Aeterna nach dem Split
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Weltkrebstag
Neue Krebs-Therapien für viel Geld
http://www.swr.de/swr2/wissen/...904278/nid=661224/156rpzt/index.html
Neue Krebs-Therapien für viel Geld
Die Krebstherapie hat in den vergangenen Jahren entscheidende Fortschritte gemacht; einige Tumorarten lassen sich mit neuen Immuntherapien und zielgerichteten Medikamenten deutlich besser behandeln. Eigentlich eine rundum positive Entwicklung. Aber so einfach ist es nicht: die neuen Mittel schlagen nur bei einigen Patienten an und verursachen teils heftige Nebenwirkungen. Und sie sind extrem teuer – oft um die 100.000 Euro pro Behandlungsjahr. Jetzt werden immer mehr dieser neuen Substanzen im Eilverfahren zugelassen. Fragen an unsere Medizinexpertin Ulrike Till:
Aber wenn die Patienten damit geheilt werden, lohnt sich doch die Investition…?
Das ist genau der Punkt; in den allermeisten Fällen sind die Kranken nicht geheilt, sondern gewinnen nur einige Monate Lebenszeit. Bei manchen Betroffenen sind es auch Jahre, aber das weiß man eben leider nicht vorher. Außerdem schlagen die neuen Mittel längst nicht bei jedem Patienten an, die ersten Immuntherapien haben im Schnitt nur bei jedem fünften Krebskranken Wirkung gezeigt; inzwischen sind es immerhin schon rund vierzig Prozent. Häufig ist die teure Behandlung also umsonst. Jetzt will man mehrere Mittel kombinieren und so bessere Ergebnisse erzielen – das treibt den Preis der Behandlung aber noch weiter nach oben. Und es führt oft zu noch mehr Nebenwirkungen: die Patienten leben dann zwar länger, müssen in ihren letzten Wochen und Monaten aber leiden.
Warum sind diese neuen Krebsmittel denn überhaupt so extrem teuer?
Das hat einige Gründe, der wichtigste sind die enorm hohen Entwicklungskosten: die meisten Experten schätzen, dass es rund 2,5 Milliarden Dollar kostet, ein neues Medikament zu entwickeln. Das liegt nicht etwa daran, dass die Ausgangsstoffe oder die Herstellung so teuer wären. Nein, es liegt daran, dass es nur ein Bruchteil aller vielversprechenden Substanz bis zur Marktreife schafft; die meisten scheitern schon während der klinischen Tests – weil sie entweder doch nicht den gewünschten Erfolg zeigen oder die Nebenwirkungen zu gefährlich sind. Und bei Krebsmitteln floppen noch mehr Wirkstoffkandidaten als in anderen Bereichen: nur 5 Prozent der Substanzen schafft es nach ersten Tests am Menschen bis zur Zulassung; bei Herz-Kreislauf-Mitteln sind es viel mehr, nämlich rund 20 Prozent. Wegen der vielen Misserfolge sind Kosten und Risiko so hoch, das holen die Pharmafirmen dann über hohe Preise bei den wenigen Neuzulassungen wieder herein.
Feb.14.17 | About: AEterna Zentaris, (AEZS)
The following slide deck was published by AEterna Zentaris, Inc. in conjunction with this event.
http://seekingalpha.com/article/...al-bio-ceo-and-investor-conference
Macriolin (Makromorinin) Oraler Ghrelin-Rezeptor-Agonist für die Beurteilung von Adhäsionswachstumshormon-Mangel (AGHD) Wenn zugelassen, ist die einzige von der FDA zugelassene Arzneimittel zur Beurteilung von AgHD Orphan-Drug-Status ist eine signifikante Marktausweitungsmöglichkeit für traumatische Hirnverletzungen (TBI) Feb 13 Angekündigt Pläne zur FDA Registrierung zu verfolgen; Kommenden FDATypeAmeeting
Zoptrex (zoptarelin doxorubicin) Zielgerichtetes (LHRH-Rezeptor) zytotoxisches Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenen (Stadium III & IV) Endometriumkrebs (EC) Wenn es zugelassen ist, wird die erste FDA-zugelassene Behandlung für fortgeschrittene rezidivierende EC Erfolgreiche Auslizenzierung für nicht- US-Territorien: China, Hongkong und Macau (Sinopharm A-Think); Taiwan und Südostasien (Orient EuroPharma); Israel und Palästina (Rafa Labs); Australien und Neuseeland (Spezialisierte Therapeutika Asien); Andere Auslizensierungsdiskussionen fortsetzen
Jan 30 Angekündigt Abschluss des klinischen Programms
Jan 31 Erfolgreiches Vor-NDA-Treffen mit FDA
April 2017 Erwartete Veröffentlichung der Top-Ergebnisse
H2 2017 Erwarten Sie die Einreichung der neuen DrugApplication an die FDA
09:32:36 $3.40 100
09:32:36 $3.40 100
09:30:00 $3.45 1,500
09:30:00 $3.45 1,000
09:30:00 $3.45 1,000
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/real-time#ixzz4YxALxLXC
2nd Resistance Point 3.48
1st Resistance Point 3.41
Last Price 3.31
1st Support Level 3.29
2nd Support Level 3.24
Egal was die tun, webcast, salbungsvolle Worte, failed Medikamente aus der Not heraus wieder ins Spiel bringen, Lizenzen, Patente, Ankündigungen usw ..
Es interessiert Niemanden! Jeder kann einsteigen, vor Monaten, gestern, heute, morgen - immer der gleiche Kurs, immer ganz unten - so knapp vor den hier (drüben eigentlich) herbei gebeteten, glorifizierten Ziel!
Da stimmt doch was nicht, oder? ;-)
.. ein Patent beantragt, angemeldet oder etwa nur in Aussicht gestellt? Und wofür eigentlich?
Wieviele Firmchen habe ich in den letzten 10 Jahren hier erlebt, welche ein Patent beantragt haben und plötzlich nicht mehr an der Börse zu finden waren .. ..
Bist doch eigentlich, so wie ich es in den BM's mit dir ein ganz vernünftiger Kerl, aber warum hast du diese "Aussetzer" hier immer?
So positiv wie im Moment die Aussichten auf Erfolg sind, hat es bei Aeterna noch nie gegeben.
Anhören
https://www.youtube.com/watch?v=pGOtethL28w
Warum tue ich mir das bloß an? Für wild fremde Menschen. Wenn meine Prognosen dann zu 100% ein treffen (Es ist hier nichts wie es scheint!), erfährt man ohnehin nur weiteren Spott.
Einen Windhund, der hinter dem Hasen her jagt, kann man eben nicht aufhalten. Obwohl es nur ein Plastikhase an einer Eisenstange ist .. ..
Genialer Beitrag. Sehr erfrischend, sanft und bestimmt ;-)
Wusste gar nicht, dass unser boreas noch ein Jüngling im zarten Alter ist. Jetzt kann ich natürlich seine Euphorie und seine Dynamik in der Sache besser ein schätzen ..
Wird einmal ein erfolgreicher Wissenschafter sein. Ich wünsche es ihm .. ..
Hier, beim Thema Aeterna und Zopt, ist mir schon zuviel Euphorie unterwegs. Das macht mich nervös, so wie wenn in der Fußballbundesliga ein Verein kommt, der schon fast abgestiegen ist und alle einen Heimsieg vorwegnehmen!
Zumindest bei Mac hat herrscher2 ja einmal Recht gehabt, als er behauptete, das aus irgendeinem Grund Mac wieder zum Leben erweckt wird und neue Hoffnungen schürt.
Ich bin auch positiv gestimmt zu Zopt, aber die Entscheidung kommt erst noch. Denke an MAC, wo ich dachte, geht todsicher durch die PIII, war ja nur quasi eine Bestätigungsstudie, weil man bei der Aufnahme der Probanden davor in PIII geschlampt hatte!
So, einen schönes Wochenende und sollte Zopt zoppen, dann sitzt ich auf dem Beifahrersitz Gropi, wenn du das Auto jemals fahren solltest durch die Gewinne von Aeterna ...
Aeterna nach dem Split
hier Reden.
Dienstag ist wieder Börse, und auch
Macrilen™ –Next Steps
Quelle http://ir.aezsinc.com/sites/...ile/Company_Overview_February_2017.pdf
Seite 30
Am 7. Februar beschloss die FDA, ein Treffen zur Besprechung der Macrilen ™ -Daten durchzuführen
Erreichen EMA Übereinstimmung mit Pädiatrische Untersuchungen
- Entwurf einer Stellungnahme, in der die Übereinstimmung mit PIP, Aufschub und Verzicht am 2. Februar bekannt gegeben wird
- Schlussanträge werden am 24. Februar verabschiedet