Aeterna nach dem Split
Real-Time - data as of 1/22/2018 -Schlußglocke
http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/real-time
2.40 0.12 ▲ 5.26% 471,216 $2.28 $2.449 / $2.24 $3.75 / $0.7816
http://www.wallstreetmorning.com/2018/01/23/...rna-zentaris-inc-aezs/
https://algowins.com/?filter_2=AEZS&mode=any
Mal Hoch und dann wieder runter, solange das Teil über dem $ bleibt, und das Nasdaq Listing nicht flöten geht, kann man(n) hier viel Spaß haben!
Wenigstens einer der 2 Phase III Kandidaten hat es geschafft. Obwohl die meisten auf Zoptrex mit seinen Blockbuster Aussichten spekuliert haben.
Moderation
Zeitpunkt: 26.01.18 14:34
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Urheberrechtsverletzung, vollständige Quellenangabe fehlt
Zeitpunkt: 26.01.18 14:34
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Moderation
Zeitpunkt: 27.01.18 09:25
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Kommentar: Regelverstoß - unbelegte Aussage.
Zeitpunkt: 27.01.18 09:25
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Kommentar: Regelverstoß - unbelegte Aussage.
Bio-Tech ist und bleibt ein "heißes" Pflaster, aber wenn die Gier bzw. die Hoffnung auf das schnelle Geld überwiegen, dann sind immer die anderen daran Schuld!
http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/short-interest
Delayed - data as of Jan. 25, 2018 9:58 ET
1/12/2018 797,677 234,802 3.397233 §
12/29/2017 1,153,950 1,584,175 1.000000 §
12/15/2017 1,102,798 398,364 2.768317 §
11/30/2017 1,078,245 331,701 3.250653 §
11/15/2017 1,177,341 176,783 6.659809 §
10/31/2017 1,102,189 224,706 4.905027 §
10/13/2017 1,019,295 763,364 1.335267 §
9/29/2017 1,028,568 534,621 1.923920 §
9/15/2017 993,189 234,086 4.242838 §
8/31/2017 1,063,313 303,852 3.499444 §
8/15/2017 1,350,222 1,360,977 1.000000 §
7/31/2017 1,920,40712,000,600 1.000000 §
7/14/2017 865,410 227,219 3.808704 §
6/30/2017 799,967 175,267 4.564276 §
6/15/2017 968,270 294,100 3.292316 §
5/31/2017 1,020,232 428,315 2.381967 §
5/15/2017 869,345 1,008,465 1.000000 §
4/28/2017 925,946 249,122 3.716838 §
4/13/2017 989,389 136,819 7.231371 §
3/31/2017 965,966 180,349 5.356093 §
3/15/2017 979,341 123,005 7.961798 §
2/28/2017 1,054,588 137,165 7.688463 §
2/15/2017 941,802 221,968 4.242963 §
1/31/2017 925,381 460,636 2.008920 §
1/13/2017 760,542 468,450§1.623529
http://secfilings.nasdaq.com/...20INC.&FormType=6-K&View=html
1. Pädiatrischer Entwicklungsplan,
basierend auf dem mit der EMA vereinbarten Pädiatrischen Untersuchungsplan:
o Pädiatrischer Entwicklungsplan, der mit der FDA diskutiert wird
o Studie 1: Aufsteigende einmalige orale Dosen von Macimorelin bei mindestens 24 stratifizierten pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis unter 18 Jahren mit Verdacht auf GDH
o Studie 2: Diagnostische Wirksamkeit und Sicherheit von Macimorelinacetat bei mindestens 50 stratifizierten pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis unter 18 Jahren mit Verdacht auf GDH.
o Geschätzte ca. kostet 3 - 3,5 Mio. EUR
o Geschätzte ca. 4 Jahre
2. Phase-IV-Studie:
o Daten sammeln, um den Etikettenwechsel auf zwei Blutabnahmen nach 45 und 60 Minuten zu unterstützen, um AGHD zu diagnostizieren
o Eine US-Patentanmeldung, die sich auf einen Macrilen-Test mit zwei Blutabnahmen bezieht, wurde am 21. Dezember 17 eingereicht
o Geschätzte klinische Dauer ca. 6 Monate
o Geschätzte Kosten ca. 500 TEUR
http://secfilings.nasdaq.com/...20INC.&FormType=6-K&View=html
Der Antrag wurde von der EMA genehmigt, muss jedoch mit der FDA besprochen und gegebenenfalls angepasst werden.
Studie AEZS-130-P01
Open-Label, Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Macimorelinacetat nach aufsteigenden Einzeldosen von Macimorelin bei pädiatrischen Patienten im Alter von zwei bis unter 18 Jahren mit Verdacht auf GHD.
Datum der Fertigstellung: bis Juli 2020
Patientennummer: mindestens 24 Probanden
Studie AEZS-130-P02
Open-Label, Einzeldosis-Studie zur Bestimmung der diagnostischen Wirksamkeit und Sicherheit von Macimorelinacetat bei pädiatrischen Patienten von zwei bis unter 18 Jahren mit Verdacht auf GHD.
Datum der Fertigstellung: Juli 2022
Patientennummer: mindestens 50 Probanden
Budgetvorschlag insgesamt: 5.000.000 - 6.000.000 US-Dollar
https://www.barchart.com/stocks/quotes/AEZS/opinion
2nd Resistance Point 2.53
1st Resistance Point 2.44
Last Price 2.36
1st Support Level 2.29
2nd Support Level 2.23
https://www.barchart.com/stocks/quotes/AEZS/overview
Market Capitalization, $K 38,634
Shares Outstanding, K 16,440
Annual Sales, $ 910 K
Annual Income, $ -24,960 K
36-Month Beta 0.87
Price/Sales 37.15
Price/Cash Flow N/A
Price/Book N/A
Price/Earnings ttm 0.00
Earnings Per Share ttm -1.92
Most Recent Earnings -0.61 on 11/08/17
Next Earnings Date 03/21/18
Annual Dividend & Yield 0.00 (0.00%)
Most Recent Dividend N/A on N/A
Price/Earnings ttm 0.00
Earnings Per Share ttm -1.92
Most Recent Earnings -0.61 on 11/08/17
Next Earnings Date 03/21/18
Annual Dividend & Yield 0.00 (0.00%)
Most Recent Dividend N/A on N/A
Posted by Samantha Guadardo on Jan 20th, 2018 /
https://weekherald.com/2018/01/20/...t-for-aeterna-zentaris-aezs.html
AEterna Zentaris: Licensing Agreement Takes Out Dilution Risk
Jan.24.18 | About: AEterna Zentaris, (AEZS)
G-Übersetzung
Zusammenfassung
AEterna Zentaris hat eine Lizenzvereinbarung mit Stonebridge unterzeichnet.
Nach der Vereinbarung sehen wir kein Verwässerungsrisiko.
Erhöhung unseres Kursziels auf 3,60 $ - 17. Januar 2018
Die Aktien von AEtarna Zentaris (AEZS) legten am Mittwoch kräftig zu, als das Unternehmen ein Lizenzabkommen bekannt gab, das ihm eine Vorabzahlung in Höhe von 24 Millionen US-Dollar und ein Verwässerungsrisiko einräumt. Wir haben an unserem Modell Anpassungen vorgenommen, um diese Vereinbarung widerzuspiegeln, und erhöhen unser Kursziel für AEZS auf 3,60 USD. Wir glauben auch, dass das Lizenzierungsabkommen das Verwässerungsrisiko für AEZS erheblich reduziert hat und dass trotz des Gewinns vom Mittwoch immer noch erhebliches Aufwärtspotenzial besteht.
Vereinbarung für Macrilen
Letzten Monat erhielt AEZS eine Zulassung für Macrilen zur Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen. Das Unternehmen hatte Schwierigkeiten, die Kommerzialisierungsphase zu erreichen, aber vor der PDUFA im vergangenen Monat hatten wir festgestellt, dass es aufgrund der Post-hoc-Analyse eine große Chance für eine Genehmigung gab.
Unser einziges Problem mit der AEZS-Story nach der Zulassung war das Verwässerungsrisiko. Auf der Grundlage der Prognosen für Macrilen (unter der Annahme einer europäischen Zulassung und Einführung) haben wir einen fairen Wert von 3,30 US-Dollar pro Aktie erhalten, wobei die Aufwertung aufgrund der Verwässerung begrenzt sein würde. In unserem Modell hatten wir 6 Millionen zusätzliche Aktien angenommen, was einen verwässerungsbereinigten Wert von 2,50 US-Dollar pro Aktie bedeutet. Dies war der Hauptgrund, warum AEZS als Handelsidee betrachtet wurde und schlug vor, nach dem Event, das letzten Monat stattgefunden hat, zu beenden. Die heute bekannt gegebene Lizenzvereinbarung ändert jedoch unseren Ausblick.
AEterna Zentaris gab bekannt, dass sie mit einer Tochtergesellschaft von Stonebridge Biopharma eine Lizenz- und Übertragungsvereinbarung abgeschlossen hat. Im Rahmen der Vereinbarung wird die Stonebridge-Tochter Macrilen in den USA und Kanada entwickeln, herstellen, registrieren und vermarkten.
Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhält AEZS eine Vorauszahlung von 24 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus hat das Unternehmen Anspruch auf Lizenzgebühren in Höhe von 15% bei einem Nettoumsatz von bis zu 75 Millionen US-Dollar. Lizenzgebühren bei einem Nettoumsatz von mehr als 75 Millionen USD werden 18% betragen. Sobald der Patentschutz für Macrilen endet, erhält AEZS eine Lizenzgebühr von 5% auf den Nettoumsatz in den USA und Kanada. Die Gesellschaft hat auch Anspruch auf weitere Meilensteinzahlungen einschließlich;