Aeterna nach dem Split

Die Shorter nehmen ab?  

Haste Daten dazu, mit Link, oder....

Hab nur diese Info!

10/31/2016   800,286   688,901  1.161685          §
10/14/2016   631,191   754,478  1.000000          §
 9/30/2016   685,877    85,933  7.981532          §
 9/15/2016   713,467    89,503  7.971431          §
 8/31/2016   694,523    65,09810.668884
§
Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/short-interest#ixzz4R1kWnalO
 

http://shortsqueeze.com/?symbol=aezs&submit=Short+Quote%E2%84%A2

Short Interest (Shares Short)
             800,300§
Short Interest Ratio (Days To Cover)
                 1.2§
Short Percent of Float
          §8.09 %
Short % Increase / Decrease
          §27 %
Short Interest (Shares Short) - Prior
             631,200§
Shares Float
           9,898,400§
Trading Volume - Today
             106,735§
Trading Volume - Average
             688,900§
Trading Volume - Today vs. Average
              15.49%§
% Owned by Insiders
               8.86%§
% Owned by Institutions
               9.20%§
Earnings Per Share
                  -0§
PE Ratio
                    §
Market Cap.
                    §
$ 34,293,000  

09:34:56 $ 3.425   100
09:34:56 $ 3.425   100
09:34:56 $ 3.425   100
09:34:56 $ 3.425   100
09:34:38 $ 3.45   100
09:30:00 $ 3.45   7
09:30:00 $ 3.45   120
09:30:00 $ 3.45   400
09:30:00 $ 3.45   1,000
09:30:00 $ 3.45   100

Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/time-sales#ixzz4R22DtItR
 

                              §  

 

AnonymusNo1, schlechter Stil ...

Und Aeterna, hoffentlich behalten unsere beiden Fachleute andi und ammut Recht mit ihrer Einschätzung der beiden Kandidaten! Soll keiner nachtreten, falls etwas schief läuft!  

Kein Absturz, wie von vielen Prognostiziert.

Kriegskasse für die nächsten 6-12 Monate aufgefüllt.

                                        §
                              §  

https://www.barchart.com/stocks/quotes/AEZS/opinion

2nd Resistance Point 3.57
1st Resistance Point 3.51
Last Price 3.40
1st Support Level 3.38
2nd Support Level 3.31  

Summerville pharmazeutische Firma hebt $ 7.6 Million an, um Prüfung auf 2 Drogen zu beenden

 Durch Thad Moore tmoore@postandcourier.com Nov 6, 2016 (0)

Ein Lowcountry pharmazeutisches Unternehmen hat fast $ 7.6 Million aufgesucht, um Bundesgenehmigung für zwei Drogen zu suchen, die es entwickelt.

Aeterna Zentaris, die in Kanada registriert ist, aber ihre Niederlassungen in Summerville hat, sagte in einer regulatorischen Einreichung letzte Woche, dass die neue Investition würde dazu beitragen, ihre Anträge für zwei Medikamente in der Mitte der klinischen Studien vorzubereiten.

Macrilen, eine Droge für Erwachsenenwachstumshormonmangel und Zoptrex, eine gynäkologische Krebsbehandlung, sind beide in ihren letzten Runden des Testens, bevor sie zur U.S. Nahrungsmittel-und Droge-Leitung eingereicht werden können. Das Unternehmen sagt, dass es erwartet, erste Ergebnisse für diese Tests Anfang nächsten Jahres haben, und es hofft, die Drogen zur Genehmigung später im Jahr 2017 vorzulegen.

Die Mittel sollen auch allgemeine Kosten decken, während das Unternehmen mehr auf die Entwicklung und das Testen von Drogen ausgibt, als es bringt, sagt die Offenlegung. Das Unternehmen verlor im ersten Halbjahr $ 10,7 Millionen. Philip Theodore, die Firma Summerville - gegründeter älterer Vizepräsident, sagte, daß die neue Investition die Firma durch Juli halten sollte.

Das Unternehmen sagt, dass die neue Finanzierung zu erhöhen, verkaufte sie Aktien und die Rechte, mehr Aktien später zu einem "einzigen Healthcare gewidmet institutionellen Investor" in den USA, die es nicht genannt zu kaufen. Theodore lehnte es ab, den Hedgefonds zu nennen, sagte aber, dass die Firma jetzt über ein Fünftel der Aktien von Aeterna Zentaris besitze.

Aeterna, die auch Operationen in Frankfurt, Deutschland, kam in South Carolina im Jahr 2014, sagen, es würde ein Geschäft mit der S.C. Research Authority und schließlich schaffen 60 Arbeitsplätze hier. Bisher hat sein Wachstum nicht dieses Niveau erreicht: Das Unternehmen sagte, es hatte 10 Mitarbeiter in den USA am Ende des vergangenen Jahres. Theodore sagte, es würde Ramp up seiner Einstellung, wenn einer der Medikamente überschreitet muster.  

der Kurs nachgegeben hat.

Updated on November 9, 2016

Market data as at November 8, 2016
Total common shares outstanding 11.7 million

Quelle
http://ir.aezsinc.com/fact-sheets  

http://ir.aezsinc.com/stock-information  

Allen schönes WE.

 

So könnte es in 6 Monaten aussehen.

11.670.775 Stammaktien ohne Wirkung für die Ausübung eines der vorfinanzierten Optionsscheine oder der Optionsscheine, 12.620.775 Stammaktien ohne Auswirkung auf die Ausübung der Optionsscheine, jedoch unter der Voraussetzung und nach Durchführung der Ausübung aller vorfinanzierten Optionsscheine ( Ausgenommen sind die Call Pre-Funded Optionsscheine) und 13.565.775 Stammaktien, die die Ausübung aller vorfinanzierten Optionsscheine (ohne Berücksichtigung der Call Pre-Funded Warrants) und der Optionsscheine voraussetzen und nach ihrer Wirkung ausüben Unter dieser Prospektzusage angeboten.
 

dann sind wir...

Quelle
http://stocktwits.com/...;utm_medium=widget&utm_source=finviz.com

$ AEZS noch 27 Werktage bis Januar, wir bekommen MACRILEN Daten früh im Januar ....  

wenn Macrilen am, oder um den 15.12. positiven Studienabschluß verkündet.  

oder nur deine Annahme! Als Sehr spannend empfinde ich mittlerweile das was um AEZS geschieht!  

Last Updated on 11/26/2016 by MarketBeat.com Staff

https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/AEZS/...ckTwits?MostRecent=0

11/20/2016§HC Wainwright Reiterated Rating Buy $12.00
11/11/2016§Canaccord Genuity Reiterated Rating Buy $9.00 -> $7.50
11/10/2016§Maxim Group Reiterated Rating Buy $11.00 -> $10.00  

15.12. ist Studienende, wann das Ergebnis bekannt gegeben wird, weiß ich nicht.

Kann sich 4 Wochen hinziehen.

Lies Posting #5690.

Oder noch besser, setz dich mit Stalone in Verbindung.  

Wünsch allen "wahren" Aeterna interresierten, investierten oder zukünftigen Investoren einen

schönen ersten Advent.  

Second-line chemotherapy for advanced or recurrent endometrial carcinoma previously treated with paclitaxel and carboplatin, with or without epirubicin
PFS and OS after second-line chemotherapy by TFI

The differences by TFI in the effectiveness of second-line chemotherapy regimens were investigated. The median PFS was 7 months (1–20 months) for the 26 patients whose TFI was equal to or longer than 6 months, which was significantly longer than the 2 months (0–9 months) for the 14 whose TFI was shorter than 6 months (P = 0.0003 by log-rank test) (Fig. 1). The median OS was 13 months (3–22 months) for the 26 patients whose TFI was equal to or longer than 6 months, which was significantly longer than the 5.5 months(2–44 months) for the 14 whose TFI was shorter than 6 months (P = 0.025 by log-rank test)

Tabellehttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/...table/Tab4/?report=thumb


The treatment-free interval (TFI) is the time between the end of one regimen and the start of the next regimen

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4630152/

Was so unwichtige Patientenkriterien mit dem OS anstellen können!;-)

Da habe ich noch mal die Zoptrex!

E.3

          §Principal inclusion criteria
1. Woman ≥ 18 years of age
2. Histologically confirmed endometrial adenocarcinoma of any subtype.
a) Endometrioid carcinoma
i.Variant with squamous differentiations
ii.Villoglandular variant
iii.Secretory variant
iv.Ciliated cell variant
b) Mucinous adenocarcinoma
c) Serous adenocarcinoma
d) Clear cell adenocarcinoma
e) Mixed cell adenocarcinoma
f) Squamous cell carcinoma
g) Transitional cell carcinoma
h) Small cell carcinoma
i) Undifferentiated carcinoma
3. Advanced (FIGO stage III or IV), recurrent or metastatic disease.
4. Measurable or non-measurable disease that has progressed since last treatment.
5. Patients who have progressed after prior first line treatment with platinum/taxane based chemotherapy for advanced, recurrent or metastatic endometrial cancer.
6. Availability of fresh or archival FFPE tumor specimens for analysis of LHRH receptor expression.
       E.4§Principal exclusion criteria
1. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status > 2
2. Inadequate hematologic, hepatic or renal function
- thrombocyte count: < 100 x 109/L;
- absolute neutrophil count (ANC): < 1.5 x 109/L;
- hemoglobin: < 5.6 mmol/L (< 9 g/dL);
- ASAT, ALAT, AP: > 2.5 times upper limit of normal range (ULN) (> 5x ULN if clearly related to liver metastases);
- creatinine, bilirubin: > 1.5x ULN.
3. Red blood cell transfusion within 2 weeks prior to anticipated start of study treatment.
4. History of myocardial infarction, acute inflammatory heart disease, unstable angina, or uncontrolled arrhythmia within the past 6 months.
5. Impaired cardiac function defined as left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50% (or below the study site’s lower limit of normal) as measured by MUGA or ECHO.
6. Planned concomitant use of potentially cardiotoxic medication.
7. Chemo-, immune-, hormone-, or radiotherapy (including pre- or post-operative brachytherapy) within 4 weeks prior to randomization.
8. Previous anthracycline-based chemotherapy (daunorubicin, doxorubicin, epirubicin, idarubicin, mitoxantrone and valrubicin), in any formulation.
9. Anticipated ongoing concomitant anticancer therapy during the study.
10. History of serious co-morbidity or uncontrolled illness that would preclude study therapy, such as active tuberculosis or any other active infection.
11. Brain metastasis, leptomeningeal disease.
12. Pregnant or lactating female or female of child-bearing potential not employing adequate contraception. Women of childbearing potential must agree to employ adequate contraception until 6 months after the last dose of study drug, defined as
- complete abstinence (Note: acceptable only as “True abstinence”, i.e. when this is in line with the preferred and usual lifestyle of the subject. Periodic abstinence, e.g., calendar, ovulation, symptothermal, post-ovulation methods, and withdrawal are not acceptable methods of contraception);
- any intrauterine device (IUD) with published data showing that the lowest expected failure rate is < 1% per year; or
- any other methods with published data showing that the lowest expected failure rate is less than 1% per year.
13. Subjects with known hypersensitivity to anthracyclines or peptide drugs, including LHRH agonists.
Lack of suitability for the trial:
14. Malignancies arising from the uterine Cervix
15. Uterine sarcomas or mixed epithelial and mesenchymal tumors including carcinosarcoma, adenosarcoma, or carcinofibroma
16. Receipt of 2 or more prior chemotherapy regimens for advanced, recurrent, or metastatic endometrial cancer.
17. Prior treatment with AEZS-108.
18. Use of LHRH agonist or antagonist treatment within 6 months prior to randomization.
19. Malignancy within last 5 years except non-melanoma skin cancer.
20. Any concomitant disease or condition which would interfere with the subjects’ proper completion of the protocol assignment.
21. Concomitant or recent treatment with other investigational drug (within 8 weeks or 5 elimination half life times prior to anticipated start of study treatment).
22. and 23. Administrative reasons

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/...2012-005546-38/DE


 

Crossover event this week, Major Gap to fill

Quelle

http://stockcharts.com/freecharts/gallery.html?AEZS  

jetzt darfste aber auch zu deinem "Meisterwerk der Kopierkunst" die

"Frage-Antwort Stunde" übernehmen.

Wünsch dir viel Spaß  

das aktuelle Trial

https://clinicaltrials.gov/ct2/...S-108+endometrial+cancer&rank=1

 

Quelle http://ir.aezsinc.com/stock-information
Shares  11,670,775

Nur Ariva schafft es nicht zu aktualisieren.
Quelle
http://www.ariva.de/aeterna_zentaris-aktie

Æterna Zentaris Aktie & Unternehmen
Branche Pharmazie
Herkunft Kanada
Website www.aezsinc.com
Indizes/Listen Meistgesuchte Aktien, NASDAQ
Aktienanzahl 9,93 Mio. (Stand: 07.03.16)
Marktkap. 33,8 Mio. $