RedHill/
Ich habe sie in der Analyse erst einmal nur zum Stammgeschäft gezählt. Es ist für mich einfach alles zu spekulativ und ich bin da bei der Beurteilung auch überfordert und will mir die Arbeit auch nicht machen. In dieser Phase möchte ich sie auch sonst gar nicht weiter positiv bewerten. Es ist einfach alles zu ungewiss. Sollte die weitere Entwicklung positiv verlaufen werde ich sie dann selbstverständlich auch wertsteigernd im Kursziel mit berücksichtigen. Aber jetzt noch nicht.
Redhill ansonsten hab ich mich bis auf RHB-107 nie mit beschäftigt. Daher von mir gar keine Einschätzung.
#1301 im 3J Chart wurde die grüne Wochenkerze bestätigt. Von mir auch auf Wochenbasis gemeint gewesen, vielleicht nicht verständlich genug von mir rüber gebracht im Chart #1292.
Die Dochte sehe ich bei Trendbeschleunigung nicht als Widerstände, eher als Tageshemmnis.
Es wurde eine schöne lange grüne Konterkerze generiert, könnte also weiter laufen, gehe morgen von einem Gap-Up;) aus. Lg
Ich hatte auch eher mit einer KE gerechnet, zumal sie zu 6,5-7,0 € verhältnismäßig wenig Verwässerung gekostet hätte. Aber das man sie nicht vorgenommen hat, spricht schon eine klar positive Sprache.
Grund für die Lösung könnte auch sein, dass man in 1-2 Jahren mit deutlich höheren Aktienkursen rechnet, und lieber dann eine KE vornimmt, falls nötig. Man will vielleicht auch nicht noch höheren Anteil von Hopp und damit sinkenden Streubesitz. Könnte beides für die Theorie mancher Aktionäre sprechen, bald an die Nasdaq zu gehen.