Aeterna nach dem Split

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Wochen-Chart
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9.000 32.384

Warum sollte es anders sein, die meisten haben sich um die 3 $ schon eingedeckt, und können sich wohlentspannt zurücklehnen und die News abwarten, das Zoptrex die Studien positiv bestanden haben.

 

Diese PR sagt alles.

http://www.publicnow.com/view/B78D350AE573C970FD05FDA5E1DDF73F7BD2E994

AEterna Zentaris Inc.

25/01/2016 | Pressemitteilung | von öffentlichen Verteilt auf 25/01/2016 23.53
25. Januar 2016 Aeterna Zentaris kündigt weitere Marktkäufe von Stammaktien von der Geschäftsleitung
25. Januar 2016

Aeterna Zentaris kündigt weitere Marktkäufe von Stammaktien von der Geschäftsleitung

Charleston, South Carolina, 25. Januar 2016 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS; TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass sie von bestimmten Mitgliedern seiner Geschäftsleitung, dass diese Führungskräfte gemacht on-Markt wurde geraten, Käufe von einem Aggregat von 29.535 der Stammaktien der letzten Woche des Unternehmens auf dann die Marktpreise, mit einer Gesamtinvestition von solchen Führungskräfte von rund 90.000 $ entspricht. David A. Dodd, Vorsitzender, Präsident und Chief Executive Officer, kaufte 16.300 Stammaktien für eine Gesamtinvestition von rund $ 50.000; Jude Dinges, Senior Vice President und Chief Commercial Officer, kaufte 6.500 Stammaktien für eine Gesamtinvestition von rund $ 20.000; und Philip A. Theodore, Senior Vice President, Chief Administrative Officer und General Counsel, kaufte 6735 Stammaktien für eine Gesamtinvestition von rund $ 20.000.

Zu seiner anhaltende Vertrauen in die Geschäfte des Unternehmens und die Perspektiven, Mr. Dodd, in seinem eigenen Namen und nicht als leitender Angestellter der Gesellschaft zu sprechen, erklärte: "Ich persönlich bin davon überzeugt, dass unser Geschäft stark und zu verbessern ist. Das Unternehmen hat zwei Produkte in Phase-3-Studien und ein Portfolio von drei Produkten, die es gemeinsam vermarktet. Aeterna Zentaris rechnet damit, bis Ende 2016 sowohl Phase-3-Studien zu vervollständigen und, wenn die Studien ihre primären Endpunkte treffen, NDA Datei für beide Produkte so schnell wie möglich. Die Gesellschaft genügend Bargeld zur Hand hat Operationen durch den Abschluss der Phase-3-Studien und durch das erste Quartal 2017. In den letzten Jahren zu finanzieren, hat sich das Geschäft rationalisiert, wodurch mehr als 50% der Belegschaft in den Prozess. Ich persönlich glaube, dass Aeterna Zentaris ist heute ein hoch konzentriert und sehr viel effizienter Unternehmen. Ich und andere Mitglieder des Executive Management Team glaubte, dass es wichtig für unsere Mitaktionäre unsere konkret erneuert demonstrieren und weiter Engagement und Vertrauen in Aeterna Zentaris durch unsere persönliche Investition in und der Exposition gegenüber den Stammaktien des Unternehmens zu erhöhen. Wir glauben, dass Aeterna Zentaris Aussichten sind vielversprechend und der Fokus auf die Fortsetzung auf die Meilensteine, um die Fortschritte, die dazu bestimmt sind, an alle Aktionäre Mehrwert und Wachstum zu erzielen. "

Ausführliche Informationen über die zusätzlichen Käufe der wie oben beschrieben Offiziere der Gesellschaft gemacht auch durch weitere Akquisitionen von Stammaktien durch die Berichterstattung der Gesellschaft gemacht Direktoren und leitenden Angestellten ist auf der SEDI (System für Elektronische Offenlegung von Insider) Website der Canadian Securities Administrators unter www .SEDI.ca.

Über Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Vermarktung neuer Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen. Wir sind für die anderen in der Arzneimittelentwicklungsaktivitäten und bei der Förderung der Produkte. Wir führen jetzt in die Phase-3-Studien von zwei intern entwickelten Verbindungen. Der Schwerpunkt unserer Geschäftsentwicklungsbemühungen ist der Erwerb von Lizenzen für Produkte, die in unseren therapeutischen Schwerpunkte relevant sind. Wir beabsichtigen, auch bestimmte kommerzielle Rechte von intern entwickelten Produkte an Lizenznehmer in Gebieten zu lizenzieren, wo solche Auslizenzierung uns ermöglichen würde, Entwicklung, Registrierung und Markteinführung unserer Produktkandidaten zu gewährleisten. Unser Ziel ist es durch die Verfolgung erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung unseres Produktportfolios zu erzielen erfolgreiche kommerzielle Präsenz und Wachstum, eine wachstumsorientierte spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen zu werden, während konsequent Mehrwert für unsere Aktionäre zu liefern, Mitarbeiter und die medizinischen Anbieter und Patienten, die von profitieren unsere Produkte. Weitere Informationen finden Sie unter www.aezsinc.com.

Kontakt:
Philip A. Theodore
Senior Vice President
ir@aezsinc.com
843-900-3223  

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Unter 30$ wäre Aeterna nach einer positiven Studienbekanntgabe immer noch "massiv" unterbewertet.  

mit 200 Stk. nach unten.

http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/after-hours  

Aeterna nach dem Split,

und vor der "Zulassung".

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http://www.barchart.com/opinions/stocks/AEZS

     Price   Support§Pivot Point Resistance
      3.59§        3.49        3.58                3.67  

d.h. die kürzeste Nacht und die "Grillzeit" mit Aeterna Shorties mit Knobi Dipp ist eine gute Gelegenheit, die Nacht ohne PC und Börse zu verbringen, daher Geduld und eine ruhige Hand ohne den Finger am Abzug zu haben erhöhen den Gewinn in der Zukunft.

SchönenTag allen Investierten, Mitlesern, und...

Gruß

Heron aus dem Dreiländer-Eck.  

Also nix wie raus, denn Aeterna kommt, wenn alle "zittrigen" am Abzugshebel gespielt haben.

Sonnen Creme nicht vergessen.  

http://www.barchart.com/opinions/stocks/AEZS&view=detailed

     Price   Support§Pivot Point Resistance
      3.55§        3.42        3.53                3.64  

http://stockcharts.com/freecharts/gallery.html?aezs  

Hallo Leute,

Zunächst danke für die tolle Forum Arbeit. Neben der eigenen Recherche ist das hier eine tolle Sache.

Mich würde zu diesem Unternehmen eure Meinung interessieren ohne weit auszuschweifen. Kann mann mit ruhigem Gewissen "klar wie bei aeterna mit etwas Hoffnung und Glück bzw. der Spruch alles nichts muss..."  Investieren bei aeterna bin ich schon drin such grade neue Unternehmen.

Besten Dank für euer Feedback  

hulktraum, kennst du die Lotto-Zahlen von Samstag?

Bevor die FDA nicht Ihr o.k. gegeben hat, kann hier noch alles passieren.  

ich weiß nur, Glukagon Spritzen System und Diabetes Markt. Hart umkämpft viele Big Player, keine Chance für Biodel. Das haben sie glaube ich auch gemerkt, da ist kein Blumentopf zu gewinnen.
Es wird überlegt ob das ganze weiterzuführen überhaupt Sinn macht und es wird eine Art Kooperation mit Firmen diskutiert. Aber M.m.n. nicht so wirklich. Es ist eine große Blackbox, ohne wirklich große Aussichten. Ohne ordentliche Klarheit ob bei einem Aktientausch mit dieser anderen Firma, überhaupt profitieren oder praktisch enteignet werden.

Ich mache einen großen Bogen um Firmen die sich nicht in die Karten schauen lassen.  

Du hast recht, ich genieße jetzt auch mal das Wetter.  
Drillfleisch und Knoblauch Dip + BBQ Soße, bringt es einfach mehr als vor der Technik zu schmoren
;-)

Allen schöne Grüße  

Das andere wäre ja noch schöner.  

Morgen und die Tage 33°C bei uns angesagt, und Freitag gibt es "Giftzettel" wenn du weißt, was ich meine.

Schulferien gehen in Sachsen los.

Denke, Aeterna ist und war noch nie so gut wie jetzt aufgestellt, daher kannman nur die Daumen drücken und abwarten.

Schönen Feierabend

Heron  

Wo sollen dann aber die natürlichen Aeterna Shortie Aromen herkommen, wenn du das "gute" Fleisch nur elektrisch verarschen tust?

 

Investigational New Drug application

Quelle

https://en.wikipedia.org/wiki/Investigational_New_Drug

Kriterien für die Anwendung

Ein IND ist für eine klinische Studie erforderlich, wenn es beabsichtigt ist, ein zu unterstützen:

   Neue Anzeige
   Ändern Sie in der genehmigten Art der Verabreichung oder Dosierungsniveau
   Ändern Sie in der zugelassenen Patientenpopulation (zB Kinder) oder eine Population bei mehr oder Erhöhung des Risikos (ältere Menschen, HIV - positiv , immunsupprimierten )
   Wesentliche Veränderungen bei der Förderung eines zugelassenen Arzneimittel

Inhalt des Antrags

Der IND - Antrag müssen Informationen in drei große Bereiche enthalten: [1]

   Tier Pharmakologie und Toxikologie Studien - Präklinische Daten eine Einschätzung, zu ermöglichen , ob das Produkt ist relativ sicher für die ersten Tests beim Menschen. sind auch beim Menschen (oft ausländische Nutzung) jede frühere Erfahrungen mit dem Medikament enthalten.
   Chemistry and Manufacturing Information - Informationen in Bezug auf die chemische Zusammensetzung, Herstellungsverfahren , Stabilität und Kontrollen für die Herstellung der Arzneimittelsubstanz und den Arzneimittelprodukt verwendet. Die chemische Stabilität und die Aktivität des Produkts müssen ebenfalls getestet wurden. Diese Informationen werden geprüft, um sicherzustellen, dass das Unternehmen ausreichend produzieren können und konsistente und aktive Chargen des Medikaments liefern.
   Klinische Protokolle und Investigator Information - Detaillierte Protokolle für klinische Studien vorgeschlagen , zu prüfen , ob die Anfangsphasen - Studien werden die Themen zu unnötigen Risiken aussetzen. Informationen über die Qualifikation der Prüfärzte-Profis (in der Regel Ärzte), die die Verwaltung der experimentellen beaufsichtigen Verbindung zu beurteilen, ob sie ihre klinischen Studie Aufgaben qualifiziert sind, zu erfüllen. Schließlich, um Verpflichtungen erhalten informierte Einwilligung von den Forschungsthemen, die Überprüfung der Studie , die von einer zu erhalten Institutional Review Board (IRB), und zu den Prüfpräparat Vorschriften einzuhalten.

Ein IND muss auch eine Prüfer , die ein Dokument , das sie zu erziehen , die Prüfärzte der wesentlichen Fakten über die Studie Medikament benötigen , um ihre klinischen Studie mit der geringsten Gefahr für die Probanden oder Patienten wissen soll , zu führen , die eingeschrieben werden.
IND - Typen
Timeline "Standard" drug Genehmigungsverfahren mehrere Ausnahmefällen zu vergleichen

Es gibt drei Arten IND: [1]

   Ein Ermittler IND wird von einem Arzt vorgelegt, die beide initiiert und eine Untersuchung durchführt, und unter dessen unmittelbarer Richtung der Prüfpräparat verabreicht wird oder verzichtet. Ein Arzt könnte ein Forschungs IND füllen sie eine ungenehmigte Droge vorzuschlagen studieren oder eine zugelassene Produkt für eine neue Indikation oder in einem neuen Patientenpopulation.
   Notfall IND ermöglicht die FDA die Verwendung eines experimentellen Medikaments in einer Notsituation zu genehmigen, die nicht an der Zeit für die Einreichung eines IND zulässt.
   Die Behandlung IND ist für experimentelle Medikamente vorgelegt in der klinischen Prüfung für schwere oder unmittelbar lebensbedrohliche Zustände während der letzten klinischen Arbeit durchgeführt wird, und die FDA Überprüfung erfolgt vielversprechend.

Zusätzliche Bestimmungen

   Experimentelle Drogen unter einer IND müssen gekennzeichnet sein, "Achtung: New Drug - Begrenzt durch die Federal (oder USA) Gesetz zu Forschungszwecken.  

Def. Siebenschläfer ( 27. Juni )

Quelle

http://www.bauernregeln.net/siebenschlaefer.html

Hoffentlich regnet es bei Aeterna auch nicht die nächsten 4 Wochen!  

wäre CT eine feine Sache.

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MA (50) 3,65
MA (200) 4,70

http://stockcharts.com/freecharts/gallery.html?aezs  

Es ist Sommer, Ferienzeit und Party-Time.