Aeterna nach dem Split
Chaos-Stimmung, warten wir es mal ab!
Möchte niemanden mit meinen Gedanken zum Kauf-bzw. Verkauf animieren, aber
Totgesagte Leben bekanntlich länger.
https://cdn2.hubspot.net/hubfs/150154/docs/...017.pdf?t=1494875638752
The Company’s leadership team has a strong track record of creating shareholder value.
GRINS ! ! !
make my day :-)
Trash stehst Du noch zu Deiner Aussage, wenn Zopt nix wird, geht die Bude platt, da die Kosten zur Einführung von Macrilen zu hoch sind, bei gleichzeitig niedriger Nachfrage nach Mac andererseits! Dann kann Dir nur langweilig sein?
4/28/2017 925,946 249,122 3.716838 §
4/13/2017 989,389 136,819 7.231371 §
3/31/2017 965,966 180,349 5.356093 §
3/15/2017 979,341 123,005 7.961798 §
2/28/2017 1,054,588 137,165 7.688463 §
2/15/2017 941,802 221,968 4.242963 §
1/31/2017 925,381 460,636 2.008920 §
1/13/2017 760,542 468,4501.623529
§
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/short-interest#ixzz4hFwEQ3qo
Heut Nachmittag werd' ich erstmal Rasenmähen und danach gönn ich mr ein kühles Bierchen, natürlich alkoholfrei!
Freu' mich schon drauf! Scheiß auf AEterna...
Jeder der in diesem Segment unterwegs ist, sollte sich bewußt sein, das Hot Stock Bio-Tech auch mit TOTAL-Ausfahll enden kann.
Daher, bleib bei deinen Minen,
o.k.
Total Number of Holders 23
1. §RENAISSANCE TECHNOLOGIES LLC 213,433
2. §DEUTSCHE BANK AG\ 58,411
3. §SUSQUEHANNA INTERNATIONAL GROUP, LLP 50,863
4. §MORGAN STANLEY 33,725
5. §KCG HOLDINGS, INC. 18,127
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/ownership-summary#ixzz4hLRbmeEb
RENAISSANCE TECHNOLOGIES LLC 03/31/2017 213,433 (94,600) (30.71) 188
DEUTSCHE BANK AG\ 03/31/2017 58,411 7,300 14.28 51
SUSQUEHANNA INTERNATIONAL GROUP, LLP 03/31/2017 50,863 50,863 New 45
MORGAN STANLEY 03/31/2017 33,725 2,800 9.05 30
KCG HOLDINGS, INC. 03/31/2017 18,127 (40,084) (68.86) 16
MILLENNIUM MANAGEMENT LLC 03/31/2017 13,000 (3,934) (23.23) 11
CUTLER GROUP LP 03/31/2017 11,532 (7,689) (40) 10
UBS GROUP AG 03/31/2017 3,122 3,122 New 3
CREATIVE PLANNING 03/31/2017 2,000 0 0.00 2
ADVISOR GROUP, INC. 03/31/2017 1,013 1,000 7,692.31 1
WELLS FARGO & COMPANY/MN 03/31/2017 800 0 0.00 1
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Warten wir also auf den 1 Dollar Kurs und den Antrag an die FDA, vielleicht schon im Juli.
CRYSTAL RESEARCH ASSOCIATES, LLC QUARTERLY UPDATE PAGE 5
Potential Milestone for 2017
Product Development
Macrilen™ (macimorilen): submit NDA in early 3Q17.
If approved, Macrilen™ will be the only FDA approved drug for assessing AGHD, a disorder which affects about 75,000 adults in the U.S., Canada, and Europe, and is mostly caused by damage to the pituitary gland. The drug is pat ented through 2027 and has been granted
Orphan Drug Designation. There is significant market expansion opportunity for traumatic brain injury (TBI) patients at risk of developing AGHD. The Company currently has
13 sales reps and anticipates scaling up to approximately 30 following approval.
During the recent FDA meeting, the Agency stated that the clinical studies performed by Aeterna with respect to Macrilen™ address the prior deficiencies cited in the November 2014 complete response letter. This conclusion puts in place the Company’s ability to re‐submit an NDA for the drug, which Aeterna has stated could be filed in early 3Q17. This announcement brings the Company closer to commercializing Macrilen™ in the U.S. beginning in 2018.
https://cdn2.hubspot.net/hubfs/150154/docs/...017.pdf?t=1494875638752
Macrilen ™ (macimorilen): NDA im frühen 3Q17 einreichen.
Wenn es genehmigt wird, ist Macrilen ™ das einzige FDA-zugelassene Medikament zur Beurteilung von AGHD, einer Störung, die etwa 75.000 Erwachsene in den USA, Kanada und Europa betrifft und vor allem durch Schäden an der Hypophyse verursacht wird. Die Droge ist bis 2027 besetzt und wurde gewährt
Orphan Drug Bezeichnung. Es gibt erhebliche Marktausweitung für traumatische Hirnverletzungen (TBI) Patienten mit dem Risiko der Entwicklung von AGHD. Das Unternehmen hat derzeit 13 Vertriebsmitarbeiter und erwartet eine Skalierung bis zu ca. 30 nach Genehmigung.
Während der letzten FDA-Sitzung stellte die Agentur fest, dass die klinischen Studien, die von Aeterna in Bezug auf Macrilen ™ durchgeführt wurden, auf die im November 2014 zitierten Mängelrücken eingehen. Diese Schlussfolgerung setzt die Fähigkeit des Unternehmens ein, ein NDA für die Droge erneut einzureichen, was Aeterna in der Frühjahrsstunde eingereicht hat. Diese Ankündigung bringt das Unternehmen näher an die Kommerzialisierung von Macrilen ™ in den USA ab
Man hab ich das Ding hier verkackt.....
Die Zeit, die Zeit, .......
Ist aber schon komisch, wehr sich hier .....
Darf gar nicht darüber....Auch die unehrlichen aber Fair bewertet ten, Sind und waren bezahlte........
Und nun wieder ab, in das Verlies.....
Wen ich bedenke, was mir zu Ohren gekommen ist, haben einige hier mächtig vorgesorgt.
In 2 Jahren kommt Zoptrex in China auf den Markt, wollen wir Wetten?