Aeterna nach dem Split
Danke für den Link und die Erklärung dazu.
Was ist aber mit den noch ausstehenden Warrant? Ist das ein übersteigen von 20 Mill.Aktien so unrealistisch?
Bitte dich um eine sachliche Erklärung. Danke
Was ist aber mit den noch ausstehenden Warrant? Ist das ein übersteigen von 20 Mill.Aktien so unrealistisch?
Bitte dich um eine sachliche Erklärung. Danke
Entscheidet sich im Mai, sind doch bis dahin gesperrt, hat aber Cent schon mehrfach erläutert, und...
Alles andere bringt die Zeit, bzw am 16.03. das CC.
Alles andere bringt die Zeit, bzw am 16.03. das CC.
Danke,das warten macht mich ganz Curry.
Zahlen sollten ganz ordentlich werden.
Bin auf den Ausblick sehr gespannt.
Abwarten,wie wir heute eröffnen.
Zahlen sollten ganz ordentlich werden.
Bin auf den Ausblick sehr gespannt.
Abwarten,wie wir heute eröffnen.
in dieser niedrigen "Range" von genau 3,10 Dollar wegen der Warrants. Die sind quasi eine Absicherung nach oben für die Shorter und sollten erst einmal jeden Anstieg dämpfen, weil sie dann auf den Markt kommen. Hab noch ein paar Optioonsscheine von Parrot ab 2020 einlösbar im Depot, im Prinzip Wertlos. Jetzt bekomme ich von Parrot gerade dazu ein Kaufangebot, was über dem Preis liegt. Ich habe mich gefragt, warum die zurück gekauft werden und denke eben, weil Unsicherheit aus dem Kurs heraus genommen werden soll ...
alles nur Spekulation und Papa, tu was gegen dein Karries, war mir vorher sympatischer ...
alles nur Spekulation und Papa, tu was gegen dein Karries, war mir vorher sympatischer ...
https://www.barchart.com/stocks/quotes/AEZS/cheat-sheet
2nd Resistance Point 3.22
1st Resistance Point 3.13
Last Price 3.05
1st Support Level 2.98
2nd Support Level 2.92
2nd Resistance Point 3.22
1st Resistance Point 3.13
Last Price 3.05
1st Support Level 2.98
2nd Support Level 2.92
Aeterna Zentaris Inc. Common Stock Real Time Stock Quotes
10:07:23 $ 3.0923 2,500
10:02:21 $ 3.0923 2,500
09:59:07 $ 3.075 100
09:58:29 $ 3.05 100
09:58:20 $ 3.05 1,075
09:58:20 $ 3.05 100
09:54:35 $ 3.0912 175
09:50:00 $ 3.10 500
09:46:59 $ 3.10 100
09:46:20 $ 3.10 100
09:46:18 $ 3.10 200
09:46:18 $ 3.10 100
09:45:03 $ 3.1307 300
09:40:08 $ 3.15 100
09:40:08 $ 3.125 100
09:35:05 $ 3.125 500
09:30:12 $ 3.05 200
09:30:12 $ 3.05 572
09:30:00 $ 3.05 17
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/time-sales#ixzz4bDOZlXS7
10:07:23 $ 3.0923 2,500
10:02:21 $ 3.0923 2,500
09:59:07 $ 3.075 100
09:58:29 $ 3.05 100
09:58:20 $ 3.05 1,075
09:58:20 $ 3.05 100
09:54:35 $ 3.0912 175
09:50:00 $ 3.10 500
09:46:59 $ 3.10 100
09:46:20 $ 3.10 100
09:46:18 $ 3.10 200
09:46:18 $ 3.10 100
09:45:03 $ 3.1307 300
09:40:08 $ 3.15 100
09:40:08 $ 3.125 100
09:35:05 $ 3.125 500
09:30:12 $ 3.05 200
09:30:12 $ 3.05 572
09:30:00 $ 3.05 17
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Worum geht es Morgen und...?
Wie voll sind die Kriegskassen,
und
wieviel wird für die Studienbeendigung benötigt.
Danach warten wir auf die Ergebnisse im April (FDA Meeting Zoptrex)
Alles andere sind nur Spekulationen.
Wie voll sind die Kriegskassen,
und
wieviel wird für die Studienbeendigung benötigt.
Danach warten wir auf die Ergebnisse im April (FDA Meeting Zoptrex)
Alles andere sind nur Spekulationen.
Aeterna Zentaris kündigt Präsentation über Macrilen ™ auf der 99. Jahrestagung der endokrinen Gesellschaft an
Donnerstag, 02.03.2017 23:00
http://www.ariva.de/news/...s-presentation-regarding-macrilen-6058740
Auszug
Dr. Garcia wird seine Schlussfolgerung zur US Food and Drug Administration ("FDA") Ende März 2017 auf einer von der Gesellschaft veranstalteten Sitzung vorstellen.
Donnerstag, 02.03.2017 23:00
http://www.ariva.de/news/...s-presentation-regarding-macrilen-6058740
Auszug
Dr. Garcia wird seine Schlussfolgerung zur US Food and Drug Administration ("FDA") Ende März 2017 auf einer von der Gesellschaft veranstalteten Sitzung vorstellen.
G-Übersetzung
Die Anteile der Aeterna Zentaris (NASDAQ: AEZS) sind im morgigen Handel um 6% höher, nachdem die Firma sagte, dass der Pädiatrieausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMCO) dem Pädiatrie-Untersuchungsplan (PIP) für Macrilen ™ zustimmt. PDCO stimmte auch zu, dass Aeterna die Durchführung des PIP verschieben kann, bis es eine Zulassungsantragsanmeldung (MAA) für die Verwendung von Macrilen ™ zur Bewertung des erwachsenen Wachstumshormonmangels einlegt. "PDCOs Vereinbarung, dass wir unsere PIP verschieben und uns erlauben, mit einer MAA bei Erwachsenen vor der Einleitung des pädiatrischen Entwicklungsprogramms voranzukommen, ist ein wichtiger Schritt in unseren Bemühungen, Macrilen ™ auf den Markt zu bringen. Ebenso ist die Akzeptanz unseres PIP ein wichtiger regulatorischer Meilenstein für das Produkt. Zu diesem Zeitpunkt freuen wir uns auf unser bevorstehendes FDA-Treffen, das Ende März 2017 geplant ist, als Voraussetzung für eine mögliche NDA-Einreichung auf der Grundlage unserer kürzlich angekündigten Fertigstellung der entscheidenden Phase-3-Studie. Ebenso bereiten wir uns auf Treffen mit europäischen Agenturen vor, um zu erörtern, ob das geführte Entwicklungsprogramm für eine MAA genügt, "Senior Vice President, Chief Medical Officer und Chief Science Officer Dr. Richard Sachse, M. D., Ph.D. In der Pressemitteilung angegeben.
Um die vollständige Pressemitteilung zu sehen, besuchen Sie: nnw.fm/pv5In
Die Anteile der Aeterna Zentaris (NASDAQ: AEZS) sind im morgigen Handel um 6% höher, nachdem die Firma sagte, dass der Pädiatrieausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMCO) dem Pädiatrie-Untersuchungsplan (PIP) für Macrilen ™ zustimmt. PDCO stimmte auch zu, dass Aeterna die Durchführung des PIP verschieben kann, bis es eine Zulassungsantragsanmeldung (MAA) für die Verwendung von Macrilen ™ zur Bewertung des erwachsenen Wachstumshormonmangels einlegt. "PDCOs Vereinbarung, dass wir unsere PIP verschieben und uns erlauben, mit einer MAA bei Erwachsenen vor der Einleitung des pädiatrischen Entwicklungsprogramms voranzukommen, ist ein wichtiger Schritt in unseren Bemühungen, Macrilen ™ auf den Markt zu bringen. Ebenso ist die Akzeptanz unseres PIP ein wichtiger regulatorischer Meilenstein für das Produkt. Zu diesem Zeitpunkt freuen wir uns auf unser bevorstehendes FDA-Treffen, das Ende März 2017 geplant ist, als Voraussetzung für eine mögliche NDA-Einreichung auf der Grundlage unserer kürzlich angekündigten Fertigstellung der entscheidenden Phase-3-Studie. Ebenso bereiten wir uns auf Treffen mit europäischen Agenturen vor, um zu erörtern, ob das geführte Entwicklungsprogramm für eine MAA genügt, "Senior Vice President, Chief Medical Officer und Chief Science Officer Dr. Richard Sachse, M. D., Ph.D. In der Pressemitteilung angegeben.
Um die vollständige Pressemitteilung zu sehen, besuchen Sie: nnw.fm/pv5In
http://www.sueddeutsche.de/gesundheit/...l-zulassung-leiten-1.3417163
Geht wohl doch zackiger als gedacht...Gut für unsere Luxus-Pipeline.
Geht wohl doch zackiger als gedacht...Gut für unsere Luxus-Pipeline.
Marke im Amiland gerissen ... gibt es da ne Zeitumstellung, dass jetzt schon rege gehandelt wird?
Und ich weiss - April!
Und ich weiss - April!
ne Menge Blöcke über den Tisch zu 2,95 ... gut oder schlecht? Egal. Optimismus vor den Zahlenn sieht anders aus ...
Wer jetzt noch in großen Blöcken rein will, wird doch sein "Invest" nicht loben, oder wie naiv sind hier einige.
Bio-Tech Hot Stock, da gibt es keine Regeln der Fairnes....
Bio-Tech Hot Stock, da gibt es keine Regeln der Fairnes....