Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.

http://www.ariva.de/news/...-diabetischer-Fuss-gefuehrt-haben-5625763

"......Da die Ergebnisse der
vorliegenden Studie zeigen, dass auch eine geringere Konzentration des
Medikamentes eine deutliche Wirkung zeigt, kann kurzfristig die Studie zum
diabetischen Fuß mit einer etwas kleineren Patientenanzahl wiederholt
werden....."  

http://www.ariva.de/news/...DermaPro-R-behaelt-sein-Potential-5585251

" ...Die erste verwendete Charge
zeigte noch einen Trend zur Wirksamkeit gegenüber der Kontrolle, wenn auch
schwächer ausgeprägt als aus den vorangegangenen Studien erwartet...."

"...der für die klinischen Studien verantwortliche Vorstand, Herr
Dr. Markus Weissbach. "Wir sehen bei der Charge, die etwa 50% der
erwarteten Wirkstoffkonzentration beinhaltete, einen Wirksamkeitstrend,
welcher einen Hinweis auf den Anfang einer Dosis Wirkungskurve gibt. Dies
wird uns bei der Planung künftiger Studien helfen, da wir die Non-Effekt
Schwelle jetzt kennen...."  

 

Fakt ist, dass die Phase 3, neu gestartet werden muss, und dies sich über ca.1,5 Jahre
verlängert.
Analog, wird es auch beim " offenen Bein" geschehen, der Kurs wird extrem fallen.



 

Die brauchen doch schon mindestens 1,5 Jahre für die Patientenrekrutierung.

 

Der Kurs ist bereits stark gefallen!!! Bist Short und willst billig rein? Was soll diese Panikmache? Dass das offene Bein ebenfalls zu wiederholen ist, sollte keinen mehr ueberraschen. Man muss jetzt die Meldung abwarten, wie alles finanziert wird oder ob vielleicht auch schon ein Partner parat steht? Der Wirkstoff ist gut, der Rest regelt sich. Daher auch die niedrige Bewertung. Ansonsten wuerden wir gut ueber 100mln bewertet sein. Lässt Euch nicht verrückt machen....  

Wenn der Wirkstoff gut wär, wär er längst auf dem Markt.

 

Das werden wir noch erleben und dann koennen wir zusammen lachen. So, jetzt ist Fussball dran.  

Nachzulesen in der Meldung

http://www.ariva.de/news/...-Phase-III-liegen-im-November-vor-5539101

oder auf der Homepage der Indischen Central Drugs Standard Control Org

http://www.cdsco.nic.in/forms/Default.aspx

 

30.10.2015 / 10:15

"...CytoTools AG vor wichtigen Meilensteinen:
Indische Zulassungsbehörden empfehlen Zulassung von DermaPro(R) und
Daten der klinischen Phase III liegen im November vor

* Indische Behörden empfehlen nach ausführlichem Meeting Zulassung von
  DermaPro(R)..."

http://www.ariva.de/news/...-Phase-III-liegen-im-November-vor-5539101  

Das das eine Falschmeldung ist, wurde doch schon des Öfteren angesprochen. Anscheinend geht`s dir genau wie dem amir.

 

 

Weil sie die Empfehlung erst für den Fall aussprechen, das Cytotools die fehlenden Daten nachgeliefert hat. Keine Daten, keine Empfehlung.

 

meinst du vielleicht einen anderen Unternehmen?

 

Ein Partner, wird bei dieser sehr schlechten Ausgangslage, bestimmt NICHT, parat stehen.
 

bin ganz bestimmt nicht falsch informiert.

Und das weißt du ganz genau.

 

Partner gefunden hat!  

Amir, Amir,  entweder bist du so naiv, oder du hast Haus +Hof gesetzt und bist richtig, richtig tief in den Miesen.
 

 

Sorry, hast Recht, habe ich nicht mit eingerechnet.
 

Du sitzt jeden Tag, schweißgebadet vorm Computer und siehst leider nicht die Realität.
Es ist so, wie es ist.
Nochmal für amir 82 ( habe schon Mitleid mit Dir ):
Alle Phase 3, müssen Neu gestartet werden. Rekrutierung,  hatte ich nicht mit eingerechnet,
es dauert noch Jahre, bis vielleicht eine Zulassung kommt.
Zu Indien, wie lange dauert es schon, bis eine Zulassung kommen sollte ?
5 Jahre ?
Ich lasse mich, natürlich korrigieren,  wenn ich falsch liege.


 

für eure Mitgefühl.

Ich bin hier raus bis der Kurs bald bei 30€ steht..
 

Keine Argumente mehr, gehe von 5 €  aus , in der nächsten Zeit.
 

hier 100 mal gennant aber du willst es nicht verstehen  

Deine Rechtschreibung,  ist schon eine Katastrophe, OK. , aber wie willst Du irgendwelche Inhalte  analysieren ?