Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
Seite 155 von 791 Neuester Beitrag: 29.01.25 17:10 | ||||
Eröffnet am: | 08.12.16 22:21 | von: HappyHarvey | Anzahl Beiträge: | 20.768 |
Neuester Beitrag: | 29.01.25 17:10 | von: Buntspecht5. | Leser gesamt: | 5.961.983 |
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Das Bundesministerium für Gesundheit hat Ihre Nachricht mit folgendem Inhalt erhalten:
Ihre Nachricht:Sehr geehrte Damen und
... (automatisch gekürzt) ...
https://europepmc.org/article/MED/31989598
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Da sollte FMR aber noch einmal nachrechnen. Ich gehe davon aus, das die monthly burn rate bei über
1 Mio. € liegt. FMR rechnet knapp 800.000 €.
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Wenn ich mir die Bewertungsübersicht so anschaue, so stellt sich mir die Frage des Ausstiegs - jetzt!
Die Zulassungsdatümer und Markteintritte verschieben sich immer weiter nach hinten. Dazu kommt Corona Pandemie, von der man nicht weiß, ob sie immer noch am Anfang ist? Die Börsen haben schon fleißig Luft abgelassen, aber der S&P ist immer noch auf dem Stand wie 2007, bevor die Finanzkrise losging! Es gibt also noch reichlich Abwärtspotenzial. Und ob sich Paion mit Zulassungserfolgen dagegen stemmen kann, sei dahingestellt!
Es wurden Fehler gemacht von Paion. Da kann man einige aufzählen, die viel Geld und auch viel
Zeit gekostet haben. Die teure abgebrochene EU Studie, die ungeklärte China-Zulassung, ein Lizens-
nehmer, der die Lizenz weitergibt, Finanzierungen zum Nachteil der Aktionäre etc., Lavieren bei der
Vertriebsausrichtung, etc..
Es fehlen solvente Partner, Ankerinvestoren. Auf der einen Seite sind es 90 % Freefloat, andererseits
hat Paion den Freefloat behandelt wie Stimmvieh, das man im Mai in Aachen mit einem guten Essen
beruhigen kann. Paion war auf fast jedem Finanzevent / -kongreß vertreten. Haben sich dadurch Möglichkeiten ergeben. eher nicht! Woran lag es? Großkotzigkeit, Arroganz, Unbelehrbarkeit?
Die zu erwartenden Umsatzzahlen von 1,5 Mrd. $ in der Spitze hätte doch jeden Investor elektrisieren müssen! Hat aber nicht.
Diese Gedanken sind mir gekommen, als ich mir die Grafik angeschaut habe und das Gefühl bekam,
das kann noch dauern. Und wenn alle Zulassungen endlich da sind und die Märkte akzeptieren das
Produkt, dann stellt sich das Problem mit den bald auslaufenden Patenten.
Werde am Wochenende in Klausur gehen :-)
Schon mal darüber nachgedacht, dass derartiges auch völlig in die falsche Richtung und zu negativen Bewertungen führen kann?
Es ist ausschließlich Sache Paions die Gremien anzusprechen und die regulatorischen Abläufe zur Prüfung der Zulassungsfähigkeit des Produktes abzuarbeiten.
Da haben Aktionäre, denen es offensichtlich nicht schnell genug geht, absolut nichts zu suchen.
Völliger Quatsch ein nicht zugelassenes Produkt allen möglichen Leuten wie sauer Bier anzubieten.
Rasches Einsetzen - dies wird durch ein Mittel erreicht, das bei pH-Wert des Blutes hauptsächlich nicht ionisiert und in den Lipiden gut löslich ist; diese Eigenschaften ermöglichen die Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke
Rasche Erholung - eine frühe Wiederherstellung des Bewusstseins wird normalerweise durch eine schnelle Umverteilung des Medikaments vom Gehirn in andere gut durchblutete Gewebe, insbesondere in die Muskeln, erreicht. Die Plasmakonzentration der Droge nimmt ab, und die Droge diffundiert entlang eines Konzentrationsgradienten aus dem Gehirn. Die Qualität der späteren Erholungsphase hängt eher mit der Stoffwechselrate des Medikaments zusammen; Medikamente mit langsamerem Stoffwechsel sind mit einem länger anhaltenden "Kater"-Effekt verbunden und akkumulieren sich, wenn sie in wiederholten Dosen oder durch Infusion zur Aufrechterhaltung der Anästhesie verwendet werden.
Analgesie bei subanästhetischen Konzentrationen
Minimale kardiovaskuläre und respiratorische Depression
Keine Brechreizwirkungen
Keine erregenden Phänomene (z.B. Husten, Schluckauf, unwillkürliche Bewegung) bei der Induktion
Keine Emergenzphänomene (z.B. Alpträume)
Keine Wechselwirkung mit neuromuskulären Blockiermitteln
Keine Schmerzen bei der Injektion
Keine venösen Folgeerscheinungen
Sicher bei versehentlicher Injektion in eine Arterie
Keine toxischen Auswirkungen auf andere Organe
Keine Freisetzung von Histamin
Keine Überempfindlichkeitsreaktionen
Wasserlösliche Formulierung
Lange Haltbarkeit
Keine Stimulation der Porphyrie.
Keines der derzeit verfügbaren Mittel erfüllt alle diese Anforderungen!
Keines, außer Remimazolam.
Wer macht dafür Werbung, wenn nicht wir?
Die Merkmale der üblicherweise verwendeten intravenösen Anästhesiemittel werden in Tabelle 3.1 verglichen, und eine Klassifizierung der intravenösen Anästhesiemittel ist in Tabelle 3.2 dargestellt.
https://clinicalgate.com/intravenous-anaesthetic-agents/
...es preist auch keiner das ganze auf d. Flohmarkt an ....
es geht darum das ein Narkosemittel schneller zu gelassen wird, und zwar um "LEBEN ZU RETTEN"
ALLES ANDERE IST DOCH für mich persönlich völlig UNWICHTIG! jedenfalls für mich !!!
... mir ist es persönlich egal wie lange die EMA und die FDA arbeitet , wirklich ! ich kann warten!
es geht mir persönlich darum, das es doch, in diesem fall schneller gehen sollte ,-
es geht darum Leben zu retten!
es wird profit gemacht mit propofol die preise sind nach oben gegangen !!! auf kosten von sterbenden, das ist doch ein scheiß System das so was zulässt ...Zynisch geht nicht..
mir persönlich geht es darum das hier leben gerettet wird um nichts anderes..... dafür stehe ich !!!
Gruss alles andere zählt nicht
es kann auch nicht sein das es noch soviel Probleme mit über 1000 Patienten die mit Remi getestet wurden geben soll ,- als das man dieses Sedativum nicht zu lassen kann drei Wochen vor Ablauf der Frist
was soll das sein ......ungeheuerlich ....!
Besylatsalz - Schutz bis mindestens 2031 in den USA
Formulierungspatent - Schutz bis mindestens 2033 im EU-IP
Umfangreiche Sicherheits- und Wirksamkeitsdatenbank
Dosierungspatent - Schutz bis mindestens 2033 in Japan
Wachsendes IP-Portfolio zur Sicherung einer attraktiven Marktexklusivität in wichtigen Märkten
letzte präsentation von paion
auch deine aussage zum cash sind falsch...
ich habe den eindruck, dass du bewusst "falsches" schreibst
hier schreibst! Ansonsten würdest Du mir "bewußt falsches" nicht unterstellen!
Wenn ich die letzten 8 Jahre mit all ihren Verschiebungen Review passieren lasse, so ist der
derzeitige Zeitplan alles andere als sicher, gerade durch den Corona Virus. Ich kann mir vorstellen,
daß es noch einige Verschiebungen (und Managementfehler) gibt und Paion dann 5-7 Jahre hat,
Geld zu verdienen. Also Mitte der 20er bis Anfang der 30er Jahre. Und ob man in der Zeit den
maximalen Peak von 1,5 Mrd. $ erreichen kann, halte ich für zweifelhaft.
Paion hatte 2019 eine Burnrate von knapp 18 Mio €. Also 1,5 Mio. € im Monat. Gegengerechnet
werden die Einnahmen - 8 Mio €. Ob aber die Einnahmen so fließen aufgrund von Verschiebungen,
sei dahin gestellt.
Das ist MEIN Standpunkt!
(wenn Dir der Inhalt meiner Post nicht gefällt, stell mich bitte auf ignore)
Ich halte Paion, weil es nach wie vor Risikokapital für mich ist (wenn weg dann weg) und es sich in einer anderen Kategorie als z.B. Munich Re abspielt. Jetzt da drüber zu streiten halte ich für obsolet. Als Kleinaktionär ist man eh auf die Entscheidungen von Paion angewiesen. Fehler macht jeder, auch Paion. Remi ist aber ein echt guter Wirkstoff mit Vorteilen. Darauf beruht im Prinzip meine Hoffnung und nicht auf das Führungspersonal bei Paion. Um das Gehalt dort zu erhalten müßte die Kassiererin so 10 Jahre arbeiten um auf die Summe zu kommen. Da kann man vom Vorstand und AR erwarten, dass sie sich für Paion stark engagieren. Davon sieht man als Außenstehender zu wenig.
warum sollte das mit den Medikamenten jetzt anders laufen. Globalisierung für immer ....in manchen dingen hat trump recht....
die letzte jeans die ich mir gekauft habe wurde in der Türkei produziert ... die Baumwolle kam aus Ägypten .......gekauft habe ich das ganze in San Franzisko geile Nummer.....
warum sollte das ganze jetzt mit Medikamente anders laufen........????
deshalb eins nach dem anderen.
nenne doch einfach deine quelle für das auslaufen der patente und um welche es sich handelt.
sollte da wirklich schon einige bald auslaufen, dann wäre dein satz
"dann stellt sich das Problem mit den bald auslaufenden Patenten"
doch richtig und ich müsste mein invest überdenken, denn meine kalkulation geht von ca. 10 jahren patentschutz ab diesem jahr aus.
warum sollte das ganze jetzt mit Medikamente anders laufen........????
weil es jetzt um menschenleben geht.
eine zulassung sollte auch weiterhin gut geprüft werden.
es stellt sich nur für die entscheider die frage, was prüfe ich in dieser situation zuerst.
in deutschland scheint es noch nicht so akut zu sein..... paion berichtet, dass sich die zulassung um ein quartal verschiebt.
in usa ??? wer weiß, was da abläuft..... könnte ja auch zu einer schnelleren zulassung führen, denn der gesamte prüfungsprozess war ja schon fast abgeschlossen....
Kurzum, Paion sollte sich beeilen und sollte sich darum kümmern, dass nach Ablauf der Patentfrist es zu einer langfristigen Vorratshaltung durch die Lohnunternehmer von Paion in Europa kommt.
... das ist schon sehr böse,-!!!
aber du darfst mich jetzt Geier nennen...
ihr müsst jetzt alle auf euer geld auf passen ich bin wieder unterwegs ....der geld-geier
Es kann ja jeder einer anderen Meinung sein aber Beleidigungen sollten nicht sein...bringt uns kaum weiter allen einen schönen und Gesunden Sonntag