Aeterna nach dem Split
Analysen
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Do Aeterna Zentaris – Startschuss für nachhaltige Rally gefallen? Finanztrends
Mi Millionendepot: Aeterna Zentaris - Aktie mit Vervielfachungspotential IRW-Press
Di Aeterna Zentaris: Die Hoffnung kehrt zurück; Phase 3 beendet
8 Wochen die Studienauswertung bekannt gegeben wird.
Warst doch vor 3, 4 Jahren bei Ariad auch so ein "Schlitz-Ohr"
Ist doch o.k.
aber mit solch miesen Postings gewinnst du hier "keinen" Blumenstrauß.
Diese Aktie ist allgemein sehr speziell und emotional. Zusätzlich kommt noch hinzu , dass hier exorbiant getradet wird.
Nein. Hier weiss niemand irgendwas. Zoptrex ist das einzige, was den Laden von einer Bewertung nahe Null und möglichen Milliardengeschäften trennt. Ein absolutes Extrem und das haben halt nicht viele allzu gerne dauerhaft im Depot.
Vergesst Analysen. Die funktionieren schon bei liquideren Werten und BlueChips so gut wie nie. It`s a biotech world...ich nenne es immer Casino Royale + . Das Plus steht dafür ,dass man hier mit Geschick und Timing eben doch das eigentliche 50/50 - Chancen VErhältnis zu seinen Gunsten beeinflussen kann.
Zoptrex ist definitv ein Invstment wert, wenn man dich der Grundregeln dieser Spekualtion voll bewusst ist. Denn Potential hat es...unbestritten.
.. die am Tag der News "Studie beendet", Millionen Dinger zu +-3 auf den Markt warfen?? Kleinanleger, so knapp vor dem Kleinanlegerziel??
Denkt doch endlich einmal nach .. .. :-(
After layoffs, Charleston-based Blackbaud done with restructuring 'for the foreseeable future'
By Thad Moore tmoore@postandcourier.com 22 hrs ag
http://www.postandcourier.com/business/...11e6-ad41-6bcac2fe896e.html
G-Übersetzung
Phase drei
Aeterna Zentaris wird bald wissen, die Ergebnisse einer Make-or-break-Studie auf einem ihrer beiden Medikamente.
Die Summerville-basierte Pharma-Firma sagt, das letzte Stadium der Tests auf Zoptrex abgeschlossen ist, aber es weiß noch nicht, wie gut es durchgeführt. Die Phase-3-Studie untersuchte seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Gebärmutterkrebs.
Die Ergebnisse werden entscheidend für die Zukunft des Unternehmens sein. Die andere Droge, die sie entwickelt, Macrilen, scheiterte seine letzte Stufe des Tests letzter Monat . Es hat noch nicht angekündigt, ob es eine weitere Studie der Verbindung versuchen wird, die für Erwachsenenwachstumshormonstörung prüft.
Die Ergebnisse werden voraussichtlich im April veröffentlicht werden, aber die Aktien des Unternehmens sprang auf die Nachrichten. Der Vorrat sprang ungefähr 20 Prozent letzte Woche, obgleich er noch nicht von Wort von Macrilens Fehlschlagprüfung erholt hat.
VideoGreenhill CEO: Trend Towards Smaller Firms for M&A
"Mit dem Abschluss des klinischen Teils dieser Studie, werden wir jetzt auf die Analyse der Daten konzentrieren und, wenn durch die Ergebnisse gerecht, die Einreichung eines neuen Medikamentenanwendung noch in diesem Jahr", sagte CEO David Dodd in einer Erklärung.
Runde sieben
Das Harbour Entrepreneur Center hat das nächste Schema der Start-ups für seine 14-Wochen-Beschleuniger-Programm ausgewählt.
Das Programm, das letzten Monat begann, akzeptierte acht Unternehmen für ihren siebten Lauf. Sie werden ihre Geschäftsmodelle im April auf Charlestons Dig South Konferenz aufschlagen.
leider habe ich bereits hier eine posi, die aber zzt auf kipp steht. (risikomanagement)
ja bb werden enger, also aufgepasst der schuss kann auch in die falsche richtung gehen !
was soll das mit ariad ? hier azes das thema..?
Was soll dann dieser Schwachsinn?
abwärtsspirale dreht sich weiter.....tzzz
Oder läßte deine Kiddi's hier zum Spaß posten?
Mußte mit weniger Risiko (Cash max 1-5% von deinem Dept) hier aggieren, mach nicht andere für dein Anlageverhalten verantwortlich.
Sag es immer wieder, nur soviel in solch Werte, das man auch ohne "Pillchen" und sonstigen Hilfsmitteln bei einem Verlust ruhig schlafen kann.
Alles, wie immer n.m.pers.M.
Quelle
http://www.baystreet.ca/articles/research_reports/...S-09-27-2016.pdf
Quelle HP Aetern...
aktuell ca. 12,9
Papa, wo ist da die Abwärtsspirale?
§
![](http://www.ariva.de/chart/images/chart.png?z=a254488~A1~CBB~b40~J1~H0~I1~M2017-02-06~PMACD:RSI~w940x420~Uhalfyear~VCandleStick~W1)
§
Ich stell nur Informationen und...für Interessierte User hier in diesem Forum zusammen.
Jeder hat jetzt noch bis April Zeit sich seinen Einsatz zu überdenken, entweder noch zu erhöhen oder zurückzuziehen.
Jeder einzelne kann recht haben oder unrecht, es gibt nur rot oder schwarz und bei
grün könnte es bei einem blaue Auge bleiben.
Also warten bis die Ansage- Nichts geht mehr- kommt.
Mußte auch verstehen.
Klar gibt es viele Fragen, welche vom Management aus welchen Gründen auch immer nicht beantwortet werden, aber dafür kann ich doch als Thread/Forum Betreiber nix.
Danke für dein Verständnis.
Trash: Email von Theo 18:59 #3087
G-Übersetzung
Ich werde Ihnen eine Antwort geben, die zu simpel ist. Wir finden die mediane Periode des Gesamtüberlebens für die Patienten im Doxorubicin-Arm der Studie. Dann finden wir die mediane Periode des Gesamtüberlebens für die Patienten im Zoptrex-Arm der Studie. Wenn die Patienten im Zoptrex-Arm länger als die Patienten im Doxorubicin-Arm überleben, werden wir feststellen, ob die erhöhte Überlebenszeit statistisch signifikant ist (was bedeutet, dass es wahrscheinlich ein echter Unterschied und nicht nur ein Fluke ist). Die statistische Analyse wird die Tatsache, dass etwa 116 Patienten noch am Leben waren zum Zeitpunkt der Studie wurde geschlossen.
Hoffe, dies hilft Ihnen, die Analyse zu verstehen. Es ist sehr kompliziert.
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Hallo Herr Theodore,
Vielen Dank für Ihre Informationen. Jetzt nach der P3-Studie spricht man über den "primären Endpunkt".
Ich weiß, dass dies den Vergleich mit dox über OS beinhaltet. Aber was sind die Parameter? Wie
Können Sie den Nutzen von Zoptrex messen?
Ich fand Studien, die auf dox ALONE basieren und die meisten von ihnen kamen zu dem Schluss, dass nur dox
Hat leichte positive Effekte auf Gesamt-OS mit teilweise Nebenwirkung. Vielleicht hängt es von der Natur des Tumors,
Aber Zoptrex hat überhaupt keine Kardiotoxie. Also diese einzelne Tatsache lohnt sich, mit einer Therapie, nicht wahr?
Mit freundlichen Grüßen
""Die Dez KE mit ihren 3 Mio Aktien zu 5,55$ und 2,33 Mio Warrants mit einem Ausübungspreis zu 7,1$ brauchen Kurse über den Marken. Sonst macht der Halter Verluste!!!""
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Was ist denn das für ein "Halter", der Aktien zu 5,55$ kauft, obwohl sie zeitgleich um 3,5$ an der Börse zu haben waren ..
Was für ein Schwachsinn!!
Wenn man nur ...bla, bla, bla, Postet, und sich nicht mit der Materie beschäftigt, da brauch man sich bei manch User über seinen"bescheidenen" EK nicht wundern.
Schau da.
Kurse Dez. 2015
http://www.ariva.de/aeterna_zentaris-aktie/...zug=1&clean_bezug=0
In Össterreich ticken nun mal die Uhren anders.
-Antrag zu stellen bei der FDA
-Partner für Antragstellung zu finden (Kostensenkung)
-Studiendaten veräußern (Merger)
oder, oder...
Sehr viele Fragezeichen, ich kann Sie nicht beantworten, daher
Geduld und abwarten.
Alles wie immer n.m. pers. M.
16:01 01 Feb 2017
http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/...in-april-172480.html
G-Übersetzung
Ergomed erwartet "zentrale" endometrial Krebs Studie Ergebnis im April
16:01 01 Feb 2017
Ergomed klinischen Dienstleistungen Arm durchgeführt die Studie
Bild des Labors
Die Top-Ergebnisse sind im April fällig
Ergomed Plc (LON: ERGO) erwartet, dass die ersten Ergebnisse der Phase III-Studie von Zoptrex, eine Behandlung für fortgeschrittene endometrialen Krebs im April erhalten.
Die Partner- und Drogenentwicklerin Aeterna Zentaris hat mitgeteilt, dass sie nun den Prozess abgeschlossen habe, sagte Ergomed.
Der klinische Dienstleister von Ergomed führte den Prozess durch, der in mehr als 100 Zentren weltweit stattfand.
Sein Modell ist es, eine ermäßigte Gebühr als Gegenleistung für einen Anteil an den Einnahmen aus Zoptrex's Kommerzialisierung.
Ergomed hat bereits einige Zahlungen für Lizenzverträge für Zoptrex erhalten.
Miroslav Reljanovic, Vorstandsvorsitzender von Ergomed, sagte, der Prozeß sei "eine enorme Leistung aller Beteiligten, und wir sind stolz, sie geleitet zu haben."
Richard Sachse, Aeterna Zentaris 's Chief Scientific Officer, fügte hinzu, die Studie wurde im Rahmen eines Special Protocol Assessment mit der US Food and Drug Administration durchgeführt.
"Das Erreichen dieses wichtigen Meilensteins dauerte länger als wir erwartet hatten, weil die Geschwindigkeit der Ereignisse im vergangenen Jahr deutlich abnahm.
"Wie bereits berichtet, war die Studie vollständig im Juni 2015 eingeschrieben und die endgültige Dosierung im Januar 2016 aufgetreten. Daher eine signifikante Anzahl von Patienten überlebten mehr als 18 Monate seit der Einschreibung in der Studie.
"Wir sind dankbar, dass diese Patienten weiterhin eine verheerende Krankheit zu überleben und hoffen, dass ihr Leben weiterhin erfolgreich fortgesetzt werden.
"Wir sind in der Nähe der Schließung der klinischen Datenbank und konzentrieren sich auf die Produktion der Top-Ergebnisse der Studie konzentriert.Zu erwarten wir, um Top-Ergebnisse im April 2017 freizugeben."
Andrew Mackie, Chief Business Officer von Ergomed, fügte hinzu, dass ebenso wie jeder Nutzen, wenn Zoptrex kommerziellen beweist, hat die Studie gezeigt, dass es große Krebs-Studie durchführen kann und das Unternehmen profitieren in der Gewinnung von zukünftigen Arbeit.
"Eine der ersten Fragen, die wir gestellt haben, ist, dass Sie vorher mit der Krankheit gearbeitet haben", sagte er Proactive.
wie immer alles nur Spekulation!