Aeterna nach dem Split
Was ist aber mit den noch ausstehenden Warrant? Ist das ein übersteigen von 20 Mill.Aktien so unrealistisch?
Bitte dich um eine sachliche Erklärung. Danke
Alles andere bringt die Zeit, bzw am 16.03. das CC.
Zahlen sollten ganz ordentlich werden.
Bin auf den Ausblick sehr gespannt.
Abwarten,wie wir heute eröffnen.
alles nur Spekulation und Papa, tu was gegen dein Karries, war mir vorher sympatischer ...
2nd Resistance Point 3.22
1st Resistance Point 3.13
Last Price 3.05
1st Support Level 2.98
2nd Support Level 2.92
10:07:23 $ 3.0923 2,500
10:02:21 $ 3.0923 2,500
09:59:07 $ 3.075 100
09:58:29 $ 3.05 100
09:58:20 $ 3.05 1,075
09:58:20 $ 3.05 100
09:54:35 $ 3.0912 175
09:50:00 $ 3.10 500
09:46:59 $ 3.10 100
09:46:20 $ 3.10 100
09:46:18 $ 3.10 200
09:46:18 $ 3.10 100
09:45:03 $ 3.1307 300
09:40:08 $ 3.15 100
09:40:08 $ 3.125 100
09:35:05 $ 3.125 500
09:30:12 $ 3.05 200
09:30:12 $ 3.05 572
09:30:00 $ 3.05 17
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/time-sales#ixzz4bDOZlXS7
Wie voll sind die Kriegskassen,
und
wieviel wird für die Studienbeendigung benötigt.
Danach warten wir auf die Ergebnisse im April (FDA Meeting Zoptrex)
Alles andere sind nur Spekulationen.
Donnerstag, 02.03.2017 23:00
http://www.ariva.de/news/...s-presentation-regarding-macrilen-6058740
Auszug
Dr. Garcia wird seine Schlussfolgerung zur US Food and Drug Administration ("FDA") Ende März 2017 auf einer von der Gesellschaft veranstalteten Sitzung vorstellen.
Die Anteile der Aeterna Zentaris (NASDAQ: AEZS) sind im morgigen Handel um 6% höher, nachdem die Firma sagte, dass der Pädiatrieausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMCO) dem Pädiatrie-Untersuchungsplan (PIP) für Macrilen ™ zustimmt. PDCO stimmte auch zu, dass Aeterna die Durchführung des PIP verschieben kann, bis es eine Zulassungsantragsanmeldung (MAA) für die Verwendung von Macrilen ™ zur Bewertung des erwachsenen Wachstumshormonmangels einlegt. "PDCOs Vereinbarung, dass wir unsere PIP verschieben und uns erlauben, mit einer MAA bei Erwachsenen vor der Einleitung des pädiatrischen Entwicklungsprogramms voranzukommen, ist ein wichtiger Schritt in unseren Bemühungen, Macrilen ™ auf den Markt zu bringen. Ebenso ist die Akzeptanz unseres PIP ein wichtiger regulatorischer Meilenstein für das Produkt. Zu diesem Zeitpunkt freuen wir uns auf unser bevorstehendes FDA-Treffen, das Ende März 2017 geplant ist, als Voraussetzung für eine mögliche NDA-Einreichung auf der Grundlage unserer kürzlich angekündigten Fertigstellung der entscheidenden Phase-3-Studie. Ebenso bereiten wir uns auf Treffen mit europäischen Agenturen vor, um zu erörtern, ob das geführte Entwicklungsprogramm für eine MAA genügt, "Senior Vice President, Chief Medical Officer und Chief Science Officer Dr. Richard Sachse, M. D., Ph.D. In der Pressemitteilung angegeben.
Um die vollständige Pressemitteilung zu sehen, besuchen Sie: nnw.fm/pv5In
Geht wohl doch zackiger als gedacht...Gut für unsere Luxus-Pipeline.
Und ich weiss - April!
http://www.ariva.de/aeterna_zentaris-aktie/..._and_sales?boerse_id=40
Bio-Tech Hot Stock, da gibt es keine Regeln der Fairnes....