Trevena - biopharmaceutical company +69,67 %
Hier die Zusammenfassung von Seeking Alpha:
The FDA review team believes that oliceridine has high abuse potential. In addition, per page 93 in the FDA document, oliceridine "looks slightly less efficacious" than morphine (0.5 mg dose) but exhibits "similar rates" of dizziness, hypoxia, nausea and vomiting.
A negative vote from the committee appears virtually certain considering the present opioid crisis.
Hab wie gesagt das Dokument noch nicht selbst gelesen und kann deswegen nicht sagen, wie viel Wahrheit drin steckt.
FDA hat Sicherheitsbedenken vom dem Panel am 11. Oktober
https://www.streetinsider.com/Corporate+News//...ridine/14685788.html
Bin zum Glück früher eingestiegen, mein Verlust ist nicht
groß. Evt. zocken die Amis das Teil morgen oder übermorgen
30 % rauf, dann gehe ich hier trotzdem noch mit Gewinn raus.
Gru$$ KH
Overall, oliceridine has a favorable benefit/risk profile for its intended use in a controlled clinical
setting and would provide physicians with a valuable treatment option for patients who require
IV opioid therapy.
Woher dann der Kursrutsch?
Dann wären viele verarscht und um ihre Gewinne betrogen worden.
Bei den AMIS ist doch ALLES möglich, wenn es um so viel Geld geht......
Mal abwarten, ob noch viele Short Seller im Markt sind....
Gru$$ KH
Vielleicht rettet ja Paratek long etwas, aber trotzdem ein scheiss Tag heute ...
Ich mag es nicht, wenn Leute Geld verlieren!
Aber wie heißt es so schön: Gier frist Hirn. Ist mir früher auch passiert...
Gruß vom
Advamillionär
Wer casch hat ist der glückliche
Allen viel Glück hier die Story passt also dabei bleiben bei biotech werten
Kann es halt sehr schnell gehen wue man sieht
https://www.ariva.de/news/...ted-by-block-amp-leviton-llp-for-7192602
On May 2, 2016, the Company announced that it had "reached general agreement" with the FDA on key elements of its Phase 3 program for oliceridine (TRV130) and was "very pleased" with the outcome of its discussions with the FDA.
In fact, FDA minutes from its April 28, 2016 meeting with the Company—revealed today—show that the FDA:
- "did not agree with the proposed dosing in the Phase 3 studies";
- "did not agree with the proposed primary endpoint"; and
- "did not agree with the proposed non-inferiority (NI) margin for comparing morphine to oliceridine"