Aeterna nach dem Split
Events
Conference Call and Webcast Aug. 11, 2017 at 8:30am ET: Aeterna Zentaris to Announce Second Quarter 2017 Financial and Operating Results
8/11/17 8:30 am - 9:30 am EDT
Quelle
http://ir.aezsinc.com/event/conference-call/...erna-zentaris-announce
Quelle
https://pharmaphorum.com/news/aeterna-zentaris-calls-outside-help/#
G-Übersetzung
Aeterna Zentaris ruft außen Hilfe bei der strategischen Überprüfung auf
Richard Staines Richard Staines
10. August 2017
Beunruhigte US-Biotech Aeterna Zentaris hat in der Außenhilfe aufgerufen, um mit einer strategischen Überprüfung nach einem katastrophalen wenigen Monaten zu helfen, die das Unternehmen Axt seinen CEO, David Dodd sahen.
Die Dinge wurden noch schlimmer letzte Woche, als die South Carolina-basierte Biotech sagte, dass es eine Handlung von Dodd (Bild oben) aufgedeckt hatte, um die Kontrolle über Bleiprodukt, Macrilen zu gewinnen.
Dies führte dazu, dass die Biotechnologie gegen Dodd und ehemalige General Counsel Philip Theodore im Ontario Superior Court of Justice wegen Verletzung von finanziellen Pflichten und dem Versuch, Geschäftsgeheimnisse zu stehlen.
Die Handlung behauptete angeblich die Erlangung von Rechten an Macrilen durch eine Firma namens RiversEdge BioVentures, ganz im Besitz von Dodd oder einem anderen neu gegründeten Unternehmen. Dodd hat seitdem der Reuters Nachrichtenagentur gesagt, dass die Ansprüche "ohne Verdienst" sind.
Unter der Leitung des neuen CEO Michael Ward hat Aeterna einen Sonderausschuss unabhängiger Direktoren zur Überprüfung der Operationen bestellt und hat eine Beratungsfirma und einen Finanzberater zur Unterstützung beigetragen.
Der Ausschuss prüft mehrere Optionen, um das Unternehmen voranzubringen, auch wenn er mit seinem bestehenden Geschäftsplan fortsetzen und eventuell Änderungen an seinem Management und Governance empfiehlt.
Es ist auch die Überprüfung der kommerziellen Potenzial von Macrilen (Macimorelin-Acetat), die Aeterna mit der FDA für erwachsenen Wachstumshormonmangel im Juni nach einer Ablehnung im Jahr 2014, wenn der Regulator zitiert nicht überzeugende Wirksamkeit Daten.
In der Zwischenzeit sucht Ward Wege, um die Kosten zu senken, einschließlich der Beseitigung von Ressourcen, die mit seinem eingesetzten Krebsmedikament Zoptrex (zoptarelin doxorubicin) assoziiert wurden, das in einem spätstufigen endometrialen Krebsversuch Anfang dieses Jahres versagte.
Ward schafft auch Kosten in den Büros des Unternehmens in Frankfurt, wo er die Rolle des Geschäftsführers übernommen hat und eine Exekutive in South Carolina.
Früher in Quebec City gegründet, zog Aeterna nach Charleston, South Carolina spät im Jahr 2015. Allerdings ist das Unternehmen noch an der Toronto Börse notiert, wo Aktien handeln bei etwa 2,3 kanadischen Dollar.
Macrilen, ein Ghrelin-Agonist, ist ein oral-aktives kleines Molekül, das die Sekretion von Wachstumshormon stimuliert.
Das US-amerikanische Patent des Arzneimittels läuft im Jahr 2022 aus und ein "Gebrauchsmuster" endet im Jahr 2027.
Quelle
http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/real-time
Aeterna Zentaris Inc. Common Stock Real Time Stock Quotes
10:28:43 $1.66 200
10:28:38 $1.6799 190
10:27:16 $1.6654 3,798
10:24:08 $1.65 300
10:24:08 $1.65 100
http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/short-interest
7/31/2017 1,920,40712,000,600 1.000000 §
7/14/2017 865,410 227,219 3.808704 §
6/30/2017 799,967 175,267 4.564276 §
6/15/2017 968,270 294,100 3.292316 §
5/31/2017 1,020,232 428,315 2.381967 §
5/15/2017 869,345 1,008,465 1.000000 §
4/28/2017 925,946 249,122 3.716838 §
4/13/2017 989,389 136,819 7.231371 §
3/31/2017 965,966 180,349 5.356093 §
3/15/2017 979,341 123,005 7.961798 §
2/28/2017 1,054,588 137,165 7.688463 §
2/15/2017 941,802 221,968 4.242963 §
1/31/2017 925,381 460,636 2.008920 §
1/13/2017 760,542 468,450§1.623529
Mal sehen was morgen kommt und ob sich da nicht welche verkalkuliert haben.
Interessant wieder das der amerikanische Markt es vorab wußte und die Aktie entsprechend reagiert hat ohne das wir im Thread die Gründe für den Anstieg kannten.
http://www.nasdaq.com/earnings/report/aezs
Ertragsbekanntmachung * für AEZS: 10. August 2017
AEterna Zentaris Inc. wird erwartet, um das Ergebnis am 10.08.2017 nach dem Markt zu melden. Der Bericht wird für die fiskalischen Quartal Ende Juni 2017. Laut Zacks Investment Research, basierend auf 1 Analysten Prognosen, die Konsens EPS Prognose für das Quartal ist $ -0,41. Die gemeldete EPS für das gleiche Quartal im vergangenen Jahr war $ -0,71.
http://ir.aezsinc.com/stock-information?qm_page=7402
Stock Information
15:52 EDT 10.08.2017
Shares 15,799,453
Market Cap 27,65m
16:09:45 $ 1.78 High 250
16:06:01 $ 1.78 500
http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/after-hours
Hamm'se DIR auch das Telefon abgeklemmt, oder warum diese Kontakt-Sperre?
Nervös, die kommen schon noch. Nimm lieber noch ein Schluck aus der Pulle, wird die Aufregung bzw. Enttäuschung nicht so Groß...
Aeterna Zentaris berichtet im zweiten Quartal 2017 Finanz- und Betriebsergebnisse
Donnerstag, 10.08.2017 22:09
CHARLESTON, S.C. - (BUSINESS WIRE) -
Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) (ein "Unternehmen"), ein Spezial-Biopharmazeutikum, das sich mit der Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger pharmazeutischer Therapien beschäftigt, berichtete heute über das Finanz- und Geschäftsergebnis für das am 30. Juni 2017 endende Quartal.
Michael V. Ward, Vorstandsvorsitzender der Gesellschaft, kommentierte die jüngsten Entwicklungen: "Am 30. Juni 2017 haben wir berichtet, dass wir eine NDA für Macrilen ™ vorgestellt haben, die unserem bereits angekündigten Ziel vorausging. Am 18. Juli 2017 wurden wir von der FDA eines PDUFA-Datums vom 30. Dezember 2017 benachrichtigt. Wenn das Produkt genehmigt wird, wird es das einzige FDA-zugelassene Medikament für die Beurteilung von AGHD sein und wir glauben, dass es wahrscheinlich schnell das neue wird Methode zur Bestätigung von AGHD. "
Angesichts der Zukunftspläne des Unternehmens erklärte Herr Ward: "Wir setzen unsere kommerzielle Organisation und Infrastrukturvorbereitung für die frühestmögliche Einführung von Macrilen ™ in den USA fort. Unser Ziel ist es, das Produkt im ersten Quartal 2018 zu starten. Wir überprüfen auch unsere Ressourcen und machen Anpassungen im Einklang mit unserem Fokus auf die Kommerzialisierung von Macrilen ™. In dieser Hinsicht konzentrieren wir unsere Verkaufsbemühungen weiterhin auf die Territorien, die für die erfolgreiche Kommerzialisierung von Macrilen ™ entscheidend sind. Damit haben wir am Ende des Quartals eine Vertriebsleiterposition und drei Vertriebsgebiete eliminiert. Darüber hinaus haben wir uns entschlossen, unsere Frankfurter Organisation aufgrund der Unterbrechung unserer Arbeit an Zoptrex ™ und damit verbundenen Entwicklungsprogrammen erheblich zu reduzieren. Mit der Umsetzung des Restrukturierungsplans rechnen wir mit rund 10 Mitarbeitern in Frankfurt bis Ende 2018 im Vergleich zu unserer aktuellen Rangliste von 35 Mitarbeitern. Die Gesamtkosten des Restrukturierungsprogramms werden voraussichtlich etwa 2,0 Millionen US-Dollar betragen und zu einer jährlichen Einsparung von etwa 2,5 Millionen US-Dollar nach einer vollständigen Implementierung führen, die voraussichtlich Ende 2018 erwartet wird. Die Mehrheit der Restrukturierungskosten wird voraussichtlich im Finanzen gezahlt Jahr zum 31. Dezember 2018. Insgesamt konzentrieren wir uns darauf, Macrilen ™ durch behördliche Genehmigung und Kommerzialisierung voranzutreiben, während wir weiterhin dafür sorgen, dass wir die Nutzung unserer Ressourcen und des Kapitals optimieren. Schließlich haben wir nach der Kosteneinsparungsmaßnahme und den letzten ATM-Aktienemissionen unsere Finanzlage verbessert, um Ende 2017 eine stärkere Bilanz zu haben. "
Herr Ward setzte seinen Kommentar fort: "Das Unternehmen hat einen wichtigen Punkt in seiner Entwicklung erreicht und führt eine strategische Überprüfung seiner Pläne, Ressourcen und Chancen durch, um sich am besten zu positionieren, um den Shareholder Value zu maximieren und einen Sonderausschuss unabhängiger Direktoren zu bilden ( Der "Strategic Review Committee"), um verschiedene strategische und finanzierende Alternativen, die dem Unternehmen zur Verfügung stehen, zu berücksichtigen und zu bewerten, um den Shareholder Value zu maximieren, einschließlich der Fortsetzung der Umsetzung des bestehenden Businessplans und / oder der Berücksichtigung und Weitergabe von Änderungen an der Unternehmensführung und der Governance. "
2. Quartal 2017 Finanzielle Highlights
Erlöse
Die Umsatzerlöse betrugen $ 243.000 und $ 504.000 für die drei und sechs Monate zum 30. Juni 2017 im Vergleich zu $ 96.000 und $ 338.000 für die gleichen Perioden im Jahr 2016. Der Anstieg ist vor allem durch den erweiterten Vertrag mit APIFINY®, der am 1. Juni 2016 und Die Amortisation der im Zusammenhang mit einer der Lizenzvereinbarungen, die wir im dritten Quartal 2016 für ZoptrexTM eingegangen sind.
Forschung und Entwicklung ("F & E") Kosten
Die F & E-Kosten beliefen sich auf 3,6 Millionen US-Dollar und 6,1 Millionen US-Dollar für die drei und sechs Monate zum 30. Juni 2017 im Vergleich zu 3,7 Millionen US-Dollar und 7,4 Millionen US-Dollar für die gleichen Zeiträume im Jahr 2016. Die F & E-Kosten blieben für den Dreimonatszeitraum, der am 30. Juni 2017 endete, stabil. Der Rückgang unserer F & E-Kosten für die am 30. Juni 2017 endenden sechs Monate im Vergleich zum Vorjahreszeitraum ist im Wesentlichen auf niedrigere Drittanbieterkosten zurückzuführen, die auf Zoptrex ™ zurückzuführen sind, was vor allem darauf zurückzuführen ist Klinischen Teil der ZoptEC-Studie im ersten Quartal 2017. Die Drittkosten, die Macrilen ™ zuzurechnen sind, gingen auch in den sechs Monaten zum 30. Juni 2017 zurück, verglichen mit dem gleichen Zeitraum im Jahr 2016. Dies ist vor allem darauf zurückzuführen, dass Wir haben die klinische Phase-3-Studie Ende 2016 abgeschlossen. Die im Jahr 2017 angefallenen Kosten beziehen sich auf die detaillierte Analyse der Top-Ergebnisse sowie die Vorbereitung der NDA-Einreichung, die am 30. Juni 2017 vorgelegt wurde.
Allgemeine und administrative ("G & A") Aufwendungen
Die G & A-Aufwendungen beliefen sich auf 1,9 Millionen US-Dollar und 3,8 Millionen US-Dollar für die drei und sechs Monate, die am 30. Juni 2017 und 2016 enden und den Erwartungen entsprechen.
Verkaufskosten
Verkaufspreise waren $ 1,4 Millionen und 3,0 Millionen für die drei und sechs Monate e
Verkaufskosten
Die Vertriebskosten beliefen sich auf 1,4 Millionen US-Dollar und 3,0 Millionen für die drei und sechs Monate zum 30. Juni 2017 im Vergleich zu $ 1,7 Millionen und $ 3,4 Millionen für die gleichen Zeiträume im Jahr 2016. Die Vertriebskosten für die drei und sechs Monate zum 30. Juni 2017 und 2016 vertreten Vor allem die Kosten unserer Außendienstmitarbeiter im Zusammenhang mit den Co-Promotion-Aktivitäten sowie unserem Sales Management Team. Der Rückgang der Vertriebskosten erklärt sich aus der Verringerung der Anzahl der Vertriebsmitarbeiter von 20 auf 13 seit Februar 2017. Im Juli 2017 haben wir die Anzahl der Vertriebsmitarbeiter weiter auf 10 reduziert und unsere Belegschaft um einen Vertriebsleiter reduziert. Wir glauben, dass wir unsere Vertriebsmitarbeiter schnell nach der erwarteten Genehmigung von MacrilenTM erweitern können.
Nettofinanzeinkommen
Die Nettofinanzierung in Höhe von 4,1 Mio. USD und 5,6 Mio. USD für die drei und sechs Monate zum 30. Juni 2017 im Vergleich zu 0,2 Mio. USD und 3,5 Mio. USD für die gleichen Perioden im Jahr 2016. Der Anstieg der Finanzerträge ist im Wesentlichen auf die Veränderung des beizulegenden Zeitwerts zurückzuführen Im Zusammenhang mit unserer Haftungsverpflichtung. Eine solche Änderung des beizulegenden Zeitwerts ergibt sich aus der periodischen "Mark-to-Market" -Anwendung, über die Anwendung von Optionspreismodellen, ausstehende Aktienkaufbeteiligungen. Der Schlusskurs unserer Stammaktien, der im NASDAQ von 0,84 $ auf 3,65 US-Dollar während des Sechsmonatszeitraums zum 30. Juni 2017 im Vergleich zu $ 2,67 bis $ 4,40 im gleichen Zeitraum 2016 schwankte, hatte auch einen direkten Einfluss auf die Änderung des beizulegenden Zeitwertes der Haftungsverpflichtung
Jahresfehlbetrag
Der Nettoverlust für die drei und sechs Monate zum 30. Juni 2017 betrug $ 2,6 Millionen und $ 6,7 Millionen (oder $ 0,18 und $ 0,49 pro Aktie) im Vergleich zu einem Nettoverlust von $ 7.0 Millionen und $ 10.7 Millionen (oder $ 0.71 und $ 1.08 pro Aktie) für die Die Senkung des Jahresfehlbetrags und des Nettoverlusts je Aktie für die drei und sechs Monate zum 30. Juni 2017 im Vergleich zu den gleichen Perioden im Jahr 2016 ist im Wesentlichen auf niedrigere betriebliche Aufwendungen sowie höhere Nettofinanzerträge zurückzuführen , Wie oben dargestellt.
Liquidität
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 30. Juni 2017 auf 13,9 Mio. US-Dollar im Vergleich zu 22,0 Mio. US-Dollar zum 31. Dezember 2016. Der Rückgang der Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum 30. Juni 2017 gegenüber dem 31. Dezember 2016 ist fällig Auf den Netto-Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit, einschließlich Abweichungen der Komponenten unseres Working Capital. Der Rückgang wurde teilweise durch den Nettoerlös aus der Emission von Stammaktien im Rahmen unserer verschiedenen ATM-Programme kompensiert.
Approximately 16.1 million Common Shares outstanding as of August 10, 2017.
Ein paar ATM noch draußen und vielleicht zusätzliche Erlöse aus ZOP.- verkauf.
Könnte ja sogar bis 1/2018 reichen. Mal sehen wie der US-Markt das heute sieht.
Wir könnte die Tiefs im Kurs jetzt gesehen haben.
Was heist hier Unterbrechung oder ist dies falsch übersetzt???
Konnte Zop auf der Seite von AEZS nicht finden.
Bin gespannt ob 2018 Zop wieder an Start komm, sofern da die Mittel aus Mac aktiviert werden können.
Finde es aber gut das Zop noch ein Thema bei AEZS ist.