Aeterna nach dem Split
Was geht ab im Freistaat? Auch so heiß?
Grüße aus NÖ und ab Samstag aus Nordafrika. Da ist es kühler. ;-)
Antwort Ariva
Hallo...
wir haben die Aktienanzahl aktualisiert.
Bitte melden Sie uns in Zukunft direkt über den Link "Fehler melden" unterhalb jeder Seite.
Mit freundlichen Grüßen
Christopher Schmidt
Support & Resistance
2nd Resistance Point 1.01
1st Resistance Point 0.98
Last Price 0.96
1st Support Level 0.91
2nd Support Level 0.87
6/15/2017 968,270 294,100 3.292316 §
5/31/2017 1,020,232 428,315 2.381967 §
5/15/2017 869,345 1,008,465 1.000000 §
4/28/2017 925,946 249,122 3.716838 §
4/13/2017 989,389 136,819 7.231371 §
3/31/2017 965,966 180,349 5.356093 §
3/15/2017 979,341 123,005 7.961798 §
2/28/2017 1,054,588 137,165 7.688463 §
2/15/2017 941,802 221,968 4.242963 §
1/31/2017 925,381 460,636 2.008920 §
1/13/2017 760,542 468,450§1.623529
17:30:30 $ 1 High 2
17:22:53 $ 1 300
17:17:36 $ 1 100
Freitag, 30.06.2017 15:15
http://www.ariva.de/news/...esubmits-nda-for-macrilen-for-the-6309843
CHARLESTON, S.C. - (BUSINESS WIRE) -
Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) (die "Gesellschaft") gab heute bekannt, dass sie eine neue Arzneimittelanwendung ("NDA") in die US Food and Drug Administration ("FDA") erneut eingereicht hat Von Macrilen ™ (Macimorelin) zur Bewertung des Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen ("AGHD").
Dr. Richard Sachse, der Chief Scientific Officer der Gesellschaft, erklärte: "Ich freue mich, Ihnen mitteilen zu können, dass wir die NDA für Macrilen ™ heute erneut eingereicht haben. Ich möchte mich bei meinem Team für ihre Bemühungen bedanken, uns auf diesen Punkt vor unserem bereits angekündigten Zeitplan zu bringen. Wir glauben, dass der FDA-Überprüfungszeitraum unseres NDA bis zu sechs Monate dauern wird, wobei die Stufe für die potenzielle Genehmigung des Produkts spät im Jahr 2017 oder früh im Jahr 2018 festgelegt wird. Wenn das Produkt genehmigt wird, ist es das einzige FDA-zugelassene Medikament für Beurteilung der AGHD. "
David A. Dodd, Präsident und Chief Executive Officer der Gesellschaft, erklärte: "Wir freuen uns über die kommerziellen Perspektiven von Macrilen ™. Wir glauben, dass es das Potenzial hat, schnell zum neuen Standard für die Beurteilung des erwachsenen Wachstumshormonmangels zu werden, den Insulin-Toleranztest zu verlagern und die Mehrheit des Marktes schnell nach dem kommerziellen Start zu erfassen. Wir erwarten eine erfolgreiche FDA-Zulassung und infolgedessen bauen wir unsere kommerzielle Organisation und Infrastruktur in Vorbereitung auf den frühestmöglichen Start von Macrilen ™ auf. Unser Ziel ist es, das Produkt im ersten Quartal 2018 zu starten. "
Über MacrilenTM (Macimorelin)
Macimorelin, ein Ghrelin-Agonist, ist ein oral-aktives kleines Molekül, das die Sekretion von Wachstumshormon stimuliert. Macimorelin wurde von der FDA für die Diagnose von AGHD verwaist. Das Unternehmen besitzt die weltweiten Rechte an dieser patentierten Verbindung und hat einen erheblichen Patentschutz. Die U.S.-Komposition des Materie-Patentes des Unternehmens verfällt im Jahr 2022 und sein U.S.-Utility-Patent läuft bis 2027. Das Unternehmen schlägt vorbehaltlich der FDA-Zulassung vor, Macimorelin unter dem Handelsnamen Macrilen ™ zu vermarkten.
Über AGHD
AGHD betrifft etwa 75.000 Erwachsene in den USA, Kanada und Europa. Wachstumshormon spielt nicht nur eine wichtige Rolle im Wachstum von der Kindheit bis zum Erwachsenenalter, sondern hilft auch, einen hormonell ausgeglichenen Gesundheitszustand zu fördern. AGHD resultiert vor allem aus Schäden an der Hypophyse. Es ist in der Regel durch eine Verringerung der Knochenmineraldichte, schlanke Körpermasse, Ausübungsfähigkeit und Gesamtlebensqualität sowie eine Erhöhung der kardiovaskulären Risiken gekennzeichnet.
Wenn Ihr nur Pessimismus schürt, warum nehmt Ihr dann den Streß eines Bio-Tech Hot Stocks auf Euch.
Aber wenn es ein Ten-Bagger würde, dann würdet Ihr Posaunen das man es bis an den Nordpol hört.
und noch den Pfennigsuchern, und wie Sie alle heißen eingeläutet?
Viel Glück, denkt aber trotz EURER Gewinnen, mit denen Ihr hier zockt an das Risiko-Management und den Master-Plan.
Die Chancen sind sicherlich gut und ich glaube auch im Vorfeld der Zulassung wird es schon Kursanstiege geben. Spätestens Nov. Dez..
Ich kann warten
Schönes Wochenende
Mögen die Spiele beginnen !
schönes WE euch allen.
War extra im Trainingslager um Doddi diesmal zu bezwingen.
Wie Cashback schon sagte "mögen die Spiele beginnen"-
Ave Macrilen, morituri te salutant.
Oder?
@Unicorn
Sei froh das es nicht wie im P....Forum mit A und B Thread läuft.
Hab hier über die Jahre sehrrrrrrrrrrrrrrrrr viellllllllllllllllll Zeit investiert, damit der Thread halbwegs SAUBER ist.