Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
Seite 193 von 791 Neuester Beitrag: 29.01.25 17:10 | ||||
Eröffnet am: | 08.12.16 22:21 | von: HappyHarvey | Anzahl Beiträge: | 20.768 |
Neuester Beitrag: | 29.01.25 17:10 | von: Buntspecht5. | Leser gesamt: | 5.986.168 |
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Das wurde gemeldet (Geschäftsbericht) und wurde recht ausführlich auf der HV besprochen. Sollte im „Frage—Antwort“ Protokoll der HV nachzulesen sein.
https://www.edwards.com/pages/...-may2020&utm_content=PP--US-4934
Patienten, die wegen COVID-19 ins Krankenhaus eingewiesen werden müssen, haben ein erhöhtes Risiko, an Erkrankungen wie Sepsis, akuter Lungenverletzung (ALI) und akutem Atemnotsyndrom (ARDS) zu erkranken.1
Die hämodynamische Instabilität trägt entscheidend zur Mortalität von Patienten mit ARDS bei, und "die erfolgreiche Bewältigung der komplexen Hämodynamik des beatmeten Patienten mit ARDS ist der Schlüssel zum Überleben des Patienten "2. Die Mehrheit der Patienten, die auf der Intensivstation behandelt werden müssen, benötigen eine mechanische Beatmung.3 Die vorliegenden Erkenntnisse zeigen, dass schwerkranke Patienten, die diese Komplikationen entwickeln, wahrscheinlich ein Multiorgan-Dysfunktionssyndrom (MODS) entwickeln, das die Überlebenschancen der Patienten erheblich verringert, die Auslastung der begrenzten Ressourcen der Intensivstation und des Krankenhauses erhöht und letztlich zu einer längeren Verweildauer sowohl auf der Intensivstation als auch im Krankenhaus führt.
Tested with sedation in COVID-19 patients to decrease their mortality
https://spainsnews.com/...id-19-patients-to-decrease-their-mortality/
Viele präklinische und eine klinische Studie haben gezeigt, dass die Inhalation von Sevofluran als Sedativum den Gasaustausch verbessert und das Alveolarödem reduziert, wodurch die pulmonale und systemische Entzündungsreaktion, die bei Patienten mit ARDS aufgrund von Covid-19 so charakteristisch ist, im Vergleich zu anderen sedierenden Alternativen (Propofol oder Midazolam) abgeschwächt wird.
Es handelt sich um eine randomisierte, parallele, nicht verblindete klinische Studie, an der Intensivstationen von fünf spanischen Krankenhäusern teilnehmen werden: Hospital Clinico de Valencia; Allgemeines Krankenhaus von Valencia; Krankenhaus La Paz in Madrid, Krankenhaus Ramón y Cajal in Madrid; und Universitätsklinik Cruces, Barakaldo.
Die Patienten werden in den ersten 24 Stunden nach ihrer Aufnahme auf die Intensivstation und nach der Diagnose eines ARDS randomisiert, um Sevofluran als Sedativum (Gruppe SEV) oder eine Standardsedierung mit Propofol (Gruppe PRO) zu erhalten.
Die Rekrutierungszeit hängt von der Rate der Patienten mit ARDS-COVID-19 ab, bis die 50 ausgewählten Patienten erreicht sind.
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Kann die Inhalationsanästhesie Midazolam bei ARDS-Patienten auf der Intensivstation ersetzen?
Nursing (Maarssen). 2020; 26(6): 24–25.
Published online 2020 Jun 3. Dutch.
doi: 10.1007/s41193-020-0086-0
https://europepmc.org/article/PMC/PMC7269896
CASUS
Auf der Intensivstation (ic) wird Midazolam zur Sedierung von ARDS-Patienten in der Regel intravenös verabreicht. Midazolam ist jedoch kein ideales Beruhigungsmittel für Patienten auf der Intensivstation: Bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen dauert es länger, bis es nachlässt, und führt zu Gewöhnung und Entzug. Eine Alternative kann eine Inhalationsanästhesie sein. Eine kürzlich durchgeführte Metaanalyse zeigt, dass Inhalationsanästhetika im Vergleich zu Midazolam eine kürzere Zeit bis zur Detubation bieten und keine nachteiligen Auswirkungen auf die Mortalität oder die Dauer der Einweisung haben.1 Diese Studie untersuchte nicht speziell die Intensivpatienten mit ARDS oder relevante Outcome-Messungen für diese Gruppe. Es ist fraglich, welche Auswirkungen die Sedierung mit Inhalationsanästhetika auf Lungenfunktion, Hämodynamik und Sedierungsstabilität bei ARDS-Patienten hat.
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und alles auf wo
Klinische Studie Aktuelle Zeitschrift anzeigen
paper.medlive.cn/literature/3213604
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Safety and Efficacy of Remimazolam Compared With Placebo and Midazolam for Moderate Sedation During Bronchoscopy.
Chest 2019 Jan;155(1):137-146 PMID:30292760 查看当期期刊
Pastis NJ,Yarmus LB,Schippers F,Ostroff R,Chen A,Akulian J,Wahidi M,Shojaee S,Tanner NT,Callahan SP,Feldman G,Lorch DG Jr,Ndukwu I,Pritchett MA,Silvestri GA
Division of Pulmonary and Critical Care, Medical University of South Carolina, Charleston, SC.
Pfenning gemacht haben. Aber kommt es bestimmt eine dicke Kasse-Zeit, wenn man bissl geduldig ist...
Geduld soll momentan unsere Harmonie sein...
www.chictr.org.cn/showproj.aspx?proj=54812
weniger stabil verhält als das Paion Salz?
Das nur mal am Rande.
Ich lass euch jetzt in Ruhe, möchte euch nicht mit so ein Scheiss zumüllen. Das ist halt Börse Hopp oder Topp.
Nicht sauer sein.
glaube ich eher nicht.
Es würde mich aber nicht wundern wenn wieder eine größere Menge gewandelt wäre. Mal sehen ob heute, am Feiertag eine Meldung kommt.
@Fred, solange es aufwärts geht macht so ein kleiner Rücksetzer keine Sorge ;-)
haben. Dann mit einer kräftigen Attacke zu Börsenbeginn die Sache ins Rollen gebracht,
weil an solchen Tagen kein Widerstand zu erwarten ist.
Wir werden uns bis Ende des Monats auf weitere Volatilitäten einstellen müssen. Dann
geht es um die Glaubensfrage! Glaube ich dem Kurs oder den derzeitigen Fakten. Die
eher dem Kurs glauben, werden die Foren mit Gezeter füllen. Aber da müssen wird durch ;-)
Und wenn jemand nach Risiko fragt, dann halte ich das Risiko einer Nichtzulassung für gering. Sachlich wäre es nicht zu rechtfertigen. Es sei denn, andere Mächte versuchen es. Bei der Validierung bei der Produktion ist so was ih weiss, die Sache im Lot. Vielleicht kann die Menge nicht ad hoc befriedigt werden. Eine Einführung braucht eben seine Zeit.
Zeiten begannen. Dann geht es auch darum, ob man die vereinbarte Anzahl (mit den Aufsichts-
behörden) von Probanden "shanghaien" konnte, wie der Lizenznehmer finanziert ist und
wie schnell die Behörden arbeiten!