Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge
Seite 488 von 802 Neuester Beitrag: 28.03.25 22:03 | ||||
Eröffnet am: | 19.06.10 22:41 | von: starwarrior03 | Anzahl Beiträge: | 21.049 |
Neuester Beitrag: | 28.03.25 22:03 | von: RichyBerlin | Leser gesamt: | 5.540.377 |
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Sorry
auch du vergleichst Äpfel mit Birnen
nach meiner Ansicht ist der neue Abstract eine Impfung und zielt auf verschiedene Tumorarten...wenigstens scheint die Möglichkeit für diese Annahme gegeben
darum..die Studien sind kaum vergleichbar
und das Potential des jeweiligen Ansatzes muss wohl jeder selber einschätzen
nur meine Meinung
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
Auch ohne medizines Wissen ist klar zu sehen das jeder Ansatz nur für sich genommen beurteilt werden kann und zu viele unterschiedliche Faktoren reinspielen die wir nicht bewerten können.
Bei Celldex gehts um Gehirntumore.
Da betrifft ja wohl beides unsere Studien. Einfach nochmal lesen...
Warum sollte es also nicht vergleichbar sein.
Aber lieber intern weiter...wg.Embargo
"Zusätzlich weist Medigene darauf hin, dass ein Abstract über die Prüfarzt-initiierte klinische Phase II- Studie, die derzeit am Universitätsklinikum Oslo mit Medigenes DC-Vakzine, zur Behandlung von Prostatakrebs durchgeführt wird, unter folgendem Link eingesehen werden kann: http://www.eacr.org/pivac14/downloads/...4%20online%20prog%20book.pdf
(Abstract-Buch Seite 17)
"
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
eine mögliche Formel für die Einschätzung wäre
das besagte "(Rückfall-freie) Überleben (PFS und OS) ... mal
% Potential in der Indikation ... mal
mögliche Marktdurchdringung dazu gehören ein durchsetzbarer Preis am Markt der die Herstellungskosten natürlich übersteigen sollte
alles in allem viele Unbekannte wenn man bedenkt dass man als kleines Biotech unbedingt einen guten Partner braucht am besten gleich einen Potentiellen
da kann man nur sagen viel Glück Medigene
nur eine Miniformel...kein Anspruch auf Vollständigkeit
An die MEDIGENEEEEE-IR....: "BITTE BRINGT KEINE GUTEN MELDUNGEN MEHR... Das ist die Welt nicht gewohnt und führt daher automatisch zu Irritationen und dementsprechenden Kommentaren!!
Daaanke"
ob es nun funktioniert oder nicht, sehen wir später und ist vielleicht eh nicht so entscheidend wie der potentiell gute Partner ...
Keine Meinung, nur Frust und keine Handelsempfehlung.
XETRA-Kurs verharrt doch bei 3,844€ mit 1,34% im Plus?
Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.
Jetzt 115Mio.$ per IPO
(Immuno-Präklinik..)
es gibt hunderte Biotechs zum Vergleichen...naja
den ersten Immunodeal haben wir mit dem Miniinvest Immunocore verpasst
und auf den nächsten warten wir?
bis zum...best possible Deal
auf schöne grüne Alleen
Fazit: es hängt nicht an den Daten
es hängt wie Leim an FM und Managment...hoffen wir auf ein gutes Lösungsmittel
Marke Schendel!
Next 12 Months - Key Milestones
• ASH presentation with updated anti-CD19 CAR clinical data
• File IND for KTE-C19 in December 2014
• Initiate KTE-C19 DLBCL pivotal study in 1st quarter 2015
• Initiate additional KTE-C19 studies (MCL, ALL, CLL)
• Obtain Breakthrough Therapy Designation in DLBCL
• Obtain Orphan Drug Designation for DLBCL in Europe
• Secure commercial manufacturing capacity
• Submit second product IND by end 2015
Mal sehen, was ausser der ASH Präsentation morgen bei Medigene kommt - ALL in 2014 steht ja wohl noch laut Pressemitteilung heute!
Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.
Ausser Forschungseinrichtungen sind alle anderen Immuntherapie-Anwärter wie Juno, Kite, Bellicum und und und auch noch nicht viel weiter als Medigene / ex-Trianta (wobei man den Verkauf von Trianta an Medigene ja sogar als ersten erfolgreichen Deal ansehen kann).
Meine Meinung - KEINE Empfehlung.
Aus der Pressemitteilung heute
"Medigene konzentriert sich auf die weitere Entwicklung der DC-Vakzine für Blutkrebserkrankungen und plant den Start einer eigenen klinischen Studie in AML noch im Jahr 2014."
Danke an Richy - KEINE Handelsempfehlung.
Medigene hat in den ersten neun Monaten 2014 Finanzergebnisse deutlich verbessert und operative Fortschritte erzielt
Pressemitteilung
Telefonische Presse- und Analystenkonferenz mit Internetübertragung (in englischer Sprache) heute, 21. November 2014, 15:00 Uhr (MEZ)
•§Anstieg der Gesamterlöse um 64 %
•§Reduzierung des EBITDA-Verlusts um 46 %
•§Anstieg der Barmittel durch erfolgreiche Kapitalmaßnahme
Martinsried/München, 21. November 2014. Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime Standard) veröffentlicht heute den 9-Monatsbericht 2014. Das Unternehmen hat in den ersten neun Monaten 2014 die Gesamterlöse deutlich gesteigert und den Verlust erheblich reduziert.
Medigenes Gesamterlöse stiegen um 64 % auf 8,4 Mio. EUR (9M-2013: 5,1 Mio. EUR). Die mit dem vermarkteten Medikament Veregen® erzielten Umsatzerlöse verzeichneten ein Wachstum von 29 % auf 3,7 Mio. EUR (9M-2013: 2,8 Mio. EUR).
Die operativen Kosten erhöhten sich im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 3 % auf insgesamt 11,0 Mio. EUR (9M-2013: 10,7 Mio. EUR). Der Anstieg ist durch die Anfang 2014 erfolgte Übernahme der damaligen Trianta Immunotherapies GmbH, heute Medigene Immunotherapies GmbH, bedingt.
Medigene verbesserte das EBITDA-Ergebnis um 46 % auf -3,3 Mio. EUR (9M-2013: -6,1 Mio. EUR), was durch den Anstieg der Erlöse und insgesamt stabile operative Kosten ermöglicht wurde. Das Periodenergebnis verbesserte sich in den ersten neun Monaten 2014 um 27 % auf -5,6 Mio. EUR (9M-2013: -7,7 Mio. EUR).
Zum Stichtag 30. September 2014 belief sich der Barmittelbestand des Unternehmens auf 16,7 Mio. EUR (31.12.2013: 10,2 Mio. EUR). Der Anstieg der Barmittel resultierte insbesondere aus einer im Juli 2014 abgeschlossenen Kapitalmaßnahme, die zu einem Bruttoerlös von 15,9 Mio. EUR führte. Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit verbesserte sich in den ersten neun Monaten 2014 um 35 % auf 7,1 Mio. EUR (9M-2013: Mittelabfluss von 10,8 Mio. EUR).
Highlights seit Jahresbeginn 2014
•§Immuntherapien: Akquisition und Integration der Trianta Immunotherapies GmbH, heute "Medigene Immunotherapies GmbH"; weitere Patente für DC-Vakzine und TCR-Plattform; laufende Prüfarzt-initiierte Studien mit DC-Vakzinen; Vorbereitung einer eigenen klinischen DC Vakzine-Studie; Weiterentwicklung der TCR- und TABs-Plattformen, weitere Fördermittel für TCR- und TABs-Plattformen, Präsentation präklinischer und früher klinischer Daten für DC Vakzinen
•§Vermarktetes Medikament: Erhöhung der Veregen®-Umsatzerlöse in den ersten neun Monaten um 29 %; Markteinführung in neun weiteren Ländern; Partnerschaft für wichtigen Markt Großbritannien und Irland, Einreichung von Zulassungsanträgen in 8 weiteren europäischen Ländern und Russland
•§Verpartnerte Medikamentenkandidaten: Lizenzvereinbarung für RhuDex® mit Falk Pharma für Indikationsbereiche Hepatologie und Gastroenterologie unterzeichnet; weitere klinische Entwicklung finanziert