PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen
Seite 1891 von 2071 Neuester Beitrag: 05.12.24 19:49 | ||||
Eröffnet am: | 30.07.08 06:50 | von: gurke24448 | Anzahl Beiträge: | 52.774 |
Neuester Beitrag: | 05.12.24 19:49 | von: derbestezock. | Leser gesamt: | 12.424.500 |
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Erledigt ist dann aber Remi und wir Aktinäre gucken in dei Röhre denn mit Paion war es das dann ebenfalls.
Bin mal gespannt welche der Reaktionen erfolgen wird.
Moderation
Zeitpunkt: 14.01.20 16:21
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Kommentar: Regelverstoß - Bleiben Sie bitte sachlich.
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Moderation
Zeitpunkt: 18.01.20 22:18
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Kommentar: Regelverstoß - Unbelegte Aussage
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Kommentar: Regelverstoß - Unbelegte Aussage
Im Übrigen solltet ihr euch mal informieren was so alles über den "Ankerinvestor" so geschrieben steht.
Für mich bewahrheitet sich das, was ich vor Jahren hier geschrieben habe. Ich habe seinerzeit geschrieben - hier nachzulesen - dass das Ding mit Cosmo schief geht. Und die für mich kein Ankerinvestor sind. Leider habe ich mal wieder recht gehabt. Den bei und um C herum spielen die großen Jungs.
kannst ja ein paar Remi reinschmeißen .. :-)
Da ja Cosmo anscheinend dringend aus Remi raus wollte, kann man ab einem gewissen Kurs auch damit rechnen, das der Ankerinvestor seinen Anker hebt und sich verpieselt...........
Ist das weiterreichen der Lizenz an Acic nicht adhoc Pflichtig? Für mich ist diese Meldung über das Verhalten des Ankerinvestors durchaus kursrelevant.....
haben nur den Vertrieb "ausgesourced"!
Zudem hat Cosmo eine Unterlizenz vergeben, was das Verhältnis zwischen Cosmo und
Acacia betrifft. An der Vertragskonstellation mit Paion hat sich nichts geändern, wie auch
aus der Cosmo News zu ersehen ist, in der auf die Lizenzzahlungen eingegangen wird!
Und da es den Vorgang zwischen Cosmo und Acacia betrifft, braucht Paion nichts zu melden!
Allerdings sollte sich Paion bei den Aktionären melden - und zwar umgehend.
Aber wie in der Vergangeheit gehabt, ist KOMMUNIKATION nicht die Stärke der IR !
Aber hier versteht das nicht jeder. Manche sind halt in ihrer Denke doch arg begrenzt. Aber wie gesagt wir wissen es nicht zum jetzigen Zeitpunkt. Fakt ist, dass es solche Regelungen in anderen Ländern gibt hinsichtlich der Haftung dessen, der den Zulassungantrag gestellt hat. Geht er vorher raus muss das neue Unternehmen neuen Zulassungsantrag stellen. Das umgeht man mit einer Minderheits- Beteiligung am neuen Unternehmen. Je nach Regelung muss die aber eine bestimmte Größe haben. Ob es so eine Regelung in den USA gibt weiß ich aber nicht.
Meiner Meinung nach hat Cosmo diesen Weg gewählt,
um Remimazolam nach erfolgter Zulassung so schnell
wie möglich in den US Markt zu bringen. Das geht
natürlich am besten über eine bereits aufgebaute
Vertriebsschiene, die sofort nach Zulassung loslegen
kann. Ursprünglich wollte Cosmo selbst Remimazolam
zusammen mit Methylenblau vermarkten. Das hat
bekanntlich nicht funktioniert, da sich die US-Zulassung
für das eigene Produkt deutlich verzögern wird.
Inzwischen hat Cosmo aber im Februar 2019 die
EU-Zulassung bei der EMA beantragt. Es würde mich
nicht überraschen, wenn Cosmo mit ersten Vermarktungserfolgen
von Remimazolam auf dem US Markt plötzlich gern eine
Lizenz für den EU Markt hätte, um es hier mit Methylenblau
zusammen zu vermarkten. Evtl. deshalb jetzt Tempo gemacht?
.... oder ein Angebot an die Paionaktionäre macht.
Sie zahlen sich dann die 40 Mios bei Zulassung selbst .....
Cosmo ( mit Dietmar Hopp im Hintergrund ) hat sicher eine Plan !!
www.linkedin.com/in/gary-gemignani-80056912
m.marketscreener.com/...nces-planned-CFO-succession-29827256/
(ABM FN) Christine Soden wird zum 29. Februar von Acacia Pharma zurücktreten und von Gary Gemignani abgelöst. Dies gab das Pharmaunternehmen am Montag vor der Börse an der Brüsseler Börse bekannt.
Das geplante Follow-up folgt einer strategischen Transaktion mit Cosmo Pharmaceuticals.
Am 10. Januar wurde vereinbart, dass Cosmo 10 Millionen Euro in Acacia Pharma-Aktien investieren wird. Cosmo wird auch einen Kredit im Wert von 35 Millionen Euro bereitstellen.
Die Wachablösung erfolgt ebenfalls vor der Beurteilung von Barhemsys und ByFavo durch die amerikanische Aufsichtsbehörde FDA. Die Ergebnisse werden am 26. Februar bzw. am 5. April dieses Jahres erwartet. Dies bedeutet, dass laut Acacia Pharma genügend Platz für einen reibungslosen Übergang vorhanden ist.
Ich bin nur froh das Paion nur eine Pipeline laufen hat.
Sonst währe es ja noch mehr Zeitaufwand auf dem Aktuellen stand zu sein:-)
Also in diesem Sinne auf die Zulassung warten. Alles andere ist im Moment Glaskugel
ganz einfache Erklärung. Die ursprüngliche Planung, Remimazolam
zusammen mit Methylenblau MMX zu vermarkten, konnte aus bekannten
Gründen nicht mehr rechtzeitig umgesetzt werden. Eine bereits im
Aufbau befindliche Vertriebsschiene musste aufgegeben werden.
Cosmo hat aber seinen eigenen Aktionären versprochen, 2020 den
Turnaround zu schaffen und wieder schwarze Zahlen zu schreiben.
Da greift man zum kurzfristigen Ertrag und generiert mal eben min.
30 Mio. aus einer Unterlizensierung, die bereits im laufenden Jahr
voll zu Buche schlagen. An späteren Erträgen ist man über die
erheblichen Anteile am neuen Partner zusätzlich beteiligt.
Könnte Sinn machen oder?
Cosmo sitzt seit der Auslizenzierung USA im Paion Aufsichtsrat. Die wissen genau bescheid.
Und der neue CEO ist nicht nur bei Paion ( eher halbtags .. ).
Denke es ist der Übergang in eine Fa..
Cosmo zahlt sich dann die 40 Mios bei US Zulassung selbst.
Wisst ihr was große Kunst ist? Einen Kleinaktionär so schnell über den Tisch zu ziehen, so das dieser die entstehende Reibungswärme als wohlig und angenehm empfindet. Manch einer hier wird diese Erfahrung noch bitterlich durchleben müssen
Es ist auch interessant zu lesen, wie sehr auch die ehemals größten Söhngen-Verehrer offensichtlich geläutert wurden
sich mit den Aktien die ich habe zu befassen,wenigstens etwas-lach-aber Sitzfleisch sollte man schon haben-die Uhr geht doch Rückwärz-ich bin gefühlt schon eine Ewegkeit dabe und weis es dauert nicht mehr sooooo lange wie die erste Runde.
Ich halte allen die ersthaft investiert sind die DAUMEN
Als mind. 70 Jahre alte Dame (ich setze das jetzt mal voraus, hm...) befasst man sich sicher mit Aktien von Paion und berät aufgrund der sehr erfolgreichen Kursentwicklung heraus(mit Paion) sein(e) Enkel. Natürlich...
Nett platziert, lieber Mitforist.
Fichtennadeln sind im übrigen gelb
Erklärung von Minister Koca 'Propofol' (Behauptung, er sei an einer Narkose gestorben)
Gesundheitsminister Koca, Isparta Endoskopie Intervention nach dem Tod eines Patienten, 8 Patienten im Falle des Wirkstoffs im Falle des Patienten Propofol behauptet, dass die Öffentlichkeit von der Öffentlichkeit gesperrt wurde, wurde das System durch das Überwachungssystem gesperrt. Die mit "Propofol" 81 versendeten Anweisungen wurden aufgefordert, die "Eile" zu stoppen oder "auszuliefern".
Anadolu Agency 14.01.2020 - 13:55 | Letzte Aktualisierung: 14.01.2020 - 13:57
Gesundheitsministerin fahrettin koca.jpg
Gesundheitsminister Fahrettin Koca , " Propofol " im Zusammenhang mit Anästhetika mit dem Wirkstoff, "Drogen-Monitoring-System ist nicht möglich, die Medikamente, die wir den Patienten blockieren", sagte er.
Ehemann, "Propofol" Wirkstoffe mit dem Rückzug einiger Serien von Anästhetika vom Markt, "Drug Tracking System, ein System, das diesen Prozess von der Produktion bis zum Patienten verfolgt. Es ist nicht möglich, die Medikamente zu verwenden, die wir von hier bis zum Patienten blockieren. Dies ist kein Fall, der unsere Bürger beunruhigen muss." sagte er.
Minister Koca erklärte, dass es nach der Blockade keinen Gebrauch von dieser Droge gibt, die Untersuchungen darüber gehen weiter und es traten keine Probleme auf.
Ramazan Gök, der nach der Intervention sein Leben verlor Ramazan Gök, der nach der Intervention sein Leben verlor
ANÄSTHESIE BEHAUPTET, RAMAZAN GÖK ZU TÖTEN
In Isparta soll der 55-jährige Ramazan Gök an einer Narkose im Krankenhaus erkrankt sein, in dem er sich einer Endoskopie unterzog.
Am selben Tag wurden sieben Patienten enchoskopisch ins Krankenhaus eingeliefert.
Trotz der Intervention von 8 Patienten konnte Ramazan Gök nicht gerettet werden.
ANWEISUNGEN DES MINISTERIUMS ZUR VERANSTALTUNG
Gesundheitsministerium, Krankenhaus der Stadt Isparta Endoskopie und Koloskopie nach der Behauptung, dass einer der 8 Patienten durch Anästhesiemedikamente ums Leben gekommen sei, ordnete die Gesundheitsdirektion von 81 Provinzen an, die Anwendung des Arzneimittels mit der Rückerstattung zu stoppen.
Präsident der Antalya Apothekerkammer Mehmet Ertekin sagte, Anästhesiemedizin, nicht in Apotheken verkauft.
www.ntv.com.tr/saglik/...-oldu-iddiasi,kCsFoVCukEG3-Wk0yLc6cw