Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
Seite 150 von 791 Neuester Beitrag: 29.01.25 17:10 | ||||
Eröffnet am: | 08.12.16 20:02 | von: Kassiopeia | Anzahl Beiträge: | 20.768 |
Neuester Beitrag: | 29.01.25 17:10 | von: Buntspecht5. | Leser gesamt: | 5.960.394 |
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Wie und woran Paion nun festgemacht hat das Remimazolam Toylate nicht für die Vermarktung
geeignet ist? Gute Frage. An den Studien die wir bisher gesehen haben kann ich keinen
Vor- oder Nachteil festmachen, weiß nicht wer das kann. Vielleicht sehen wir noch vergleichende
Studien wenn Paions Besilat auch in China zugelassen ist.
Ich muss jetzt meinen Alltag neu organisieren, Restaurants, Café alles zu.
Passt auf Euch auf!
Remimazolam Tosylate
C28H27BrN4O5S
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/...ate#section=3D-Conformer
Remimazolam besilate
C27H25BrN4O5S
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/...607#section=3D-Conformer
von xxmi aus der Nachbarschaft danke noch mal
Published: 12 March 2020
Empfehlungen zur intensivmedizinischen Therapie von Patienten mit COVID-19
Recommendations for critically ill patients with COVID-19
Stefan Kluge, Uwe Janssens, Tobias Welte, Steffen Weber-Carstens, Gernot Marx & Christian Karagiannidis
Medizinische Klinik - Intensivmedizin und Notfallmedizin (2020)
https://link.springer.com/article/10.1007/s00063-020-00674-3
Krankheitsbild
Die Erkrankung manifestiert sich als Infektion der Atemwege mit den Leitsymptomen Fieber und Husten. Bei 81 % Patienten ist der Verlauf mild, bei 14 % schwer und 5 % der Patienten sind kritisch krank [2]. Zur Aufnahme auf die Intensivstation führt im Regelfall Dyspnoe mit erhöhter Atemfrequenz (>30/min), dabei steht eine Hypoxämie im Vordergrund. Oft zeigen sich dann bereits pulmonale Infiltrate in der Bildgebung [3]. Mögliche Verlaufsformen sind die Entwicklung eines ARDS sowie, bisher eher seltener, eine bakterielle Koinfektion mit septischem Schock. Weitere beschriebene Komplikationen sind zudem Rhythmusstörungen, eine myokardiale Schädigung sowie das Auftreten eines akuten Nierenversagens. Die Zeitdauer vom Beginn der Symptome bis zur Aufnahme auf die Intensivstation beträgt ca. 10 Tage
Schüttler J1, Eisenried A, Lerch M, Fechner J, Jeleazcov C, Ihmsen H
Author information
Anesthesiology, 01 Apr 2020, 132(4):636-651
DOI: 10.1097/aln.0000000000003103 PMID: 31972655
https://europepmc.org/article/MED/31972655
Abstract
BACKGROUND:
Remimazolam (CNS 7056) is a new ultra-short-acting benzodiazepine for intravenous sedation and anesthesia. Its pharmacokinetics and pharmacodynamics have been reported for bolus administration. This study aimed to investigate the pharmacokinetics and pharmacodynamics of remimazolam after continuous infusion. METHODS:Twenty healthy male volunteers (20 to 38 yr, 64 to 99 kg) received remimazolam as continuous intravenous infusion of 5 mg/min for 5 min, 3 mg/min for the next 15 min, and 1 mg/min for further 15 min. Pharmacokinetics of remimazolam and its metabolite were determined from arterial plasma concentrations. Sedation was assessed using the Modified Observer's Assessment of Alertness and Sedation scale. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling was performed by population analysis. Hemodynamics and the electrocardiogram were also investigated. RESULTS:Pharmacokinetics was best described by a three-compartment model for remimazolam and a two-compartment model with transit compartment for the metabolite. Remimazolam showed a high clearance (1.15 ± 0.12 l/min, mean ± SD), a small steady-state volume of distribution (35.4 ± 4.2 l) and a short terminal half-life (70 ± 10 min). The simulated context-sensitive halftime after an infusion of 4 h was 6.8 ± 2.4 min. Loss of consciousness was observed 5 ± 1 min after start, and full alertness was regained 19 ± 7 min after stop of infusion. Pharmacodynamics of Modified Observer's Assessment of Alertness and Sedation score was best described by a sigmoid probability model with effect site compartment. The half-maximum effect site concentration for a Modified Observer's Assessment of Alertness and Sedation score less than or equal to 1 was 695 ± 239 ng/ml. The equilibration half-time between central and effect compartment was 2.7 ± 0.6 min. Mean arterial blood pressure decreased by 24 ± 6%, and heart rate increased by 28 ± 15%. Spontaneous breathing was maintained throughout the study. There was no significant prolongation of the QT interval of the electrocardiogram observed. CONCLUSIONS:Remimazolam was characterized by a pharmacokinetic-pharmacodynamic profile with fast onset, fast recovery, and moderate hemodynamic side effects.
Eisenried A1, Schüttler J, Lerch M, Ihmsen H, Jeleazcov C
Author information
Anesthesiology, 01 Apr 2020, 132(4):652-666
DOI: 10.1097/aln.0000000000003102 PMID: 31972657
https://europepmc.org/article/MED/31972657
Abstract
BACKGROUND:
Remimazolam (CNS 7056) is a new ultra-short acting benzodiazepine for IV sedation. This study aimed to investigate the electroencephalogram (EEG) pharmacodynamics of remimazolam infusion. METHODS:Twenty healthy male volunteers received remimazolam as continuous IV infusion of 5 mg/min for 5 min, 3 mg/min for the next 15 min, and 1 mg/min for further 15 min. Continuous EEG monitoring was performed by a neurophysiologic system with electrodes placed at F3, F4, C3, C4, O1, O2, Cz, and Fp1 (10/20 system) and using the Narcotrend Index. Sedation was assessed clinically by using the Modified Observer's Assessment of Alertness and Sedation scale. Pharmacodynamic models were developed for selected EEG variables and Narcotrend Index. RESULTS:EEG changes during remimazolam infusion were characterized by an initial increase in beta frequency band and a late increase in delta frequency band. The EEG beta ratio showed a prediction probability of Modified Observer's Assessment of Alertness and Sedation score of 0.79, and could be modeled successfully using a standard sigmoid Emax model. Narcotrend Index showed a prediction probability of Modified Observer's Assessment of Alertness and Sedation score of 0.74. The time course of Narcotrend Index was described by an extended sigmoid Emax model with two sigmoid terms and different plasma-effect equilibration times. CONCLUSIONS:Beta ratio was identified as a suitable EEG variable for monitoring remimazolam sedation. Narcotrend Index appeared less suitable than the beta ratio for monitoring the sedative effect if remimazolam is administered alone.
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Beste Grüße aus Aachen
Ralf Penner
Vice President Investor Relations / Public Relations
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Fax: +49 241 4453 52
Der Chart stellt weder eine Kauf noch Verkauf Empfehlung dar.
Hoffe ich jedenfalls! Übrigens hat der Vorstand noch bie gekauft. Die 920 TSD von Söhngen
und Families sind aus Optionsprogrammen, Der CTO Dr. Beck hat einmal kurz nach Jobantritt
20.000 Aktien gekauft und das war es schon. Der Omari begnügt sich auch mit Optionen.
Würde gerne den Artikel im YV Vertrag wissen, der die jetzige Situation beschreibt. Was passiert,
wenn der Marktpreis niedriger ist als der Wandlungspreis. Kann YV warten, bis alles wieder in
ihre Richtung läuft oder gibt ein zuuu niedrigerer Kurs YV das Recht, das Geld zurück zu verlangen.
Was meint Kalle dazu ?
Zulassung kommt und dann sehen wir weiter.
Ist eben eine Ausnahmesituation zur Zeit.
Solche steilen Abfälle waren in der Vergangenheit immer große Chancen ...
Auch wenn es Geduld verlangt durchzuhalten. Aber die Zeit wird kommen, wir haben eine Medizinische - Technologie zu verkaufen, das ist die Marktkapitalisierung, nicht ein Produkt das in Krisen eine untergeordnete Rolle spielt. Wir sehen was unternommen wird um Leben zu retten. Und Remimazolam kann Medizinisches Personal einsparen das an anderer Stelle von großen nutzen sein kann.
Es brauch nur Geduld. Das ist meine Meinung.
Nullzinspolitik wird weiterhin dazu beitragen in Aktien zu investieren und natürlich in die Pharmabranche.