Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.

höchste Zeit!!!

Wenn man sich die MK der beiden (Paion und Epi) anschaut und mit CT vergleicht könnte man echt davonlaufen. Wir stehen hier gerade einmal bei ca. 1/4 der beiden genannten, kann mir das jemand erklären?

Höchstwahrscheinlich kommt die nächste Meldung genau dann, wenn es mit den Biotech's oder mit dem Gesamtmarkt mal wieder bergab geht. Für das "perfekte  Timing" sind die Herren ja mittlerweile bekannt....
 

jetzt ist die MK von Epi eher gerechtfertigt, habe eben erst gesehen, das Epi gerade die Zulassung in den USA erhalten hat, Glückwunsch an Epi :-)  

Epi mit epiproColon in den USA
Biofrontera mit Ameluz in Israel
Paion beendet die PIII in den USA ohne Nebenwirkungen

Wann kommmt die Zulassung von DermaPro in Indien? Seit 2008 wird gewartet...  

"Wir bemühen uns um einen persönlichen Termin beim Drug Controller im April." war hier wohl die neueste Auskunft.

Das heißt jedoch weder, dass dieser Termin tatsächlich stattfindet, noch dass nach diesem Termin eine zügige Zulassung zu erwarten/garantiert ist. Der Vorstand bleibt in der Kommunikation weiterhin nach allen Seiten offen und die Hinhaltetaktik wird einfach fortgesetzt.  

Kaum noch was im Ask, könnte heute ein Stück nach oben laufen  

negative Meldung geben und die Phase 3 , muss  wiederholt werden.
Danach fällt der Aktienkurs extrem , wird sich aber durch eine anschließende positive Meldung
Centaur /Indien, schnell erholen.  

nicht!
Und wenn dann denke ich nicht , dass das extrem sich auf den Kurs wirkt.

Ich beibe bei 25€ bald  

Bei der negativen Meldung offenen Bein (  Phase 3, muss wiederholt werden ), bleibe ich.
Aber, dass sich der Kurs durch Indien erholt, glaube ich nicht, da sich dies noch über Monate,
wenn überhaupt etwas Positives von Indien kommt , sehr  unwahrscheinlich ist.
Der Kurs wird danach,  über eine längere Zeit weit unter 8 € sein.  

In meinem Kaffeesatz steht was anderes - möchte ich hier aber nicht posten  

http://www.cytotools.de/index.php/de/investoren/...nsnachrichten/2015

..."Darmstadt, den 29. Juni 2015 – Die DermaTools Biotech GmbH, ein Tochterunternehmen der CytoTools AG, hat von dem für die Beurteilung der Studie eingesetzten unabhängigen „Data and Safety Monitoring Board“ (DSMB) die Empfehlung erhalten, die laufende DermaPro® Studie in der Indikation Ulcus cruris fortzusetzen, nachdem die Auswertung der Daten der ersten 80 Patienten einen äußerst erfolgreichen Heilungsverlauf zeigte.
Das Studienprotokoll dieser im September 2014 begonnenen „doppelt-blinden“ Studie sieht nach 80 behandelten Patienten eine Zwischenauswertung vor. Der Wirkstoff DermaPro® wird in der Studie im Vergleich zur gegenwärtigen Standardbehandlung, einem feuchten Wundverband, getestet. Gegenwärtig kann hiermit nur bei ca. 30 % der behandelten Patienten ein kompletter Wundverschluss erreicht werden. Die nun erfolgte Interimsanalyse sollte auch Aufschluss über die noch benötigte Anzahl an Patienten geben, um die statistisch signifikanten Behandlungserfolge in allen drei primären Zielparametern der Studie nachzuweisen. Diese setzen sich zusammen aus der Reduktion der absoluten Wundgröße, dem Prozentsatz der Patienten mit einer Wundreduktion von mehr als 50 % und dem kompletten Wundverschluss. Die Zwischenanalyse kam zu dem Schluss, dass insgesamt 260 Patienten innerhalb der Studie behandelt werden sollen. DermaTools muss also noch 180 Patienten in die Studie aufnehmen, damit die zu erwartenden Ergebnisse statistisch relevant und belastbar sind...."  

...Ergebnisse wahrscheinlicher!  

bloß wann ist die Frage!
morgen-> übermorgen-> in 2 Monaten?
aber die Zulassung kommt!  

So eine Zwischenauswertung gab es auch am 25.07.2014 für die Indikativ " diabetischer
Fuß" . Und was geschah ?
Am 25.11.2015, zeigte die Indikation, keine bessere Wirksamkeit gegenüber der Kontrollgruppe.
Der  Kurs, rauschte ins Bodenlose.
Genau so wird es, bei der Indikation "offenen Bein " passieren.




 

warten einfach..

Aber wenn es anscheinend offensichtlich,dass die Studie fehlerhaft ist?,glaubt ihr wirklich nicht das großaktionäre noch dringebliebrn wären  

 

dass der Vorstand sich beharrlich um jegliche Antwort zum Wirkstoffgehalt der Chargen herumdrückt. Hätte man hier eine klare Antwort, wäre auch die Zwischenauswertung ein verlässlicherer Indikator. So droht auch hier nach wie vor die Gefahr der Verfälschung durch mangelhafte Medikation...  

Im Kurs sollte meiner Ansicht nach bereits eingepreist sein, dass auch das offene Bein fehlerhaft ist. Da dies nachweislich ein Herstellerfehler war, kommt es doch jetzt darauf an, wie man die Zukunft plant. Ich habe das Gefühl, man regelt bereits einiges und wird erst dann melden können, wenn dies auch geklärt ist. Wie führt man die Studien fort? Welche beginnt man neu? Welchen Hersteller für Europa? Wie baut man Indien auf und gründet die Gesellschaft? Dies sind alles Fragen, die bestimmt abgearbeitet werden und ihre Zeit benötigen. Daher bin ich nicht beunruhigt und warte einfach die Meldung ab, und ziehe danach weiter Schlüsse, ob es Sinn macht dazuzukaufen oder eben nicht. Im Moment finde ich, dass sehr viel Negatives bereits eingepreist ist. Eben auch, dass die 2te Studie betroffen ist. Sonst wären wir bestimmt bei 20-25 Euro im Kurs und nicht eben bei 13. Eine Marketcap von ca. 40mln für solch einen Wirkstoff ist nicht gerade euphorisch gepreist. Ich hoffe wirklich, dass demnächst endlich was gemeldet werden kann und Licht in den Tunnel kommt. Geduld könnte wirklich gut belohnt werden. (Nur meine Meinung!!)  

Das ist nichts weiter als eine unbewiesene Behauptung der Firma. Und das fehlerhafte offene Bein ist noch lange nicht eingepreist. Genau so wenig wie die Nichtzulassung in Indien.

Wie heißt`s so schön: Hoffnung stirbt zuletzt.

 

Ohne Indien-Zulassung und die Wiederholung der Studie am offenen Bein wird in jedem Fall einstellige Kurse zur Folge haben.

Das einzige was den Wert über 12€ hält sind diejenigen, die die Hoffnung und damit Cyto noch nicht aufgegeben haben, inklusive mir...  

Seid doch noch nicht zu hart..

Alles nur bla bla  

Wer glaubt 2 kaputte P3 studien dreht man in 3 monaten, der ist vielleicht zu optimistisch. Die Zulassung Indien, war an einen Importantrag gekoppelt, der jetzt auch hinfaellig ist. Wichtig ist meiner Ansicht, dass man jetzt belegen kann, dass der Wirkstoff bei nur 50% Inhalt, bereits sein Soll erfuellt hat!!!! Meiner Ansicht ist Cytotools so gar ein Fall fuer Privat Equity. Zu raetseln, ob der Kurs auf 8 geht??? warum gerade 8?? Ich gebe denen Zeit alles vernuenftig zu regeln und dann eine gescheite Meldung. Dann wird der Kurs locker zweistellig.Fuer kleinere Zwischenauswertungen sollte das Cash in beiden indikationen reichen. Aber es ist wie immer mit der Nervoesitaet. Entweder das flutscht, oder geht pleite. Und fuer eine Pleite geht seit Wochen viel zu wenig um. Wer hat eigentlich im Dezember bei 5-6 so gehaemmert die Hand aufgehalten. Da hat jemand locker 300-400k eingesammelt. Der Pleitegeier??  

Share-Bestände hast die im EK irgendwo bei > 40 Euro liegen. Du zitterst am ganzen Körper, das spüre ich sogar bis hierher, nach Anatolien.  

Warum 8 ?
Ich schrieb, weit unter 8 €, es können natürlich auch 5€ sein.
# 2747, sehe ich genauso.  

Stimmt, hatte ich mich verlesen. Sehe dieses Szenario allerdings nicht.  

sehen ob, 5€,1€ oder wieder Richtung 40€ geht.
Dies zeigt sich in der nächsten Tage