ALBO Polarstern Vorraus! Für Longies und Fakten!
http://resources.rhoworld.com/hs-fs/hub/161293/...approvals_final.pdf
Ich bin mir nicht ganz sicher was das Diagramm auf Seite 4 im Link bedeutet. Reicht für ein Subpart H approval eine Studie aus Phase 2 oder Phase 3. Strebt Albireo eine beschleunigte FDA-Zulassung nach Phase 2 mit parallel laufender long-term-outcome Studie an?
Wie diese Daten letztlich interpretiert werden und wie das weitere Design angeht wird man nach dem FDA Meeting im ersten Quartal sehen.
Die Daten wurden angekündigt und es wurde geliefert.
Ansonsten für mich nichts Neues. Termine für 1.Quartal waren schon bekannt, Zulassungsbemühungen für Elobixibat in Japan waren auch bekannt.
Fehlen nach wie vor Verpartnerungen für Elobixibat in Europa und USA.
Bin erschrocken wieviele bekannte Nicknames es bei Sharedeals im Livechat gibt..... daher grüße an Nemo und Co Kg
Schon komisch das sich Hai vor den News eingedeckt hat....andere decken sich heute morgen ein....und den letzten beißen die Hunde ....mit Minus raus und vermutlich bald mit hohem Kurs wieder rein...... auf den Leim gegangen nenn ich so etwas....
Huch da sieht die Welt ja wieder ganz anders aus, so kurz vor Weihnachten. Wir steuern in DE heute morgen wieder auf die 20€ zu. Wenn sich das Schema der letzten Tage fortsetzt werden wir heute in den USA deutliche Kurssteigerungen sehen. Mir tun diejenigen Leid, die gestern und in den letzten Tagen mit Verlusten verkauft haben. Der Washout wird sich vermutlich jedoch positiv für mittel- bis langfristig orientierte Anleger erweisen.
Ich bin kein Fachmann weiß jedoch, dass die Cohort 5 Daten z.B. im Yahoo Board vor einiger Zeit sehnlichst erwartet wurden und jetzt sind sie da. Die Cohort 5 Daten sind postiv ausgefallen (folgender Text ist Copy Paste von SD, da ich Sie leider nicht selbst deuten kann):
"Soweit ich die Daten interpretieren kann, führt A4250 in allen Dosierungen zu einer deutlichen Reduzierung der Gallensäure(aufnahme) in die Leber (S. 19). weiterhin sind keine nennenswerten Nebenwirkungen aufgetreten (S. 23). Interpetation ohne Gewähr!"
"Sehr wichtig weiterhin: in der Cohort 5 sind 2 weitere Erkrankte mit PFIC. Auch hier war eine deutliche Reduktion des sBA-Levels zu beobachten. Die Gesamtzahl der behandelten, bei denen eine starke Reduktion des sbAs zu beobachten ist steigt somit von n=7 (alter report) auf n=9"
"A2450 wirkt also gegen Bile Acid, mal sehen was heute in 1 Jahr ist, ist der Kurs 3-stellig oder gibt es Albireo gar nicht mehr und heißt nun Pfizer, Lilly, Gilead oder AstraZeneca"
Was steht sonst so drin:
Das FDA Meeting für A4250 wurde von Q4 2016 (mein letzter Stand: 11.10.2016) auf Q1 2017 verschoben. Das liegt vermutlich daran, dass die Cohort 5 Daten erst jetzt ausgewertet werden konnten und die Verschiebung aus diesem Grund notwendig wurde.
Ein weiterer Baustein im ALBO Big Picture, für mich persönlich passt weiterhin alles und ich denke nicht annähernd über einen Verkauf meiner Anteile nach. Meine Meinung, macht euch selbst ein Bild.
LG und einen grünen Tag Balr!
Und Ich wiederhole von gestern Mittag,2016 ist noch nicht vorbei ;)
Stichwort: Lower Cost 505(b)(2) development path anticipated for A3384.
https://www.google.de/...wsjsLry_V5UQ&sig2=XXVqlf3dgi_ICW-L7GQPSg
http://flexikon.doccheck.com/de/...C3%A4re_intrahepatische_Cholestase
"Die Transplantation einer Leber ist die einzige Möglichkeit, die Krankheit zu heilen. [...]"
Auf Basis der guten Ergebnisse der Cohort 5 Daten der P2 von A4250 bin ich sehr gespannt, wie die FDA mit der Entwicklung weiter verfahren will. Schließlich gibt es derzeit keine alternative Behandlungsmethode.
Die Lebertransplantation kann zu sehr starken und für den Patienten unerträglichen Juckreizen führen. Da bei den Tests von A4250 anscheinend keine nennenswerten Nebenwirkungen aufgetreten sind, ist der Wirkstoff derzeit Konkurrenzlos.
Ich bin auf die kommenden Wochen und Monate gespannt :-)
Abwarten und heute Abend bewerten!
jetzt vermutlich eher Zocker Konso