Novo-Nordisk - Insulinpräparate
Da ist der "Sprung" von NN heute ein Katzenhüpfchen ;-)
Es gibt in der USA jetzt nur 2 zugelassene Medikamente gegen Fettleber .....
Wenn jetzt das von NN das Bessere ist, .... dann sehe ich NN über 100 €
Also Null Änderung des Potentials.
Zutaten (für ca. 1 Liter)
4–5 Bio-Zitronen
1 Liter kaltes Wasser (stilles oder sprudelnd, je nach Geschmack)
80–120 g Zucker oder Honig (Menge nach Süßegrad)
Eiswürfel
Optional: ein paar frische Minzblätter oder eine Prise Salz (macht die Limonade erfrischender)
Zubereitung
Zitronen gründlich waschen und halbieren.
Den Saft mit einer Presse auspressen (ca. 150–200 ml Saft).
In einem Krug Zucker oder Honig mit etwas warmem Wasser auflösen.
Zitronensaft dazugeben und mit dem restlichen kalten Wasser auffüllen.
Abschmecken – evtl. mehr Süße oder Säure nach Wunsch.
Mit Eiswürfeln und Minze servieren.
-> Ergebnis: erfrischende, selbstgemachte Zitronenlimonade.
Bringt mir den Gewinn nach Shiraz!
Beste Grüße, herzlichst euer Waldemar Cierpinski
Waldemar- hast keinen Termin bekommen?
PhoenixKA- könnt ihr euch nicht in einem privaten Austausch begeben?
Bekommst wieder dein Sternchen von netten Onkel Waldemar!
Der Hersteller von Resmetirom, das unter dem Markennamen Rezdiffra vertrieben wird, ist Madrigal Pharmaceuticals. Sie sind ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Behandlungen für Lebererkrankungen spezialisiert hat, insbesondere für nicht-alkoholische Steatohepatitis (NASH).
Madrigal Pharmaceuticals hat seinen Hauptsitz in Conshohocken, Pennsylvania, USA. Das Unternehmen hat Resmetirom als oral einzunehmenden, lebergerichteten THR-β-Agonisten entwickelt, um die Hauptursachen von NASH anzugehen. Rezdiffra wurde im März 2024 in den USA für die Behandlung von Erwachsenen mit nicht-zirrhotischer NASH mit moderater bis fortgeschrittener Leberfibrose zugelassen, in Kombination mit Diät und Bewegung. Es wird derzeit auch in der EU für die Behandlung von MASH/NASH geprüft.
https://www.finanznachrichten.de/...zeichen-fuer-ein-comeback-486.htm
Im letzten Jahr besuchten fast 17 Millionen Menschen GoodRx, um nach Einsparmöglichkeiten und Informationen zu GLP-1-Medikamenten zu suchen, was einem Anstieg von 22 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Nun ist GoodRx bereit, dieser wachsenden Nachfrage noch effektiver gerecht zu werden, indem es die große Reichweite und den Umfang seiner vertrauenswürdigen Plattform nutzt, um Patienten, die sie benötigen, direkt Einsparungen zu ermöglichen. Diese Zusammenarbeit stellt einen bedeutenden Meilenstein bei der Verbesserung des Zugangs und der Erschwinglichkeit dieser wichtigen, authentischen, von der FDA zugelassenen Medikamente dar.
Im Rahmen dieser Vereinbarung können GoodRx-Kunden, die ihre Medikamente selbst bezahlen, ihre Rezept-Sparkarte in über 70.000 Apotheken in den USA verwenden, um beide Medikamente mit Rezept zum ermäßigten Preis zu erhalten.
https://www.businesswire.com/news/home/...Wegovy-for-%24499-Per-Month
Wie bewertet Ihr die Partnerschaft? Kann eigenltich für beide Seiten von Vorteil sein und den Absatz nochmal ankurbeln.
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...-novo-nordisk-hims-hers
Starbucks wollte 2008 auch keiner haben und wo stehen die jetzt?
Ich liebe gefallene Engel.
Aber nur meine Meinung und keine Aufforderung zu irgendwas.
Was ich zu sagen vermöchte, ist jetzt schon kein Geheimnis.
Kaufen,Kaufen,Kaufen!
Long !
Bringt mir den Gewinn nach Shiraz!
Beste Grüße herzlichst euer Waldemar Cierpinski
Oder, dass der Schreiberling von UBS wieder eine Studie mit gleichem Ergebnis hinterher geschoben hat?
... er schreibt doch alle 6 bis 12 Stunden eine "Analyse" mit der gleichen Bewertung.
Sein Ergebnis 340 DK.
Gestern um 06:37 war die Begründung "Die Zulassung sei früher als erwartet gekommen und entsprechend positiv, schrieb Matthew Weston in einer am Montag vorliegenden ersten Reaktion. Zuvor hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA Wegovy zur Behandlung einer moderaten bis fortgeschrittenen, nicht-alkoholischen Fettleberentzündung zugelassen."
Gestern um 13:34 meldet er sich wieder zu Wort "Matthew Weston wertete am Montagmittag die wöchentlichen Erstverschreibungszahlen der Abnehmmittel der GLP-1-Klasse aus. Bei Wegovy von den Dänen seien sie weniger stark gesunken als bei Zepbound vom Konkurrenten Eli Lilly."
Ich schätze mal, spätestens zu Mittag kommt die aktuelle Analyse mit gleichem Kursziel.
Trotzdem ist der "44,-€ Betondeckel" wohl eher aus Weich- oder Frischkäse gewesen, es sei denn, so ein Betondeckel ist so elastisch, er auch mal zwei Tage mit Kursen mit lockeren +3% darüber wieder einfängt. Das mit dem Betondeckel war eine Aussage ohne Substanz und Berechtigung.
https://www.finanzen.net/aktien/novo_nordisk-aktie@stBoerse_XETRA
https://www.gabler-banklexikon.de/definition/sell-side-analyst-61264
Was meint ihr , könnte es im schlimmsten Fall so wie bei Bayer - Glyphosat gehen ?
"Betroffen sind alle Menschen in den USA, die Ozempic oder verwandte Medikamente wie Wegovy oder Mounjaro verschrieben bekamen und unter den genannten schweren Komplikationen leiden. Voraussetzung ist eine medizinische Dokumentation der Erkrankung."
"Viele Patienten nahmen Ozempic „off label“, also nicht bestimmungsgemäß, zur Gewichtsreduktion"
19. Aug (Reuters) - Kanada hat das Diabetes-Medikament Ozempic von Novo Nordisk zugelassen, um das Fortschreiten der chronischen Nierenerkrankung zu bremsen und das Risiko von Nierenversagen und herzbedingten Todesfällen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu verringern, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.
Ozempic, chemisch bekannt als Semaglutid, ist nun die erste in Kanada zugelassene Behandlung für Typ-2-Diabetes und zur Verlangsamung der damit verbundenen Nierenerkrankung, so der dänische Arzneimittelhersteller.
Wie Novo am Dienstag mitteilte, stützt sich die Zulassung durch Health Canada auf Studiendaten aus der Spätphase, die zeigen, dass eine Dosis von 1 Milligramm Ozempic das Risiko für nierenbedingte Todesfälle und schwere kardiale Ereignisse um 24 Prozent senkt.
Novo und der US-Konkurrent Eli Lilly liefern sich seit mehr als zwei Jahren ein Rennen, um zu beweisen, dass ihre konkurrierenden GLP-1-Medikamente, die sich bereits als wirksame Mittel zur Gewichtsabnahme und zur Behandlung von Diabetes erwiesen haben, auch zur Behandlung anderer schwerer Krankheiten eingesetzt werden können und möglicherweise die Versicherungsdeckung erweitern.
Ozempic wurde Anfang dieses Jahres in den USA zugelassen , um das Fortschreiten und den Tod von Nierenerkrankungen zu verringern. Wegovy, das Medikament von Novo gegen Fettleibigkeit, das den gleichen Wirkstoff wie Ozempic enthält, wurde letzte Woche in den USA zur Behandlung der metabolischen Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis, einer schweren fortschreitenden Lebererkrankung, zugelassen.
Im Dezember letzten Jahres hat die US-Arzneimittelbehörde FDA das Fettleibigkeitsmedikament Zepbound von Lilly zur Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe (link) zugelassen.
Novo Nordisk schätzt, dass etwa 40 Prozent der Menschen mit Typ-2-Diabetes an einer chronischen Nierenerkrankung leiden, von der etwa 4 Millionen Menschen in Kanada und 37 Millionen in den USA betroffen sind.