Aeterna nach dem Split

Finger weg vom Abzug,

Genießt den Sommer, und die zukünftigen Gewinne.

Endlich!!!  

In diesem Zusammenhang haben wir unsere Antworten am 20. Juli bei der Europäischen Arzneimittelagentur im Rahmen des europäischen Zulassungsprozesses für Macimorelin eingereicht und könnten später in diesem Jahr eingehen.
__________________________________________________
Hieß es nicht, dass ab der Einreichung maximal 60 Tage vergehen dürfen, bis eine Zusage oder Ablehnung kommt? Das sollte dem Kurs doch eigentlich ordentlich Schwung geben...eigentlich...  

Rom wurde auch nicht an einem Tag erbaut.

Heut haben die Shorties noch mal Ihr ...

Aber für die Zukunft sieht es besser aus, als noch vor 6-12 Monaten.  

Analysten erwarten, dass AEterna Zentaris Inc. (AEZS) das Ergebnis je Aktie (0,25 USD) posten wird

Gepostet von ABMN Staff am 10. August 2018

https://www.americanbankingnews.com/2018/08/10/...ings-per-share.html

G-Übersetzung

AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSE: AEZ) hat einen durchschnittlichen Broker-Rating-Score von 1,00 (Strong Buy) von den Brokern erhalten, die das Unternehmen abdecken, berichtet Zacks Investment Research . Ein Aktienanalyse-Analyst hat die Aktie mit einer starken Kaufempfehlung bewertet.

Broker haben ein 12-Monats-Konsens-Preisziel von 3,00 $ für das Unternehmen festgelegt und prognostizieren, dass das Unternehmen für das laufende Quartal (0,25 $) Gewinn je Aktie veröffentlichen wird, so Zacks. Zacks hat AEterna Zentaris auch einen Industrie-Rang von 103 von 255 gegeben, basierend auf den Bewertungen, die seinen Konkurrenten gegeben wurden.

Eine Reihe von Forschungsunternehmen haben sich kürzlich zu AEZS geäußert. HC Wainwright bestätigte am 9. Mai in einem Bericht die Kaufempfehlung und legte ein Kursziel von 3,00 USD auf Aktien von AEterna Zentaris fest. Zacks Investment Research hat am Mittwoch, dem 30. Mai, in einem Bericht die Aktien von AEterna Zentaris von einem "Strong-Buy" -Rating auf ein "Hold" -Rating herabgestuft. ValuEngine hat in einem Bericht am Freitag, dem 1. Juni, Aktien von AEterna Zentaris von einem "Kauf" -Rating auf ein "Halten" -Rating herabgestuft. Die Maxim Group hat am Freitag, dem 15. Juni, in einem Bericht ein "Kauf" -Rating für Aktien von AEterna Zentaris bestätigt. Schließlich hat TheStreet in einem Bericht am Montag, den 11. Juni, Aktien von AEterna Zentaris von "e +" auf "c" erhöht.

Aktien von AEterna Zentaris notierten während des Mittagshandels am Freitag bei $ 0,08 und erreichten $ 1,94, Marketbeat Ratings berichtet. 185.500 Aktien des Unternehmens wurden ausgetauscht, verglichen mit einem durchschnittlichen Volumen von 276.734 Aktien. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von 31,73 Millionen Dollar, ein Kurs-Gewinn-Verhältnis von -1,44 und ein Beta von 1,14. AEterna Zentaris hat ein 12-Monats-Tief von 1,12 $ und ein 12-Monats-Hoch von 3,25 $.

AEterna Zentaris (NASDAQ: AEZS) (TSE: AEZ) hat zuletzt am Donnerstag, den 9. August, seine Quartalszahlen veröffentlicht. Das biopharmazeutische Unternehmen meldete für das Quartal einen Gewinn je Aktie von $ 0,16 und übertraf damit die Analystenschätzungen von $ 0,32 um $ 0,16. Das Unternehmen erzielte im Quartal einen Umsatz von 0,17 Millionen US-Dollar. AEterna Zentaris hatte eine Nettomarge von 6,95% und eine negative Eigenkapitalrendite von 106,80%. Aktienanalysten sagen voraus, dass AEterna Zentaris für das laufende Geschäftsjahr einen Gewinn von 0,05 pro Aktie ausweisen wird.  

von Seiten der Analysten für eine

NEUBEWERTUNG

des Kurszieles.

Allen ein schönes und sonniges WE

Gruß

Heron  

Jetzt Vertrauen, und mehr Handelsvolumen, dann kommt endlich die langersehnte

BELOHNUNG.........

Die SHORTIE AETERNA HOT CHILI GRILL-PARTY KANN BEGINNEN


https://www.nasdaq.com/symbol/aezs/short-interest

 7/31/2018   516,118    51,942  9.936429          §
 7/13/2018   570,437    51,442 11.088935          §
 6/29/2018   595,198   125,494  4.742840          §
 6/15/2018   609,049   207,258  2.938603          §
 5/31/2018   619,040   422,810  1.464109          §
 5/15/2018   538,596   208,985  2.577199          §
 4/30/2018   504,626    74,971  6.730949          §
 4/13/2018   528,114   130,618  4.043195          §
 3/29/2018   565,679   104,241  5.426646          §
 3/15/2018   597,663   126,235  4.734527          §
 2/28/2018   646,011    84,032  7.687679          §
 2/15/2018   666,399   214,342  3.109045          §
 1/31/2018   697,506 1,539,373  1.000000          §
 1/12/2018   797,677   234,802§3.397233  

falls du mal interesse hast,der hier ist mein Topfavourit,noch   vor   Bluebird bio:

https://www.ariva.de/forum/melinta-therapeutics-mlnt-557588#done

mfg
chali  

entweder    ZZ Top    oder   eben   Zentaris   Zombies,ihr  seid ja  schon  tot.......  

Aeterna ist ein Wert, wo viele sehr viel Geld auf Zoptrex gewettet haben, weil Sie selbst mit dieser Krebs-Thematik betroffen waren/sind. Das nun Mac das Rennen gemacht hat,

ist zwar auch gut, aber die großen TEN-BAGGER Träume sind weg.

Bio-Tech Hot Stocks sind Beimischungswerte für jedes Depot, also max. 1-5% daher immer auch meine Risiko-Management Hinweise.

Alles andere dazu möchte ICH mich hier, und anderswo NICHT äußern.

 

Kauf-Rating für Strongbridge Biopharma Plc

http://www.analystratings.com/articles/...gbridge-biopharma-plc-sbbp/

G-Übersetzung

"Wir aktualisieren unser Kursziel für Strongbridge (SBBP) auf 15 USD (ab 12 USD), da wir Macrilen integrieren und unsere FY18E / 19E-Zahlen anpassen. Aus unserer Befragung von 25 hoch verschreibenden Endokrinologen (> 200 Patienten / Monat) geht hervor, dass (1) ein hoher ungedeckter Bedarf an einem sicheren und wirksamen AGHD-Test besteht, der zugelassen und on-label ist (2) Geringe Testausmaße bei Patienten mit GHD, (3) unter den am häufigsten verschriebenen Tests gibt es Bedenken hinsichtlich Sicherheit / Wirksamkeit (Glucagon, das verblindete Produktprofil von Macrilen (siehe unten) löst positive Bewertungen bei> 90% der Befragten aus. Die Umfrageteilnehmer sehen> 50 % Marktanteil in einem unterversorgten Markt in 3 Jahren. Risiken für den Start sind Kosten und Zugang. Wir bleiben bullish. "  

Kommt endlich Vertrauen auf?

Ownership Summary as reported in the most recent 13F filings

Delayed - data as of Aug. 16, 2018 15:48 ET

https://www.nasdaq.com/symbol/aezs/ownership-summary

26 Institutional Holders
495,611 Total Shares Held


Top 5 Holders of Institutional Holdings
        1.          §MORGAN STANLEY 249,067
        2.          §JPMORGAN CHASE & CO 79,900
        3.          §SUSQUEHANNA INTERNATIONAL GROUP, LLP 43,644
        4.          §ACADIAN ASSET MANAGEMENT LLC 35,409
        5.          §RENAISSANCE TECHNOLOGIES LLC 33,078
 

Wurde vor ca. 1/4 Jahr schon mal von mir gepostet.


Quelle
secfilings.nasdaq.com/...20INC.&FormType=6-K&View=html

Date: January 19, 2018

G-Übersetzung

Zeitplan 9



Entwicklungsplan


1. Pädiatrischer Entwicklungsplan,
basierend auf dem mit der EMA vereinbarten Pädiatrischen Untersuchungsplan:
o Pädiatrischer Entwicklungsplan, der mit der FDA diskutiert wird
o Studie 1: Aufsteigende einmalige orale Dosen von Macimorelin bei mindestens 24 stratifizierten pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis unter 18 Jahren mit Verdacht auf GDH
o Studie 2: Diagnostische Wirksamkeit und Sicherheit von Macimorelinacetat bei mindestens 50 stratifizierten pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis unter 18 Jahren mit Verdacht auf GDH.
o Geschätzte ca. kostet 3 - 3,5 Mio. EUR
o Geschätzte ca. 4 Jahre


2. Phase-IV-Studie:
o Daten sammeln, um den Etikettenwechsel auf zwei Blutabnahmen nach 45 und 60 Minuten zu unterstützen, um AGHD zu diagnostizieren
o Eine US-Patentanmeldung, die sich auf einen Macrilen-Test mit zwei Blutabnahmen bezieht, wurde am 21. Dezember 17 eingereicht
o Geschätzte klinische Dauer ca. 6 Monate
o Geschätzte Kosten ca. 500 TEUR

Zeitplan 10



PIP-Budget



Der Antrag wurde von der EMA genehmigt, muss jedoch mit der FDA besprochen und gegebenenfalls angepasst werden.



Studie AEZS-130-P01



Open-Label, Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Macimorelinacetat nach aufsteigenden Einzeldosen von Macimorelin bei pädiatrischen Patienten im Alter von zwei bis unter 18 Jahren mit Verdacht auf GHD.



Datum der Fertigstellung: bis Juli 2020



Patientennummer: mindestens 24 Probanden



Studie AEZS-130-P02



Open-Label, Einzeldosis-Studie zur Bestimmung der diagnostischen Wirksamkeit und Sicherheit von Macimorelinacetat bei pädiatrischen Patienten von zwei bis unter 18 Jahren mit Verdacht auf GHD.



Datum der Fertigstellung: Juli 2022



Patientennummer: mindestens 50 Probanden



Budgetvorschlag insgesamt: 5.000.000 - 6.000.000 US-Dollar  

sieht doch gut aus, mal schauen wann der kurs nun folgt.

https://www.macrilen.com/patient/  

Last Five Real-Time Trades

https://www.nasdaq.com/symbol/aezs/real-time

09:48:25 $1.86   13,700
09:43:50 $1.85   950
09:43:50 $1.8593   100
09:43:50 $1.8593   350
09:43:50 $1.85   100

1.90    0.0399  ▲  2.14% 15,803 $1.8601 $1.9 / $1.85 $3.25 / $1.12  

Klebt wie ein Kaugummi am Boden.Da ist die Luft draussen.Abschreiben!Weitermachen andere Aktien.  

Denk hast Deine Verluste schon steuerlich geltend gemacht, sollst ja auch nicht mit Oma's Sparbuch "Zocken"...  

Stand

Delayed - data as of Aug. 24, 2018

https://www.nasdaq.com/symbol/aezs/short-interest

 8/15/2018   458,423    80,216  5.714857          §
 7/31/2018   516,118    51,942  9.936429          §
 7/13/2018   570,437    51,442 11.088935          §
 6/29/2018   595,198   125,494  4.742840          §
 6/15/2018   609,049   207,258  2.938603          §
 5/31/2018   619,040   422,810  1.464109          §
 5/15/2018   538,596   208,985  2.577199          §
 4/30/2018   504,626    74,971  6.730949          §
 4/13/2018   528,114   130,618  4.043195          §
 3/29/2018   565,679   104,241  5.426646          §
 3/15/2018   597,663   126,235  4.734527          §
 2/28/2018   646,011    84,032  7.687679          §
 2/15/2018   666,399   214,342  3.109045          §
 1/31/2018   697,506 1,539,373  1.000000          §
 1/12/2018   797,677   234,8023.397233
§
 

http://shortvolumes.com/?t=AEZS

2018-08-31    17,210    65,482       26%          §
2018-08-30    17,804    45,238       39%          §
2018-08-29    13,148    56,265       23%          §
2018-08-28     6,661    34,840       19%          §
2018-08-27    17,931    52,659   34%
§
Last 5 days short percent 28.59%
Last 10 days short percent 29.99%
Last 20 days short percent 35.36%
Last 50 days short percent 38.02%  

3. September 2018 in den USA  

https://investors.strongbridgebio.com/upcoming-events

Upcoming Events

   Strongbridge Biopharma plc at the 2018 Wells Fargo Healthcare Conference
   Sep 6, 2018 at 3:05 PM EDT

   Strongbridge Biopharma plc at the 20th Annual Global Investment Conference
   Sep 5, 2018 at 12:05 PM EDT

 

Altes Posting von MIR

Heron: Exklusivlizenzvereinbarung für Zoptrex

                                                                                                                                                01.07.16 14:51             #4378
Aeterna Zentaris und Orient Europharma Co., Ltd. unterzeichnen Exklusivlizenzvereinbarung für Zoptrex ™ in Taiwan und Südostasien

Freitag, 2016.01.07 14.35

http://www.ariva.de/news/...trex-in-Taiwan-and-Southeast-Asia-5800207

CHARLESTON, SC - (BUSINESS WIRE) -

Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (die "Gesellschaft") und Orient Europharma Co., Ltd. ( "OEP") gab heute die Unterzeichnung eines exklusiven Lizenzvertrag zwischen der Gesellschaft und Cyntec Co., Ltd., eine Tochtergesellschaft der OEP ( "Cyntec"), für die Führung Anti-Krebs-Verbindung, Zoptrex ™ (zoptarelin Doxorubicin) der Gesellschaft, für die erste Indikation von Endometriumkarzinom, für Taiwan und neun Länder in Südostasien (das "Gebiet" ). Zoptrex ™, eine neuartige Träger synthetisches Peptid verknüpft als New Chemical Entity (NCE) zu Doxorubicin, wird derzeit in einer vollständig eingeschrieben klinischen Phase-3-Studie bei Endometriumkarzinom. Die Gesellschaft erwartet, dass die Phase-3-Studie im dritten Quartal 2016 und, wenn die Ergebnisse der Studie Haftbefehl zu vollenden, so zu tun, ein neues Medikament Anwendung für Zoptrex ™ in der ersten Hälfte von 2017 einzureichen.

Gemäß den Bedingungen der Lizenzvereinbarung wird Aeterna Zentaris berechtigt, einen nicht rückzahlbaren Vorauszahlung als Gegenleistung für die Lizenz zu Cyntec des Unternehmens an geistigem Eigentum zu Zoptrex ™ und den Zuschuss an Cyntec des rechten Zoptrex ™ mit Bezug zu erhalten zu kommerzialisieren in das Territorium. Cyntec hat auch zusätzliche Zahlungen an die Gesellschaft zu leisten vereinbarten Erreichen bestimmter vorher festgelegten regulatorischer und kommerzieller Meilensteine. Darüber hinaus wird die Gesellschaft Lizenzgebühren auf zukünftige Nettoumsatz von Zoptrex ™ im Territorium. Cyntec wird für die Entwicklung, Registrierung, Erstattung und Vermarktung des Produkts in dem Gebiet verantwortlich.

David Dodd, Präsident und CEO des Unternehmens, sagte: "Wir sind sehr erfreut über diese Vereinbarung mit OEP. Es ist ein wichtiger Schritt in unserer Strategie, unsere Pipeline nutzen zukünftigen Umsätze mit der strategischen Entwicklung und kommerzielle Lizenznehmer für bestimmte Regionen der Welt zu sichern. Wir sind sehr erfreut, dass OEP verbundenen Unternehmen Zoptrex ™ im Gebiet den Markt gebracht werden, Frauen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom eine signifikante Behandlungsoption bietet. Ihre Erfahrung und ihr Engagement dafür, den Erfolg von Zoptrex ™ in ihrem Gebiet ist am meisten zu gewährleisten. Wir freuen uns auf ähnliche, zusätzliche Vereinbarungen, wie wir nach dem Abschluss der Zulassungsstudie der Phase 3 die Fortschritte und die anschließende Berichterstattung von Top-Line-Ergebnisse später in diesem Jahr. "

Kommentierte die Unterzeichnung des Abkommens, Peter Tsai, Chairman und CEO von OEP erklärte: "Mit unserem Vorteil des umfassenden Vertriebsnetz und den Betrieb über Südostasien Markt, den wir seit Jahren kultiviert haben, unterzeichneten wir erfolgreich die Partnerschaft mit Aeterna Zentaris und die hervorragende Endometriumkarzinom Behandlung. Die exklusive Lizenzvereinbarung gibt uns mehr Vertrauen in den asiatischen Markt mit einem stärkeren Produktportfolio zu erkunden. "

Über Zoptrex ™

Zoptrex ™ ist ein komplexes Molekül, das eine synthetische Peptidträger mit Doxorubicin kombiniert, einem bekannten Chemotherapeutikum. Das synthetische Peptidträger ist [D-Lys 6] LHRH, ein modifiziertes natürliches Hormon vermutlich eine starke Affinität für den LHRH - Rezeptor haben. Die Gestaltung der Verbindung ermöglicht die spezifische Bindung und selektive Aufnahme des cytotoxischen Konjugats durch LHRH-Rezeptor-positiven Tumoren. Mögliche Vorteile dieser zielgerichteten Ansatz umfassen verbesserte Wirksamkeit und ein günstiges Sicherheitsprofil mit einer geringeren Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen wie Doxorubicin verglichen.

Über Orient Europharma Co., Ltd.

Das 1982 gegründete Unternehmen Orient Europharma Co., Ltd (OEP) wurde in der Gre-Tai Securities Markt im Jahr 2003 amtlich notiert, und der konsolidierte Umsatz 5 Mrd. $ das Geschäftsjahr 2014 übertroffen. Derzeit hat OEP mehr als 800 Mitarbeiter weltweit, in denen mehr als 40% in Übersee Mitarbeiter sind. OEP Produkte umfassen Arzneimittel, Krebsmedikamente, Cosmeceuticals, infant & Erwachsenen Ernährung und Gesundheitsprodukte. OEP etabliert auch eine Tochtergesellschaft Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung neuer Medikamente. OEP ist eine der multinationalen pharmazeutischen Unternehmen in der Lage der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, klinische Studie, Herstellung und Vermarktung in Taiwan zu integrieren.

Über Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Vermarktung neuer Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen. Wir sind für die anderen in der Arzneimittelentwicklungsaktivitäten und bei der Förderung der Produkte. Wir führen jetzt in die Phase-3-Studien von zwei intern entwickelten Verbindungen. Der Schwerpunkt unserer Geschäftsentwicklungsbemühungen ist der Erwerb oder die Lizenz von Produkten, die in unseren therapeutischen Schwerpunkte relevant sind. Wir beabsichtigen, auch bestimmte kommerzielle Rechte von intern entwickelten Produkte an Lizenznehmer in Gebieten zu lizenzieren, wo solche Auslizenzierung uns ermöglichen würde, Entwicklung, Registrierung und Markteinführung unserer Produktkandidaten zu gewährleisten. Unser Ziel ist es durch die Verfolgung erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung unseres Produktportfolios zu erzielen erfolgreiche kommerzielle Präsenz und Wachstum, eine wachstumsorientierte spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen zu werden, während konsequent Mehrwert für unsere Aktionäre zu liefern, Mitarbeiter und die medizinischen Anbieter und Patienten, die von profitieren unsere Produkte. Für weitere Informationen, besuchen www.aezsinc.com .

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des US Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen, begrenzt durch, gefolgt von, oder die unter die Worte " erwartet "," glaubt "," beabsichtigt "," geht davon aus "und ähnliche Ausdrücke, die sich auf zukünftige Ereignisse, Leistungen oder unsere Ergebnisse beziehen. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die das Unternehmen die tatsächlichen Ergebnisse führen könnten in den zukunftsgerichteten Aussagen erheblich von jenen abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die Verfügbarkeit von Mitteln und Ressourcen F & E-Projekte und klinischen Studien zu verfolgen, die erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, das Risiko, dass Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von jedem unserer Phase-3-Studien zusammenfallen kann nicht mit die Datenanalysen von zuvor berichteten Phase 1 und / oder Phase 2 der klinischen Studien, die Ablehnung oder Nichtannahme eines neuen Zulassungsantrags durch eine oder mehrere Regulierungsbehörden und, allgemeiner, mit dem Regulierungsprozess Unsicherheiten, die Fähigkeit des Unternehmens, die Fähigkeit des Unternehmens, um effizient eine Vermarktung oder mehrere seiner Produkte oder Produktkandidaten sind, den Grad der Marktakzeptanz einmal unsere Produkte für die Vermarktung zugelassen, um die Vorteile von Geschäftsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie nehmen, die Fähigkeit, unser geistiges Eigentum zu schützen, das Potenzial der Haftung von Aktionärsklagen und allgemeine Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen entstehen. Anleger sollten sich der Gesellschaft Quartals- und Jahresberichte bei den kanadischen und US-amerikanischen Wertpapierkommissionen für zusätzliche Informationen über Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen einsehen. Investoren werden darauf hingewiesen, kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche Faktoren zu aktualisieren oder öffentlich die Ergebnisse von etwaigen Korrekturen zu einem der zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Mitteilung bekannt zu geben, um für zukünftige Ergebnisse, Ereignisse und Entwicklungen anzupassen, es sei denn, dies zu tun erforderlich.

Quelltext anzeigen Version auf businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20160701005309/en/
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schreibfreudiger, angriffslustiger.........

Geh mal schwimmen, Nachti........
 

Weiß, viel zu tun.

Aber wenn DU nicht sooooooooooooooo.... Kommunikationsfaul (Telefon...) wärst, dann wäre einiges geklärt.

Aeterna wird eines Tages

wie

Phoenix aus der Asche gen Norden ...

Börse, und Geld ist nicht ALLES auf der Welt.  

Denk doch mal an die Ariad Zeiten zurück, wie lang sind die bei...

rum getümpelt.

Zu guter aller letzt zu 24 $ und einer Mk von rund 5 Mrd. $ von den Japsen übernommen.

Gut Ding brauch Weile.

Aeterna Shorties Grillen mit Hot Chilli Sauce macht doch auch Freude.

Dazu Spreewälder Gurken aus dem Lande Brandenburg, und der Abend ist gerettet.

Nicht nur die kostbare Zeit, welche nicht mit allem Geld der Welt, aufzuwiegen ist, verbringen.

Waren jetzt nur so ein paar Gedankengänge, welche nicht auf ALLE zutreffen, von MIR.

Es grüßt der

Dreiländer-Eck

Heron

Freistaat Sachsen
 

Nicht nur die kostbare Zeit, welche nicht mit allem Geld der Welt aufzuwiegen ist, vor der KLOTZE verbringen.