Nash-Kanditat Sagimet Bio jetzt kaufen?
Seite 1 von 1 Neuester Beitrag: 13.09.24 18:27 | ||||
Eröffnet am: | 13.12.23 16:37 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 16 |
Neuester Beitrag: | 13.09.24 18:27 | von: Balu4u | Leser gesamt: | 8.354 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 1 | |
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https://www.nasdaq.com/articles/...-about-these-2-strong-buy-stocks-0
https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/sgmt/analyst-research
https://sagimet.com/programs/pipeline/
Newsüberblick:
https://www.finanznachrichten.de/...ktien/sagimet-biosciences-inc.htm
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/sgmt/real-time
- Denifanstat Phase 2b FASCINATE-2 clinical data to be presented as an oral presentation at the EASL International Liver Congress 2024 taking place in Milan, Italy from June 5-8, 2024
- End-of-Phase 2 meeting with U.S. Food and Drug Administration (FDA) expected in the second quarter of 2024
- Preparations are underway to start a pivotal Phase 3 trial evaluating denifanstat in patients with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) in the second half of 2024
https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/...tm2415356d1_8k.htm
- Denifanstat erzielte statistisch signifikante Ergebnisse bei primären und sekundären Leberbiopsie-Endpunkten in der ITT-Population, einschließlich beider histologischer Endpunkte, die im FDA-Leitlinienentwurf für eine beschleunigte Zulassung bei MASH empfohlen werden
- Denifanstat zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung der Leberfibrose im Stadium ≥ 1 ohne Verschlechterung des MASH in der ITT-Population, auch bei Patienten mit Fibrose im Ausgangsstadium 3
- Statistische Signifikanz zeigte sich auch in der Verbesserung der Leberfibrose im Stadium ≥ 2 ohne Verschlechterung des MASH in der mITT-Population, einschließlich bei Patienten mit Fibrose im Ausgangsstadium 3
- Tripalmitin, ein Biomarker der Denifanstat-Aktivität, zeigte nach 4 Wochen eine frühe und anhaltende Verringerung der De-novo-Lipogenese
- Die Sicherheit in der ITT-Population zeigte, dass Denifanstat im Allgemeinen gut vertragen wurde
https://ir.sagimet.com/news-releases/...itt-and-f3-patient-population
Liest sich auf den ersten Blick nicht schlecht, aber der Markt honoriert es kaum (+3%). Cash 194 Mio. $ > MK 152 Mio. $
Habe ein bisschen tiefer gegraben und dies gefunden:
Sicherheit und Verträglichkeit
"Wie in früheren Studien wurden keine behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs) beobachtet, und die meisten unerwünschten Ereignisse (UE) waren leichter bis mittelschwerer Natur (Grad 1 und 2). In der Studie gab es keine behandlungsbedingten Nebenwirkungen vom Grad ≥3 und kein Signal für eine medikamenteninduzierte Leberschädigung (DILI). Die häufigsten behandlungsbedingten Nebenwirkungen nach Systemorganklasse (beobachtet bei ≥ 5 % der Patienten in der Studie) waren Augenerkrankungen (Denifanstat 15,2 %, Placebo 16,1 %), Magen-Darm-Erkrankungen (Denifanstat 11,6 %, Placebo 8,9 %) und Hauterkrankungen und Erkrankungen des Unterhautgewebes (Denifanstat 22,3 %, Placebo 7,1 %). Die Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs), die zum Abbruch der Behandlung führten, betrug 19,6 % in der Denifanstat-Gruppe im Vergleich zu 5,4 % in der Placebo-Gruppe."
https://ir.sagimet.com/node/7591/html#tm2417159d1_ex99-1.htm
Analystenabstufung
- GS stuft die Aktie von buy auf neutral mit einem Kursziel von 6$
- Grund ist die „sich entwickelnde Wettbewerbslandschaft in den NASH/MASH-Behandlungsbereichen"
Bei einer MK von 112 Mio. $ behalte ich diesen Wert weiterhin im Auge.