PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen
Seite 1920 von 2071 Neuester Beitrag: 05.12.24 19:49 | ||||
Eröffnet am: | 30.07.08 06:50 | von: gurke24448 | Anzahl Beiträge: | 52.774 |
Neuester Beitrag: | 05.12.24 19:49 | von: derbestezock. | Leser gesamt: | 12.413.674 |
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Wo steht die Aktie jetzt nach 12 Jahren?
Völlig unverständlich warum hier eine Aktie dermaßen umklammert wird als sei sie schon wie ein Geschwür angewachsen.
ZEIT muss man bei solchen Brangen schon haben -das dauer länger als ein Frühstücksei zu kochen die 5 Min. im Topf mit heissen Wasser sind. Sowas weis man vorher bevor man investiert
Ich gehe davon aus das die Verzögerung in China auch was mit Corona zu tun hat.
Verzögerung finde ich nicht so schlimm wichtig ist für mich das die Zulassung kommt.
Und ich bin mir sicher wenn in China und bei den Amis die Zulassung kommen sollte wird es hier bei Paion sehr spannend;-)
Wünsche allen einen schönen Sonntag
ist der erste Schritt.
Remi muss noch produziert und verkauft werden. Produziert wird auch in China?
Ich denke, die Institutionellen warten auf Verkaufserfolge.
Also - erst produzieren, dann verkaufen und dann "kann" alles in die gewünschte Richtung laufen.
Darauf kann ich noch warten.
die wegen Corona intubierten Leute müssen sediert werden, da wäre
unser Mittelchen jetzt ideal
hier scheint Cosmo nicht daneben gelegen zu haben. Vielleicht haben die ja doch ein gutes Händchen ?
Wenn Remimazolam überhaupt kommt, dann wären die Lieferanten höchst wahrscheinlich die selben, die jetzt auch die etablierten Medikamente herstellen. China, oder auch Indien. Indien wird die Corona-Krise schwerer verdauen, da die Gesellschaftsform nicht ansatzweise so restriktiv ist wie die chinesische. China wird die Produktion aller Branchen langsam wieder hochgefahren, während Indien noch lange zu kämpfen hat.
https://www.deutschlandfunk.de/....724.de.html?dram:article_id=473044
Derlei Texte sind schon viel eingestellt- und wohl auch gelesen worden sein. Wenn Remi, neben den biochemischen Vorteilen, auch wirtschaftliche haben muss, dann bleiben die genannten Regionen aus Kostengründen wohl alternativlos. Mancher Mangel ist auch aus wirtschaftspolitischen Gründen geradezu künstlich provoziert um die Preise auf hohen Niveau zu halten.
Im Jahr 2018 gab es Engpässe von Aspirin/Aspisol. Bayer trieb die Preise hoch. Vergleichbar mit der Mineralölindustrie, wo man durch Reduktion der Fördermengen die Preise an den Zapfsäulen erhöht.
Aktuelll fehlt u.a. in der Notfallmedizin seit Monaten das wichtige Medikament Bronchospasmin. Ein bronchialerweiterndes/dillatatives Präparat. Man hört in diesen Krisenzeiten nichts davon, obwohl gerade jetzt diese Med-Gruppe dringend benötigt wird. Eine Riesensauerei!
Vielleicht ist dem einen oder anderen schon aufgefallen, dass Covid19 Patienten teilweise bäuchlings liegend beatmet werden. Es handelt sich um spezielle Lagerungstherapien.
https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/...edizin_2015-08_01.pdf
U.a. auf Seite 131 kann man das nachlesen. Die Abhandlung entstammt dem Jahr 2015. Das Procedere hat sich seitdem nicht geändert
Was ich damit andeute ist: Gerade Remimazolam könnte mit allen seinen Vorteilen den erhöhten Bedarf an ebendiesen Sedativa decken, vorausgesetzt die Amis besinnen sich rechtzeitig, wenn es um die Freigabe der FDA geht. Wie es aussieht, stehen die Küstenstädte Los Angeles und New York erst am Anfang. Nicht auszudenken, wenn eben diese Sedativa knapp, oder erst garnicht mehr verfügbar sind/werden. Aber auch wieder ein kleiner Wunsch. Immerhin muss es ja auch zu zeitnahen Produktionen kommen...
Ich denke, dass ein gewisser Druck auf die FDA entsteht. Und dass soll kein perverser Wunsch sein!
Thematisiert wird im Grunde der gesamte Forenfundus hier im Thread
Zusammengefasst
Neben den pharmakologisch aktiven Wirkstoffen enthalten Arzneimittel zusätzlich zahlreiche Hilfsstoffe, welche unter anderem für die Herstellung, für die Stabilität (zb.die Form einer Tablette), den Geschmack (Zitrone bei Gastropräparaten), das Aussehen, als Schutz (Z.b. Kapselhüllen aus Gelantine) und für die Bioverfügbarkeit von Bedeutung sind. Sie können jedoch auch an den Effekten beteiligt sein, die Pharmakokinetik beeinflussen und unerwünschte Wirkungen verursachen.
Einfaches Sicherheitsadditiv beim Hausgas beispielsweise sind die Geruchsstoffe, da Erdgas so gut wie nicht riecht. Das nennt man Odorierung
Submersus
Dein Link Seite 20:
,,... ist ein schnell wirksamer intravenöser Benzodiazepin-Wirkstoff, der von Cosmo von der PAION AG einlizenziert wurde. Cosmo besitzt das exklusive Recht, Remimazolam in den USA zu entwickeln und zu vermarkten. Im menschlichen Körper wird ByfavoTM durch Gewebe-Esterase schnell zu einem inaktiven Metaboliten metabolisiert und nicht durch zytochromabhängige Leberwege verstoffwechselt. Wie andere Benzodiazepine kann ByfavoTM mit Flumazenil rückgängig gemacht werden, um gegebenenfalls die Sedierung und Anästhesie schnell zu beenden. Im Jahr 2017 gab die PAION AG positive Schlagzeilen in einer klinischen Sicherheitsstudie von ByfavoTM in den USA mit Hochrisikopatienten (ASA III/IV) bekannt. Die Wirksamkeit und Effizienzgewinne waren mit der ersten zulassungsrelevanten Phase-III-Studie bei Koloskopie-Patienten vergleichbar.
Ich verstehe das so, dass die FDA Probleme bei den Hilfsstoffen sieht.
Verstehe nicht das man überall die selben Fragen stellt. So ein Quatsch
Wenn nicht jetzt, wann dann ? Hilft schließlich allen ! Paion könnte noch ein großer Gewinner dieses schrecklichen Virus werden.
Obwohl das letztendlich nebensächlich ist. Aber wir sind ja hier halt im Paion Forum, und nicht im Corona Forum .