Aeterna nach dem Split

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passiert.

Vor KE nach der KE?



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still, und leise...

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ist heute zu erkennen.
Zwischendurch waren wir mal wieder auf 3,55$ und im Gegensatz zu den letzten Tagen scheint es wirklich ein Anlaufen gegen das Drücken zu geben.

Interessant zu lesen wäre wohl dieser längere Bericht. Allerdings weiß ich nicht, ob er bereits eingestellt wurde. Ist vom 30.11.

http://www.baystreet.ca/articles/research_reports/...S-11-30-2016.pdf  

Quarterly Update:November 30,2016

Der steht noch nicht hier drin.

Kenne diese Quartals-Berichte, und schätze Sie sehr.
 

Warum steigt der Kurs nicht?

Na logisch, weil vor 4 Wochen ca. 10,5 Mio Shares OS waren, und jetzt sind wir bei ca. 11,67 Mio Shares.

Die nächsten 5 Monate werden aus ATM und letzter KE noch paar dazu kommen, das wir dann im Bereich von.... 13,...oder gar knapp 15 Mio Shares angekommen sind.

Schönen 2. Advent wünscht Euch der

Dreiländer-Eck

Heron



 

Aeterna Zentaris Inc. (AEZS) sieht großen Tropfen in kurzem Interesse

December 3rd, 2016 - By Doug Wharley

https://www.thecerbatgem.com/2016/12/03/...rop-in-short-interest.html

Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSE: AEZ) sah einen deutlichen Rückgang der kurzen Zinsen im Monat November. Am 15. November gab es kurze Zinsen in Höhe von insgesamt 617.053 Aktien, ein Rückgang von 22,9% gegenüber dem 31. Oktober insgesamt 800.286 Aktien. Basierend auf einem durchschnittlichen Tagesumsatz von 289.901 Aktien beträgt die Tages-Deckungsrate derzeit 2,1 Tage. Etwa 6,2% der Aktien der Gesellschaft werden kurz verkauft.

Aeterna Zentaris (NASDAQ: AEZS) eröffnete am Freitag um 3.45 Uhr. Das Unternehmen hat einen 50 Tage gleitenden Durchschnitt von $ 3,79 und einem 200 Tage gleitenden Durchschnitt von $ 3,56. Aeterna Zentaris hat ein 1-Jahres-Tief von $ 2,60 und ein 1-Jahres-Hoch von $ 10,20. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens beträgt 40,26 Millionen US-Dollar.

Mehrere Analysten der Aktien haben vor kurzem auf der Aktie eingewogen. HC Wainwright veröffentlichte ein "Kauf" -Rating und veröffentlichte ein Preisziel von $ 12,00 auf Aktien von Aeterna Zentaris in einem Forschungsbericht am Sonntag, den 20. November. Canaccord Genuity hat in einem Research-Bericht am Freitag, 11. November, ein "Buy" -Statement veröffentlicht und ein Preisziel von 7,50 US-Dollar (von 9,00 US-Dollar) auf Aktien von Aeterna Zentaris veröffentlicht. Die Maxim Group hat in einem Forschungsbericht am Donnerstag, 10. November, ein "Kauf" -Rating veröffentlicht und ein Preisziel von 10,00 US-Dollar (von 11,00 US-Dollar) auf Aktien von Aeterna Zentaris ausgegeben. Schließlich senkte Zacks Investment Research die Aktien von Aeterna Zentaris von einem "Kauf" -Rating zu einem "Hold" -Rating in einem Forschungsbericht am Dienstag, den 11. Oktober.

Über Aeterna Zentaris

Aeterna Zentaris Inc ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Kommerzialisierung von Behandlungen in der Onkologie, Endokrinologie und Frauengesundheit beschäftigt. Das Unternehmen ist im Segment Biopharmazeutika tätig. Das Unternehmen engagiert sich in der Entwicklung von Arzneimitteln und bei der Förderung von Produkten für andere.
5 Tageskarte für NASDAQ: AEZS

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http://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/...is-inc-mm-AEZS/stock-price

Bid Price Ask Price Spread Spread % News
3.40 4.75 1.35 28.42% - -  

Summerville pharmaceutical firm raises $7.6 million to finish testing on 2 drugs

http://www.postandcourier.com/business/...11e6-a037-bfa357e85be9.html

The funds are also meant to cover general costs while the company spends more on developing and testing drugs than it brings in, the disclosure says. The company lost $10.7 million in the first half of the year. Philip Theodore, the company's Summerville-based senior vice president, said the new investment should keep the firm operating through July.

The company says that to raise the new funding, it sold stock and the rights to buy more shares later to a "single healthcare dedicated institutional investor" in the U.S., which it didn't name. Theodore declined to name the hedge fund, but said the firm now owns about a fifth of Aeterna Zentaris's stock.  

By Thad Moore tmoore@postandcourier.com Nov 6, 2016

Quelle
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1113423/...-19793_7ex99d1.htm

Æterna Zentaris Inc.


Pressemitteilung

315 Sigma Drive, Suite 302D


Zur sofortigen Veröffentlichung

Charleston, SC 29486




Www.aezsinc.com






Aeterna Zentaris kündigt Abschluss von US $ 7.560.000 Eingetragenes Direct Offering von Stammaktien und Optionsscheinen an



Die Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute die Schließung ihres zuvor angekündigten registrierten Direktangebots an einen einzigen, im Gesundheitswesen engagierten institutionellen Investor in den Vereinigten Staaten bekannt (Die "Anteile") von 2.100.000 Einheiten (die "Anteile"), die entweder aus einer Stammaktie oder aus einem vorfinanzierten Optionsschein bestehen, zum Erwerb einer Stammaktie und 0,45 einer Optionsanleihe zum Erwerb einer Stammaktie zu einem Kaufpreis Von US $ 3,60 pro Einheit. Der Käufer erwarb Einheiten mit vorfinanzierten Optionsscheinen, die für Stammaktien ausgetauscht wurden, wenn der Erwerb von Anteilen mit Stammaktien dazu geführt hätte, dass der Käufer vorteilhafterweise mehr als seine wirtschaftliche Eigentumsbeschränkung nach der Vollziehung des Angebots besaß.



Die Optionsscheine haben einen Ausübungspreis von US $ 4,70 pro Aktie. Sie sind 6 Monate nach dem Ausstellungsdatum ausübbar und verjähren drei Jahre nach ihrem ersten Ausgabetag. Die Optionsscheine enthalten keine Preis- oder sonstigen Anpassungsvorschriften, mit Ausnahme der üblichen Anpassungsvorschriften, die bei bestimmten Unternehmensereignissen oder Transaktionen gelten, die alle ausstehenden Stammaktien betreffen. Die Optionsscheine können jederzeit nach einer üblichen Formel "netto" oder "bargeldlos" ausgeübt werden. Darüber hinaus ist die Gesellschaft berechtigt, für den Fall, dass der volumengewichtete Durchschnittskurs der Stammaktien der Gesellschaft am NASDAQ Capital Market an 10 aufeinanderfolgenden Börsentagen 10,00 US $ erreicht oder überschreitet, das Recht, alle oder einen Teil der Optionsscheine, Werden von den Inhabern nicht innerhalb von 10 Handelstagen nach Erhalt einer Kündigungsmitteilung der Gesellschaft ausgeübt. Die Warrants werden nicht an einer Börse notiert.



Die Gesellschaft beabsichtigt, den Nettoerlös aus dem Angebot zu verwenden, um die Vorbereitung und Einreichung neuer Arzneimittelanträge für Macrilen ™ und Zoptrex ™ zu finanzieren, falls die Ergebnisse ihrer laufenden klinischen Prüfungen für solche Produkte für allgemeine Unternehmens- und Betriebsmittelzwecke geeignet sind Und einen negativen Cashflow zu finanzieren.



Die Maxim Group LLC fungierte als Exklusivplatzierungsstelle für das Angebot. Rodman & amp; Renshaw, eine Einheit von H.C. Wainwright & Co., LLC, und Aegis Capital Corp. fungierten als Finanzberater der Gesellschaft im Zusammenhang mit dem Angebot.



Bei der Genehmigung des Angebots und der Notierung der von ihm ausgegebenen und ausgegebenen Aktien stützte sich die Gesellschaft auf die in Section 602.1 des TSX Company Manuals enthaltene Freistellung, die für "Eligible Interlisted Issuers" zur Verfügung steht, da die Aktien der Gesellschaft ebenfalls im NASDAQ Capital notiert sind Markt und hatte weniger als 25% des gesamten Handelsvolumens seiner börsennotierten Wertpapiere, die an allen kanadischen Marktplätzen in den zwölf Monaten vor dem Datum der Antragstellung an TSX zur Genehmigung des Angebots vorkamen.



Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder die Aufforderung eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren der Gesellschaft noch eine Veräußerung der Wertpapiere der Gesellschaft in einem Staat oder einer Jurisdiktion dar, in dem dieses Angebot, die Aufforderung oder der Verkauf stattfindet Vor der Registrierung oder Qualifizierung nach den Wertpapiergesetzen eines solchen Staates oder Gerichts rechtswidrig wäre.







Über Aeterna Zentaris Inc.



Aeterna Zentaris ist ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung neuartiger Behandlungen in der Onkologie, Endokrinologie und Frauengesundheit beschäftigt. Wir engagieren uns im Bereich der Arzneimittelentwicklung und bei der Förderung von Produkten für andere. Wir führen nun Phase-3-Studien von zwei intern entwickelten Verbindungen durch. Im Mittelpunkt unserer Geschäftsentwicklung steht die Akquisition oder Lizenzierung von Produkten, die für unsere therapeutischen Schwerpunkte relevant sind. Wir beabsichtigen auch, gewerbliche Rechte an intern entwickelten Produkten an Lizenznehmer in Gebieten zu lizenzieren, in denen diese Auslizenzierung es uns ermöglicht, die Entwicklung, Registrierung und Markteinführung unserer Produktkandidaten sicherzustellen. Unser Ziel ist es, zu einem wachstumsorientierten biopharmazeutischen Spezialunternehmen zu gelangen, indem wir die erfolgreiche Entwicklung und Kommerzialisierung unseres Produktportfolios, die erfolgreiche kommerzielle Präsenz und das Wachstum fortsetzen und unseren Aktionären, Mitarbeitern sowie den medizinischen Anbietern und Patienten, Erzeugnisse. Weitere Informationen finden Sie unter www.aezsinc.com.



Kontakt:



Aeterna Zentaris Inc.
Philip A. Theodore, Senior Vice President
IR@aezsinc.com
843-900-3223  

Quelle
http://www.dgap.de/dgap/News/corporate/...-pharminvent/?newsID=974655

Ergomed verstärkt PrimeVigilance durch Akquisition von europäischem Anbieter von Dienstleistungen in den Bereichen Pharmakoviliganz und der Zulassung von Medikamenten, PharmInvent

DGAP-News: Ergomed plc / Schlagwort(e): Fusionen & Übernahmen

2016-11-29 / 08:02
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Ergomed verstärkt PrimeVigilance durch Akquisition von europäischem Anbieter von Dienstleistungen in den Bereichen Pharmakoviliganz und der Zulassung von Medikamenten, PharmInvent

Ergänzt die bereits von PrimeViligance angebotenen Dienstleistungen, stärkt die führende Marktposition und erschließt neue Quellen für zukünftiges Wachstum

Es wird erwartet, dass die Übernahme sich unmittelbar positiv auf das Ergebnis auswirkt


London, UK - 29. November 2016: Ergomed plc ("Ergomed" oder das "Unternehmen"; AIM: ERGO LN, Xetra: 2EM GR), ein Unternehmen, das pharmazeutische Dienstleistungen anbietet und sich der Entwicklung neuer Wirkstoffe widmet, gibt heute die Akquisition von European PharmInvent Services s.r.o. ("PharmInvent"), einem führenden europäischen Anbieter von Dienstleistungen in den Bereichen Pharmakoviliganz und der Zulassung von Medikamenten, bekannt.

Hintergrund der Akquisition
Die Akquisition ist im Einklang mit Ergomeds Strategie, das Wachstum ihres bestehenden profitablen Service-Geschäfts sowohl organisch als auch durch arrondierende Akquisitionen weiter voran zu treiben. Die Akquisition wird die bestehende Pharmakovigilanz-Sparte des Unternehmens, die PrimeVigilance, welche in den letzten vier Jahren mit einer durchschnittlichen Rate von 40% gewachsen ist und auf ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2016 zurückblickt, weiter ausbauen und ergänzen. PharmInvent wird von einem erfahrenen Team ehemaliger Mitarbeiter einer Regulierungsbehörde geleitet, das mit ihrer Expertise Beratungsleistungen in den Bereichen Arzneimittelsicherheit und Zulassung von Medikamenten anbietet. Darüber hinaus verfügt das Team über ein umfangreiches Netzwerk internationaler Experten für den Bereich Pharmakovigilanz, die im Hinblick auf lokale Produktsicherheitsbestimmungen unterstützen und beraten sowie integrierte, globale Unterstützung für die Produkte von Pharma- und generische Firmen anbieten.

Nach Durchführung der Akquisition wird die Gesellschaft PharmInvent auch weiterhin von ihren Gründern, Dr. Jan Petracek und Dr. Martin Votava, geleitet. Dr. Petracek war früher als Leiter der Risikomanagement-Abteilung der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) tätig, während Dr. Votava die Tschechische Republik im Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, "CHMP") der europäischen Arzneimittelbehörde EMA repräsentierte.

Die Kombination der nachgewiesenen Expertise von PharmInvent mit denen der PrimeVigilance erschafft einen der größten, internationalen Spezialdienstleister im streng regulierten Sektor der Arzneimittelsicherheit. Das erweiterte Unternehmen wird über eine breite internationale Kundenbasis verfügen, woraus sich ein klares Cross-Selling-Potenzial ergibt sowie signifikante Möglichkeiten, mit einem erweiterten Leistungsspektrum neue Kunden zu gewinnen. Aus dieser starken Position heraus verfolgt Ergomed die Strategie, die Bereiche Pharmakovigilanz sowie Medikamentenzulassung, vor allem in den USA, weiter aktiv auszubauen und somit das geplante Wachstum der Umsätze und Profitabilität der Unternehmensgruppe weiter zu unterstützen.

Dr. Miroslav Reljanovic, Chief Executive Officer von Ergomed, kommentierte die Akquisition:
"Diese synergetische Akquisition von PharmInvent ergänzt und stärkt die führende Marktposition von PrimeVigilance im Bereich der ausgelagerten Pharmakovigilanz-Dienstleistungen für Kunden, die Arzneimittel weltweit entwickeln oder verkaufen. Der Zusammenschluss dieser beiden Unternehmen bietet Kunden kompetente und gesamtheitliche Lösungen und steht somit in vollem Einklang mit unserer Strategie, die Weiterentwicklung dieses wachstumsstarken Teils unseres Service-Geschäfts zu beschleunigen, der einen expandierenden Multimilliarden-Dollar-Markt adressiert. Wir sind daher zuversichtlich, dass dieser Deal, der sich unmittelbar positiv auf das Ergebnis auswirken wird, schnell zu einer signifikanten und nachhaltigen Steigerung des Unternehmenswertes führen wird.
Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Jan und seinem Team und heißen sie bei Ergomed willkommen."

Dr. Jan Petracek, Chief Executive Officer von Pharminvent, kommentierte:
"Es ist eine spannende Zeit für PharmInvent. In den vergangenen sechs Jahren haben wir unser Unternehmen sowie unsere Reputation aufgebaut und freuen uns, unsere Position durch die Zusammenarbeit mit PrimeViligance weiter auszubauen. Gemeinsam werden wir in der Lage sein, durch unsere Kompetenzen signifikante neue Gelegenheiten zu ergreifen sowie unser Angebot für unsere bestehende Kundenbasis zu erweitern. Mein Team und ich freuen uns, nun Teil des Ergomed-Team zu sein."

Eckdaten der Transaktion und bisherige operative Entwicklung von PharmInvent
Gemäß den Vertragsbedingungen übernimmt Ergomend 100% des ausgegebenen Aktienkapitals von PharmInvent für einen initialen Kaufpreis von EUR 4,8 Millionen (GBP 4,1 Millionen) sowie weitere bedingte Kaufpreiszahlungen von insgesamt bis zu EUR 3,2 Millionen (GPB 2,7 Millionen), die an das Erreichen von EBITDA-Zielen in 2016, 2017 und 2018 gebunden sind. Die initiale sowie die bedingten Zahlungen werden zu 80% in bar und zu 20% durch die Ausgabe neuer Stammaktien der Ergomed beglichen. Die initiale Kaufpreiszahlung in Aktien wird durch die Ausgabe von 640.576 neuen Stammaktien der Gesellschaft zu einem Ausgabepreis von 128,78 Pence je Aktie gedeckt werden. Die Zulassung dieser neuen Stammaktien wird voraussichtlich am 02. December 2016 um 8.00 Uhr BST erfolgen ("Zulassung"). Nach der Zulassung wird die Gesamtzahl der Stammaktien der Gesellschaft 40.504.806 betragen. Die Gesellschaft hält keine eigenen Aktien. Daher beträgt die Zahl der Gesamtstimmrechte 40.504.806. Es wird erwartet, dass sich die Akquisition von PharmInvent unmittelbar positiv auf Ergomeds Ergebnis pro Aktie im Jahr 2017 auswirken wird.

Für das zum 31. Dezember endende Geschäftsjahr 2015 berichtete PharmInvent Umsätze in Höhe von EUR 3,0 Millionen, ein bereinigtes EBITDA von EUR 0,7 Millionen und verfügte zum 31. Dezember 2015 über Nettovermögenswerte in Höhe von EUR 1,1 Millionen. PharmaInvent erwartet für das zum 31. Dezember endende Geschäftsjahr 2016 ein Umsatzwachstum von 35% auf etwa EUR 4,0 Millionen (GBP 3,4 Millionen). Das bereinigte EBITDA für 2016 wird auf ca. EUR 0,8 Millionen (GBP 0,7 Millionen) prognostiziert.


-ENDE -  

sind wieder neue Optionen platziert worden?

Es summiert sich!  

Lies selbst, oder lass die Finger von solch Werten.

 

 

Der pumpt Aeterna am laufenden Band hoch?  

silver!!!  

Keine Lust.  

die Aeterna Threads mit .....voll Spamen!  

https://www.barchart.com/stocks/quotes/AEZS/cheat-sheet

2nd Resistance Point 3.55
1st Resistance Point 3.50
Last Price 3.45
1st Support Level 3.40
2nd Support Level 3.3  

Drug Information

Drug catalyst information is displayed when you hover over the stage bar graph.

http://biopharmcatalyst.com/company/aezs

Macimorelin Acetate - Macrilen
Adult Growth Deficiency
03/31/2017
Phase 3 data due early 2017 with NDA filing due 1H 2017 pending positive data.


Zoptrex
Endometrial cancer
03/31/2017
Phase 3 data due 1Q 2017.

 

Macrilen

Treatment for Adult Human Growth Hormone Deficiency

Aeterna Zentaris Completes Patient Recruitment for Confirmatory Phase 3 Trial of Macrilen

https://www.drugs.com/nda/macrilen_161026.html

26. Oktober 2016 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass es die Patientenrekrutierung für die bestätigende Phase-3-Studie erfolgreich abgeschlossen hat Von Macrilen (Macimorelin) als Wachstumshormonstimulationstest für die Auswertung des Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen ("AGHD"). Die Firma bestätigte auch, dass sie erwartet, um eine neue Drug Application für Macrilen mit der Vereinigten Staaten Food and Drug Administration (die "FDA") in der ersten Hälfte des Jahres 2017, wenn die Ergebnisse der Probebefehl dies zu tun. Macrilen ist der Firmenname für Macimorelin. Der vorgeschlagene Markenname unterliegt der Genehmigung durch die FDA.

Über die Studie

Die bestätigende klinische Phase-3-Studie von Macrilen ™ mit dem Titel Confirmatory validation of oral macimorelin als Wachstumshormon (GH) Stimulationstest (ST) zur Diagnose des Erwachsenenwachstumshormonmangels (AGHD) im Vergleich zum Insulintoleranztest (ITT) Wurde als Zwei-Wege-Crossover-Studie mit dem ITT als Benchmark-Komparator konzipiert und umfasst rund 30 Standorte in den USA und Europa. Die Studienpopulation besteht aus mehr als 110 Probanden (mindestens 55 ITT-positiv und 55 ITT-negativ) mit einer medizinischen Vorgeschichte, die Risikofaktoren für AGHD dokumentiert und umfasst ein Themenspektrum von Personen mit einem geringen Risiko für AGHD Ein hohes Risiko, die Bedingung zu haben. Primäres Ziel ist die Validierung einer einzigen oralen Macimorelin-Dosis zur Diagnose von AGHD unter Verwendung des ITT als Komparator. Auf der Grundlage von Sitzungen mit der FDA sowie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und den darauffolgenden schriftlichen wissenschaftlichen Gutachten vertritt die Gesellschaft die Auffassung, dass die Studie den Erwartungen der FDA und der EMA genügt.

Über Macrilen (macimorelin)

Macimorelin, ein Ghrelin-Agonist, ist ein oral aktives kleines Molekül, das die Sekretion von Wachstumshormon stimuliert. Macimorelin wurde von der FDA für die Diagnose von AGHM mit Orphan Drugs beauftragt. Die Gesellschaft besitzt die weltweiten Rechte an dieser patentierten Verbindung und hat einen bedeutenden Patentschutz. Die US-amerikanische Patentanmeldung läuft im Jahr 2022 aus und das US-amerikanische Gebrauchsmuster läuft bis 2027. Das Unternehmen schlägt vorbehaltlich der FDA-Zulassung vor, Macimorelin unter dem Handelsnamen Macrilen ™ zu vermarkten.

 

Das wird ne dürre Zeit.  

dann spielt die Zeit auch keine Rolle mehr...

Auf der Grundlage von Sitzungen mit der FDA sowie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und den darauffolgenden schriftlichen wissenschaftlichen Gutachten vertritt die Gesellschaft die Auffassung, dass die Studie den Erwartungen der FDA und der EMA genügt.  

Im CC wurde doch Anfang Februar als Datum für Zopterex genannt, wenn mich nicht alles täuscht.  

gefahrlos und ohne negative Folgen für die Finanzabteilung Ergebnisse berichten. Vorher wird also nichts kommen. Dementsprechend ist in den nächsten zwei Wochen noch günstiges Einsammeln zu empfehlen......natürlich nur für solche Spekulanten, die grundsätzlich an dieser Firma interessiert sind.